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Ciclo Celular.

.Conjunto ordenado de sucesos que conducen al crecimiento de la célula y la división de 2 células


hijas

. El ciclo celular está regulado principalmente por el complejo de las ciclinas dependientes de
quinasas o CDK-Ciclina e inhibida por las CIP o proteínas inhibidoras de ciclina y las INK4 o
inhibidores de quinasas

. Tenemos 4 puntos en los que se controla a la célula para permitir o restringir las acciones son:

a. Un punto de restricción
b. Tres puntos de control

Interfase.
. Periodo entre 2 mitosis sucesivas
. Estado en el que la célula pasa la mayor parte de su ciclo vital.
. Se divide en 3 etapas: Fase G1, S, G2

PERIODO G1.
. No hay síntesis de ADN.
. Periodo de crecimiento celular
. Algunas células atraviesan esta fase en horas, otras pueden permanecer durante días o años
en G1.
. Algunos tipos celulares como las neuronas o eritrocitos no se dividen en absoluto,
permanecen detenidos permanentemente durante la fase G1 en una fase específica de
ausencia de división denominada G0.
. Durante esta fase, cada célula contiene una copia diploide del genoma.
. El punto de restricción, principal punto de control se encuentra casi al final de la G1, los
responsables de estos puntos son los complejos CDK4-Ciclina D y CDK6-CiclinaD, estos
fosforilizan a la proteína del retinoblastoma (Rb) para que libere al factor E2F, este es
necesario para la transcripción de ciertos genes y para estimular la síntesis de CDK2-Ciclina E
necesarios para la progresión desde la fase G1 hacia la S.
. El primer punto de control, se encuentra justo después del punto de restricción, aun en G1.
Este punto se encarga de:
- Revisar las condiciones del medio, buscando factores externos que induzcan el
progreso del ciclo celular, como ciertas ciclinas y CDK.
- Revisar que la célula haya crecido lo suficiente.

. El complejo CDK2-Ciclina E, es responsable de este proceso, también se encarga de inactivar


a Rb y favorecer el trabajo de E2F para que estén listas las enzimas necesarias para comenzar
la síntesis de ADN en la fase S.
. Los encargados de la inhibición de este punto de control son un factor de transcripción y una
CIP, P53 y P21.

PERIODO S.
. La Fase S, no tiene punto de control, pero si es muy indispensable la presencia del complejo
cdk2-ciclina A para la síntesis de ADN se lleve a cabo.
. Se lleva a cabo la síntesis y duplicación del material genético.
. Durante esta etapa, cada cromosoma, que durante la etapa G1 es una molécula simple de
ADN se replica y se convierte en un cromosoma bipartido compuesto por 2 cromatides
hermanas, cada contiene una copia idéntica de la molécula original lineal de ADN.
. Estas cromatides hermanas están físicamente unidas en el centromero, una región de ADN
que se asocia con una serie de proteínas especificas para formar el cinetocoro. Esta compleja
estructura sirve para acoplar cada cromosoma a los microtubulos del huso mitótico.

PERIODO G2.
. Periodo de reordenamiento celular y control de material citoplasmático.
. Se producen ácidos ribonucleicos y proteínas
. Se observa un crecimiento celular para, finalmente, doblar su masa total antes de siguiente
mitosis.
. El segundo punto de control se encuentra al final de la G2, se encarga de revisar:
- Si el material genético se ha duplicado completamente
- Si el material genético no posee errores
- Si el medio extracelular sea adecuado

. Los responsables de este punto son el complejo CDK1- Ciclina A y CDK1-Ciclina B, en


conjunto la actividad de estos dos complejos se denomino factor Promotor de la Maduración
(MPF), encargados en:

- Inducir el ensamble del huso mitótico y en parte asegurarse de que los cromosomas
se unan a este.
- Reorganiza el aparato de Golgi y el retículo endoplasmatico

. La p53, es una proteína supresora de tumores, en la especie humana, el gen P53, también
llamado guardián del genoma, es la encargada de detectar las alteraciones en el ADN, si el
genoma esta replicado de modo incompleto, o si la maquinaria de segregación de
cromosoma normal es incompleta, las células no progresaran por la fase del ciclo en la cual
se detectan los defectos. En algunos casos, si es imposible reparar el daño, esas células
pasan por muerte celular programada (apoptosis).
Mitosis.
.Propio de células somáticas.
. Proceso que ocurre en el núcleo de las células eucariotas y que precede inmediatamente a la
división celular, consiste en el reparto equitativo del material hereditario característico.
. Fases: Profase, prometafase, metafase, anafase y telofase.

PROFASE.
. Etapa inicial de la mitosis caracterizada por la condensación gradual de los cromosomas y la
formación del huso mitótico.
. Formación de los centrosomas, un par de centros de organización de microtúbulos, los
cuales estos son irradiados por unos focos formados en los centrosomas.
PROMETAFASE.
. Se observa el rompimiento de la membrana nuclear, esto con lleva a la dispersión de los
cromosomas por la célula y su acoplamiento mediante sus cinetocoros a los microtubulos del
huso mitótico.
. Los cromosomas empiezan a moverse en punto situado a medio camino entre los polos del
huso, proceso denominado reunión.

METAFASE.
. Los cromosomas alcanzan su máxima condensación
. Los cromosomas se unen a microtubulos formando una placa ecuatorial
. Los cromosomas de una célula en división pueden ser analizados con más facilidad durante
la metafase y la prometafase.
.El tercer punto de control, se encuentra en la fase M o mitosis, entre la metafase y anafase,
se encarga de revisar que todos los cromosomas se hayan unido al huso mitótico.

ANAFASE
. Comienza de forma abrupta cuando los cromosomas se separan por su centromero.
. Las cromatides hermanas de cada cromosoma se convierten en cromosomas hijas
independientes que se mueven hacia los polos opuestos de la célula
TELOFASE.
. La llegada a los extremos se denomina telofase.
. La membrana nuclear vuelve a formarse y los cromosomas se descondensan.

En esta imagen podemos observar la prometafase.


Para completar el proceso de división celular, el citoplasma se escinde por un proceso
denominado citocinesis, que comienza cuando los cromosomas se acercan a los polos del
huso. Por último, tenemos dos células hijas completas, cada una con un núcleo que contiene
toda la información genética de la célula original