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Ahora lo ves, ahora no lo ves

Recientemente desactivado, Jake se siente invisible.

Cuando estás mudo y paralizado y conectado a las máquinas y que no acostumbra a ser de esta manera, la
gente le trata de manera diferente. Ellos no quieren, y que podría decirse a sí mismos que no son, pero lo
hacen. Sólo ven la carne indefensa, esas manos y los pies que alguien puso en posición para usted - y que
saben y saben que anyoneat todos pudieran poner sus extremidades en cualquier posición en absoluto,
podría ponerlos en una pose tonta o una humillante pose, y que no podía defenderse. La mayoría que se ve
en este estado, incluso a sus seres queridos, sólo ven la carne. En primer lugar, lloran.Entonces, como los
días y las semanas pasan empiezan a hablar a su alrededor, y / o sobre usted, como si no estuviera
allí. Algunos se dirigen directamente, pero que parece nervioso e incluso incómodo como lo hacen,
enunciando como si fuera un niño. Un pariente mío, a quien los espectadores ven como un inmóvil loma de
250 libras bajo una lámina con dibujos de flores, está aprendiendo esto ahora mismo, para su horror, día a
día.

Hace un año, cuando sólo tenía treinta años, Jake tuvo un derrame cerebral tronco cerebral. Se desplomó en
el trabajo; colegas que lo encontraron en el suelo llamados 911. Jake no se esperaba que sobreviviera. Según
la National Stroke Association, sólo el 10 por ciento de los ataques cerebrales ocurren en el tronco cerebral,
que conecta con la médula espinal y controla las funciones automáticas como la respiración, el ritmo cardíaco,
la presión arterial, la deglución y el sueño patrones. La mayoría de los accidentes cerebrovasculares son
fatales. La esposa de Jake, Ashley, llevado al hospital y lo encontró en estado de coma. Los médicos le
dijeron a esperar lo peor.

Y ocurrió el peor de los casos? Eso depende de lo que se considera "la peor". Para Ashley, "el peor"
significaba la muerte. Sin embargo, para algunas de las personas cercanas a Jake y Ashley, "el peor" significa
la vida: es decir, la vida pasó en coma, o - si Jake nunca despertó - como el tetrapléjico que sus médicos
declararon que sería: un dulce, hombre inteligente, divertido joven que pudiera tragar sólo a través de la
máquina, inmovilizado para siempre con lo que llaman neurólogos "síndrome de cautiverio", una mente
plenamente consciente que habita un cuerpo totalmente inerte. (Síndrome de cautiverio, para los que no
existe una cura, ganó el aviso en los últimos años después de que el periodista francés Jean-Dominique
Bauby sufrió un infarto del tronco cerebral que lo dejó completamente paralizado pero para un párpado.
Usando esa párpados, Bauby dictó sus memorias, El buceo bell y la mariposa, sino que se convirtió en un
éxito de ventas y fue llevada al cine el año pasado) Algunas personas parecían sentir que, por su propio bien,
Jake estaba mejor muerto..

Ashley estaba muy contento cuando Jake volvió en sí una semana después de la carrera.La pareja hizo
contacto con los ojos y ella le apretó la mano. No podía apretar de nuevo, pero ella sabía que él
deseaba. Ashley pasaba todas las horas posibles en el hospital.Ella habló con Jake. Ella le trajo un iPod lleno
de su música favorita - Coldplay, Gigi D'Agostino, Maroon 5. Se coloca un auricular en el oído de Jake, el otro
en la oreja, estrechó su mano y bailó junto a su cama. La primera vez que hizo esto era, escribió en su blog
que los días ", el mejor baile de mi vida."

Después de cinco meses en el hospital, durante el cual experimentó varias situaciones de emergencia que
requieren cerebro cirugía - parte de su frente fue eliminado, luego se reemplaza con una prótesis de plástico -
Jake fue trasladado a un centro de rehabilitación. Pronto se va a mover en una casa de campo en
sus padres la propiedad ', especialmente equipado para sus necesidades. Tres personas que se requieren
para convertir a Jake en la cama. Él hace que los sonidos ásperos que sólo puede interpretar Ashley, e
incluso entonces sólo una fracción del tiempo. Él no puede registrar las emociones, no puede fruncir el ceño o
sonreír. Un ex ejecutivo, una vez que la vida de cada partido, que ha sido dictada en gran parte invisible - una
sensación de que otras personas discapacitadas me han dicho que comparten. Y a partir de este reino,
atrapado de tal manera literal, de la mente que ve, mientras que algunos no verlo, llega un mensaje publicado
en el blog de Ashley, dictada a ella a través de los sonidos y señales de mano:

"Estoy haciendo bien. La terapia me ha ayudado mucho. Nunca pensé que volvería a comer de nuevo, pero
que va a pasar. La semana pasada tuve el helado dos veces y me encantó. Tengo algo de movimiento hacia
atrás en mi mano derecha, que era totalmente insensible y me lleno de esperanza recientemente en mis
muchas mejoras pequeñas. Gracias por mantenerme en sus pensamientos. mi familia es mi construcción de
un lugar para vivir y mi padre trabaja muy duro todos los días para lograr que se haga. y mi madre hace que
los alimentos y bebida para todos los trabajadores. yo amo a mi esposa y mi familia y mis amigos.

"Amor, Jake."

El camino hacia el futuro de Inteligencia


El futuro de la inteligencia puede estar más cerca de lo que cree.

A menudo, cuando la gente piensa acerca de la inteligencia y el futuro, tienen visiones de superordenadores
monolíticos, escenarios y Terminator Skynet. Pero hay un camino totalmente diferente a la inteligencia
futuro. El aumento de la inteligencia (IA, que no debe confundirse con la IA) implica que complementa las
capacidades de nuestro propio cerebro usando una gama de diferentes tecnologías. Mientras que algunas
personas pueden encontrar este tipo de desarrollos desconcertante, la evidencia sugiere que esta será una
tecnología viable en el futuro. Y es uno que puede ser mucho más cerca de lo que cree.

En cierto modo, el aumento de la inteligencia ya tiene una larga historia. Desde la primera vez que cortamos
en tiras muescas o pintado en las paredes de la cueva, nos aumentar nuestras memorias mediante la
creación de un registro tangible. La palabra escrita ha desarrollado este concepto aún más lejos. Más
recientemente, los motores de búsqueda de Internet y nos han dado acceso a una amplia subconjunto del
conocimiento humano, que se extiende de manera efectiva nuestra memoria en muchos órdenes de magnitud.
Ahora, un número de campos en el umbral de aumentar la inteligencia humana directa.Métodos
farmacológicos incluyen fármacos llamados nootrópicos en defensa del aprendizaje y la atención. Entre ellas
se encuentran Ampakinas que han sido probados por DARPA, el brazo de investigación del Departamento de
Defensa, en un esfuerzo por mejorar la capacidad de atención y la vigilancia de los soldados en el campo, así
como facilitar su aprendizaje y la memoria.

Enfoques biotecnológicos y genéticos también se están explorando con el fin de identificar estrategias
terapéuticas que promueven la neuroplasticidad y mejoran la capacidad de aprendizaje. Un Europea
2010 Neurociencia estudio encontró Instituto memoria y el aprendizaje en ratones de edad avanzada
restaurados a niveles de juventud, cuando un grupo de genes que se activa mediante una sola enzima. Varios
estudios de investigación de células madre ofrecen esperanza no sólo para las patologías mentales
degenerativas, sino también para la restauración de nuestra capacidad de aprender rápidamente. En otro
estudio, los ratones expuestos a la bacteria del suelo natural, Mycobacterium vaccae, encontraron su tasa de
aprendizaje y la retención mejoraron significativamente, posiblemente el resultado de una respuesta
autoinmune.Todo esto sugiere que sólo hemos empezado a rascar la superficie cuando se trata de mejorar o
aumentar la inteligencia.

Las interfaces cerebro-computadora, o BCI, son otra vía Actualmente se están explorando. Un BCI da al
usuario la capacidad de controlar un ordenador u otro dispositivo usando sólo sus pensamientos. BCI ya
existentes que permiten el funcionamiento de las interfaces de ordenador y sillas de ruedas, que ofrece la
esperanza de una vida más interactivo para los tetrapléjicos y los pacientes con síndrome de
cautiverio. Incluso los sistemas se están desarrollando para reemplazar la función cerebral dañado y ayuda en
el control de las prótesis. Los implantes cocleares son la restauración de la audición y se han hecho progresos
considerables en el desarrollo de implantes de retina artificial. El trabajo también se ha hecho sobre un
hipocampo artificial y es probable que habrá un número de otras prótesis cerebrales como el cerebro se
entienda mejor. Todos ellos apuntan a un día en nuestra capacidad para el enlace a recursos externos o
mejoradas podría convertirse en una realidad.

Mover con la mente


Un nuevo estudio ofrece buenas perspectivas para los discapacitados físicos

Síndrome de enclaustramiento es una condición en la que un paciente está consciente, sin embargo, no se
puede mover la mayoría de los grupos de músculos voluntarios. En algunos casos, estos pacientes son
incapaces de comunicarse que conduce a una mala calidad de vida. Otras condiciones potencialmente menos
inhibir tal como tetraplejia o la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) todavía dejan a los pacientes con la
incapacidad para disfrutar de la libertad que una vez tuvieron. Cuadriplejía, típicamente el resultado de
lesiones a la médula espinal, deja a los pacientes con pérdida parcial o total de control para las cuatro
extremidades y el torso. La ELA es una enfermedad degenerativa neuro que causa la pérdida de control y
atrofia de los músculos voluntarios. La enfermedad progresa hasta que el paciente ya no puede respirar sin el
uso de un ventilador.

La investigación en prótesis ha llevado al desarrollo de muchos dispositivos destinados a mejorar la calidad de


vida de muchas personas que sufren de las condiciones irreversibles anteriores. El primer software de
generación de voz computarizado avanzado, llamado ecualizador, fue desarrollado por Walter Woltosz por el
físico teórico Stephen Hawking a mediados de los 80. Hawking opera el dispositivo a través de un proceso
tedioso de elegir entre una lista de rodadura de opciones haciendo clic en un botón con la mano. El software
ha permitido Hawking, y continuar haciendo las contribuciones a la física teórica que se ha hecho famoso. Sin
embargo, muchos pacientes no tienen la suerte de tener un uso aún limitado de sus manos. La investigación
se ha dirigido al desarrollo de dispositivos de asistencia que se comunican directamente con el cerebro, sin
pasar por defectuosas o degeneración neural sistemas.

Las regiones de todo el cerebro está constantemente llena de actividad, mientras que lo hacen todo, desde la
regulación de los latidos del corazón para realizar cálculos matemáticos abstractos. Con el fin de traducir la
actividad cerebral en movimiento, dispositivos de asistencia utilizan un algoritmo que "filtros" fuera las partes
de las señales necesarias para entender la intención movimiento del motor. Un algoritmo de este tipo se llama
el filtro de Kalman (KF). Originalmente desarrollado para la navegación nave espacial, el filtro es
particularmente útil para modelar los estados del sistema que sólo pueden observarse indirectamente por el
propio sistema. filtros de Kalman son el método más prometedor de la decodificación de señales para el
movimiento del motor porque minimizan error mejor que cualquier otro tipo de filtro de ruido.
Actualmente, el mejor método de grabación de señales del cerebro utiliza y matriz de electrodos
quirúrgicamente implantado en el cerebro. Debido a los riesgos que implica la implantación cerebral
experimental, gran parte de la investigación se ha realizado en monos entrenados para completar una tarea
específica en anticipación de una recompensa. En el caso de la formación de prótesis, los monos son primero
entrenados para mover una mano a una ubicación específica indicada en una pantalla mientras se registra su
actividad neuronal. Información sobre la tarea junto con la actividad neural se integra para estimar las
intenciones para el movimiento representado por la actividad neural. Aunque muchos dispositivos protésicos
votos usan este método, que hacen un trabajo muy pobre de reproducir el movimiento natural. La razón de
esto es que se sabe muy poco sobre la manera exacta los comandos del cerebro para mover los músculos.

Hasta ahora, los algoritmos de mayor éxito intentaron sólo para entender la velocidad prevista del movimiento
del motor (Velocidad-KF). Sin embargo los investigadores han demostrado recientemente que la ubicación
real del objeto en movimiento, tal como un cursor, es muy importante en la estimación de acción
previsto. Vikash Gilja et al. Describir un nuevo tipo de filtro Kalmin llamada vuelva a colocar-KF, que utiliza una
de dos pasos método de entrenamiento. Debido a tiempo real una percepción visual de la ubicación del objeto
en movimiento es muy importante para el éxito natural de movimiento del motor, los autores añadieron esta
información para el algoritmo de velocidad-KF. Antes de realizar la tarea de entrenamiento anterior, los monos
observaban cursores en forma autónoma se movió hacia una serie de objetivos, mientras que sus señales
neuronales se registraron. La información de esta primera sesión de entrenamiento se cree que representan la
ubicación del cursor mientras se movía hacia el objetivo. Los resultados obtenidos después de la integración
de la ubicación real del cursor son muy prometedores. Para reinstala-KF, no sólo fueron los movimientos del
cursor grabadas más recta, los objetivos se adquirieron con éxito en la mitad del tiempo como Velocity-KF.

Los beneficios de prótesis proporcionados por los implantes intracorticales no están exentos de riesgos. Los
investigadores todavía están evaluando los efectos a largo plazo de la colocación de electrodos directamente
en el tejido cerebral. Incluso si se demuestra que los dispositivos para estar seguro, los pacientes todavía
están bajo riesgo de complicaciones quirúrgicas comunes como infecciones o reacciones adversas a la
anestesia. A medida que nuestra comprensión mejora de la señalización cerebral, la electroencefalografía
(EEG), podría proporcionar la información adecuada a la prótesis.EEG utiliza una serie de pequeños
electrodos que se colocan en la parte superior de la cabeza para leer diferentes patrones de actividad
cerebral. En la actualidad, mientras que las matrices intracorticales pueden ser implantados para medir la
actividad profundamente dentro del cerebro, el detalle proporcionado por EEG está limitada por la colocación
de la superficie de los electrodos. El cráneo los separa el cerebro y electrodos de EEG provoca la dispersión
de las señales, lo que son muy difíciles de descifrar. Pero los métodos no invasivos, tales como EEG parecen
estar a la vuelta de la esquina. El Ejército de Estados Unidos recientemente invirtió $ 6.3 millones de dólares
en la investigación de EEG con la intención de desarrollar un dispositivo para la comunicación a través de la
imaginación de las palabras, también conocido como la telepatía sintética.Gerwin Shalk del Centro Wadsworth
encontró que es posible discriminar las vocales y consonantes del habla a través del uso de un EEG
modificado en el que los electrodos se colocan directamente sobre la superficie del cerebro.

A medida que aprendemos más sobre cómo las diferentes regiones del cerebro se el uno al otro, es probable
que los científicos desarrollar algoritmos que corrigen la distorsión de la señal causada por el cráneo, lo que
permite el uso de EEG no invasivo. Esto no sólo podría mejorar el funcionamiento de la prótesis, se podría
hacer que el conjunto de los procesos mucho más suave para el paciente.

Eutanasia: una buena muerte?


El "derecho a morir" debate es siempre emocional y polémico, y con razón.
En un caso reciente en Nueva Zelanda, un hombre que ayudó a su esposa, Rosie, a morir, fue dado de alta
sin convicción por el tribunal. Rosie estaba sufriendo de una forma agresiva de la esclerosis múltiple, sin
posibilidad de remisión o la reversión, y vivió con el dolor prolongado, temblores severos, y se hace cada vez
más rápida y dependiente. A sus ojos, la vida ya no valía la pena vivir. Así que tomó su vida usando el equipo
tenía su marido, a petición suya, le ayudó a la investigación y montar. Cuando decidió que era el momento, le
preguntó a su marido para salir de la casa como cualquiera en la habitación con ella podría enfrentar cargos
penales más graves.

En un video hecho por Rosie algunos meses antes de morir, dejó claro que ella fue la eutanasia a sí misma, y
que nadie la había coaccionado. Este video fue uno de los factores decisivos para el juez cuando, por primera
vez en un caso como éste, en Nueva Zelanda, no había ninguna convicción. La decisión del tribunal está en
línea con las encuestas que demuestran que la mayoría de los neozelandeses creen que la eutanasia
voluntaria asistida en casos de enfermedad terminal y la enfermedad irreversible debería legalizarse.

Debido a asistir a alguien para poner fin a su vida sigue siendo un crimen en Nueva Zelanda, como lo es en
muchos otros países, y la mayoría de los estados de Estados Unidos, Rosie tuvo que morir solo, sin dignidad,
con una bolsa de plástico en la cabeza y una botella de gas a su lado . Su marido sufrió la agonía de ayudar a
ella, y luego esperar a que un tribunal para decidir su destino. Su "crimen" podría haber sido castigado por
hasta 14 años de cárcel, aunque los casos anteriores han recibido sentencias mínimas de unos pocos meses.
Tal vez lo más preocupante de todo para la familia y los amigos de Rosie era la soledad de su muerte. Como
dijo a su marido: "Para Rosie sea de esa enfermedad y morir solo por su propia mano, eso no es correcto.
Nuestra familia debe haber sido alrededor de ella para decir adiós."

Asistido la eutanasia voluntaria, cuando un paciente trae intencionalmente sobre su propia muerte con la
ayuda de un médico es un tema complejo, cargado de emociones. Muchas personas están en contra de su
legalización debido a sus religiosas creencias, culturales o éticos. El espectro de la coacción, o incluso el
asesinato, bajo la apariencia de la eutanasia asistida está siempre muy debatida. Pero igualmente, otros están
a favor de la eutanasia voluntaria asistida debido a su creencia de que todo el mundo debería tener el derecho
de elegir el momento de morir, y morir en paz y sin dolor, si su vida se ha vuelto insoportable debido a una
enfermedad incurable.

En Nueva Zelanda, como en muchos países, la retirada de un tratamiento médico que no es eficaz, o el
cumplimiento de una orden de "no resucitar", siempre de acuerdo con los deseos del paciente, que es legal y
no es infrecuente. Pero la retirada del tratamiento que puede o no puede acelerar la muerte del paciente de su
enfermedad es vista por la profesión médica y los éticos como bastante diferente de dar al paciente una
inyección que termina su vida.

Muchos expertos en cuidados paliativos argumentan que no hay necesidad de que la eutanasia, al igual que
con los medicamentos de hoy en día y la atención, la mayoría de los pacientes terminales se pueden hacer
cómoda hasta que mueren de forma natural. Lamentablemente, algunas enfermedades son tan incapacitantes
y angustiante que la única forma en que el paciente puede ser ayudado es por cegando sus sentidos tanto
que ya no son ellos mismos. Muchas personas encuentran que este es más aceptable que la eutanasia-
alternativa voluntaria. No hay ningún argumento que los cuidados paliativos en los casos de enfermedad
terminal debe ser siempre una opción, y para la mayoría de la gente, la mejor opción. Pero si yo estuviera en
esa situación, creo que me sentiría reconfortado al saber que si en algún momento incluso esto se había
vuelto intolerable, podría retirarse en un momento y lugar de mi propia elección, sin culpa y sin poner a la
gente que amo en riesgo.
El objetivo de los cuidados paliativos es apoyar a las personas que se están muriendo de manera que el
proceso es tan pacífica y digna posible. Hay muchas situaciones en las que la discapacidad de una persona
es tal que los cuidados paliativos no es la respuesta. ¿Qué pasa si la persona está sufriendo terriblemente por
una condición que no es reversible y, posiblemente, no va a empeorar; una persona que con un buen cuidado
de enfermería no puede morir por muchos años. Algunas de las historias más tristes que entran en el ámbito
público, debido a las batallas legales que se les permita el derecho a morir, son los de las personas con
síndrome de cautiverio . Esta es una condición neurológica que resulta en una parálisis completa de casi
todos los músculos voluntarios excepto los ojos. El paciente es incapaz de moverse o responder verbalmente
a pesar de que todavía puede oír, ver y entender lo que está pasando alrededor de ellos. Por lo general son
capaces de dar respuestas mínimas utilizando el parpadeo; un parpadeo para sí, dos parpadeos para
ninguna. Alrededor del 85 por ciento de los pacientes con síndrome de cautiverio siguen vivos después de 10
años.

Afortunadamente es una condición poco común, raramente afecta a los niños, ya que generalmente es
causada por un golpe en el tronco cerebral. Sin embargo, en un caso reciente en Inglaterra, la víspera de
nueve años de edad, se convirtió bloqueado después de que sufrió una hemorragia no diagnosticada de un
cerebro tumor ( leer aquí ). Su trágica historia pone de relieve otras cuestiones importantes en el debate sobre
la eutanasia voluntaria; lo más importante, cuando un niño es lo suficientemente mayor para tomar una
decisión acerca de si viven o mueren, y cómo podrían los padres frente a esto? Eva también mejoró un poco
después de la radioterapia que se redujo su tumor. Consciente de que a veces las condiciones que se
consideraban no reversible sí muestran pequeñas mejoras, dado el tiempo (sobre todo en los más pequeños)
o como nuevos tratamientos son descubiertos es claramente importante cuando se considera la eutanasia
voluntaria.

Estas historias se están moviendo y doloroso leer acerca, pero algún día pueden estar en una situación en la
que tenemos que pensar en estas cuestiones. Puede ser una buena inversión en nuestro bienestar. Es muy
poco probable que la mayoría de nosotros tendrá que hacer frente a las preocupaciones Eva y sus padres se
enfrentan, pero la vejez normal, trae consigo la posibilidad de una salida dibujado y enfermedad terminal
dolorosa, o un derrame cerebral muy grave que deja al paciente paralizado y no puede comunicarse. La
mayoría de nosotros tenemos padres y abuelos que viven para la edad, y la mayoría de nosotros a su vez va
a llegar allí algún día. Y no es sólo la edad que están en riesgo. Extremadamente grave en la cabeza y
lesiones en la columna de choques de vehículos pueden suceder, y suceden con demasiada frecuencia a los
hombres jóvenes en su adolescencia y primeros años veinte.

Incluso en los países y estados en los que la eutanasia voluntaria asistida no es legal, se puede hacer un
testamento en vida . En este documento legal puede especificar qué tratamientos desea o no desea que se
aplique a usted en el caso de que ya no es capaz de tomar decisiones por sí mismo. Por lo general, se
designaría a alguien de confianza para tomar tales decisiones en su nombre cuando usted ya no puede tomar
estas decisiones, y esta persona debe ser muy claro acerca de sus deseos. Es importante darse cuenta de
que esto funciona en ambos sentidos; si usted quiere o no quiere ser tratado activamente en determinadas
circunstancias. Si usted cree en la eutanasia voluntaria asistida por sí mismo en condiciones especificadas,
entonces no hay ningún daño en la adición a su testamento en vida sus deseos acerca de esto, ya sea a favor
o en contra, en el caso de que en el tiempo de las leyes sobre la eutanasia pueden cambiar. Por supuesto,
una vez que tenga un documento como este debe mantenerlo actualizado para reflejar su punto de vista si
cambian.

Cuando tenía 17 años, mi madre murió después de una batalla de cinco años contra el cáncer. Esa palabra
"batalla" se utiliza a menudo en este contexto, y sé por qué. A pesar de ello, a lo largo de sus años de
enfermedad cada vez más dolorosa y duradera tratamientos cada vez más radicales, mi madre siempre
regresó a su casa, donde estaba el centro de nuestras vidas, siempre positiva y la búsqueda de nuevas
formas de disfrutar de la vida. En los últimos días de su vida cuando finalmente tuvo que ser ingresado en un
hospital, en estado de coma, recuerdo vívidamente ese día después de la escuela en bicicleta por el parque, y
alrededor de una y otra vez, demasiado miedo de ir a verla. Finalmente lo hice, y como yo estaba sola en su
cama mirándola, con los brazos atados a la cuna lados de la cama, me acuerdo de la esperanza, el
sentimiento de culpabilidad, mientras lo hacía, que iba a morir rápidamente. Yo no vuelvo a verla esa noche
con mi padre; No pude. Murió la mañana siguiente. En aquel entonces yo nunca había oído hablar de la
eutanasia, y en el caso de mi madre no habría llegado a ser un problema. Pero pensar hacia atrás, me doy
cuenta que tengo ni idea de lo que ella hubiera querido, si ella se había quedado por más tiempo que lo hizo,
una vez la batalla había terminado.

Así algún día, cuando usted está en un buen estado de ánimo, saludable y feliz, tomar el tiempo para hacerse
algunas preguntas. Si sufrió una enfermedad irreversible que hizo su vida, cada minuto de cada día, una
pesadilla, y nada de lo que otros habían intentado o ha sido capaz de aliviar su miseria y el dolor, ¿le gustaría
la opción de morir con dignidad? Y una pregunta aún más difícil: si su pareja o sus padres o incluso su hijo
estaba en la misma situación, ¿estaría dispuesto a apoyarlos si querían morir? Pensar sobre estos temas en
el resumen y tal vez hablar de ellos con sus seres queridos no necesariamente predecir cómo se sentirá y las
decisiones que harán si en realidad se enfrenta con esto en su vida, pero teniendo en cuenta las cuestiones
de antemano puede hacer que el futuro decisiones menos angustiosa.