Virus Microbiologia Medica

MICROBIOLOGÍA Y PARASITOLOGÍA GENERALIDADES DE VIRUS
VIRUS:
Son los agentes infecciosos más pequeños (20 a 300 nm de
diámetro).
Contienen un solo ácido nucleico ( A D N O A R N )
El ácido nucleico se encuentra encerrado en una cubierta

proteínica, la cual puede estar rodeada por una membrana que
contiene lípidos.
Toda la unidad infecciosa se denomina “virión”
Se replican sólo en células vivas y su parasitismo es a nivel
genético.
Durante el ciclo de replicación se producen numerosas copias de
ácido nucleico viral y de proteínas de la envoltura. Las proteínas de

la envoltura al ensamblarse constituyen la CÁPSIDE.
La cápside encapsula y estabiliza al ácido nucleico viral contra el
medio extracelular y facilita la adhesión y quizás la penetración del

virus a nuevas células.
Infectan microorganismos unicelulares como micoplasma, bacterias
y algas y todas las plantas y los animales superiores.
DEFINICIONES EN VIROLOGÍA:
CÁPSIDE.- Envoltura proteínica que envuelve al ácido nucleico del
genoma.
NUCLEOCÁPSIDE.- La cápside junto con el ácido nucleico
encapsulado.
Q.F.B. MARGARITA SALINAS FREGOSO 1

CAPSÓMEROS.- Unidades morfológicas que se ven en el microscopio

electrónico sobre la superficie de partículas virales icosaédricas. Los
capsómeros representan agrupamientos de polipéptidos.
CUBIERTA.- Membrana que contiene lípidos y que circunda a ciertas
partículas virales. Se adquiere durante la maduración del virus por un
proceso de gemación a través de una membrana celular. En la
superficie de la cubierta quedan expuestas las glucoproteínas
codificadas por el virus.
VIRIÓN.- la partícula viral completa infectante, que en algunos casos
(adenovirus, papovavirus, picornavirus) puede ser idéntica con la
nucleocápside.
En los viriones más complejos (herpesvirus, ortomixovirus), incluye a
la nucleocápside más una envoltura circundante. Esta estructura
permite al virión transmitir el ácido nucleico viral de una célula a otra.
ESTRUCTURA ESQUEMÁTICA DEL VIRIÓN BÁSICO:

ADN
O + Proteínas estructurales = Nucleocápside = virus
con
ARN cápside
desnuda
Nucleocápside + Glucoporteínas y = Virus con envoltura

membrana




EVOLUCIÓN DE LOS VIRUS:

Son dos las hipótesis posibles:
Los virus pueden ser componentes de células huésped que se
volvieron autónomos.
Los virus evolucionaron a partir de células de vida libre.
DEFINICIÓN Y PROPIEDADES DE LOS VIRUS:

Son agentes filtrables.
Son parásitos intracelulares obligados.
Los virus no pueden producir energía, ni sintetizar proteínas
independientemente de una célula huésped.

Los componentes víricos son ensamblados y los virus no se
replican por división.

Los genomas víricos pueden ser A D N o A R N, pero no de
ambos tipos.
Los virus tienen una morfología con cápside desnuda o con
envoltura.
CONSECUENCIAS DE LAS PROPIEDADES VÍRICAS:
Los virus no son seres vivos.
Los virus deben ser infecciosos para persistir en la naturaleza.
Los virus deben ser capaces de utilizar los procesos de la célula
huésped para producir sus componentes (A R N m, proteínas y

copias idénticas del genoma)
Los virus deben de codificar cualquier proceso necesario no
suministrado por la célula.

Los componentes víricos de deben autoensamblar.

CLASIFICACIÓN DE LOS VIRUS:

Las siguientes propiedades, descritas en orden de importancia, han
sido la base para la clasificación de los virus:
Tipo de ácido nucleico: A R N o A D N; cadena única o doble;
estrategia de replicación.
Tamaño y morfología, incluyendo el tipo de simetría, número de
capsómeros, forma de la cápside (esférica, cilíndrica, de ladrillo)

y presencia o ausencia de membranas.
Susceptibilidad a agentes físicos y químicos en especial éter.
La presencia de enzimas específicas, en especial: ARN y

A D N polimerasa que intervienen en la replicación del genoma
y la neuraminidasa necesaria para la liberación de ciertas
partículas virales (influenza) de las células en las cuales se
formaron.
Propiedades inmunológicas
Métodos naturales de transmisión: contacto directo, a través del
aire, por fecalismo.

Por el huésped que parasitan, por tropismo de tejidos
(neurotrópicos, vicerotrópicos, dermatrópicos).
Anatomopatología, incluyendo la formación de cuerpos de
inclusión.
Sintomatología.
Esta última propiedad fue la inicialmente empleada y se divide:

A.- ENFERMEDADES GENERALIZADAS: El virus se disemina en
el cuerpo a través de la sangre afectando múltiples órganos,

pueden ocurrir erupciones cutáneas: viruela, varicela,
sarampión, rubéola, fiebre amarilla, dengue, etc.
B.- ENFERMEDADES QUE PRINCIPALMENTE AFECTAN
ÓRGANOS ESPECÍFICOS:
Enfermedades del sistema nervioso.- poliomielitis, rabia,
encefalitis transmitida por artrópodos, herpes simple, sarampión.
Enfermedades del aparato respiratorio.- Influenza, neumonía
y bronquitis por virus sincitial respiratorio (V S R), catarro común

(provocado por muchos virus), faringitis por adenovirus.
Enfermedades localizadas de la piel o de mucosas.- Herpes
simple, tipo 1(habitualmente bucal) y tipo 2 (habitualmente

genital), molusco contagioso, verrugas, herpes zoster.
Enfermedades oculares.- conjuntivitis por adenovirus,
conjuntivitis hemorrágica epidémica (enterovirus 70).
Enfermedades del hígado.- Hepatitis tipo A, B, C, D, E;
fiebre amarilla y en recién nacidos: enterovirus, herpes virus y
virus de rubéola.
Enfermedades de las glándulas salivales: parotiditis,
citomegalovirus.
Enfermedades del aparato digestivo.- Rotavirus, virus
Norwalk, adenovirus intestinales.
Enfermedades transmitidas por contacto sexual.- Herpes
simple, virus de la hepatitis B, virus del papiloma, virus del

molusco contagioso, SIDA.

ESTRUCTURA VIRAL:
El estudio de la simetría viral requiere el uso del microscopio
electrónico, de colorantes con metales pesados para acentuar la
estructura de la superficie; el metal pesado penetra la partícula viral y
resalta la estructura superficial de los virus mediante “tinción negativa”.
Existen tres tipos:
♦ Simetría cúbica (Adenovirus).
♦ Simetría helicoidal (Ortomyxovirus).
♦ Con estructura compleja (Poxvirus).
TAMAÑO DE LOS VIRUS:

A.- La microsocopía electrónica es el método más utilizado.
B.- Filtración a través de membranas de porosidad graduada.
C.- Sedimentación en la ultracentrífuga.
COMPOSICIÓN QUÍMICA DE LAS PARTÍCULAS VIRALES:

A.- PROTEÍNAS.- Su finalidad principal es facilitar la transferencia
del ácido nucleico viral de una célula huésped a otra. Sirven para
proteger al genoma viral contra la inactivación por las nucleasas,
participan en la adhesión de la partícula viral a una célula
sensible y proporcionan la simetría estructural de la partícula
viral.
B.- ÁCIDO NUCLEICO.- Los virus contienen una sola clase de
ácido nucleico ya sea A D N o A R N. Codifica la información

genética necesaria para la replicación del virus. El genoma
puede ser de una sola tira o de doble tira, circular o lineal,
segmentado o no.

C.- LÍPIDOS.- Muchos virus contienen envolturas de lípidos como
parte de su estructura; estos virus que contienen lípidos son

sensibles al tratamiento con éter y con otros solventes orgánicos
y esta fragmentación o pérdida de lípidos ocasiona la pérdida de
la infecciosidad. Los virus carentes de lípidos son resistentes
generalmente a la acción del éter.
D.- CARBOHIDRATOS.- Las cubiertas contienen glucoproteínas, y
están codificadas por el virus. Las glucoproteínas de superficie

de un virus, son los que fijan la partícula viral a una célula blanco
por interacción con un receptor celular, son importantes
antígenos virales
REACCIONES A LOS AGENTES FÍSICOS Y QUÍMICOS:

A.- CALOR Y FRÍO.- Hay gran variabilidad en la termoestabilidad de
los diferentes virus.

♦ Los virus icosaédricos tienden a ser estables y pierden poca
infectividad después de varias horas a 37oC.
♦ Los virus cubiertos son más termolábiles
♦ La infectividad de los virus se destruye por calentamiento a 50 –
60oC durante 30 min. Hay sus excepciones ejm: el virus de la
hepatitis.
♦ Los virus pueden ser preservados por almacenamiento a
temperaturas de subcongelación, algunos pueden resistir a la
liofilización y pueden ser conservados en estado seco a 4oC.

B.- ESTABILIZACIÓN DE LOS VIRUS POR SALES: MgCl2,

estabiliza a Picornavirus y Reovirus; MgSO4 estabiliza a
Ortomyxovirus y Paramyxovirus y el Na2SO4 estabiliza a los
Herpesvirus. La estabilidad de los virus es importante en la
preparación de vacunas. La vacuna ordinaria no estabilizada
contra la poliomielitis se debe almacenar en el congelador para
conservar su potencia; sin embargo, con la adición de sales para
la estabilización de los virus, la potencia se puede conservar por
semanas a la temperatura ambiente, incluyendo las altas
temperaturas de los trópicos.
C.- PH.- Los virus son estables entre ph 5.0 y 9.0
D.- RADIACIONES.- La luz ultravioleta, los rayos X y las partículas
de alta energía inactivan a los virus.

E.- INACTIVACIÓN FOTODINÁMICA.- Algunos colorantes como el
azul de toluidina, el rojo neutro se ligan al ácido nucleico viral y

el virus se vuelve sensible a la inactivación por la luz
F.- SENSIBILIDAD AL ÉTER.- Distingue a los virus que poseen
cubierta o envoltura rica en lípidos, de los que no la poseen.
REPLICACIÓN DE LOS VIRUS: Los virus sólo se multiplican en

células vivientes. La célula huésped debe proporcionar la energía y la
maquinaria de síntesis, también los precursores de bajo peso
molecular para la síntesis de proteínas virales y de los ácidos
nucleicos.

PASOS EN LA REPLICACIÓN DE LOS VIRUS:

1.- Reconocimiento de la célula diana
2.- Adherencia
3.- Penetración
4.- Desnudamiento
5.- Síntesis de macromoléculas
Síntesis de ARNm precoz y proteínas no estructurales; genes
para las enzimas y las proteínas fijadoras de ácido nucleico.
Replicación del genoma.
Síntesis de ARNm tardío y proteínas estructurales.
6.- Modificación de las proteínas después de la traducción
Ensamblaje del virus
Gemación de los virus con envoltura
Liberación del virus



CULTIVO E INVESTIGACIÓN DE LOS VIRUS:

El diagnóstico de las enfermedades virales se realiza mediante el uso
de muestras biológicas:
Sigue recurriéndose al crecimiento de los virus en animales para
aislamiento primario y para el estudio de la patogenia de las
enfermedades virales y de la oncogénesis viral.
Identificación del virus en cultivo celulares o en huevos fértiles.
Identificación microscópica directa en la muestra.
Procedimientos serológicos para detectar una elevación en el
título de anticuerpos o la presencia de anticuerpos IgM.
La proliferación de los virus requiere cultivo de células, debido a que
sólo se replican en células vivas, no en medios libres de células como
lo hacen las bacterias.
La replicación viral en cultivo celular a menudo produce:

1.- EFECTO CITOPÁTICO: lisis o necrosis celulares, formación de
inclusiones, formación de células gigantes y vacuolización
citoplásmatica.
2.- Absorción de eritrocitos a las células infectadas
(HEMABSORCIÓN) a causa de hemaglutininas codificadas por
el virus en las membranas celulares.
3.- Interferencia por un virus no citopatógeno (ejemplo: el virus de la
rubéola) con la replicación e inducción de efectos citopáticos por
un segundo virus de carga (por ejemplo: echovirus) que se
añade como indicador.

4.- Transformación morfológica por un virus oncógeno.

5.- CUERPOS DE INCLUSIÓN: Durante la multiplicación de los
virus en el interior de las células, pueden producirse estructuras
específicas de virus denominadas cuerpos de inclusión. La
presencia de estos elementos pueden ser de gran valor
diagnóstico , ejemplo: las inclusiones intracitoplásmaticas de las
células nerviosas, denominadas CUERPOS DE NEGRI, son
patognomónicas de la rabia

6.- FENÓMENO DE INTERFERENCIA: El término Interferencia viral

implica que la partícula viral infectante es incapacitada en alguna
forma para entrar y multiplicarse en una célula ya infectada por
un virus de otro tipo. Este fenómeno se ha descrito tanto en el
huésped animal como en cultivo de células.
Los siguientes mecanismos explican este fenómeno:
a).- Un virus puede inhibir la capacidad de un segundo para
absorber a la célula., ya sea por bloqueo de sus receptores
(retrovirus, enterovirus) o al destruirlos (ortomixovirus).
b).- Un virus puede competir con el segundo por los componentes
del aparato de la replicación (por ejemplo: polimerasa, factor
de iniciación de la traducción.
c).- El primer virus puede hacer que la célula infectada produzca
un inhibidor (interferón) que impide la replicación del segundo
virus.
Cuando este fenómeno ocurre entre virus no relacionados, se llama
INTERFERENCIA HETERÓLOGA.

Cuando ocurre entre virus relacionados, se llama INTERFERENCIA

HOMÓLOGA.
La interferencia ha sido utilizada para controlar brotes infecciosos
con cepas virulentas de poliovirus, mediante la introducción en la
población de un poliovirus atenuado que interfiere en la
diseminación del virus virulento.
7.- INTERFERÓN: Es un inhibidor de los virus producido por los
animales o por cultivos de células cuando se infectan con
virus. La infección viral va asociada con la respuesta del
huésped en la producción de interferón, el cual ocasiona que
la replicación viral disminuya rápidamente.
Esta relación temporal de la producción de virus a la aparición de
interferón y posteriormente a la aparición de los anticuerpos
antivirales, sugieren fuertemente que el interferón desempeña un
papel importante en la defensa del animal contra las infecciones
virales.

1.- POXVIRUS: viruela

2.- HERPESVIRUS: herpes simple 1 y 2, virus
de la varicela zoster, el citomegalovirus y el
VIRUS CON ADN,
virus de Epstein – Barr (mononucleosis
CON ENVOLTURA infecciosa).
3.- HEPADNAVIRUS: Virus de la hepatitis B
1.- ADENOVIRUS: Infecciones en vías

respiratorias superiores (faringitis, neumonía),
queratoconjuntivitis, cistitis hemorrágica y
gastroenteritis
2.- PAPOVAVIRUS: Papilomavirus (verrugas
en la piel), algunos papilomavirus humanos se
VIRUS CON ADN, consideran causa de carcinomas (carcinoma
SIN ENVOLTURA. del cuello uterino).
3.-PARVOVIRUS: virus B19 (causa crisis
aplásticas en pacientes con anemia de células
falciformes y eritema infeccioso (semeja una
“bofetada en la mejilla”)

1.-FLAVIVIRUS: virus de la fiebre amarilla, del

dengue, encefalitis de SanLuis y japonesa
2.- TOGAVIRUS: Alfavirus.- virus de encefalitis
del este y oeste, los rubivirus.- el virus de la
rubéola.
4.- RETROVIRUS: Oncovirus.- virus de
sarcoma y leucemia de células T; los
lentivirus.- VIH
5.-ORTHOMYXOVIRUS.- virus de la influenza
6.- PARAMIXOVIRUS.- Virus del sarampión,
de la parotiditis.
7.-RHABDOVIRUS.- virus de la rabia (rabdo
derivado del latín = forma de bala)
VIRUS CON ARN, 8.-FILOVIRUS.- Virus del Ebola (se designa
CON ENVOLTURA por el río en Zaire donde se presentó el brote) y
virus de Marburg los dos originan fiebres
hemorrágicas y su morfología es parecida a los
Rhabdovirus.
9.-CORONAVIRUS: Infecciones en la vías
respiratorias en el hombre (resfriado común).
10.-ARENAVIRUS.- virus de la coriomeningitis
linfocítica.
11.-BUNYAVIRUS.- Causan encefalitis y
fiebres como la hemorrágica coreana. La
palabra “bunya” se refiere a Bunyamwera, lugar
de África donde se aisló.
1.- PICORNAVIRUS.- Hay dos subgrupos: los

Enterovirus (infectan aparato digestivo): como
los Poliovirus, el Coxsakievirus, el echovirus
VIRUS CON A R N (Meningitis), el virus de la hepatitis A y los
SIN ENVOLTURA Rinovirus (afectan nariz y garganta de ahí su
nombre).
2.-CALICIVIRUS.- Virus Norwalk
3.- REOVIRUS.- Rotavirus




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MICROBIOLOGÍA Y PARASITOLOGÍA GENERALIDADES DE VIRUS

El ácido nucleico se encuentra encerrado en una cubierta

Se replican sólo en células vivas y su parasitismo es a nivel

ácido nucleico viral y de proteínas de la envoltura. Las proteínas de

medio extracelular y facilita la adhesión y quizás la penetración del

y algas y todas las plantas y los animales superiores.

Q.F.B. MARGARITA SALINAS FREGOSO 1

CAPSÓMEROS.- Unidades morfológicas que se ven en el microscopio

ESTRUCTURA ESQUEMÁTICA DEL VIRIÓN BÁSICO:

Nucleocápside + Glucoporteínas y = Virus con envoltura

Q.F.B. MARGARITA SALINAS FREGOSO 2

Q.F.B. MARGARITA SALINAS FREGOSO 3

Q.F.B. MARGARITA SALINAS FREGOSO 4

Q.F.B. MARGARITA SALINAS FREGOSO 5

EVOLUCIÓN DE LOS VIRUS:

DEFINICIÓN Y PROPIEDADES DE LOS VIRUS:

Son parásitos intracelulares obligados.

Los virus no pueden producir energía, ni sintetizar proteínas

independientemente de una célula huésped.

replican por división.

Los virus deben ser infecciosos para persistir en la naturaleza.

Los virus deben ser capaces de utilizar los procesos de la célula

huésped para producir sus componentes (A R N m, proteínas y

suministrado por la célula.

Q.F.B. MARGARITA SALINAS FREGOSO 6

CLASIFICACIÓN DE LOS VIRUS:

capsómeros, forma de la cápside (esférica, cilíndrica, de ladrillo)

La presencia de enzimas específicas, en especial: ARN y

Métodos naturales de transmisión: contacto directo, a través del

aire, por fecalismo.

Esta última propiedad fue la inicialmente empleada y se divide:

Q.F.B. MARGARITA SALINAS FREGOSO 7

A.- ENFERMEDADES GENERALIZADAS: El virus se disemina en

el cuerpo a través de la sangre afectando múltiples órganos,

y bronquitis por virus sincitial respiratorio (V S R), catarro común

simple, tipo 1(habitualmente bucal) y tipo 2 (habitualmente

simple, virus de la hepatitis B, virus del papiloma, virus del

Q.F.B. MARGARITA SALINAS FREGOSO 8

TAMAÑO DE LOS VIRUS:

B.- Filtración a través de membranas de porosidad graduada.

C.- Sedimentación en la ultracentrífuga.

COMPOSICIÓN QUÍMICA DE LAS PARTÍCULAS VIRALES:

ácido nucleico ya sea A D N o A R N. Codifica la información

Q.F.B. MARGARITA SALINAS FREGOSO 9

C.- LÍPIDOS.- Muchos virus contienen envolturas de lípidos como

parte de su estructura; estos virus que contienen lípidos son

están codificadas por el virus. Las glucoproteínas de superficie

REACCIONES A LOS AGENTES FÍSICOS Y QUÍMICOS:

los diferentes virus.

Q.F.B. MARGARITA SALINAS FREGOSO 10

B.- ESTABILIZACIÓN DE LOS VIRUS POR SALES: MgCl2,

D.- RADIACIONES.- La luz ultravioleta, los rayos X y las partículas

de alta energía inactivan a los virus.

azul de toluidina, el rojo neutro se ligan al ácido nucleico viral y

cubierta o envoltura rica en lípidos, de los que no la poseen.

REPLICACIÓN DE LOS VIRUS: Los virus sólo se multiplican en

Q.F.B. MARGARITA SALINAS FREGOSO 11

PASOS EN LA REPLICACIÓN DE LOS VIRUS:

Q.F.B. MARGARITA SALINAS FREGOSO 12

Q.F.B. MARGARITA SALINAS FREGOSO 13

Q.F.B. MARGARITA SALINAS FREGOSO 14

CULTIVO E INVESTIGACIÓN DE LOS VIRUS:

La replicación viral en cultivo celular a menudo produce:

Q.F.B. MARGARITA SALINAS FREGOSO 15