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INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

“ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERIA MECÁNICA Y
ELÉCTRICA ZACATENCO”

DEPARTAMENTO ISISA

LABORATORIO DE QUÍMICA APLICADA

PRACTICA 1: ESTADO SÓLIDO (CRISTALES)

INTEGRANTES: ABRAHAM
EDWIN RUIZ REYES
DANIEL
-

PROFESORA:

GRUPO: 2SM1 ISISA

FECHA DE ENTREGA: 25/09/ 2017

En su estructura microscópica. Aquí se consideran como sólidos o fases sólidas. al no tener una estructura interna ordenada. Consideraciones Teóricas Los sólidos. -Sólidos moleculares {mono y poli moleculares: se ha distinguido entre aquellos en los que el cristal está formado por una sola molécula (es el caso del diamante donde todos los átomos de carbono se encuentran unidos mediante enlace covalente y coordinación tetraédrica). En consecuencia. tanto por que existen posiciones reticulares vacías como por existir algunas de tales partículas en posiciones intersticiales de la red cristalina. los llamados “sólidos amorfos”. en los sólidos reales hay defectos reticulares. se caracterizan por tener forma y volumen propio. y sin que exista ninguna de tales partículas fuera de las mencionadas posiciones reticulares. que ocupan posiciones perfectamente definidas en el espacio. los sólidos Cristalinos. estos pueden clasificarse en la siguiente forma. iones o moléculas) están perfectamente ordenadas en una red cristalina ocupando cada una de las partículas una posición reticular definida. -Sólidos iónicos: tienen en sus posiciones reticulares aniones y cationes que se encuentran unidos entre sí mediante fuerzas coulombianas. no serán considerados aquí como sólidos (pueden ser considerados como líquidos sobre enfriados). sin que ninguna de tales posiciones esté vacante. En los sólidos reales.Objetivo: Identificar los diferentes sistemas de cristalización. las partículas constituyentes del sólido (átomos. los sólidos presentan una ordenación de sus partículas constituyentes. el orden se aproxima en mayor o menor grado al límite ideal. Según la naturaleza de las partículas constituyentes de los sólidos cristalinos. En el límite ideal. “solido cristalino ideal”. bajo un punto de vista macroscópico. pero. y los cristales en los que cada una de sus posiciones reticulares tiene una molécula . obviamente no responde absolutamente a él.

Si las propiedades físicas (índice de refracción. unidos entre sí por enlaces denominados “enlaces metálicos”. se dice que el cristal es anisotrópico. una misma sustancia puede formar cristales de características diferentes (formas polifórmicas o polimorfismo). etc. o calcita y aragonito. La forma de los cristales no es característica de una determinada sustancia. aunque tenga la misma composición química (por ejemplo diamante y grafito. dos sustancias diferentes pueden formar cristales de iguales características (isomorfas) . Cuando varían los ángulos que forman las caras se trata en realidad de sustancias cristalinas distintas.-Solidos metálicos: las posiciones reticulares pueden considerarse ocupados por átomos. rotación y reflexión. sin que por ello deje de ser la “especie cuarzo”. centro de simetría. estas son las operaciones de simetría fundamentales). Un criterio más que veremos para la clasificación de cristales es el basado a sus propiedades geométricas y de simetría. Geometría de los cristales Los cristales son cuerpos sólidos limitados por curas planas. ejes de simetría. esto ocurre. Sin embargo la variación del tamaño relativo de las caras y el número de ellas no implica necesariamente que se trate de especies cristalinas distintas. Elementos de simetría Los elementos de simetría que se encuentran en los cristales son los siguientes. en el que frecuentemente varían el “habito del cristal”. según lo expondré más adelante. respectivamente. . conductividad eléctrica y térmica. o por “restos positivos”. puede decirse que dependiendo de las condiciones en que se cristalice una sustancia. ambos carbonato cálcico. si por el contrario la intensidad de la propiedad varía con la dirección de observación. no obstante en ocasiones resultan de utilidad los ejes de inversión. por el contrario. se pueden formar cristales que difieren entre sí en el tamaño relativo de las caras. independientes de la dirección de observación. por ejemplo. cuya operación de simetría es combinación de las anteriormente citadas. Por otra parte los cristales también pueden clasificarse atendiendo a la variación de la densidad de las propiedades físicas con la dirección de observación. En general. en el número de estas e incluso en los ángulos. Los tres primeros son los más importantes (y sus correspondientes operaciones de simetría: inversión. ambos carbono.). en el caso del cuarzo.) del cristal se mantienen constantes. se dice que este es isotrópico. planos de simetría y ejes de inversión.

que cumple la condición de que cualquier línea recta que pasa por él corta a la superficie del cristal en dos puntos.Eje de inversión La operación de simetría correspondiente a un eje de inversión consiste en girar un Angulo 360/n en la simetría y después efectuar una inversión sobre el centro geométrico del cristal (El centro geométrico no tiene por qué ser el centro de simetría. infinitos ejes de simetría n=1. El eje de simetría ase representa por el valor numérico de n (binario con 2. . 2.Plano de simetría Es un plano imaginario que divide al cristal en dos partes una de las cuales es imagen especular de la otra. Todos los cristales tienen uno o más elementos de simetría que pueden combinarse adecuadamente entre sí. hay un centro geométrico). 1. En el cubo hay nueve planos de simetría. que carece de centro de simetría. paralelas entre sí y situadas a la misma distancia de dicho punto.). y por supuesto.Centro de simetría Es un punto situado dentro del cristal. y la operación de simetría correspondiente es la reflexión sobre el plano. en todos los cristales. ejes binarios. cuaternarios y senarios. es aspecto del cristal se repite n veces en un giro de 360°. El plano de simetría se representa por /m. ambos coincides. sin embargo en el tetraedro. cuatro ejes ternarios y seis ejes binarios. En consecuencia. la existencia de centro de simetría implica la existencia de caras paralelas en el cristal... ternario con un 3 etc.Eje se simetría Es un eje imaginario del cristal que al girar éste a su alrededor. 3. pero nunca habrá en un cristal más de un centro de simetría. Un cristal puede poseer o no centros de simetría. ternarios. En el cubo. La operación de simetría correspondiente al centro de simetría es la rotación. cada uno de los cuales corresponde a una cara opuesta. El cubo posee tres cuaternarios.. que son perpendiculares a los ejes cuaternarios y a los seis ejes binarios 4.. Existen en los cristales conocidos.

En vidrios de reloj. Muestras Simple Vista Lupa Microscopio Cloruro de Sodio Cúbico Cúbico Cúbico Permanganato de Potasio Ortorrómbico Ortorrómbico Ortorrómbico Sulfato de Cobre Triclínico Hexagonal Triclínico Dicromato de Potasio Tetragonal Cúbico Triclínico Yoduro de Potasio Cúbico Cúbico Tetragonal . Aquí la tabla donde se muestran nuestras conclusiones acerca del tipo de sistema cristalino al que pertenecen las muestras anteriores después de ser vistas en estas tres formas. A continuación. 5 Vidrios de reloj . se coloca una pequeña muestra de las siguientes sustancias: Cloruro de Sodio. se observaran cada una de las muestras: a simple vista. 1 Lupa Muestras de: . Permanganato de Potasio. Yoduro de Potasio Desarrollo de la práctica. Espátula . Sulfato de cobre Pentahidratado .Material: Reactivos: . Dicromato de Potasio y Yoduro de Potasio. Cloruro de sodio . Dicromato de Potasio . 1 Microscopio . con microscopio. con lupa y por último. Permanganato de Potasio . Sulfato de Cobre.

Cúbico Permanganato de Potasio Granitos alargados con muchas caras laterales y Ortorrómbico una base igualmente formada por varias caras... Muestras Forma Sistema Cristalino Cloruro de Sodio Granitos Cúbicos transparentes..Consultando la bibliografía. Muestras Resultado Sistema Cristalino Experimental teórico Cloruro de Sodio Cúbico Cúbico Permanganato de Potasio Ortorrómbico Ortorrómbico Sulfato de Cobre Triclínico Triclínico Dicromato de Potasio Trigonal Triclínico Yoduro de Potasio Tetragonal Triclínico . Yoduro de Potasio Cubitos con las bases irregulares con muchos Tetragonal “cortes” 2. indique la forma de los cristales y el sistema de cristalización al que usted considere que pertenecen.Compare los resultados experimentales con los teóricos y establezca sus conclusiones (estas últimas la pondré más abajo). Sulfato de Cobre Pequeñas piedras alargadas pero con “cortes” Triclínico irregulares en lo que supongo que era su base. Dicromato de Potasio Pequeños “prismas rectangulares” con la base Triclínico “cortada” irregular. CUESTIONARIO 1.De acuerdo a las observaciones realizadas en el experimento. indique los sistemas de cristalización a que pertenece cada sustancia. Muestras Sistema Cristalino Cloruro de Sodio Cúbico Permanganato de Potasio Ortorrómbico Sulfato de Cobre Triclínico Dicromato de Potasio Triclínico Yoduro de Potasio Triclínico 3. Están unidas como en muégano.

273-275 . 21-26 . -La forma de las muestras no es tan clara como tal vez esperaba que fuera (excepto el NaCL). Bibliografía . 77-85 . Observaciones -En las muestras dadas. hay algunos que pueden resultar parecidos al ojo no entrenado. Conclusiones En esta práctica se aprendió a identificar los sistemas cristalinos a los que pertenecen los diferentes compuestos que observamos. Nos gustó el experimento ya que puso a prueba nuestra observación e imaginación. Fundamentos de Fisicoquímica Maron & Prutton pp. Manual del ingeniero químico tomo 5 John Perry Sección 21 sistema sólido –sólido y liquido-sólido pp. -Es difícil dar una asignación de una muestra a un sistema cristalino. Química General Introducción a la química teórica Cristóbal Valenzuela Calahorro pp. no es tan fácil distinguir los sistemas cristalinos a los que pertenecen.