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UNIVERSIDAD NACIONAL HERMILIO VALDIZAN HUANUCO

FACULTAD DE CIENCIAS AGRARIAS

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA AGRONOMICA


SECCIN MONZON

INFORME DE PRCTICA

MUESTREO DE NEMATODOS DEL SUELO, AISLAMIENTO DE


MICROORGANISMOS BENEFICOS DEL SUELO Y MONTAJE DE LA ROYA
DEL CAFE

ASIGNATURA : FITOPATOLOGA AGRCOLA

DOCENTE : ing. ALVARES BENAUTE, Luisa Madolyn.

ALUMNO : EVANGELISTA VARGAS, Yonson

MONZON - PERU
2017
MUESTREO DE NEMATODOS FITOPATOGENOS DEL SUELO

I. INTRODUCCION

Los nematodos, nematodo, son un filo de animales conocidos popularmente


como gusanos redondos por la forma de su cuerpo. Su caracterstica
principal que les diferencia de otros filos de gusanos es que son
pseudocelomados, es decir, su mesodermo slo invade parcialmente el
blastocele durante el desarrollo embrionario por lo que este queda reducido
a espacios intersticiales. No hay suelo que no tenga nematodos, aunque
para producir daos, su nmero tiene que ser elevado y las especies de
plantas, sensibles a ellos. Su control consiste en combinar distintas tcticas,
control qumico, cultural y biolgico, hasta reducir el nmero de nematodos,
compatible con el normal desarrollo de la planta. Al ser microscpicos,
solamente se pueden cuantificar en laboratorio. Viven mejor en suelos
arenosos, hmedos y con cultivo. Son muy sensibles a la sequa y a la falta
de cultivo. No es fcil saber si una planta est siendo atacada por
nematodos. Sus sntomas se confunden con otros problemas, sequa,
exceso de agua carencia de nutrientes. Suelen manifestarse por rodales
en el terreno. Su presencia se presenta por un debilitamiento progresivo de
la planta y un marchitamiento sin explicacin. Estos nematodos van estar
presentes ya sea en los bulbos, semillas, ndulos de raz, tallo y otros; que
se encuentra en el cultivo de papa, tomate, ajo, etc. Por esta razn hicimos
reconocimiento del nematodo para tener el conocimiento.

1.1. OBJETIVO

Objetivo general

Muestreo y montaje de nematodos existentes en el suelo.

Objetivo especifico

Observar los nematodos en la muestra de suelo.


Identificar sus caractersticas.
II. REVISION LITERARIA

1. RASGOS GENERALES DE LOS NEMATODOS


Caractersticas de los Nemtodos
Pertenecen al reino animal la mayora de las especies viven libremente en aguas
saladas o dulces o en el suelo alimentndose de plantas y animales
microscpicos. Sin embargo, se sabe que varios centenares de sus especies se
alimentan de plantas vivas en las que producen una gran variedad de
enfermedades. Son organismos pequeos de 300 a 1000 um, por lo que no es
posible observarlos a simple vista, pero si con facilidad en el microscopio.
La fuente de inculo: El huevo de nematodo y luego, el estado que emerge del
huevo es el infectivo, este atrado hacia las races por ciertos 5 factores qumicos
asociados con el crecimiento de la raz, en particular el CO2 y algunos
aminocidos.
La distribucin de los nematodos en el suelo es irregular formando agregados o
focos y su principal mecanismo de dispersin es mediante el movimiento de
tierra, maquinaria, herramientas o material vegetal infectado, aunque tambin se
pueden desplazar por su propio movimiento. Por lo general sobreviven como
huevos envueltos en una matriz gelatinosa y pueden encontrarse en el suelo, en
las races o en los residuos de estas.
La temperatura, humedad y aireacin del suelo afectan a la supervivencia y al
movimiento de los nemtodos en el suelo. Los 6 nemtodos se encuentran con
mayor abundancia entre los 0 y 15 cm de profundidad, aunque cabe mencionar
que su distribucin en los suelos cultivados es irregular y es mayor en torno a las
races de las plantas susceptibles, a las que en ocasiones siguen hasta
profundidades considerables (de 30 a 150 cm o ms).

1.1. Aspectos a tener en cuenta antes del muestreo

No hay suelo que no tenga nematodos, aunque para producir daos, su


nmero tiene que ser elevado y las especies de plantas, sensibles a ellos.

Su control consiste en combinar distintas tcticas, control qumico, cultural y


biolgico, hasta reducir el nmero de nematodos, compatible con el normal
desarrollo de la planta.

Al ser microscpicos, solamente se pueden cuantificar en laboratorio.

Viven mejor en suelos arenosos, hmedos y con cultivo. Son muy sensibles a
la sequa y a la falta de cultivo.
No es fcil saber si una planta est siendo atacada por nematodos. Sus
sntomas se confunden con otros problemas, sequa, exceso de agua
carencia de nutrientes.

Suelen manifestarse por rodales en el terreno.

Su presencia se presenta por un debilitamiento progresivo de la planta y un


marchitamiento sin explicacin.

2. Recoleccin de muestras para anlisis de nematodos

2.1. Donde muestrear

En una zona dnde los cultivos no crecen normalmente puede haber presencia
excesiva de nematodos:

En huertos o en csped, estas zonas suelen ser circulares.


En ocasiones el patrn sigue una fila del cultivo
Raramente se produce un dao generalizado en toda una parcela
Las muestras siempre deben tomarse en la zona alrededor de las races de
plantas que no estn creciendo adecuadamente.
En parcelas que no tienen cultivo el muestreo se hace recorriendo toda la
parcela.

2.2. Cuando muestrear

Las muestras de suelo pueden ser recolectadas en cualquier poca del ao,
aunque se debe evitar el muestreo en suelos excesivamente secos o mojados.
Cuando se hace rotacin de cultivos, el muestreo se debe hacer cuando an est
el cultivo anterior, para saber si hay que desinfectar antes de plantar el cultivo
del ao siguiente.

2.3. Cmo muestrear

La profundidad del muestreo depende del cultivo, la zona adecuada de muestreo


es a la altura de las races de cada tipo de planta. No se debe tomar muestras
donde haya plantas muy afectadas, en las que las plantas estn muertas, porque
los nematodos se habrn desaparecido ya de estas zonas. Nunca se debe incluir
en la muestra suelo de la parte superficial, dnde la temperatura y condiciones
de humedad limitan las poblaciones de nematodos.
2.4. Conservacin de las muestras

La conservacin de muestra para un anlisis de nematodos es diferente a la de


una muestra para anlisis de fertilidad. Los nematodos son organismos vivos y
requieren humedad para poder sobrevivir. Para poder ser aislados, identificados
y cuantificados han de llegar vivos al laboratorio. Se deben adoptar medidas para
evitar que se seque la muestra, exponerla al sol o dejarla dentro de vehculos.
La temperatura hasta que llegue al laboratorio no debe exceder los 32 C.
Colocar la muestra en una bolsa fuerte y cerrar de forma que no se derrame. Se
pueden hacer unos pequeos agujeros con un alfiler o pequeo punzn.

2.5. Envo de las muestras

El envo de muestras al laboratorio ha de ser lo antes posible (ideal antes de 48


h). Evitar enviar muestras antes del fin de semana, mejor hacerlo en los primeros
das de la semana para que le d tiempo al laboratorio a procesar las muestras.
Si la muestra se ha de mantener durante la noche antes de enviarla al
laboratorio, lo mejor es refrigerarla a 4 C en un frigorfico convencional.

3. Interpretacin del resultado de los anlisis de


nematodos Fito patgenos

Los anlisis nematolgico son una herramienta fundamental a la hora de tomar


decisiones sobre control nematolgico. Sin embargo, estos anlisis no tienen
gran valor si la toma de muestras no se ha realizado de forma que sean
representativas del rea seleccionada, o si las muestras no llegan al laboratorio
bien conservadas. En general, la produccin vegetal va disminuyendo en el
tiempo conforme aumentan las densidades de nemtodos en suelo.
III. MATERIALES Y METODOS

3.1 Materiales e insumos

3 Tamices de diferentes medidas


Vasos precipitado
Muestra de suelo
Bolsa
Pala
Mallas
Pizeta

3.2 Mtodos
Muestreo de nematodos
1. El muestreo se realiz tomando muestras de diferentes partes de la
parcela experimental en Pista Loli. Las muestras tomadas con capacidad
de campo, lo juntamos en una bolsa para llevar al laboratorio y lo sacamos
todas las basuras y races.

2. Extraccin de nematodos
Para la extraccin de los nematodos realizamos la tcnica de tamizado.
Tomamos la muestra de suelo y lo homogenizamos luego pasamos el tamiz y
pesamos 200 g.
3. Luego se coloca la muestra en un vaso precipitado con agua de 600 ml y
lo homogenizamos.

4. Colocamos 3 vasos con tamices de 60, 150 y 300

5. La arenilla que quedo se recoge con una pizeta en un vaso precipitado


6. Y se lo buenve a pasar por el tamiz al vaso presipitado realizando este
procedimiento en los tres vasos presipitados.

7. Observacin de la muestra de suelo en el microscopio


IV. RESULTADOS
En las muestras de suelo realizado al principio no se observ ningn
nematodo, sin embargo, realizamos otra observacin en lo cual encontrando
la presencia de un nematodo en la muestra de suelo.

estilete

cola

Vista ms cerca Imagen parte cabeza

V. CONCLUSIONES
En conclusin, nos indica que las muestras de suelo no presentaron la presencia
de nematos en gran cantidad eso quiere decir que los cultivos de la zona no son
atacados por los nematodos ya que presentan poca cantidad.

VI. RECOMENDACIONES

Para poder observar es recomendable sacar las muestras alrededor de


las races de plantas que no estn creciendo adecuadamente.

Es recomendable tener las muestras con una humedad ptima para evitar
la muerte de los nematodos.

En parcelas que no tienen cultivo el muestreo se hace recorriendo toda la


parcela.
SIEMBRA DE HONGOS BENEFICOS EN MEDIO DE CULTIVO

I. INTRODUCCION
IMPORTANCIA DE LOS MICROORGANISMOS DEL SUELO.

Los microorganismos del suelo, son los componentes ms importantes de


este. Constituyen su parte viva y son los responsables de la dinmica de
transformacin y desarrollo. En un solo gramo de tierra, encontramos
millones de microorganismos beneficiosos para los cultivos. En
desinfecciones severas, como las que se realizan en cultivos bajo plstico,
anulamos muchos de estos microorganismos, que estaban de forma natural
en el suelo. En cierta medida, esta idea va paralela a la actual medicina en el
hombre; es bueno tomar un medicamento que nos anule aquellos
microorganismos perjudiciales, pero a la vez, elimine tambin aquellos que
nos son beneficiosos. Estos microorganismos beneficiosos que se
encuentran en el suelo, son bacterias, actinomicetos, hongos, algas y
protozoarios. Un suelo frtil es aquel que contiene una reserva adecuada de
elementos nutritivos disponibles para la planta, o una poblacin microbiana
que libere nutrientes que permitan un buen desarrollo vegetal. Cuando se
quema un bosque, observamos la importancia de todo lo que estamos
diciendo, ya que muere toda la plantacin, pero muere tambin el suelo de
esta, por lo que tardar mucho tiempo en recuperarse.

1.1. Objetivo

Realizar el aislamiento de microorganismos benficos del suelo.


II. REVISIN BIBLIOGRFICA

1. Microorganismos en el suelo
En la agricultura tradicional, se alternaban las lneas de cultivo en el suelo, o
bien se dejaba descansar la tierra durante un tiempo. Actualmente, en la
agricultura intensiva, el suelo apenas est sin cultivo, y se planta siempre en
la misma lnea de terreno, por lo degradamos el suelo rpidamente. Por todas
estas razones, se est empleado lo que se denomina Biofertilizacin, que
consiste en aumentar el nmero de microorganismos de un suelo, para de
esta forma, acelerar todos los procesos microbianos, aumentar la cantidad
de nutrientes asimilables por la planta, etc.
Una Biofertilizacin correcta, ayuda a una fertilizacin tradicional, reduciendo
el uso de energa de la planta a la hora de absorber los distintos nutrientes,
disminuye la degradacin del agroecosistema y reduce la prdida de
nutrientes del suelo por lixividados, sobre todo de nitrgeno. Pero estos
microorganismos actan a la vez como agentes de control biolgico, con lo
que reducimos aquellos microorganismos indeseables en el suelo y
favorecemos los organismos tiles para los cultivos, con lo que aumentamos
la produccin de la planta.
Existen muchos hongos en el suelo que son beneficiosos para las plantas.
Un hongo, est constituido por una serie de filamentos ms o menos anchos,
que se les denomina hifas. Al conjunto de hifas del hongo, se le denomina
micelio. La forma de reproduccin de los distintos hongos se realiza mediante
las esporas, que se producen en los cuerpos fructferos. La espora para un
hongo, es algo similar a la semilla para una planta.

El ciclo de vida de los distintos hongos que producen enfermedades en las


plantas, es muy diferente de unos a otros. Todos comienzan con una espora
que al germinar, produce una serie de hifas, que producirn una serie de
cuerpos fructferos, generndose nuevas esporas. En este artculo, nos
centraremos en unos hongos que son beneficiosos para el suelo y para la
planta, y que se engloban dentro del Gnero Trichoderma.

2. Hongos del gnero trichoderma.

El gnero Tricoderma est compuesto por hongos que se encuentran


presentes en forma natural, en casi todos los suelos y hbitats del planeta.
Es un Deutoromiceto perteneciente al grupo de los Hifomicetos, y se
caracteriza porque se desarrolla rpidamente y emite gran cantidad de
esporas verdes. Es un hongo que frecuentemente se encuentra sobre
madera y tejidos vegetales en descomposicin. Es un organismo dominante
en los suelos, debido a su naturaleza agresiva y su capacidad metablica
para competir con la abundante microflora circundante. Al introducir en el
suelo algn producto con este hongo, las cepas de Trichoderma germinarn
y desarrollarn un micelio ptimo y necesario para actuar frente a los
patgenos, que estn presentes en el suelo o que pudieran llegar a aparecer.
Este hongo es fcil de aislar y reproducir, por lo que muchas empresas estn
apostando por su comercializacin, ya que al aplicarlo al suelo beneficia a la
planta como veremos posteriormente, y no la perjudica, ya que no puede
penetrar en las races.

3. VENTAJAS DE TRICHODERMA Y FORMAS DE ACTUACIN.


La forma ms comn que tiene el Trichoderma de parasitar a otros hongos,
es el parasitismo directo. Adems, Trichoderma secreta enzimas (celulasas,
glucanasas, lipasas, proteasas y quitinasas) que ayudan a disolver la pared
celular de las hifas del husped, facilitando la insercin de estructuras
especializadas y el micelio de Trichoderma, absorbiendo los nutrientes del
interior del hongo husped. Al final el micelio del hongo parasitado queda
vaco y con perforaciones, provocadas por la insercin de las estructuras
especializadas de Trichoderma.
As como ejemplo, podemos explicar el ciclo biolgico de Tricoderma frente
a Rhizoctonia, patgeno de races de tomate, mediante micoparasitismo en
un cultivo. Una vez que Trichoderma se ha enrollado alrededor de las hifas
del patgeno, libera una batera de enzimas hidrolticas que degradan la
pared celular del patgeno. Se puede observar posteriormente, la erosin de
la pared celular del patgeno y los hoyos por los cuales, ha penetrado en el
interior el hongo Trichoderma. Este proceso permite que Trichoderma
penetre dentro del mismo, degradando su contenido citoplasmtico,
utilizndolo parcialmente o totalmente como nutriente.
El parasitismo directo no es el nico mtodo que tiene Trichoderma para
parasitar a otros hongos. Tambin produce antibiticos que le permiten inhibir
el desarrollo de otros hongos o bacterias, que compiten por nutrientes y
espacio.

Cuando la cantidad de patgeno es muy grande, las hifas de Trichoderma lo


rodean, emitiendo antibiticos que paralizan el crecimiento sobre todo del
mismo. Posteriormente lo mata por micoparasitismo como vimos
anteriormente. Podemos mencionar incluso, que este hongo es capaz de
detectar la pared celular del microorganismo patgeno, y emitir un antibitico
especfico para este. Sin embargo, para lograr una competencia efectiva, es
necesario que Trichoderma colonice el sustrato primero, o al mismo tiempo
que el patgeno. La competencia a nivel del sistema radicular se produce por
las secreciones de importantes cantidades de nutrientes de las races, en
activo crecimiento para hongos del suelo. Es decir, este hongo desarrolla lo
que se denomina nicho ecolgico; ocupa el sitio fsico, y en el mismo se
alimenta, se reproduce, etc., en este mismo sitio, por lo que es muy difcil que
otro hongo u otro organismo patgeno, pueda colonizar la misma porcin de
suelo.
Esta forma de actuacin es la que se aplica en semilleros, por lo que en la
preparacin del sustrato, previa al tren de siembra, se aplica este hongo para
conseguir el efecto anteriormente explicado. Trichoderma es un hongo que
crece relativamente rpido, con un micelio areo ligeramente algodonoso,
que desprende un ligero olor a coco. La reproduccin se logra a travs de
abundante formacin de conidias de color verde opaca y ocasionalmente
blancas.

Tambin se deben considerar la formacin de clamidosporas, que


corresponde a hifas (clulas del hongo) cuyas paredes son ms gruesas de
lo normal y pueden actuar como esporas. Las formulaciones comerciales de
Trichoderma normalmente estn hechas a base de esporas y/o
clamidosporas, dependiendo de la forma de fabricacin.
Pero este hongo tiene tambin una serie de efectos secundarios en el suelo.
Emite vitaminas que absorbe la raz, con lo que la planta crece ms rpido y
emite tambin gran cantidad de enzimas, que hace que la raz se alimente
mejor. Este hongo se alimenta de nitrgeno, fsforo, potasio y
microelementos, en caso de que no tenga ningn hongo para alimentarse, y
mejora tambin la estructura del suelo. Estos efectos secundarios del hongo
en suelo y races, se producen de forma simultnea con el ataque del hongo
al patgeno. Con este hongo se solubilizan tambin mejor los abonos de la
fertirrigacin, as como los que se han aplicado en abono de fondo.
III. MATERIALES Y METODOS

3.1. Materiales

Mortero
Muestra de tierra virgen 200 gr
Medio de cultivo
Balanza

3.2. Mtodos

1. Sacando la muestra de suelo virgen de la parcela

2. Tamizamos la muestra.

3. La muestra tamizada molimos el en mortero.


4. Pesamos la muestra en una balanza

5. Desinfectamos las placas Petri en el mechero donde adicionamos el


medio de cultivo.

6. Tomamos las placas Petri con contenido de medio de cultivo donde


aspersamos la muestra de suelo.
IV. RESULTADOS

Crecimiento de hongos en medio de cultivo

V. CONCLUSIONES
MONTAJE DE ROYA DE CAF

I. INTRODUCCION
La Roya es un hongo fitoparsito obligado del cafeto. Pertenece a la
subdivisin de los Basidiomicetos, del orden Uredinales, familia
Pucciniaceae. Existen 32 razas de Roya Hemileia vastatrix que atacan a
especies del genero Coffea especialmente (Coffea arabica, Coffea
canephora y Coffea liberica), a las plantas de la especie Arbica y tambin a
otras del mismo gnero, pero con diferentes grados de virulencia. La roya del
cafeto es la enfermedad ms destructiva del cafeto y la de mayor importancia
econmica a nivel mundial, debido a que esta enfermedad provoca la cada
prematura de las hojas, propiciando la reduccin de la capacidad
fotosinttica, as como el debilitamiento de rboles enfermos y en infecciones
severas puede ocasionar muerte regresiva en ramas e incluso la muerte de
los rboles.
II. REVISIN BIBLIOGRFICA
Ciclo Biolgico.
Roya
El proceso infectivo de la roya del cafeto comienza con los sntomas de la
enfermedad que aparecen en el envs de las hojas, en donde se observan
manchas plidas que con el tiempo aumentan de tamao y se unen formando
las caractersticas manchas amarillas o naranja, con presencia de polvo fino
amarillo, ah es donde producen las esporas del hongo. La germinacin de
esporas requiere de la presencia de agua libre por al menos 6 horas y
tambin es favorecida con temperaturas entre 21-25 C y condiciones de
obscuridad. El apresorio para formarse requiere de un periodo de 5.3-8.5 hr.
La germinacin se inhibe por la luz y cuando se evapora el agua de la hoja,
ya que afecta el crecimiento de los tubos germinativos. Sin embargo, luego
de germinar, el hongo penetra en las hojas a travs de las aberturas naturales
(estomas) situadas en el envs de las hojas maduras. Una vez que ha
penetrado al interior de la hoja, el hongo desarrolla unas estructuras
denominadas haustorios, los cuales entran en contacto con las clulas de la
planta y con stos extraen los nutrientes para su crecimiento. Luego de
transcurrido 30 das, despus de la colonizacin, el hongo est lo
suficientemente maduro como para diferenciarse en estructuras llamadas
soros, que son las encargadas de producir nuevas urediniosporas. El tiempo
transcurrido desde la infeccin hasta la produccin de esporas se denomina
periodo de latencia.
Descripcin Morfolgica.
Las esporas son de tamao microscpico (30 de largo X 20 de ancho) de
formaRoya04 reniforme, lisas en la cara interna y rugosa en la externa,
denominadas urediniosporas, que son producidas en grandes cantidades y
corresponden al polvillo amarillo o naranja que se visualiza en el envs de las
hojas de caf y que es caracterstico de esta enfermedad. Las teliosporas,
cuya ocurrencia es muy baja, son de forma redondeada de 20-25.

Sntomas y daos.
Los sntomas inician como pequeas manchas de 1-3 mm, traslucidas y de
color amarillo claro. La lesin crece en tamao y pueden coalescer con otras
manchas, hasta formar grandes parches con abundante polvo amarillo
(esporas) en el envs de las hojas y que en su lado opuesto se observan
como manchas amarillas. Las lesiones viejas se necrosan, pero la
esporulacin puede continuar en el margen de las lesiones. Los daos
severos, mayores al 60%, pueden causar defoliacin. Si la infeccin ocurre
en etapas tempranas se puede presentar una reduccin en el rendimiento.
Sin embargo, si la infeccin se presenta en etapas tardas, el efecto se
observar en los niveles de amarre de fruto del siguiente ciclo de cultivo.

Ataque e infeccin.
El ataque de la Roya al cafeto se inicia con la liberacin de sus uredosporas
esporas, la estructura reproductiva ms importante de este hongo, que puede
persistir ao tras ao en este estado. Entre 3 y 12 horas despus, estas
germinan. Para ello se sirven de una especie de tubo de germinacin que va
avanzando sobre la gota de agua hasta encontrar una estoma abierta en el
envs de la hoja. Inmediatamente, entre los espacios intercelulares, se
empieza a desarrollar el micelio, en el que aparecen unos rganos llamados
austorios, mediante los cuales, la Roya penetra en el interior de las clulas y
empieza a alimentarse del tejido de la hoja. Entre 10 y 15 das despus del
inicio del ataque, ya se puede apreciar en las hojas manchas amarillentas
que se van tornando de color caf, a medida que se va necrosando el tejido.
La aparicin de nuevas uredosporas puede tener lugar a los 15 das, ms o
menos, aunque el periodo de incubacin depende de las condiciones
climticas.
En el envs de estas manchas, aparece un polvo anaranjado, al tacto
parecido a xido, constituido por varios cientos de miles de uredosporas, que
con la ayuda del viento, la lluvia, el paso de animales y personas, el traslado
de material vegetativo, etc. se van distribuyendo por las hojas del mismo
cafeto, de los cafetos vecinos y de los cafetales cercanos.

Las hojas ms susceptibles al ataque de la Roya son las hojas jvenes. Esto
merma de inmediato al cafeto, ya que son precisamente estas hojas, las que
estn iniciando su perodo de plena actividad fisiolgica, las que aportan la
mayor cantidad de nutrientes a la planta. Al ser atacadas por el hongo y
quedar entre un 10 y un 30% de su tejido necrosado, dejan de ser funcionales
y, como adems, el hongo produce etileno, las hojas envejecen y caen
prematuramente Si el ataque es severo, la planta reduce su crecimiento, los
frutos no se desarrollan y se generan grandes prdidas econmicas. Si el
problema persiste, como la planta se est desfoliando permanentemente, y
por tanto debilitndose, se muere en un periodo mximo de 2 aos.

Que hacer para evitar daos.


Para que la Roya no Afecte tu cafetal, realiza lo siguiente:
Regula la sombra.
Poda los cafetos.
Controla la maleza.
Abona las plantaciones.
Si vas a sembrar nuevas plantaciones, infrmate sobre variedades
resistentes.
Si es necesario aplicar fungicidas, infrmate de los productos autorizados
y el momento de aplicar.
III. MATERIALES Y METODOS

3.1. Materiales

Muestra de hoja con roya


Microscopio
Porta objeto
Cinta
Mechero
Piseta
Agua destilada

3.2. Mtodos

1. Trajimos las muestras de hoja de caf con roya.

2. Desinfectamos el porta objeto con alcohol.

3. Luego de la desinfeccin se adiciono una gota de agua


4. Con un pedazo de cinta se sac el hongo y luego colocamos en porta
objeto con contenido de agua.
5. Sacamos con asa cole la muestra de roya de la hoja y se puso al centro
del porta objeto con una gota de agua.

6. Observacin de la muestra

IV. RESULTADO
Vista microscopica de la roya de amarilla en el caf.

V. CONCLUSIONES
En la prctica pudimos observar las esporas de la roya, los urediniosporas
Pudimos identificar y reconocer las caractersticas que presenta Hemileia
vastatrix.
Es importante conocer esta enfermedad para realizar el manejo de
enfermedades en los cafetales.