TRABAJO DE CURSO (Contenidos de la base de datos) Antinematódicos: Ivermectina Características generales: (1, 14, 15) La Ivermectina pertenece a la familia de las avermectinas y se obtuvo

de la fermentación del actinomiceto Streptomyces avermitilis. Mostrando una alta eficacia (mayores del 95 %)contra los parásitos que emplean el GABA como neurotransmisor, alcanzando niveles elevados en pulmones y la piel independientemente de la vía de administración. Las concentraciones de Ivermectina en los líquidos corporales se mantienen durante períodos prolongados. La mayor parte de la Ivermectina se excreta en las heces, el resto en la orina, y en la leche de animales lactantes. Modo de Acción: (1, 14, 15) Inhibe importantes funciones del sistema nervioso de endo y ectoparásitos como nemátodos, garrapatas y tórsalos. La Ivermectina actúa incrementando la liberación de ácido gamma amino butírico (GABA) de las terminaciones nerviosas y refuerza la unión de este neurotransmisor con sus receptores lo cual interrumpe el impulso nervioso y paraliza al parásito que finalmente muere. Aunque la parálisis es el efecto más evidente de la Ivermectina en los parásitos, también se ha observado supresión de la función reproductiva de las garrapatas. La Ivermectina no muestra actividad contra tremátodos o céstodos presuntamente porque no utilizan al GABA como neurotransmisor. Además, los estudios electrofisiológicos utilizando preparados de tejidos invertebrados y vertebrados, demostraron que las avermectinas incrementan la permeabilidad de las membranas nerviosas y musculares a los iones de cloruro. Aunque los mamíferos utilizan GABA como neurotransmisor central, generalmente no son afectados adversamente por la Ivermectina, probablemente porque siendo un macrólido de alto peso molecular, este agente no atraviesa fácilmente la barrera hematoencefálica del mamífero para afectar a los receptores GABA del SNC. Se han registrado numerosos casos de depresión del SNC en perros pastores escoceses de pura raza y mezclas (ver efectos secundarios y toxicidad) . Indicaciones: (4, 22, 23) Control de endo y ectoparásitos en bovinos y porcinos: nemátodos gastrointestinales, pulmonares y del riñón, larvas de moscas (p.ej. tórsalo), piojos, ácaros y garrapatas. Nemátodos gastrointestinales (adultos y larvas de cuarta etapa): Haemonchus placei, Ostertagia ostertagi (incluyendo larva inhibida), O. Iyrata, Trichostrongylus axei, T. Colubriformis, Cooperia oncophora, C. Punctata, C. Pectinata, Oecophagostomum radiatum, Nematodirus helvetianus (solo adultos), N. Spathiger (solo adultos), Bunostomum phlebotomun, Strongyloides papillosus (solo adultos). Lombrices de pulmón (larvas adultas y de cuarta etapa): Dictiocaulus viviparus Larvas: Larva de Dermatobia hominis Larva de Cochlioma hominivorax Piojos: Lignognatus vituli Haematopinus eurystemus Solenopotes capillatus Damalinia bovis Ácaros: Psoroptes ovis (Syn Sarcoptes scabiei

Garrapatas: Boophilus microplus Dosis y vías de administración: (16, 21, 23) Bovinos: Aplicar por inyección subcutánea únicamente, delante o detrás de la paleta, a la dosis de 200cmg/Kg de peso vivo correspondiente a 1ml cada 50 Kg Peso (Kg) Hasta 50 51-100 101-150 151-200 201-250 251-300 301-350 351-400 401-450 451-500 501-550 551-600 Dosis (ml) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12

Porcino: Aplicar por inyección subcutánea únicamente en el cuello o detrás de la oreja, a la dosis de 300cmg/Kg de peso vivo correspondiente a 1 ml cada 33 Kg. en cerdos de inferior peso ajustar la dosis proporcionalmente. Tratar las cerdas y lechones una a dos semanas antes de ser servidas y antes de parir. Ante infestaciones severas por piojos efectuar una segunda aplicación tres semanas después de la primera. Efectos secundarios y toxicidad: (14) Tolerancia: En las dosis recomendadas no existen reacciones adversas en bovinos y porcinos. Aisladamente pueden ocurrir reacciones locales leves y transitorias en el sitio de inyección que desaparecen sin necesidad de tratamiento. Algunos perros pastores escoceses son afectados adversamente por la Ivermectina; a dosis mucho mayores (200 µg/ Kg.), estas reacciones idiosincrásicas incluyen depresión, debilidad muscular, ceguera, coma y muerte. Muchos casos de ataxia progresan a parálisis y reducción de la conciencia. Se encuentran concentraciones cerebrales relativamente mayores de Ivermectina en pastores escoceses, que en otros perros u otras especies de huéspedes, lo que indica una mayor penetración a través de la barrera hematoencefálica (o secuestro. Las avermectinas (grupo al que pertenece la Ivermectina) causan pocos efectos adversos en las algas de aguas dulces y virtualmente ninguno sobre la germinación o crecimiento de las plantas. Los estudios han demostrado que los residuos en las heces de los animales tratados inhiben el desarrollo de escarabajos del estiércol. El desarrollo larval de la mosca negra en las heces frescas de ganado tratado es impedido hasta por 14 ó más días después del tratamiento. Nombres Comerciales: (16, 23, 24) Baymec: Bayer (Alemania) Ivomec: Merc & Co. (U.S.A) Endovet: Revetmeck (México) En sinergia con otros medicamentos: Endovet Ces: Revetmex (México) Prazicuantel + Ivermectina Bencimidazoles

como las especies de Haemonchus y de Trichostrongylus. Se caracterizan por un espectro amplio de actividad y un margen grande de seguridad. tiofanato. Los vermes presentes en la mucosa del abomaso e intestino delgado pueden quedar expuestos a este antihelmíntico reciclado en mayor grado que al fármaco contenido en el bolo fecal que pasa a lo largo del tracto gastrointestinal. espectros más amplios y pasajes metabólicos complejos. existe en forma de profármacos. La síntesis de carbamatos de bencimidazol depende del proceso de ciclado: la modificación metabólica o química genera un antihelmíntico activo in vivo a partir de un profármaco precursor inactivo. aunque es ineficaz contra la infección de gusanos pulmonares en el ganado bovino. el fármaco absorbido es por lo menos tan importante en lograr eficacia contra nemátodos en el abomaso e intestino delgado como el fármaco no absorbido que pasa a través del tracto gastrointestinal. mebendazol. dependiendo de la tasa posológica. Inherente en estos desarrollos se encuentra el potencial de mayor reactividad biológica de sus metabolitos. Los de interés actual son: tiabendazol. La actividad antihelmíntica sistémica de tiabendazol es mayor en ovejas que en bovinos. y los bovinos parecen poseer una capacidad mayor para el metabolismo oxidante de los parasiticidas bencimidazólicos. Las diferencias en la tasa y extensión de la absorción a partir del tracto gastrointestinal dependen de factores tales como la especie. lo que aumenta la eficacia contra las larvas inmaduras y cuyo desarrollo se ha detenido y contra los nematodos adultos. potencias elevadas. es decir su cinesis es más lenta. tiofanato y netobimina. por ejemplo. fenbendazol. La persistencia de concentraciones sanguíneas elevadas de tales bencimidazoles activos es importante para la actividad contra parásitos que residen en los tejidos. su presencia es relativamente de corta duración. En el caso de oxfendazol. Fenbendazol y oxfendazol son interconvertibles.Introducción: (14) Los bencimidazoles comprenden la familia química más extensa usada para el tratamiento de enfermedades endoparasitarias en animales domésticos. albendazol. Los sulfóxidos de albendazol y fenbendazol (oxfendazol) se siguen oxidando hasta sulfonas. oxfendazol. oxfendazol y albendazol parece ser la oxidación del sulfuro al sulfóxido y a los metabolitos sulfonas. triclabendazol no presenta actividad contra las lombrices. 2) las dosis divididas son más eficaces que una sola dosis debido a que la naturaleza de su acción antiparasitaria depende de la prolongación del tiempo de contacto. están contraindicados a principios de la preñez. la fórmula. El albendazol se oxida al sulfóxido. Benfendazol. Algunos de los bencimidazoles son teratógenos y. como oxfendazol. Efectos secundarios: (14) . posee una actividad útil contra el parásito pulmonar ovino. Las generalidades siguientes se aplican a todo el grupo: 1) son más eficaces en rumiantes y caballos. ciclado y oxidación para rendir sulfóxido de albendazol. netobimina y triclabendazol. se recicla a través de la pared intestinal entre el sistema vascular y el tracto gastrointestinal. Aunque se pueden observar residuos de estos fármacos en la leche. febantel y tiabendazol se concentran principalmente en el hígado de bovinos y ovejas. la mayoría de los bencimidazoles se administran por vía oral como suspensión. como febantel. Sin embargo. oxibendazol. en los cuales su tasa de pasaje es más lenta por influencia del herbario o del ciego. pasta o polvo. requiriendo períodos de suspensión. oxfendazol y febantel siguen patrones metabólicos similares. 14) Los agentes más eficaces del grupo son los que presentan la vida media más prolongada en el cuerpo. que son metabólicamente interconvertibles. La sustitución de las diversas cadenas laterales y de radicales en el núcleo bencimidazol original produce los miembros individuales. Netobimina pasa por procesos de reducción. La ruta principal de metabolismo para fenbendazol. la posología. porque no se metabolizan rápidamente a productos inactivos. Su alto grado de eficacia se relaciona tanto con sus características farmacodinámicas como farmacocinéticas. parbendazol. activos porque se metabolizan en el cuerpo del animal al núcleo de carbamato de bencimidazol biológicamente activo. La actividad se asocia con el sulfuro y el sulfóxido. Características farmacocinéticas: (5. poseyendo ambos propiedades antihelmínticas y embriotóxicas. 3) los bencimidazoles más eficaces se metabolizan con menos facilidad a productos solubles inactivos que los compuestos anteriores. y los parásitos intestinales. Los carbamatos de bencimidazol más recientes se caracterizan por sustituyentes novedosos sobre el núcleo de bencimidazol y reemplazo del anillo tiazol por metilcarbamato. febantel. Un cierto número de bencimidazoles. El líquido del herbario puede causar reducción del sulfóxido al sulfuro. Las concentraciones eficaces se mantienen durante períodos extensos en el plasma y el tracto gastrointestinal. como las larvas de crecimiento detenido de Ostertagia ostertagi. y persisten por mayor tiempo en este tejido. Todas estas sustancias tienen poca toxicidad en mamíferos. El metabolismo y excreción de tiabendazol es más extenso en el ganado bovino que en las ovejas. Una vez en la circulación. Febantel se hidroliza al metabolito activo fenbendazol. Los residuos de albendazol. la solubilidad y el funcionamiento del reflejo esofágico. albendazol y sus profármacos. cambendazol. Tales modificaciones han dado lugar a una generación de bencimidazoles con tasas mucho menores de eliminación. fenbendazol. al contrario de los otros bencimidazoles. Tanto albendazol como triclabendazol poseen actividad contra los vermes hepáticos. Al ser escasamente solubles en agua.

3. formas larvarias y huevos. Características generales: (1. y bloquean la polimerización de tubulina en los microtúbulos. gracias a su elevada vida media el Albendazol es uno de los agentes más efectivos de su familia. pudiendo de esta forma mantener concentraciones eficaces mantenidas durante períodos extensos en el plasma y el tracto gastrointestinal. tiofanato y netobimina. perros y gatos. Dosis y vías de administración: (14) Especies Perro y gatos Bovinos Ovinos Dosis mg/ kg.4. Las enzimas de transporte electrónico. además. embriotoxicidad). Albendazol: Nombres comerciales: (4. Vermicida un dia: Brouwer: Albendazol 101 mg/ ml. pueden ocurrir algunos efectos tóxicos basados en la actividad antimitósica (teratogenicidad. pulmonares. 16) Sanibendazol 10 %: Laboratorio Proavico: Albendazol 10%. Nemátodos gastrointestinales: Ostertagia spp. ovinos. Pro-bencimidazoles: (14) Un cierto número de bencimidazoles. causados por el funcionamiento indebido del huso mitósico resultante de la despolimerización de microtúbulos.El amplio margen de seguridad de los bencimidazoles se debe a su mayor afinidad selectiva por la tubulina parasitaria que por los tejidos del mamífero. Los bencimidazoles pueden clasificarse como: los que no son teratógenos de por sí y no presentan metabolitos teratógenos (por ejemplo oxibendazol). Nemátodos pulmonares: . De acuerdo con ello. 50 5 a 7. activos porque se metabolizan en el cuerpo del animal al núcleo de carbamato de bencimidazol biológicamente activo.75 mg/kg.. Trichostrongylus spp. No obstante. Aunque los bencimidazoles presentan efectos farmacodinámicos similares. en caso de Thysanosoma (tenia del hígado)11. La síntesis de carbamatos de bencimidazol depende del proceso de ciclado: la modificación metabólica o química genera un antihelmíntico activo in vivo a partir de un profármaco precursor inactivo. la diferencia en sensibilidad entre las especies a sus efectos embriotóxicos se atribuyen a factores metabólicos y a disposición farmacocinética. lo que interfiere con la absorción y utilización de alimentos por parte del parásito.. tienen un metabolito que parece ser más tóxico que el compuesto madre (mebendazol). Esto daña la integridad y funciones de transporte de las células absorbentes dentro del parásito. como la fumarato reductasa. lo que aumenta su capacidad contra las larvas inmaduras y cuyo desarrollo se ha detenido y contra los nematodos adultos. 16) Actúa eliminado formas maduras y inmaduras de los parásitos gastrointestinales. que actúa por contacto directo por vía sistémica sobre los parásitos adultos. Indicaciones: (4. en las especies destinatarias. una proteína estructural. Clermisol: Clermont Ferranb: Albendazol 10 %. Se han documentado efectos antimitósicos para varios bencimidazoles y el trabajo experimental ha revelado efectos tales como un doblamiento cromosómico. como febantel. Netobimina pasa por procesos de reducción. ciclado y oxidación para rendir sulfóxido de albendazol. La conjugación de los bencimidazoles con la tubulina es reversible y saturable. Vías Oral Oral Oral Modo de acción: (14) Los bencimidazoles se conjugan con tubulina. y tenias más importantes y frecuentes de los bovinos. Parasinort Co-10: Nort: Albendazol 50 mg/ ml. Febantel se hidroliza al metabolito activo fenbendazol.8 en caso de Fasciola 4. pero relativamente lento. el efecto antiparasitario es un proceso letal. existe en forma de profármacos.5 en Fasciola duplicar la dosis. Oesophagostomum spp. Chavertia spp. también son inactivadas por los bencimidazoles. 14. esta toxicidad selectiva no es absoluta. Bermosol “C”: Microsules – Bernabo: Albendazol 10 %. los que parecen ser teratógenos de por sí pero no tienen metabolitos teratógenos (oxfendazol) y los que son posiblemente teratógenos de por sí y.. 15) Antiparasitario de amplio espectro perteneciente a la familia de los Bencimidazoles. 14.

Koelling( Alemania 1975). A pesar de pertenecer a la familia de los bencimidazoles (antinematódicos). Ancilostoma caninum. y bloquean la polimerización de tubulina en los microtúbulos..Dictyoculus spp. De ahí que sea considerado un probencimidazol. Felinos: Parasitosis gastrointetinales por nematodos tales como Trichuris vulpis y Strongilus stercolaris Efectos secundarios y toxicidad: (14) Dentro del organismo animal el albendazol se oxida a sulfóxido poseyendo ambos propiedades antihlemínticas y embriotóxicas. larvas y huevos de parásitos internos gastrointestinales y pulmonares. 24) Axilur 10 %: Hoechst: Fenbendazol 10 %. también posee acción anticestódica. Céstodes: Moniezia spp. el efecto antiparasitario es un proceso letal. Dosis y vías de administración: (14) 15 mg/ kg en caninos (las restantes dosis ver Febendazol).. también son inactivadas por los bencimidazoles. Caninos: Parasitosis gastrointetinales por nematodos tales como Toxacara canis. Farantel. Las enzimas de transporte electrónico.. Modo de acción: (14 ) Los bencimidazoles se conjugan con tubulina. Curantel: Bremer Pharma GMBH (Alemania): 1 Kg de polvo contiene 40 g de Fenbendazol. (ver fenbendazol). Indicaciones: (4. pero relativamente lento. De acuerdo con ello. En sinergia con otros medicamentos: Fantel doble acción (comprimidos): Viterra: Fenbendazol 250mg + Praziguantel 12. 16. Tremátodes: Fasciola hepática. (ver efectos secundarios y toxicidad de los bencimidazoles). Protostrongylus spp. Antihelmíntico sistémico perteneciente a la familia de los bencimidazoles una de las más extensas usadas para el tratamiento de enfermedades endoparasitarias en los animales domésticos. causados por el funcionamiento indebido del huso mitósico resultante de la despolimerización de microtúbulos. Este antihelmíntico de acción sistémica que actúa contra adultos. Características generales:(14) Descubierto por Baeder en 1973. Febantel se hidroliza al metabolito activo fenbendazol. a su vez estos sulfóxidos se oxidan a sulfonas. una proteína estructural.F compuesto: Agroinsumos (Argentina): Fenbendazol 10%. Febendazol Nombres comerciales: (4. FEBANTEL Características generales: (16. Se han documentado efectos antimitósicos para varios bencimidazoles y el trabajo experimental ha revelado efectos tales como un doblamiento cromosómico. 16. La conjugación de los bencimidazoles con la tubulina es reversible y saturable. lo que interfiere con la absorción y utilización de alimentos por parte del parásito.. Muellerius spp.5 mg cada tableta para 5 kg de p. 14) Descubierto por H.v. Esto daña la integridad y funciones de transporte de las células absorbentes dentro del parásito. 24) . como la fumarato reductasa. Se caracteriza por un espectro amplio y un margen grande de seguridad. La síntesis de carbamatos de bencimidazol depende del proceso de ciclado: la modificación metabólica o química genera un antihelmíntico activo in vivo a partir de un profármaco precursor inactivo.

Posee un gran margen de seguridad. Trichostrongylus. Caballo: Carne . Aves: Carne – 0 días. De ahí que constituyan los medicamentos más efectivos del grupo de los bencimidazoles. Oesophagostomum dentatum. Trichostrongylus. cabra: Carne . Trichostrongylus. Capillaria.5 días. Strongiloides y Metastrongylus son alcanzados con dosis más altas. Nombres comerciales: (4. 7. en infectaciones por Ostertagia tipo II (larvas hipobióticas) 7.Caballos: Strongilides (pequeños y grandes). oveja: Haemonchus. Cerdo: Carne . 14. Oesophagostomum. Nematodirus. Es un antihelmíntico de amplio espectro y que posee además un amplio margen de seguridad. Cerdos: Hyostrongylus rubidus. Cooperia. Syngamus.7 días. Strongiloides adultos. 16) Especies Bovino Caballos Ovino-Caprino Cerdos Caninos * y felinos Patos Palomas Dosis mg/ kg. lo que aumenta la eficacia contra las larvas inmaduras y cuyo desarrollo se ha detenido y contra los nematodos adultos. Trichuris. Bovino:. el Oxfendazol una vida media más prolongada en el cuerpo porque no se metaboliza rápidamente a productos inactivos. oveja. Syngamus. Estos amplios márgenes de retiro del medicamento se deben a que el Fenbendazol posee al igual que el Albendazol. Oxyuris y Ascáridos. La dosis más alta es requerida para alcanzar la larva migrando. * Se ha utilizado a fenbendazol en un régimen de dosis divididas en la perra contra las larvas de Toxacara canis y de Ancilostoma caninum que viven en los tejidos. Dosis y vías de administración: (4. pasta o polvo. Bunostomun. Tiempo de retiro: (4) Bovino. Aves: Ascaridia. 16. Ostertagia. Las concentraciones eficaces se mantienen durante períodos extensos en el plasma y el tracto gastrointestinal. 24) Wormex: Bremer Pharma GMBH (Alemania): Oxibendazol 50 g en 1000 g de polvo Modo de acción: (14) .5 y 10 en Ascáridos 5 5 50 60 mg en 1 kg de pienso por 6 días 100 mg en 1 kg de pienso durante 3 días Vías Oral Oral Oral Oral Oral Oral Oral Al ser escasamente soluble en agua. Heterakis. Ascaris suum. La administración diaria de 50 mg/Kg a perras desde el día 40 de preñez hasta el día 14 después de la parición. Leche: 3 días.5 mg/ kg. Efectos secundarios y toxicidad: (14) Al contrario de la mayoría de los miembros de su familia el fenbendazol no posee efectos teratógenos. Strongiloides. el fenbendazol se administra por vía oral como suspensión. 5.7 días. Trichuris adultos. Capillaria. Oxibendazol Características generales: (14) El Oxibendazol pertenece a la familia de los bencimidazoles. dio lugar al nacimiento de cachorros libres de ambos parásitos. Palomas: Ascaridia. Capillaria y Dictiocaulus. y en Moniezia 10 mg/ kg.

Hepáticos: Fasciola hepática Dosis y vías de administración: (23) Bovinos: 3. Especies Bovinos y camellos Ovino – caprino Cerdos Dosis mg/ kg. pero relativamente lento. . lo que interfiere con la absorción y utilización de alimentos por parte del parásito. La leche y la carne de los animales tratados no debe tomarse para el consumo humano hasta pasados por lo menos 4 días desde el último tratamiento. Ostertagia.I: Bayer (Alemania): Ricobendazol 15 %. de p. Efectos secundarios y toxicidad: (14) Ni este fármaco ni sus metabolitos tienen efectos teratógenos. Ricobendazol Nombres comerciales: (4. ovejas y cabras. Vía subcutánea en el cuello o intramuscular en el anca. Droga antinematódica. 23) Rintal P.El oxibendazol al igual que el resto de los bencimidazoles dañan la integridad y funciones de las células absorbentes dentro del parásito. 10 5 – 10 5 – 10 Vías Oral Oral Oral El medicamento debe ser administrado en agua y como poción o directamente por vía del alimento. Su acción abarca a parásitos adultos. Dosis y vías de administración: (14) * Dosis general: 5 a 10 mg de Oxibendazol por kg. Oesophagostomum. En caso de reinfestaciones se recomienda repetir el tratamiento. MEBENDAZOL Características generales: (14. Trichostrongylus. Strongyloides. el efecto antiparasitario es un proceso letal. 24) Para el tratamiento oral y control de parásitos gastro-intestinales y pulmonares en bovinos. como la fumarato reductasa. 16. 14. también son inactivadas. Pulmonares: Dictyocaulus spp. Indicaciones: (4. Leche 3 días.75 mg/ kg. Dado que en algunos animales puede producirse una leve reacción en el punto de inyección. Bunostomum. 19) Descubierto por Van Gelder ( Alemania 1971). Pueden tratarse bovinos. De acuerdo con ello. Cooperia. Gastrointestinales: Haemonchus. Características generales: (23) Es un antiparasitario interno y es el primer bencimidazol inyectable. Nematodirus. larvas y huevos. se recomienda en volúmenes de 10 ml o mayores dividir la dosis en dos sitios de aplicación. incluso los animales débiles y preñados. además las enzimas de transporte electrónico. Efectos secundarios y toxicidad: (23) Tiempo de retiro: Carne 14 días. Indicaciones: (23) Se utiliza en bovinos contra nemátodos gastrointestinales y pulmonares.v. ovejas y cabras de todas las edades.

Se absorbe muy poco en el tracto gastrointestinal y es ligeramente tóxico para los animales y el hombre.P. sobre todo los gastrointestinales y actúa con especial eficacia contra diversas especies de formas larvarias como: toxocara canis. Se caracteriza por su efecto específico contra nemátodos. con dosificador. una proteína estructural. Taenia hydatygena y Echinococus granulosus. Maxbendazol: Zoo-pharma: Mebendazol comp. 16) Telmin: Coopers: Cada comprimido contiene 100 mg de Mebendazol. . y bloquean la polimerización de tubulina en los microtúbulos. Indicaciones:(14) El mebendazol es un antiparasitario de amplio espectro. 14. Dosis y vías de administración (14) Especies Equinos Canidos y felinos Aves adultas Dosis mg/ kg 5 20 100 como dosis única (en forma directa) Vías Oral Oral Oral En perros y gatos.1 g Características generales: (4. el efecto antiparasitario es un proceso letal. sobre todo gastrointestinales. como la fumarato reductasa. toxocara catti. 16) A. 14) Advertencias: La carne de las aves tratadas no deberá consumirse hasta después de 72 horas del último tratamiento y los huevos 24 horas después. De acuerdo con ello. toxocara leonina. pero relativamente lento. se usa mebendazol para el tratamiento de lombrices.El Mebendazol es un antiparasitario perteneciente al grupo de los benzimidazoles. Diclorhidrato de Piperacina 22g en 100ml En sinergia con otros mediamentos: Ascaricida: John Martín (Argentina). ancylostoma caninum. La Piperacina y su derivado la dietilcarbamicina se introdujeron por primera vez como antihelmíntico en 1947. Biclorhidrato de Piperacina 20g + Metilbromuro de homatropina 0. de 100 mg. 16) Descubierto por Cloez y Jahresber en 1853. en ocasiones pueden llegar a ser ovicidas y trematodicidas. vermicida contra nemátodos. En sinergia con otros medicamentos: Antiparasitario equino: Laboratorio Camabe: Mebendazol 10 g + Triclorfon 46 g. Lavetazol: Laboratorio Lavet: Mebendazol 100mg + Clorhidrato de levamisol 20 mg + Metilbromuro de homatropina 1 mg. ancylostoma tubaeforma.1 g Biclorazina: Von Franken: Biclorhidrato de Piperacina 25g + Metilbromuro de homatropina 0. Trichuris vulpis. Uncinaria stenocephala.A. anquilostomas y tenias. Clermont P. Efectos secundarios y toxicidad: (4. Las enzimas de transporte electrónico. interfiere con la absorción y utilización de alimentos por parte del parásito. Tabletas de Vermicell: Caja con 100 tabletas con 100 mg cada una. Vermicell: Mebendazol frasco ámbar de 50 ml. : Basso del Pont Laboratorios S. Esto daña la integridad y funciones de transporte de las células absorbentes dentro del parásito. Piperacina: Nombres comerciales: (4. Taenia pisiformis. Modo de acción: (14) Al igual que los restantes miembros de su familia se conjuga con tubulina. también es inactivada mebendazol. el tratamiento debe administrarse dos veces al día durante tres días. Es de amplio espectro y con elevado margen de seguridad. Nombres comerciales: (4. larvicida.A: Laboratorio Camabe: Mebendazol 10 mg + Niclosamida 250 mg. Sin embargo. ovocida.

Los parásitos paralizados y agotados de energía se expulsan por peristalsis. 16) Parascaris equorum Strongylus edentatus Strongylus vulgaris Triodontophorus spp. Caracteres fisicoquímicos: Prácticamente insoluble en agua. Estable a temperatura y humedad elevadas. perros y cerdos. con una pérdida resultante de potencia. al hiperpolarizar la membrana nerviosa. lo que causa una parálisis flácida. Indicaciones: ( 4. Ataca Ascaris y Trichuris Trichura. tiene una actividad variable contra los nemátodos flagelados y platelmintos. posteriormente se ha usado en el ganado bovino. 4. completándose prácticamente a las 24 horas. detectándose en la orina a los 30 minutos después de administrado el fármaco. que pertenece químicamente al grupo de las tetrahidropirimidinas. (2) La Piperacina actúa sobre todos los estadios del parásito adulto pero no tiene efectos sobre las larvas que se encuentran en los tejidos Indicaciones: (4. Las soluciones acuosas del pirantel están sujetas a isomerización al ser expuestas a la luz. por consiguiente. embonato o sal de pamoato. 16) Actúa como bloqueador de la transmisión neuromuscular del parásito. las suspensiones deben mantenerse protegidas contra la luz directa del sol El pirantel es un polvo cristalino de color blanco amarillento. 14. y también contra las especies de Oesophagostomun. Pirantel Características generales: ( 1. Modo de acción: (14. caballos. Se presenta como tartrato.La Piperacina se absorbe rápidamente desde el aparato gastrointestinal. 16) El espectro de actividad de la Piperacina es principalmente contra parásitos ascáridos y en todas las especies. Trichonema (Cyathostominae spp). 125 mg/ kg en cachorros de cualquier edad por vía oral. También bloquea la producción de succinato del parásito. Oxyuris equi Anocephala magna . la tasa de excreción máxima ocurre en 1 a 8 horas. Dosis y vías de administración: (4) De 100 a 220 mg/ kg en todas las especies vía oral. 16) El pirantel fue introducido primeramente como antihelmíntico de amplio espectro contra parásitos gastrointestinales de las ovejas. Efectos secundarios y toxicidad: (14) El margen de seguridad es muy amplio.

causándoles parálisis espástica irreversible y mortal. Nombres comerciales: ( 1. no obstante el efecto antihelmíntico reside casi enteramente en el levo-isómero. 4. no es más que una mezcla racémica. Este efecto se produce tanto sobre formas adultas como larvarias.6 Vías Oral Oral Los estudios parasitológicos recomiendan repetir el tratamiento cada 45 días. quedando a merced de los movimientos peristálticos del intestino. Interacciones: ( 1.Anocephala perfoliata Modo de accion: (1. 16) No administrar en animales gravemente debilitados o caídos. pues la absorción digestiva total es inferior al 10 %. ni en potros lactantes. Características generales: (14) El levamisol es un vermicida de acción sistemica que pertenece a la familia de los Imidazotiazoles. LEVAMISOL Nombres comerciales: (16. Las porciones absorbidas son rápidamente transformadas en metabolitos. 4. 4. Tetramisol (14) El tetramisol. 16. por lo que son expulsados de forma biológica. levamisol. 23) Citarin. La reducción de la dosis también aumentó considerablemente el margen de seguridad.4 6. El levamisol se usa ampliamente como antihelmíntico y todavía hay disponibles algunos compuestos de tetramisol. 16) Especie Perro Equinos Dosis mg/ kg 14. Contraindicaciones: ( 1. Su amplio espectro de actividad contra los nematodos. de la forma levo y la dextro. 14. si bien conviene seguir las directrices del veterinario en base a los programas de desparasitación o características epidemiológicas de la zona. los cuales son excretados por la orina. No se han señalado contraindicaciones en yeguas gestantes. debido a su acción farmacológica de tipo levamisol. Indo 2000: Agrofarma: Clorhidrato de levamisol. 14) Sustancia antiparasitaria que actúa produciendo bloqueo despolarizante en la placa neuromuscular de los parásitos sensibles. Dosis y vías de administración: ( 1. de ahí que la dosis de este compuesto sea el doble de la dosis del Levamisol y que la dosis pueda reducirse a la mitad usando el levoisómero solo. La actividad antihelmíntica se realiza exclusivamente en la luz del intestino.L: Bayer (Alemania): Hidrocloruro de levamisol. 23) Crinar: Pamoato de pirantel * En sinergia con otros medicamentos: Drontal Plus: Prazicuantel (50 mg) + Embonato de pirantel (144 mg) + Febantel (150 mg): Bayer (Alemania). porque pueden potenciar su toxicidad. (o sea 50 % del levo-isomero y un 50 % de la forma dextro). 4. facilidad de uso (soluble en agua) razonable margen de seguridad y falta de efecto . 16) No se administrará el pirantel o sus sales conjuntamente con fármacos que posean acciones colinérgicas o anticolinérgicas.

Cooperia spp. 16.. Ascaris spp.. hay residuos de Levamisol en los músculos.. signos de tipo colinérgico de salivación. sudoración.. Nematodirus spp. La toxicidad del levamisol en el animal huésped es gran parte una extensión de su efecto antiparasitario. y los períodos de suspensión concomitantes son más cortos que para los bencimidazoles insolubles. y el Ascaris spp. Exclusivo para uso veterinario. orinado.(internet). Luego estas concentraciones disminuyen rápidamente y 90 % de la dosis total se excreta en 24 horas. Advertencias: No se emplee en equinos por su limitado efecto y porque provoca excitación. 14) Se absorbe rápida y eficientemente tanto del tracto gastrointestinal como del sitio de inyección. En cerdos contra: Parásitos pulmonares: Metastrongylus spp. inhibe la acción del levamisol). la sangre o la orina 7 a 8 días después de la inyección. Parásitos gastrointestinales: Haemonchus spp. Neoascaris spp. En el envenamiento fatal con levamisol. respectivamente. Característica farmacocinéticas: (5. Consérvese seco y fresco alejado de la luz solar. es decir estimula la diferenciación de células T y la respuesta a los antígenos. En el ganado bovino. cólico. El sulfato de atropina puede aliviar estos síntomas en el animal huésped.. Modo de acción: (14) Es un estimulante de los ganglios de los nemátodos. Las concentraciones en sangre y orina de levamisol alcanzan un valor máximo dos a seis horas después. Carece de eficacia contra algunas larvas inhibidas como las de Ostertagia ostertagi y no tiene actividad contra fasciolas y cestodos. Oesophagostomum spp. (timopoyetina). la grasa. Strongyloides spp. Trichostrongylus spp. Actúa en el sistema nervioso del ascaris y no es ovicida. es decir. la causa inmediata de la muerte es asfixia por insuficiencia respiratoria. Debido a su mecanismo de acción. Strongyloides spp. Este fármaco también puede estimula el sistema inmune (ver modo de acción). 23) Quimioterápico indicado para el tratamiento de la parasitosis de formas larvarias y adultas de gusanos gastrointestinales y pulmonares sensibles a la acción del principio activo de la fórmula. dos horas después de la administración. (El hexametonio.1 ppm). lo que causa parálisis neuromuscular de los parásitos. caprinos y cerdos...... En vacunos. pero a las 48 horas después del tratamiento son inferiores a los limites de detección del ensayo (0. No se deje al alcance de los niños. Además. Efectos secundarios y toxicidad: (14) La toxicidad en mamíferos de levamisol y especialmente de tetramisol por lo general es mayor que con los bencimidazoles.. salvo cuando se excede la dosis terapéutica normal. No se detectan residuos en los tejidos. Parásitos gastrointestinales: Hyostrongylus spp. ovinos y caprinos contra: Parásitos pulmonares: Dictyocaulus spp. El levamisol además es un fármaco capaz de estimular el sistema inmune funcionando de modo similar a la hormona tímica.. el Levamisol posee actividad contra parásitos resistentes a bencimidazoles La excreción es rápida.. o los pequeños estróngilos de los equinos. en virtud de las concentraciones plasmáticas (y pulmonares) más elevadas que se logran. las concentraciones máximas de levamisol ocurren en menos de una hora después de la administración subcutanea. taquipnea. defecación y colapso. Oesophagostomum spp. Mecistocirrus spp.. (internet) . el hígado y los riñones. Chabertia spp. Después de la administración oral al ganado bovino. pero son inferiores al límite de detección a las 36 y 72 horas después del tratamiento. descarga nasal. El levamisol puede causar cierta inflamación en el sitio de la inyección subcutánea que por lo general es pasajera. ovinos. la concentración máxima en sangre es más pertinente a su actividad antiparasitaria que la duración de la concentración. combatiendo de una vez la neumogastroenteritis verminosa de los vacunos. aunque los signos tóxicos no se observan comúnmente. ataxia. (internet) Indicaciones: (14. Se supondría que la administración subcutánea proporcionaría mayor eficacia que la oral contra lombrices pulmonares. un bloqueador ganglionico..teratógeno han permitido su uso con éxito en una amplia gama de huéspedes. temblores musculares. Los niveles residuales mayores aparecen en el hígado.. Bunostomum spp. colapso y peligro de muerte. Trichuris spp. principalmente en la orina. y aumenta la actividad fagocítica en macrófagos y . Por consiguiente realza la blastogénesis linfocítica bovina y la producción de interferón. Ostertagia spp. debido a su mecanismo de acción diferente.

esta acción del Prazicuantel también se ejerce sobre los huevecillos y las larvas enquistadas de los vermes. después de 5 minutos de contacto del verme con el Prazicuantel el tegumento de este se degenera. Probablemente también fomente la citotoxicidad mediada por células. 23) Especies Bovinos Cerdos Ovino-Caprino Aves Perros Anticestódicos: Prazicuantel Características generales: (4. El Prazicuantel ejerce su efecto antiparasitario de muchas formas. afectando tanto la motilidad como el funcionamiento apropiado de los órganos chupadores del céstodo. La resecreción hasta el intestino es rápida manteniéndose el fármaco activo en el íleon a los 8 minutos de la administración. el agente tiene poco o ninguna función sobre el sistema inmune de animales normales. pero puede exacerbar la enfermedad causada por función excesiva de células T. SC IM.5 7. 16. La entrega desde el torrente sanguíneo hasta los sitios de infección produce una acción más eficaz El prazicuantel después de absorberse en el torrente sanguíneo se vuelve a excretar en el lumen intestinal a través de la membrana mucosa lo que explica su eficacia elevada contra Echinococcus granulosus (de 3 días de vida). Echinococcus granulosus Echinococcus multilocularis Taenia pisiformis Taenia taeniaeformis Multiceps multiceps Mesocestoides spp.neutrófilos. aunque no es efectivo en caso de infecciones bacterianas agudas.5 7. por consiguiente. 14. 16) Exhibe elevada eficacia contra los céstodos a una dosis relativamente baja. Modo de acción: (1. SC . El Prazicuantel penetra en el parásito actuando rápidamente (media hora aproximadamente) procediendo a provocar parálisis espástica del parásito. lo que resulta en la pérdida excesiva de calcio y glucosa. Indicaciones: (4. La entrega desde el torrente sanguíneo hasta los sitios de infección produce una acción más eficaz. la producción de linfoquina y la función de las células supresoras. 14) El prazicuantel (descubierto en el año 1980). SC IM. pero si en casos de virosis (por ej. forzándolo a consumir sus propias reservas de glucógeno. Dosis y vías de administración: (14. inhibe además la captación de glucosa.5 7. Moquillo canino. 14) Los céstodos enterrados en las criptas de Lieberkuhn rodeado de mucosidades y exudado inflamatorio. es un compuesto incoloro y prácticamente inodoro. Dosis mg/ kg.5 7. cristalino y con sabor amargo.5 Vías de administración IM. 7. SC IM. por lo general son bastante inaccesibles a los agentes antihelmínticos que ejercen su función desde el lumen intestinal. también afecta el tegumento del parásito. Los efectos del levamisol son mayores en los animales con función de células T deprimida. Parvosirosis) o en enfermedades crónicas o recurrentes y en el tratamiento de las enfermedades neoplásicas. En los perros se absorbe rápidamente alcanzando concentraciones sanguíneas máximas de los 30 a 60 minutos después de la administración. SC IM. pero carece de efecto frente a los nemátodos El espectro del Prazicuantel incluye: Dipylidium caninum Taenia spp.

..UU) Prazicuantel. 23) Su margen de seguridad es amplio.... 24) Tratamiento oral de infestaciones de céstodos en bovino.....Joyeuxiella pasqualei Nombres Comerciales: (4. Se absorbe mal desde el aparato digestivo.. Endovet Ces: Revetmex (México) Prazicuantel + Ivermectina Drontal Plus: Bayer (Alemania) Prazicuantel + Febantel + Pirantel Dosis y vías de administración: (14) Perros de 2.. donde produce su efecto tenicida al inhibir la fosforilación oxidativa en el parásito. quedando la mayor parte de la dosis en el lumen intestinal. Es usado principalmente en los perros.5 a 5mg/ kg vía oral Efectos secundarios y toxicidad: (4.... Cisticid*: Merck (EE. cabras y aves..UU) Prazicuantel. El Prazicuantel ha sido empleado por muchas firmas en sinergia con muchos medicamentos para aumentar el grado de eficacia en infectaciones múltiples. Modo de acción: (14) Al igual que los demás integrantes de su familia actúa desacoplando o desconectando las reacciones mitocondriales implicadas en el transporte de electrones asociados con la generación de trifosfato adenosínico este desacoplamiento es letal para los céstodos Indicaciones: (14. y en Europa oriental.. 16.. Dosis y vías de administración (14...600 mg..... 24) Especies Aves Bovinos Ovejas y cabras Perros Dosis mg/ kg 75 a 150 50 (5 g de polvo por 75 kg) 75 a 100 (1 g de polvo por 10 kg) 100 a 150 Vías Oral Oral Oral Oral Nombres comerciales: (24) Tapinex Powder-Polvo: Niclosamida: Bremer Pharma GMBH (Alemania).. 14. 16... en los rumiantes infectados con especies de Moniezia.150 mg..... Antitrematódicos Closantel (4.. Niclosamida Características generales: (14) La Niclosamida es un anticestódico de uso oral perteneciente a la familia de los Salicilanilidas. 16) Nombres comerciales: . 23) Cesol: Merck (EE..

El closantel presenta vida media terminal prolongada en las ovejas. o con infecciones parasitarias severas. Los vermes adultos son los principalmente afectados. es el ideal si se usa como se indica. Modo de acción: (4. Oesophagostomum spp. Características generales: (14) El Nitroxinil es un antihelmíntico perteneciente a la familia de los fenoles sustituidos. en malas condiciones nutritivas o metabólicas. garrapatas. hipertermia. convulsiones. (14. Fasciola hepática. la exposición a largo plazo al fármaco es crítica para la actividad antiparasitaria.C Oral Indicaciones: (4. Las tasas posológicas elevadas pueden causar ceguera y signos clásicos de fosforilación desacoplada. Su absorción por vía parenteral (S. Trichostrongylus spp.A: Closantel al 10 %. Estrongyloides spp. 14.5 días).. de Closantel al 10%.C.. Endoparásitos: Haemonchus spp.Prosantel 10 %: Montana S. (más del 99%). Bunostomun spp. Efectos secundarios y toxicidad: (14) A pesar de que su índice de seguridad no es tan elevado como el de otros antihelmínticos. En sinergia con otros medicamentos: Equilez plus: Química Lez: Oxibendazol 18..2g + Closantel 14. 16) . Dosis y vías de administración: (14) Especies Ovino-Caprinos Bovinos Dosis mg/kg 5 6-10 5 6-10 Vías S. 16) Control y tratamiento de ecto y endoparásitos.C) es rápida y completa ..1 ppm) después de administrase una sola dosis de 10 mg/ kg. Los residuos relativamente grandes encontrados en la leche se deben a una tasa posológica relativamente alta.C Oral S. Nitroxinil Nombres comerciales: (4) Dovenix: Labiofam: Solución de Nitroxinil 34 %. (más de 0.04 g + Fracción antitóxica del hígado 25 mg. Características generales: (14) El closantel es un ectoendoparasiticida de larga acción perteneciente a la familia de los Salicilanilidas. con actividad variable contra los vermes inmaduros en el parénquima hepático. Closamex 10%: Newton: Solución iny. alcanzándose concentraciones plasmáticas máximas 30 a 60 minutos después de la administración. El Nitroxinil se retiene en el hígado y plasma de las ovejas a niveles detectables. Ostertagia spp. Comúnmente se puede observar una pérdida leve del apetito y heces blandas después del tratamiento a las posologías recomendadas. disminuyendo la disponibilidad de energía necesaria para el metabolismo de los parásitos. Oestrus ovis (gusano de la nariz del ovino) y miasis. Valbantel: Smithkline: Albendazol 19 mg/ ml + Closantel 30 mg/ ml. Modo de acción: (14) Actúa alterando la fosforilación en las mitocondrias. taquicardia y finalmente muerte. Sus efectos adversos se observan más comúnmente en animales bajo estrés severo. El Nitroxinil es metabolizado por las bacterias del herbario que destruyen su actividad por lo que a diferencia del resto de la familia a que pertenece el Nitroxinil se administra por vía S. ura.. piojos hematófagos. observándose residuos en el hígado durante semanas después de la administración. como hiperventilación. a la administración parenteral y a la tendencia de formar complejos estables con el suero y las proteínas corporales. que se relaciona con la conjugación elevada a proteínas plasmáticas. Aunque ocurre conjugación con albúmina sérica. Chavertia..

Organofosforados Trichlorfon Nombres comerciales: Neguvon polvo: Bayer (Alemania): Trichlorfon (metrifonato) Neguvon inyectable: Bayer (Alemania): (Trichlorfon) metrifonato 50 g + sulfato de atropina 0. La eficacia del Nitroxinil contra los parásitos hematófagos (nematodos) puede relacionarse con su conexión con las proteínas plasmáticas. 16) Parasitosis en bovinos.etil). ascáridos y oxiuros. El fármaco en plasma está conjugado con la proteína que cuando es ingerida por los vermes hepáticos.Actúa para desacoplar o desconectar las reacciones mitocondriales implicadas en el transporte de electrones asociados con la generación de trifosfato adenosínico. En aplicación externa elimina rápidamente y con seguridad los ectoparásitos. Cooperia spp. . Clorsulón: El clorsulón es una sulfonamida administrada por vía oral en forma de suspensión para la infección por Fasciola hepática en el ganado bovino. Características generales: Ester metílico del ácido (2. tórsalo) y sarna. y ácaros de la sarna. También se usado en rumiantes y animales pequeños. Una parte del producto penetra a través de la piel a el torrente sanguíneo.1.25 g. no debe usarse en vacas lecheras en edad de gestar y el tiempo de retiro antes del sacrificio es de 8 días.. Los vermes inmaduros necesitan una dosis más elevada (7mg/kg) que los adultos (3. Indicaciones: (4.hidroxi. Si bien el margen de seguridad es amplio. S. Presuntamente es liberado envenenando al parásito después que este ingiere la sangre. Una parte penetra del producto es absorbido a través de la piel apoyando la acción desde adentro. Haemonchus. ovinos y caprinos por: Fasciola. llegando por el sistema circulatorio al punto donde debe actuar. 16) Dosis: 10 a 15 mg/ kg. En administración externa elimina rápidamente y con seguridad los ectoparásitos. Trichostrongylus spp. Indicaciones: Es muy usado en caballos debido a su elevado grado de actividad contra gastrofílidos. inhibe las enzimas del pasaje glucolítico.tricloro. Bunostomum spp.. apoyando la acción desde dentro. tórsalo) y sarna. En caso de parafilariosis duplicar la dosis y repetir a las 72 horas. Bunostomum.2. Parásitos gastrointestinales: Haemonchus spp. Oesophagostomum spp. Neoascaris vitulorum. Oespphagostomum.5 mg/kg)... Parafilaria y Oestrus (en ovinos). Dosis y vías de administración: (4. asi comoTórsalo (muche) o Colmoyote. El trichlorfón (metrifonato) pertenece a la familia de los órgano-fosforados y es un antiparasitario para uso interno y externo.2. No se acumula en los tejidos musculares o adiposos del organismo animal. por ejemplo en los casos de Dermatobia hominis (colmoyote.fosfónico (trichlorfón). lo cual es letal para la Fasciola y otros helmintos chupadores de sangre. En administración por vía oral. por ejemplo en los casos de Dermatobia hominis (colmoyote.C. el triclorfón es rápidamente absorbido.

No medicar antes del ordeño. También tienen propensión a interactuar con muchos otros fármacos. y uso o consideración del uso de insecticidas. en general. La atropina y el 2PAM se usan como antídotos de la toxicidad por OF. Cooperia y Strongyloides. Esto tiene el efecto de bloquear la transmisión nerviosa colinérgica del parásito. Los OF se degradan con relativa rapidez en el cuerpo animal. anaerobios como Clostridios. Puede suministrarse por vía oral en forma de pasta. Los peces son especialmente sensibles y muchos casos de contaminación seria del agua y matanza de peces han sido atribuidos a la disposición descuidada de . En términos generales. sarna. al fosforilar su sitio de esterificación. y exhibe eficacia contra adultos de las especies de Haemonchus.Modo de acción: Como los restantes integrantes de su familia el Triclorfón actúa inhibiendo la enzima acetilcolinesterasa. parición dentro del mes. Los animales tratados puede mostrar un ligero edema en el sitio de la inyección. ácaros de la sarna. estefanofilaria. y es improbable que los residuos tisulares representen un peligro serio para consumidores si se siguen los períodos especificados de suspensión antes del sacrificio. Las contraindicaciones.325 Utilizar como vía parenteral únicamente la vía subcutánea detrás del codo. bolo o purga. se absorben bien a través de la piel sana. cara interna de la pierna). Nuche. se metaboliza con relativa rapidez y se excreta en la orina. y por ende debe evitarse el uso concomitante de otros fármacos inhibidores de la colinesterasa. En los ovinos se inyectará subcutáneamente en sitios de escaso pelaje (detrás del codo. parásitos gastrointestinales. contra especies de Ostertagia. Al igual que con otros OF. Nuche. No aplicar en vacas después del quinto mes de gestación. evidencia de diarrea u otros problemas gastrointestinales. Dosis y vías de administración: La dosis y la administración del Triclorfón están determinadas por las indicaciones o necesidades así tenemos que: Método de aplicación Por aspersión Por aplicación tópica Mezclado con alimento Inyectado Especie Equinos Controla Moscas y sus larvas. piojos masticadores y chupadores Nuche. Período de retiro: Carne 30 días de la última aplicación Leche 72 horas de la última aplicación. Los OF pueden ser peligrosos para el hombre. 0. Si la dosis individual para animales pesados sobrepasa los 10 ml es aconsejable repartir esta dosis en dos sitios. El haloxón se absorbe rápidamente desde el intestino. relajantes musculares. que no afecta al animal y desaparece generalmente al poco tiempo. los mamíferos poseen colinesterasa que forma complejos inestables con haloxón. tranquilizantes derivados de la fenotiacina o depresores del SNC. Tal vez el riesgo mayor surge de la contaminación del medio ambiente a través de la excreción fecal o de los derrames accidentales del agente. Reacciones secundarias y toxicidad: También se ha usado en rumiantes y animales pequeños. Su actividad es algo menor. triclorfón tiende a tener un estrecho margen de seguridad. Vía o método de aplicación Oral Dosis mg/ kg. larvas de moscas. Bunostromum y Nematodirus. ya que en la lana se puede encontrar gran cantidad de gérmenes. no medicar al ternero. La concentración necesaria para inhibir la actividad de la colinesterasa del parásito es extremadamente baja. parásitos gastrointestinales. además. Haloxón: El haloxón es probablemente el antihelmíntico OF más seguro para usar en los rumiantes. hongos. Su problema principal reside en las reacciones adversas a causa de inhibición de la colinesterasa. pero buena. son enfermedad respiratoria. la toxicidad por OF es aditiva. En ganado de cría cuando se medica la madre. Como son solubles en lípidos. Su acción primaria es contra parásitos del abomaso e intestino delgado. incluso cuando algunas ovejas pueden ser hipersensibles. Trichostrongylos. Efectos secundarios y toxicidad: Deben tomarse ciertas precauciones contra el uso de antihelmínticos OF. Onchocerca.

1. (U. mientras no reciban fármacos anticoccidios.Coccimed: Laboratorio Bremer Pharma GMBH: Hidrocloruro de Amprolio 165 g + Sulfaquinoxalina sodica 185 g + vitamina K3 5g. Clostridium. esto puede tener poca consecuencia. E brunetti. E mivati.Duocoxin: Laboratorio Merc & Co. o cambiar los agentes durante una sola tanda de producción. . Escherichia coli. E necatrix. generalmente con antagonistas de ácido fólico. Indicaciones: (4.pesticidas OF. Algunos fármacos anticoccidios pueden ser inicialmente coccidiostatos pero eventualmente son coccidiocidas. 16. 16. Anticoccidios Introducción: (14) Existen dos clases distintas de fármacos anticoccidios: Los coccidiostatos. Fármacos coccidiocidas. 2. Este último método llamado programa de tanda . La mayoría de los fármacos utilizados actualmente son coccidiocidas. y para reducir los costos de producción. Actúa compitiendo con la tiamina en el sistema enzimático del parásito (coccidia) impidiendo de esta manera su multiplicación. El desarrollo natural de inmunidad a la coccidiosis puede hacerse más lento. El efecto máximo ocurre aproximadamente en el día 3 del ciclo de vida de los coccidios. el riesgo de brotes de coccidiosis aumenta en tales casos. Ei maxima.67 %. Los anticoccidios generalmente se administran a las aves en los alimentos para evitar la enfermedad aguda y las pérdidas económicas asociadas con la infección subaguda.S. Modo de acción: (14) El amprolio es estructuralmente similar a la tiamina (vitamina B1) y es un antagonista competitivo.A): Amprolio 16.AS Supermed (1000 g) : Laboratorio Bremer Pharma GMBH: Hidrocloruro de Amprolio 200 g + Sulfaquinoxalina sodica 200 g + vitamina K3 2g. Los rociados. Debido a que las aves de carnes presentan sensibilidad variable a la infección en ese momento. Los anticoccidios normalmente se suspenden en las aves de carnes de 3 a 5 días antes del sacrificio. que destruyen los coccidios durante su crecimiento. para que el organismo animal lo supere por medio de su mecanismo de defensa.67% + Sulfaquinoxalina 16. collares y lavados con OF usados para animales pequeños pueden representar peligros significativos para niños pequeños por ingestión. causada por la Eimeria tenella. Debido a la necesidad relativamente elevada de tiamina en los coccidios en etapa de división.AMPROLIO Nombres comerciales: (4. A veces el agente anticoccidio se retira más de 5 días antes del sacrificio. generalmente implica un cambio entre las raciones iniciales y de crecimiento. el fármaco tiene un margen de seguridad de aproximadamente 8 a 1 al usarse a la dosis más elevada recomendada en la ración. Los programas anticoccidios para aves de reemplazo normalmente están diseñados para permitir que ocurra infección inmunizante sin los efectos severos de los brotes agudos. o posiblemente impedirse. en algunos casos. inhalación o absorción transcutánea. rotar los anticoccidios cada 4 a 6 meses. En la producción de aves de carne durante un período de crecimiento corto de 37 a 44 días. Esto se hace para cumplir con las exigencias reglamentarias. 24) Útil en el control y tratamiento de la coccidiosis. 3. usando anticoccidios altamente eficaces. particularmente etopabato y sulfaquinoxalina. Salmonella. E acervulina. Sin embargo es importante contar con una inmunidad natural en la aves de reemplazo ya que probablemente queden expuestas a infecciones por coccidios durante períodos extensos. que detienen o inhiben el crecimiento de los coccidios intracelulares y producen infección latente después de suspender el fármaco. Una actividad reducida de amprolio contra algunas especies de Eimeria ha dado como resultado que el agente se use en mezclas. Características generales: Descubierto por Rogers y Sarett en 1962. 24) 1. Se puede utilizar un agente anticoccidio continuamente a traves de bandas sucesivas.

006 a 0.005 (de la combinación) Pavos 0.0075 a 0. 16. éste es el resultado de consumo reducido de alimentos. de desarrollo del parásito.022 0. Narasina. Lasalócido. principalmente sodio.006 a 0.003 – 0.008 0.025 0.00015 a 0.0125 a 0. La diaverina. Ionóforos (Monensina. Maduramicina): (14) La capacidad de los Ionóforos de formar complejos de diversos iones.004 0. Debido a su actividad solo en las etapas tardías de crecimientos de coccidios. calcio y potasio.01 a 0.250 ---------------0. En primer lugar. durante los primeros 5 días de iniciado el brote. al usarse en mezclas (a menudo con amprolio).0125 a 0. Luego reducir a 25 gr. y es eficaz contra la mayoría de las etapas asexuales de las especies de Eimeria.03 0. ormetropina y pirimetamina son relativamente selectivas en su actividad contra la enzima protozoaria dihidrofolato reductasa.0005 a 0.025 + 0.0125 a 0. Clopidol: (14) Este piridinol detiene el desarrollo de esporozoitos o trofozoitos de especies de Eimeria. Los estudios in vitro e in ovo han demostrado que los Ionóforos afectan tanto las etapas extra como intracelulares del parásito. El efecto máximo ocurre aproximadamente en el tres del ciclo de vida de los coccidios . Antagonistas de ácido fólico: Las sulfonamidas y el ectopabato son antagonistas estructurales del ácido paraaminobenzoico (APAB) incorporado en el ácido fólico. Una actividad reducida de amprolio contra algunas especies de Eimeria ha dado como resultado que el agente se use en mezclas. Si bien hay extensa resistencia a estos compuestos. Su acción en la segunda etapa de esquizontes también permite que se desarrolle un cierto grado de inmunidad.0055 0.0121 0. explica su actividad.Dosis y vías de administración: (4. controlasn con éxito la coccidiosis. para ser eficaz debe administrarse antes o muy poco después de la exposición. Su actividad principal es ejercida durante las etapas iniciales. Algunos Ionóforos deprimen el aumento de peso cuando se administran a las concentraciones recomendadas o levemente mayores a ellas. 50 gr por 200 litros de agua de bebida. en ausaencia de infecciones por coccidios. generalmente con antagonistas de ácido fólico. 24) Uso profiláctico en aves de corral (ver dosis profilácticas en aves de corral).0125 0. pero con frecuencia es contrarrestado por mejor conversión de alimentos. asexuales. por 200 litros de agua por 1-2 semanas de iniciado el tratamiento inicial. 14. El desarrollo de resistencia constituye un problema. Bromhidrato de halofuginona: Este agente se relaciona con el fármaco antipalúdico febrifuginona.0125 a 0. y transportarlos dentro y a través de las membranas biológicas. El huésped no necesita APAB y usa ácido fólico preformado. particularmente ectopabato y sulfaquinoxalina. La tolerancia al fármaco ha surgido lentamente y es variable en su ocurrencia. Presenta efectos coccidostáticos y coccidiocidas. especialmente cuando ya hay signos clínicos evidentes. Salinomicina.0006 0.0004 a 0.0003 0. La eficacia de estos compuestos surge de la necesidad de los coccidios por ácidos nucléicos. estos fármacos no son ideales como anticoccidios.0003 ------0. especialmente en la etapa posterior segunda de esquizontes. Siendo sólo un coccidiostato.025 0.01* ------Tiempo de suspensión (días) 0 0 0 0a5 0 5 4a7 3 5 0 5 5 . probablemente debido a la manera bioquímicamente no específica en que estos productos naturales de fermentación (Streptomyces y Actinomadura) actúan sobre el parásito. Anticoccidios para el uso profiláctico en aves (14) Productos Amprolio Amprolio + etopabato Clortetraciclina Clopidol o metilclorpindol Decoquinato Furazolidona Bromhidrato de halofuginona Lasalócido sódico Maduramicina amónica Monensina sódica Narasina Narasina + nicarbacina Nivel de uso (% en la ración) Pollos 0. Tienen actividad sinérgica contra las sulfonamidas y a menudo se usan en mezclas con dichos compuestos.

011%.05 %.022 0.8 mg de forma tópica cada 2 semanas. Indicaciones: Blefaritis Demodectica.05 % 4 días 0. Ory Dex Gel: Nombre genérico: Peróxido de Benzoil (2. Indicaciones: Demodicosis.022 % + 0. Tiempo de suspensión (días) 0 5 5 3 10 10 Prospat. Posología: aplicación tópica directa.0055% por 2 semanas 0.M. Posología: aplicación tópica disuelta.0125 0.015 a 0. Indicaciones: Pulgas.Case . 2 días sí. Canex: Nombre genérico: Rotenone al 1%.0055 0.Nicarbacina Nitrofurazona Oxitetraciclina Sulfaquinoxalina 0.18 a 0. Posología: en perros: aplicación tópica cada 12 semanas. en perros durante 3 días y en gatos durante 7 días. 2 días. 3 a 5 días. Mitaban: Nombre genérico: Amitraz. Indicaciones: Acaros de la oreja. no más de 5 días 0. Prospat. Indicaciones: Dermatitis. Posología: en perros: 4 . instilar en la oreja cada 24 horas. Posología: en perros: aplicación periocular. . 5 días 0.006 %.1 %.0175 4 5 3 10 Fármacos para el tratamiento de coccidiosis en aves de corral (14) Fármaco Amprolio Clortetraciclina Furazolidona Nitrofurazona soluble Oxitetraciclina Sulfametacina Sulfaquinoxalina Ración o agua Agua Ración Ración Agua Ración Agua Ración Posología y duración 0. Posología: Dilución 1:9 en aceite mineral aplicado periocular. Posología: diluir 1:3 en aceite mineral. Spotton ( 20% w/v): Nombre genérico: Fention. Indicaciones: Blefaritis Demodectica.024 %. 1 a 2 semanas 0. Mitaban: Nombre genérico: Amitraz. disuelto.022 % + 0. seguidos de 0. Indicaciones: Pulgas. Indicaciones: Pulgas. En gatos: 20 mg en forma tópica cada 3 semanas. Posología: en perros: 4 . 0. 5 a 7 días seguidos de 0.012 a 0. Spotton ( 20% w/v): Nombre genérico: Fention. Posología: instilar en el oído. Indicaciones: Demodicosis. 3 no.5-5%).1 %. Solución de Benzoato de Bencilo: Nombre genérico: Solución de Benzoato de Bencilo.0082 %. Sevin: Nombre genérico: Carbaril. Posología: aplicación tópica directa. 0. 2 a 3 días sí. Geodurinol crema: Nombre genérico: Rotenone al 1%.8 mg de forma tópica cada 2 semanas. Indicaciones: Pulgas. Sevin: Nombre genérico: Carbaril. Indicaciones: Acaros de la oreja.025 ---------0. Curumite: Nombre genérico: Piretrins. 2 días sí 3 días no. Oti . no mas de 3 semanas 0. En gatos: 20 mg en forma tópica cada 3 semanas.55 % calcio.8 % calcio. Posología: aplicación tópica directa.

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