Bioqumica: Preguntas Parcial 1 - Duplicacin y transcripcin

1.- Describa el concepto de corte y empalme durante el proceso de transcripcin. Explique la

diferencia que existe entre el mecanismo de corte y empalme y el mecanismo de corte y empalme
alternativo durante la maduracin del ARNm. Cul es la consecuencia de ste ltimo proceso en
relacin a los productos de expresin de un gen?

El corte y empalme o splicing, es un mecanismo mediante el cual son removidos los intrones del
pre- ARNm con la consecuente unin de los exones, con el fin de llegar a la formacin del ARNm
maduro. Ahora bien, durante este proceso, existe tambin lo que se llama splicing alternativo, y
consiste en formar a partir de un pre-ARNm, varios ARNm maduros, removiendo o reteniendo
exones e intrones en sitios diferentes.
Como consecuencia del splicing alternativo, a partir de una molcula de pre-ARNm se pueden
formar varios ARNm maduros y por lo tanto, diferentes protenas (todo a partir de un gen).

32) En qu fase del ciclo celular se produce la duplicacin del ADN? Cmo se denomina al evento
que controla el pasaje de las diferentes etapas del ciclo celular? Cules son las kinasas que regulan
este evento?

La duplicacin del ADN ocurre durante la etapa S del ciclo celular. El evento que controla el pasaje
de una fase a otra se llama Punto de Control y las kinasas que regulan este evento son las CdK2 y
CdK1.

33) Cmo se denomina y en qu consiste el mecanismo por el cual una clula puede, a partir de un
transcripto primario, generar distintos transcriptos maduros que darn origen a distintas
protenas.

El proceso se denomina splicing alternativo y consiste en el corte y empalme de exones e intrones

en lugares diferentes de una misma cadena de pre-ARNm.

34) Describa el procesamiento del transcripto primario en clulas eucariotas.

Comprende varios procesos, entre ellos:

1- Adicin al extremo 5 del casquete que es un nucoltido modificado de la Guanina.
2.-Poliadenilacin: es la adicin de una cadena de poliadenilato en el extremo 3
3.- Splicing: Eliminacin de intrones y unin de los exones restantes.
4.- Splicing alternativo: permite que a partir de un mismo pre-ARNm se obtengan diferentes ARNm
maduros, lo que me permite que de un mismo gen, se obtengan diferentes tipos de protenas.
Despus de estos procesos se obtiene el ARNm maduro, el que es trasladado al citosol para
continuar con la sntesis proteica.

35)
a) Describa el ciclo celular: Son un conjunto ordenando de sucesos que van a llevar a que la clula
crezca y se divida.
Se divide en interfase y fase M. La interfase a su vez est divida en las etapas G0, G1 (la clula
duplica su tamao, sintetiza protenas y ARN), S (la clula realiza en sta etapa la sntesis de ADN)
y G2 (la clula contina creciendo, sintetizando protenas y ARN). La fase M corresponde a la
divisin celular y sta puede ser por mitosis o meiosis.

b) Qu enzimas participan en cada etapa y qu funcin cumplen?

c) Cmo se pueden obtener distintas protenas a travs de un mismo gen? A travs del proceso
de splicing alternativo, en el que a partir un mismo pre-ARNm se obtiene diferentes ARNm
maduros. Esto lo hace seleccionando promotores alternativos, sitios de poliadenilacin
alternativos, reteniendo intrones o removiendo exones.

36)
a) A qu se le llama maduracin del ARNm y cules son los distintos procesos que lo componen?
(Respuesta ms arriba)
b) A partir de un mismo transcripto primario se pueden obtener varios ARN mensajeros?
Explique.

37)
a) Cules son las distintas funciones del ARN? El ARN permite que la informacin contenida en el
ADN pueda ser transformada en protenas. Existen tres tipos de ARN: El ARNm que lleva
informacin del ncleo al citoplasma; El ARN ribosomal, que conforma la maquinaria necesaria
para sntesis proteica y tiene actividad cataltica; El ARN de transferencia, que transporta los
aminocidos necesarios para sintetizar la nueva cadena de protena.
b) A qu se le llama unidad de transcripcin? Es un fragmento de ADN que se expresa a travs de
de la produccin de una molcula de ARN y puede incluir a ms de un gen.
c) Qu son las secuencias CAAT y TATA box? Y la secuencia AAUAAA?
La caja CAAT es una secuencia de nucletidos que sealiza el sitio de unin de los factores de
transcripcin de ARN.
La caja TATA es una secuencia de ADN ubicada en la regin promotora de genes en clulas
eucariotas. Es sitio de unin de factores de transcripcin y de histonas y est implicada en el
proceso de transcripcin por la ARN polimerasa.
La secuencia AAUAAA es la secuencia seal de poliadenilacin, que protege al ARNm frente a la
degradacin y aumenta su vida media en el citosol. sta cola de poliadenilacin tambin permite
el inicio de la traduccin.

38) En relacin a la protena G, indique:

a) Qu rol cumple y cules son sus caractersticas estructurales.
La protena G es un transductor de seales que lleva informacin desde un receptor hasta una o
ms protenas efectoras. Est compuesta por 3 subunidades (alpha, beta y gamma), siendo la
subunidad alpha la que puede independizarse del resto de las subunidades cuando el receptor se
ha unido al ligando y ha liberado GDP para unirse a un GTP. La subunidad alpha se dirije a activar o
inhibir a una enzima que cataliza un segundo mensajero.
b) Cul es el mecanismo general de la activacin de las protenas G.
La unin del ligando al receptor de membrana, el cual est acoplado a la protena G.

39) Cul es la diferencia entre un ARN monocistrnico y un ARN policistrnico?

Los ARN monocistrnicos tienen informacin para una sola cadena polipeptdica. Todos los ARNm
eucariticos son monocistrnicos. En cambio, en los organismos procariotas los ARNm suelen
codificar para ms de una protena, o sea que son policistrnicos.

40) Describa las caractersticas estructurales de la protena Gs. Indique su localizacin subcelular y
cul es el mecanismo de activacin. Indique el mecanismo de cierre de la respuesta de la protena
Gs.
La protena Gs es una protena heterotrimrica que posee tres subunidades (alpha, beta y
gamma) y est acoplada de un receptor de membrana. Cuando el receptor se une al ligando, la
protena libera un GDP y se une a un GTP, lo que causa que la subunidad alpha se independice y
active a la enzima adenilato ciclasa que a partir de ATP genera AMPc. sta respuesta se frena por
la accin de una fosfodiesterasa que cataliza la unin de un grupo fosfato con el C3 de la pentosa,
quedando un AMP lineal.