EXAMEN FINAL DE HEMATOLOGÍA CLÍNICA.

GRUPO B

1. CUAL DE LAS SIGUIENTES MEDIDAS CONSIDERA CONTRAINDICADA EN EL

TRATAMIENTO DE CID
a) Terapia sustitutiva
b) Heparina
c) Antifibrinolíticos
d) Antitrombina III
e) Tratamiento etiológico

2. EL EFECTO DE LOS CUMARINICOS AUMENTA EN LOS SIGUIENTES CASOS,

EXCETO
a) Administración de Aspirina a la vez
b) Niveles de los factores VIII…..: Hepatopatía
c) Niveles de vit K: obstrucción biliar.
d) Alteración del metabolismo: Insuf. Renal e insuf. hepàtica
e) Todas aumentan

3. LO FALSO EN LA LLC:
a) Enfermedad acumulativa
b) Existe una relación con irradiaciones ionizantes u otros agentes citotóxicos
c)
d)
e)

PACIENTE VARÓN DE 42 AÑOS QUE CURSA DESDE HACE VARIOS AÑOS CON
FATIGA PROGRESIVA Y MALESTAR EPIGÁSTRICO, AL EXAMEN FÍSICO PALIDEZ
DE PIEL Y MUCOSAS, ALGUNAS PETEQUIAS EN EXTREMIDADES,
SUBICTERICIA CONJUNTIVAL. NO ORGANOMEGALIA.
HEMOGLOBINA 9 G%, HCTO. 27%, HEMATÍES 3 100 000 PMC. RETICULOCITOS
0.9 %. LEUCOCITOS 3500 PMC, CON FORMULA DIFERENCIAL NORMAL.
PLAQUETAS, 57 000 PMC.

4. DIAGNÓSTICO HEMATOLÓGICO Y MORFOLÓGICO DE LA ANEMIA:

a) Sd. Pancitopénico
b) Anemia Hipoproliferativa

5. QUE EXAMENES LABORATORIALES MORFOLÓGICOS PEDIRIA PARA

CONFIRMAR ESE DIAGNÓSTICO Y QUÉ RESULTADOS ESPERARÍA:
a) Làmina periférica (macroovalocitosis, Hipersegmentación de PMN)
b) Biopsia de MO (Asincronía núcleo citoplasma, gigantismo celular)

6. QUE OTROS EXAMENES LABORATORIALES ANALÍTICOS PEDIRÍA PARA

DETERMINAR EL DIAGNÓSTICO ETIOLÓGICO Y QUE RESULTADOS
ESPERARÍA ENCONTRAR:
a) Dosaje de vit B12 y de Ac. Fólico.
b) Test Schilling
7. AMILOIDOSIS PRIMARIA CURSA CON TODAS EXCEPTO:
a) S. nefrótico
b) Insuficiencia cardiaca congestiva
c) Neuropatía periférica
d) Afección gastrointestinal
e) Hiperviscocidad

8. SOBRE EL INMUFENOTIPO DE LAS LLC ES CIERTO, EXCEPTO:

a) Predominan las CD5 y CD19 de tipo b
b)
c) Las IgS son cadenas tipo kappa y lambda a la vez
d) Forman rosetas con sangre de carnero
e) c + d

9. MECANISMO QUE NO PARTICIPA EN LA NEFROPATÍA DEL MM:

a) Nefritis intersticial
b) Proteinuria de cadenas ligeras
c) Hipercalcemia
d) Acidosis tubular
e) Hipercalciuria

10. LO FALSO EN LLC:

a) Transformación de cel. B leucémica a Linfoma de células grandes es S. Richter
b) Son frecuentes las infecciones bacterianas y virales
c) Es frecuente la transformación a LLA (la rpta es excepcionalmente)
d) Neoplasias secundarias
e) Transformación a Leucemia Prolinfocítica.

11. LA ANEMIA QUE SE PRESENTA EN LLC:

a) Anemia hemolítica
b)
c)
d)
e)

12. CON RESPECTO A LA TRICOLEUCEMIA ES FALSO:

a) Se presenta con pancitopenia.
b) Asociada a vasculitis.
c) Proliferación de células B
d)
e)
13. ANTE UN PACIENTE CON SOSPECHA DE MIELOMA MÚLTIPLE CON
PROTEINA M DEMOSTRADA CON ELECTROFORESIS, CUAL ES EL
SIGUIENTE PASO PARA CONFIRMAR EL DIAGNÓSTICO
Se pide Inmunofijación para determinar la naturaleza monoclonal.

14. HAY PANCITOPENIA SIN INSUFICIENCIA MEDULAR EN:

a) Aplasia medular
b) Mielotisis
c) Mielodisplasias
d) Hiperesplenismo
e) Anemia Megaloblástica

15. HAY TENDENCIA A LA TROMBOSIS EN LAS SIGUIENTES ENFERMEDADES,

EXCEPTO:
a) HPN
b) Disfibrinogenemia
c) Deficiencia de proteína C
d) Trombocitopenia asociada a heparina
e) Deficiencia del inhibidor del activador del plasminógeno tisular

16. NO ES UN HALLAZGO EN EL DX. DE CID:

a) Dímeros D elevados.
b) Hemólisis microangiopática
c) Prueba del sulfato de protamina negativa
d) Fibrinógenos Normal.
e) Plaquetopenia

17. MEDIDAS ANTE LA PRESENCIA DE HEMORRAGIA EN UN PACIENTE QUE

RECIBE TRATAMIENTO ANTIFIBRINOLÍTICO.
a) Retirar fármaco antifibrinolítico
b) Administrar Ac. Tranexánico 1g
c) Administrar Crioprecipitados.

18. PRODUCE TROMBOSIS Y HEMORRAGIA, EXCEPTO:

a) Policitemia Vera
b) Trombocitosis esencial
c) Disfibrinogenemia
d) CID
e) Deficiencia de proteína C