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LABORATORIO LABORATORIO DE QUIMICA AMBIENTAL

DETERMINACIÓN DE FOSFATOS EN AGUA POTABLE DE DIFERENTES TIPOS DE


MUESTRA DE AGUA BASADOS EN EL MÉTODO PROPUESTO EN EL MANUAL DE
LABORATORIO ANALÍTICO DE SERVICIOS AMBIENTALES (GIQUA)

Fonseca Leguizamón Aida Juliana .Escuela de Ciencias Químicas, Facultad de


Química, Universidad Pedagógica y Tecnológica de Colombia-UPTC, Colombia.

1. OBJETIVOS
 analizar las diferentes muestras de agua rio Farfaca en tres zonas de
muestreo, para determinar los fosfatos en agua en agua.

 Comparar los valores obtenidos con los valores máximos permitidos de


fosfatos en agua potable por el MINISTERIO DE LA PROTECCIÓN SOCIAL
MINISTERIO DE AMBIENTE, VIVIENDA Y DESARROLLO TERRITORIAL
RESOLUCIÓN NÚMERO 2115 ( 22 JUN 2007 )

2. INTRODUCCION.

Los abonos inorgánicos están constituidos por diversas clases de fosfatos solubles, los más
comunes de los cuales derivan de los aniones meta- (PO3 − ), piro- (P2O7 4− ) y orto fosfato (PO4
3−). Debido a su elevada solubilidad, estos aniones son arrastrados fácilmente por las aguas
superficiales hacia ríos, acuíferos, etc. Otra fuente de fosfatos la constituyen los vertidos
urbanos que contienen detergentes: para aumentar su eficacia, algunos detergentes utilizan
fosfatos inorgánicos en su composición como agentes alcalinizadores. Las aguas naturales
contienen normalmente cantidades de fosfatos por debajo de 1 mg/l. Cantidades superiores de
estos nutrientes favorecen el crecimiento de algas que consumen el oxígeno del medio acuático
y provocan la desaparición de especies vegetales y animales. .⦋1.⦌

El método propuesto para determinar fosfatos se basa en la formación de un heteropoliácido


con el reactivo vanado-molíbdico (de color amarillo y soluble en agua) cuya absorción de luz se
mide a 420 nm. Para el ortofosfato, la formación de este complejo tiene lugar según la reacción:

(PO4) 3− + (VO3) − + 11(MoO4) 2− + 22 H+ ↔ P(VMo11O40) 3− + 11 H2O .⦋1.⦌


3. Importancia de la determinación de fosfatos en agua.

El fósforo, como el nitrógenos, es nutriente esencial para la vida. Su exceso en el agua provoca
eutrofización. El fósforo total incluye distintos compuestos como diversos ortofosfatos,
polifosfatos y fósforo orgánico. La determinación se hace convirtiendo todos ellos en
ortofosfatos que son los que se determinan por análisis químico.⦋2.⦌

4. MATERIALES Y EQUIPOS
 5 balones aforados de 25 mL
 3 Erlenmeyer
 2 vasos de precipitado de 250 mL
 3 vasos de precipitado de 50 mL
 3 pipetas
 1 vidrio de reloj
 Balanza analítica boeco
 Probeta 100mL

Equipos
 Espectrofotómetro de U.V JENWAY

Reactivos.

 Diferentes muestras de agua


 Ácido clorhídrico 0,5 N
 Molibdato de amonio
 Mono vanadato de amonio
 Solución estándar de fosfato
 Agua destilada
5. PROCEDIMIENTO Y PROTOCOLO
Solución a). Disolver 8,33g en 100 mL
Reactivo vanadato molibdato
Solución b). Disolver 0,127 g en 30 mL de agua caliente
hasta ebullición, dejar enfriar y adicionar 33,3 mL de HCl
y aforar con agua destilada hasta 100 mL. Mezclar la
solución a y la solución b.

Disolver 21,95 mg de K2HPO4 en


Solución estándar de fosfato
agua y aforar en un balón aforado
hasta 100 mL.

En un balón aforado de 50 mL
Preparación de la muestra colocar 35 mL de la muestra, luego
adicionar 10 ml de reactivo de
vanadato molibdato.

Diluciones del patrón estándar Preparación de la curva de calibración


219,5
 12,5 ∗ 100
=
27.4375ppm
219,5
 25 ∗ = 54,875ppm
100
219,5
 50 ∗ 100
= 109,75ppm
219,5
 75 ∗ 100
= 164,63ppm

Tomar 10 mL de reactivo
vanadato molibdato y
aforar a 50 mL con agua
Preparación del blanco
destilada.
6. DATOS DE MUESTRA

Descripción del muestreo.


El muestreo fue realizado el día anterior a la práctica de laboratorio y se llevó
acabo en distintas zonas:
 Zona muestreo 1. “Curva”. Entrada del Río Farfacá a la UPTC.
 Zona muestreo 2. “Puente peatonal UPTC (principal)”. Río Farfacá.
 Zona muestreo 3. Pozo Donato.

Zona 2 Zona 3
Zona 1

7. Datos equipo multiparamétrico.


Los datos de cada una de las muestras analizadas se encuentran en la siguiente tabla.
Volumen de muestra: 3550 mL

PARÁMETRO
Medición
oxígeno disuelto ppm 18,68
pH 7,14
pH mV -30,1
Temperatura° C 18,09
Presión atm 0,7291
Resistividad Ω*cm 36,16
Conductividad µs /
276
cm
tds ppt 0,170
Salinidad 0,13
ORP -177,8
Oxigeno Disuelto % 132,9
PARÁMETRO
medición
oxígeno disuelto ppm 11,99
Ph 7,76
pH mV -57,9
Temperatura° C 17,15
Presión atm 0,7267
Resistividad Ω*cm 4757
Conductividad µs / cm 203
tds ppt 0,123
Salinidad 0,09
Σ 0
ORP -185,3
Oxigeno Disuelto % 113.1

PARÁMETRO
medición
oxígeno disuelto ppm 1,34
pH 8,51
pH mV -98,4
Temperatura° C 18,01
Presión atm 0,7258
Resistividad Ω*cm 7400
Conductividad µs / cm 135
tds ppt 0,084
Salinidad 0,06
Σ 0
ORP -185,6
Oxigeno Disuelto % 196.0
8. Resultados

Absorbancia Concentración ppm


Patrón
O,203
27,3475
0,215 54,875
0,271 109,75
0,342 164.63
Agua
Zona 1
0,107
Zona 2
0,107

Zona 3
0,530

CONCENTRACION EN PPM VS ABSORBANCIA


y = 0,001x + 0,1657
0,4
R² = 0,9801
0,35
0,3
ABSORBANCIA

0,25
0,2
0,15
0,1
0,05
0
0 20 40 60 80 100 120 140 160 180
CONCENTRACION ppm

En la anterior grafica se observa la curva de calibración para la determinaion de fosfatos


en agua.

Para determinar la concentración de forfatos en las diferentes muetras de agua


tomamos como referencia la ecuación de la recta de calibración y las absorbancias
obtenidas del espectrofotómetro.

y = 0,001x + 0,1657

Y= absorbancia
X= concentración en ppm
Es necesario despejar X para conocer la concentración de fosfatos en cada zona de
muestreo

𝑦 − 0,001
𝑥=
0,1657
Para la zona 1
0,107 − 0,001
𝑥= 0,639
0,1657
Para la zona 2
0,107 − 0,001
𝑥= 0,639
0,1657
Para la zona 3

0,530 − 0,001
𝑥= = 3,19
0,1657

CONCENTRACION EN PPM VS ABSORBANCIA


0,6 y = 0,001x + 0,1657
R² = 0,9801
0,5
ABSORBANCIA

0,4

0,3

0,2

0,1

0
0 20 40 60 80 100 120 140 160 180
CONCENTRACION ppm

1. COMPARACIÓN CON LOS VALORES MÁXIMOS PERMITIDOS


MINISTERIO DE LA PROTECCIÓN SOCIAL MINISTERIO DE AMBIENTE, VIVIENDA Y
DESARROLLO TERRITORIAL RESOLUCIÓN NÚMERO 2115 ( 22 JUN 2007 )
ARTÍCULO 7º.- CARACTERÍSTICAS QUÍMICAS QUE TIENEN CONSECUENCIAS
ECONÓMICAS E INDIRECTAS SOBRE LA SALUD HUMANA. Las características químicas
del agua para consumo humano en relación con los elementos y compuestos químicos
que tienen consecuencias económicas e indirectas sobre la salud se señalan a
continuación:
⦋3.⦌
De acuerdo con la anterior resolución los iones acaptables de fosfatos es de 0,5 ppm
y las muestras de agua analizadas correspondientes a la zona 1,y 2 presentan un
valor de 0,639y para la zona de muestreo 3 presentan un valor de 3,19 ppm
con lo cual concluimos que estas aguas no cumplen con el decreto anterior ya
que superan el valor permitido referente a la concentración de fosfatos en
agua para consumo humano.

PARÁMETRO VALOR MAX PERMITIDO


pH 6,00-9,00
TEMPERATURA < 25°C
STD (ppt) 1000 (mg/L)
SALINIDAD 0,5
OXÍGENO DISUELTO (%) 40%≥X≤110%
CONDUCTIVIDAD 50-1000

En el parámetro de oxigeno disuelto las muestras de agua de los tres puntos de


muestreo superan el valor máximo permitido ya que todas superan el 110%
los parámetros como pH, STD(ppt), salinidad, conductividad están dentro de los valores
permitidos en las tres zonas de muestreo basados en los datos obtenidos con el
multiparametrico.

9. Protocolo manejo de equipos.


i. Espectrofotómetro JENWAY 7305. Este equipo cuenta con una
serie de especificaciones las cuales se mencionan a continuación:
Wavelength: 198 – 1000nm
Resolution: 1nm
Accuracy: ± 2nm
Absorbance: -0.300 a 2.500 A
Transmittance: 0 – 199.9%
Accuracy: ±1%T, ±0.01 A – 1.000 A
10. Conclusiones
 Con la evaluación y la implementación del método de fosfatos en aguas
potables se concluye que ninguna muestra de agua cumple con los valores
máximos permitidos para este parámetro químico de la calidad del agua.

Referencias
⦋1.⦌https://www.upo.es/depa/webdex/quimfis/docencia/TAQ/curso0304/guiones0304.pd
f
⦋2.⦌file:///C:/Users/USER/Downloads/Tema%208%20Contaminacion%20del%20agua%2
007.pdf
⦋3.⦌file:///C:/Users/USER/Downloads/resolucion-2115-de-2007MPS-MAVDT-
COMPARAR%20(1).pdf