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ESCUELA DE INGENIERÍA METALÚRGICA Y CIENCIA DE MATERIALES

LABORATORIO DE CORROSIÓN

Informe Nº6. Cinética de los procesos catódicos
Niño Uribe Jasbleidy, Rondón Almeida Carlos, Ruíz Lizarazo Jeferson, Estudiantes de Ingeniería
Metalúrgica, Laboratorio de Corrosión, Universidad Industrial de Santander, 2016
I semestre de 2016.

Resumen: En el laboratorio se realizaron las los ánodos, la resistividad del medio electrólito, la
medidas del potencial utilizando oxígeno y nitrógeno fuente de corriente, etc.
gaseoso para saturar la celda con el fin de observar su Estos fenómenos permiten controlar o predecir el
influencia en las medidas de potencial tomadas para proceso de corrosión, estos fenómenos de corrosión
estudiar las características de la polarización catódica corresponden a la polarización que es la variación del
de los electrodos de Fe, Pb y Pt. Se preparó una potencial al variar la corriente.
solución de NaCl 1N, tomando 58.5 gramos de sal y se
agregó agua destilada hasta completar un volumen de Existen diversas causas de la polarización entre ellas
1000ml. consideraremos:
a) Concentración iónica localizada en las zonas anódicas
PALABRAS CLAVE: Influencia de las medidas de y catódicas aumentada o disminuida debido a que la
potencial, hierro, plomo y platino. difusión de iones en un medio líquido es lenta.
b) Películas de superficie. Las películas de superficie
1 Objetivo general pueden estar presentes desde antes del instante en que el
metal y medio se pongan en contacto pero también
Demostrar diferencias entre las dos reacciones pueden formarse posteriormente como productos de las
asociadas con procesos de corrosión, la reacción de reacciones de corrosión.
reducción del oxígeno y la reacción de evolución del c) Existen otras causas de polarización y las cuales
hidrógeno. suelen actuar simultáneamente y la contribución
individual de cada una de ellas no es fácil de estimar.
2 Objetivos específicos
3.2 Curvas de polarización
Analizar el efecto de la saturación de nitrógeno en
el electrolito y como estos afecta la velocidad de Las curvas de polarización muestran la interdependencia
corrosión. entre el potencial del electrodo y la intensidad de
Observar que electrodo es más susceptible a la corriente, además permiten determinar si un metal es
corrosión a las diferentes condiciones de la practica susceptible a la corrosión uniforme o ataque localizado.
(saturación de oxígeno, saturación de nitrógeno). Para determinar las curvas se realizan barridos de
Determinar las causas que hacen un electrodo potencial, registrando la intensidad a través de un
tenga una mayor corrosión respecto al otro electro con potenciostato. Este aparato aplica un determinado
menor velocidad de corrosión. potencial entre el material a ensayar (que se utilizará
como electrodo de 28 trabajo) y un electrodo de
3 Marco teórico referencia (Ag/AgCl) y la intensidad se mide a través de
Conceptos básicos de la cinética de los procesos un electrodo auxiliar (Pt, metal noble, inerte) que cierra
catódicos. el circuito.

3.1 Fenómeno de polarización catódica El potencial para la reacción catódica disminuye y el
anódico aumenta hasta que ambos se estabilizan. A
La protección catódica no elimina la corrosión, éste partir de los valores de potencial estabilizado es posible
remueve la corrosión de la estructura a ser protegida y la establecer el valor de la corriente de corrosión y por
concentra en un punto donde se descarga la corriente. tanto la velocidad de corrosión.
Para su funcionamiento práctico requiere de un
electrodo auxiliar (ánodo), una fuente de corriente El potencial al que trabaja un metal que está sufriendo
continua cuyo terminal positivo se conecta al electrodo corrosión es un potencial aproximadamente intermedio
auxiliar y el terminal negativo a la estructura a proteger, al correspondiente a ánodos y cátodos en circuito
fluyendo la corriente desde el electrodo a través del abierto, conocido como potencial de corrosión.
electrólito llegando a la estructura. Obtendremos una curva de polarización anódica cuando
Influyen en los detalles de diseño y construcción aplicamos un sobre potencial anódico, y una curva de
parámetro de geometría y tamaño de la estructura y de

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500.2 V durante 5 minutos sobre el electrodo de trabajo.000 -0.761 100 2. 100 2. 4800 3.50. Procedimiento experimental.836 50 1.838 oxido formado durante el pre-tratamiento. 100.507 8300 3.100.000 -1. µA/cm2 y su grafica correspondiente Electrodo de referencia: Ag/AgCl Tabla 1. 5000.0 3.500 VOLTAJE [V] Aplicar una corriente de 5 mA para precatodizar el electrodo con el fin de limpiar la superficie del electrodo. y 10000 µA/𝑐𝑚2 y repetir estos pasos con nitrogeno. Curva de polarización.3 Precatodización de electrodos 50 1. Corriente Log (i) Voltaje [µA] [µA/in2] [V] 4 Desarrollo experimental 10 1.5000.000 -0.Plomo (Oxigeno) sistema se encuentre montado. aplicando un 2400 3. en realizar antes de cada ensayo electroquímico eliminar cualquier 500 2.481 Es el método es aplicar una corriente de catodización 9000 3. 5 Análisis y reporte de resultados 5.643 -1. 10 1.500.754 500 2.0 5. PLOMO SATURADO EN O2 PLOMO SATURADO EN N2 Figura 2. 50. A continuación se muestran los resultados obtenidos después de hacer la medición de los potenciales Y aplicar unas densidades de corriente de 10. Plomo (Nitrógeno) Corriente Log (i) Voltaje [µA] [µA/in2] [V] Figura 1.954 -1.699 -0.681 -1.764 3.500 -2.000 0.772 Lijar y lavar bien los electrodos de trabajo. ESCUELA DE INGENIERÍA METALÚRGICA Y CIENCIA DE MATERIALES LABORATORIO DE CORROSIÓN polarización catódica cuando nos desplazamos en sentido catódico respecto del Ecorr.c para disolver esta capa de óxido y así no tener interferencia en las lecturas de potencial cuando el Tabla 2.000 -0.000 Aplicar densidades de Corrientes de LOG (CORRIENTE) 10.699 -0.000 -0.0 -0.699 -0.768 La precatodización de electrodos consiste.0 2.543 iapp. -1.600 Montar una celda electroquimica con una solucion de NaCl (58 gr) CORRIENTE VS VOLTAJE 0.316 potencial de 1.0 4.699 -0.919 -1. Curvas de polarización Pb 2 .854 4400 3.1 Resultados a) Grafique las curvas de potencial de electrodo vs log de densidad de corriente. Grafica 1. 10000.0 1.380 -1.

Curvas de polarización Fe para los sistemas con N2 por que los sistemas de O2 no hay cabida para la evolución de hidrogeno.04. Se puede observar el comportamiento En la gráfica 2.00 3. establecido en la teoría.955 100 2. y se 10 1.925 500 2.947 utilizó un contra-electrodo de platino para cerrar el circuito correspondiente. Se observan valores erróneos y no de las dos curvas con un electrodo de plomo saturado esperados para los sistemas catódicos construidos en con oxígeno y con nitrógeno.964 µA/cm2 -0.4 VOLTAJE [V] Log i=4. HIERRO SATURADO EN N2 HIERRO SATURADO EN O2 Hay que tener en cuenta que los mecanismos de evolución del hidrogeno solo se pueden tener en cuenta Grafica 1.488 Figura 2 Montaje de la celda experimental. Sin embargo. i = 12.708 -0. por último.147 En la gráfica 1.923 100 2.978 -0.954 -0.000 -0.000 -0.00 -0.00 2.Hierro (Oxigeno) Corriente Log (i) Voltaje [µA] [µA/in2] [V] 10 1. ESCUELA DE INGENIERÍA METALÚRGICA Y CIENCIA DE MATERIALES LABORATORIO DE CORROSIÓN En la gráfica 1.6 Para el sistema de hierro no se pueden -0. Esta conclusión un comportamiento muy parecido ya que la de oxigeno se obtiene primero porque en los datos registrados esta sobrepuesta con la de nitrógeno. Vemos que ambas tienen laboratorio para el electrodo de hierro.990 50 1. Tabla 4.882 µA/cm2 0. i=10.699 -0.00 1.699 -0. El montaje de la celda se observa en la figura 2.708 -0.908 b) Establezca los valores de densidad de 500 2. 900 2. lo cual nos permite podemos ver que el potencial aumenta con el aumento concluir que variar la saturación con oxígeno o con de corriente comportamiento anódico no nitrógeno no va a cambiar bruscamente los valores de correspondiente a los sistemas estudiados ni al montaje potencial. el electrodo de referencia utilizado en todas las [µA] [µA/in2] [V] medidas del potencial es el de plata/cloruro de plata.000 -0. 3 .11.000 -0. Tabla 3.232 950 2. aunque los valores no cambien eléctrico realizado.2 Sistema Pb-Pt-N2: -0.908 corriente límite obtenidos.8 realizar los cálculos debido a los datos erróneos obtenidos -1 -1. Se pueden aproximar los valores al extender una recta donde la curva varía y va decreciendo: VOLTAJE VS CORRIENTE Sistema Pb-Pt-O2: 0 Log i=4. Hierro (Nitrógeno) En la figura 2 se observa el montaje correspondiente a la Corriente Log (i) Voltaje práctica.00 4. 51 1.2 c) Relacione las pendientes de Taffel a los LOG (CORRIENTE) mecanismos de evolución del hidrógeno. se puede concluir que bruscamente se cumple que el sistema saturado en este error se presentó por posible polarización de los oxigeno posee valores catódicos mayores lo que es sistemas.

ESCUELA DE INGENIERÍA METALÚRGICA Y CIENCIA DE MATERIALES LABORATORIO DE CORROSIÓN Como el comportamiento de tafel está buscando una linealidad a altos sobrepotenciales. Lo que permite señalar y estimar en cuál de los dos sistemas se obtiene una mayor evolución de hidrogeno no obstante no podemos realizar esta comparación debido a los datos registrados. Editorial Prentice Hall Inc. [2] OTERO Enrique. Corrosión y control de la corrosión. mientras en el desaireado inicialmente no existe reacción de reducción por lo que la reducción la aporta la disociación del agua para formar el hidrogeno generando valores de potenciales menores. Este potencial disminuye y a medida que H+ es retirado (sistema saturado con N2) de la superficie metálica. H UHLIG. España: Urmo 1979. España: Aguilar 1959. d) ¿Qué diferencias observa entre tener la solución aireada y tenerla desaireada? Se observa una diferencia de potenciales catódicos aunque un poco parecidos se posee una mayor magnitud para los sistemas aireados y esto se debe a que en el sistema aireado se tiene la reducción del oxígeno que genera la polarización por activación del sistema. [4] FRITZ TODT. 4 . 6 Conclusiones Los resultados de las curvas de polarización de los sistemas con electrodos de plomo (Pb) y platino (Pt) en sistemas de saturación aireada para oxígeno y nitrógeno tuvieron el mismo comportamiento presentando una curva decreciente. Principles and Prevention of Corrosion. Reno. mientras que para el hierro (Fe) no se pudo concluir debido a la falla en el sistema por una posible polarización La determinación del corriente límite. 1034 p. Departamento de Ingeniería Química y Metalúrgica. 1996. 7 Bibliografía [1] JONES Denny. la cual solo se da por un control por concentración (de iones H+ ) es una herramienta válida a la hora de determinar el decrecimiento de la polarización por concentración. Corrosión y degradación de materiales. Universidad de Nevada. si se extrapola esta línea a eH + /H2 se puede calcular la densidad de corriente de intercambio para el proceso de reducción i0 H+ /H2. Segunda Edición.392 p. [3] HERBERTH. Madrid. 2012. Editores Síntesis. Corrosión y protección.