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REFOMA EN SALUD

FARMACIA
HOSPITALARIA

Q.F Elvira Rojas Torres


Directora Ejecutiva de Acceso y Uso
Racional de Medicamentos
DAUM-DIGEMID

Octubre 2014
Antecedentes
1 y Contexto
Lineamientos de Política de Medicamentos
COMUNIDAD ANDINA
Lineamientos de la Política Nacional de Medicamentos (R.M.
1240-2004-MINSA)
1) Acceso universal a medicamentos
esenciales

2) Regulación y calidad de medicamentos


• Regular la aplicación de la biodisponibilidad y
bioequivalencia de manera progresiva y dirigida al
conjunto de medicamentos de alto riesgo
sanitario, teniendo en cuenta las capacidades del
país.
3) Promoción del uso racional de
medicamentos
EVOLUCIÓN DEL MARCO NORMATIVO FARMACÉUTICO (1)

Funcionamiento MERCADO DESREGULADO


Automático

Registro sanitario Establece plazos de Lineamientos y


7 dias cumplimiento BPM estrategias

1997 1998 1999 2001 2002 2004 2005


Buenas Prácticas de
Seguro Reglamento de Sistema Integrado Politica Nacional
Ley General de manufactura Seguro Integral
Materno Establecimientos de Suministro de de
Salud productos de Salud
Infantil Farmaceuticos Medicamentos Medicamentos
farmaceuticos
Reglamento para PNME Descentralizacion de Reglamento para PNME PNME
el registro,
control y vigilancia el registro, control
control y
sanitaria y vigilancia
vigilancia

Seguro Escolar
Gratuito

… menor exigencia
EVOLUCIÓN DEL MARCO NORMATIVO FARMACÉUTICO (2)

MERCADO REGULADO

Eval. Criterios: eficacia,


seguridad y calidad

2009 2010 2011 2012 2013


Ley 29459 Ley de Acceso a Certificación de Reglamento de
Vigencia de los
Productos Información Sobre BPM nacionales y Establecimientos Negociando TPP
reglamentos
Farmacéuticos Precios en el extranjero Farmacéuticos
Protección sobre Lista
Norma del Sistema Reglamento para
Datos de Prueba Aseguramiento Plan Esperanza Complementaria
de Información de el Registro, Control
de Universal en Salud (oncológico) Medicamentos
Precios y Vigilancia
Medicamentos Oncológicos
Politica Andina PNUME PNUME Reforma en SALUD
Vigencia del TLC con
de (Medicamentos)
EEUU
Medicamentos
Firma TLC con UE Farmacias Inclusivas

… mayor exigencia
Ley Nª 29459: ACCESO A MEDICAMENTOS

“El Estado promueve el acceso universal a los productos farmacéuticos, dispositivos


médicos y productos sanitarios, como componente fundamental de la atención integral
de salud”. “Asimismo, el Estado dicta y adopta medidas para garantizar el acceso de la
población a los medicamentos y dispositivos médicos esenciales, con criterio de
equidad, empleando diferentes modalidades de financiamiento, monitoreo y evaluando
su uso, ...”
(Art, 27 de la Ley de Productos Farmacéuticos)

“Precios asequibles, promoviendo y desarrollando mecanismos para lograr economías


de escala mediante compras corporativas y diversas modalidades de compra,
implementado un sistema de información de precios de productos farmacéuticos que
contribuya a prevenir practicas monopólicas y segmentación del mercado.
Sistema de suministro eficiente y oportuno que asegure la disponibilidad y calidad de
los medicamentos, otros productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos
sanitarios”
(Art, 28 de la Ley de Productos Farmacéuticos)
REFORMA centrado en el CIUDADANO; busca…

Lograr la protección social


en salud

Defender
los derechos de los usuarios
GESTION SANITARIA CENTRADA EN
LA PERSONA
OFERTA DE LOS
SERVICIOS

DEMANDA
DE LOS USUARIOS
Profesionales de la Salud

Servicios de Salud

Mejora en la calidad de
atención de salud
DIGEMID es un órgano técnico-normativo del MINSA y Autoridad
Nacional de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y
Productos Sanitarios (ANM) que ejerce rectoría a nivel nacional en
materia de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y
productos sanitarios.

Función principal:
Proponer políticas nacionales e internacionales; emitir normas
relacionadas con las autorizaciones sanitarias, el control y la vigilancia
sanitaria de los productos farmacéuticos, dispositivos médicos, productos
sanitarios y establecimientos farmacéuticos; regular los procesos
relacionados con la producción, importación, distribución,
almacenamiento, comercialización, promoción, publicidad, dispensación
y expendio de los mismos, contribuyendo a su acceso equitativo, su
eficacia, seguridad, calidad y que sean usados racionalmente a través de
un adecuado servicio.
MAPA DE PROCESOS MINSA (R.M. N° 598-2014-SA)
MAPA DE PROCESOS - DIGEMID
Estratégicos

Grupos GESTION DEL DESARROLLO DE PRODUCTOS


Grupos
de FARMACEUTICOS, DISPOSITIVOS MÉDICOS Y de
P
Interés PRODUCTOS SANITARIOS Interés
R
MINSA y
MINSA y
O dependencias
dependencias D
R U
Gobiernos
Gobiernos Regionales
Regionales
E Operacionales C
Q T
Instituciones Instituciones
privadas y U GESTION DE REGULACION DE O privadas y
públicas E AUTORIZACIONES SANITARIAS S
públicas

R
I
Establec. M GESTION DE REGULACION DE CONTROL Y S
Establec.
farmacéuticos farmacéuticos
(droguerías,
I VIGILANCIA E (droguerías,
laboratorios, E R
laboratorios,
almacenes almacenes
especializados y N V especializados y
aduaneros, T I
aduaneros,
hospitales, otros) GESTION Y REGULACION PARA EL ACCESO Y hospitales, otros)
O C
USO DE PRODUCTOS
S I
O
S
POBLACION Soporte POBLACION

GESTION DE Gestión de
Gestión de Tecnología de
ADMINISTRACION Información
información
documentaria
2 Acceso y Uso
Proporción de pacientes con seguro hicieron
algún pago por tipo de seguro
Forma de compra de medicamentos
Razones para no adquirir los medicamentos en establecimiento
donde le entregaron la receta
Evolución de la disponibilidad de medicamentos en EESS del MINSA
Estrategias implementadas
1. MAYOR ACCESO:
a. Compras Corporativas.
b. Mejora del Sistema de Suministro Público.
c. Complementa la Oferta Pública (FARMASIS: Oportunidad y
Crónicos: Farmacias Inclusivas).
2. TRANSPARENCIA:
a. Sistema de Información de Precios (Observatorio de Precios).
b. Identificación de “brechas” del Mercado Farmacéutico Peruano
3. USO ADECUADO Y EFICAZ:
a. Actualización del Petitorio Nacional Único de Medicamentos
Esenciales (PNUME).
b. Articulación de Subsistemas y Actores.
c. Intercambiabilidad (Equivalencia Terapéutica)
4. PROPUESTA DE DOCUMENTOS NORMATIVOS: SISMED, Farmacovigilancia,
UPSS Farmacia, NTS Nutricion Parenteral, DGIEM, Farmacias SIS. etc.
Compras Corporativas de medicamentos
Valorizados en
Montos Adjudicados en Ahorro
Nº Ítems compras según %
Año Entidades Participantes Adjudicados Valor referencial
Compra Corporativa (Millones
Ahorro
(Millones N.S) N.S.)
(Millones N.S.)
MINSA/ ESSALUD/ MINDEF/ MININTER/
2009 - 2010 INPE/ HOSP. MUNIC. LOS OLIVOS ( 1° y 307 227 179 47 21%
2° Conv.)
MINSA/ ESSALUD/ MINDEF/ MININTER/
2010 - 2011 INPE/ Hosp. Munic. Los Olivos, 249 328.5 236 92.5 28%
PARSALUD ( 1° y 2° Conv.)
MINSA/ ESSALUD/ MINDEF/ MININTER
2011 - 2012 RM 324-2011/MINSA (LP 10-2011, AMC 62 81 72.8 8.2 10%
30-2011, LP SIE 16-2011 y LP 17-2011)

MINSA/ ESSALUD/ MINDEF/ MININTER/


INPE/ Hosp. Munic. Los Olivos, Munic.
2011 - 2012 San Miguel y Cuerpo General de 201 224.3 184.9 39.4 18%
Bomberos Voluntarios del Perú (LP SIP
Nº 018-2011-DARES/MINSA)

MINSA/ ESSALUD/ MINDEF/ MININTER/


2012 - 2013 INPE/ Hosp. Munic. Los Olivos (LP SIP Nº 360 361.8 326.3 35.5 10%
012-2012-DARES/MINSA)

MINSA/ ESSALUD/ MINDEF/ MININTER/


2012 - 2013 INPE/ Hosp. Munic. Los Olivos (LP Nº 49 52.8 45.7 7.1 13%
010-2012-DARES/MINSA)
MINSA/ ESSALUD/ MINDEF/ MININTER/
INPE/ Hosp. Munic. Los
2013 - 2014 Olivos/Municipalidad Metropolitana de 382 460.1 406.9 53.2 12%
Lima (LP SIP Nº 010-2013-
DARES/MINSA)
MINSA/ ESSALUD/ MINDEF/ MININTER/
INPE/ Hosp. Munic. Los
2013 - 2014
Olivos/Municipalidad Metropolitana de
39 55.4 50.5 4.9 9%
Lima (LP Nº 011-2013-DARES/MINSA)
Observatorio de Productos Farmacéuticos
Usuario informado

Es un portal web de servicios al ciudadano que brinda información sobre los


precios de venta de los medicamentos que son comercializados en las
Farmacias y Boticas privadas y públicas a nivel nacional.
FARMASIS (OPORTUNIDAD)
• Ofrece la posibilidad de dispensar a los
asegurados del SIS los medicamentos en
desabastecimiento en los EESS, mediante la
contratación de oficinas farmacéuticas
(farmacias y boticas) privadas.

FARMASIS (CRÓNICO) – FARMACIA INCLUSIVA


• Ofrece la posibilidad de que los pacientes
crónicos con Diabetes Mellitus e Hipertensión
Arterial accedan oportunamente a su
medicación y puedan continuar y cumplir con
su tratamiento farmacológico (monitoreo).
Uso adecuado de medicamentos
Actualización del Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME)
(R.M. Nº 599-2012/MINSA).
Incorporación de principios activos que permitirá gestionar un mayor numero de
medicamentos seguros, eficaces y a menor precio para la población.

Petitorio Nacional de AÑOS


Medicamentos Esenciales 2002 2005 2010 2012
Principios Activos 346 365 428 442
Presentaciones
Farmacéuticas 513 578 662 722
Fuente: RM 1028-2002/DM, RM 414-2005/MINSA, RM 062-2010/MINSA y
RM 599-2012/MINSA

Lista Complementaria Medicamentos Oncológicos 11 Medicamentos (Rev.:


33 Medicamentos) R.M. 323-2013/MINSA, 7 de Junio 2013
Establecimientos: III-2 y Establec. que brindan tto. en el marco del “Plan
Esperanza”
Oferta en el mercado farmacéutico nacional de los
medicamentos esenciales
Con oferta Sin oferta

Medicamento TOTAL
Número de Participación Número de Participación
Productos Porcentual Productos Porcentual

PNUME vigente 623 86.29% 99 13.71% 722

Lista complementaria del


medicamentos para el
tratamiento de enfermedades
8 72.73% 3 27.27% 11
neoplásicas
Lista de medicamentos para el
tratamiento de las enfermedades 7 58.33% 5 41.67% 12
raras o huérfanas
Normas Técnicas de Salud /
Guías de Práctica Clínica de las 92 73.02% 34 26.98% 126
Fuente: Base de Datos SI DIGEMID al 28 de febrero 2014, Información Ordenes de Compra SIGA – MEF, Información OPM
ESN
3 CONFIANZA
Gestión del Análisis Situacional de los Productos
Farmacéuticos y Sanitarios, y Dispositivos Médicos EVALUACIÓN DE NUDOS CRÍTICOS 2014 EQUIPO DAUM

Subproceso Nudos críticos Posibles causas Indicadores Acciones

Poco interés de la Incremento del Nro PF


industria esenciales con oferta real en el
farmacéutica por mercado farmacéutico nacional. Acción de la ANM para dar
demanda poco prioridad de atención a los
(N° pfdm con oferta real actual - N°
atractiva. pfdm con oferta real anterior). productos que tienen limitada
St: mayor a 1. oferta o disponibilidad limitada en
Baja competencia en el mercado farmacéutico nacional.
el mercado Productos monopólicos LP 010-
farmacéutico. 2013 MINSA 32.5 % (127 PF) Formulación de propuestas de
Limitada oferta
Subasta Inversa políticas públicas que contribuyan
de PF en el
Mercados Productos monopólicos LP 011- al acceso a la población a los PFDM.
mercado
monopólicos 2013 MINSA 52 % (27 PF)
farmacéutico
Evaluación del Proceso Clásico Política de medicamentos
nacional.
Mercado Abuso de posición de Productos del PNUME no están genéricos.
Farmacéutico dominio de mercado disponibles en el mercado nac.
Existen
Nacional 110 PF. Promover APP para ampliar la
Productos
Falta de política oferta de PF a precios asequibles.
Farmacéuticos
farmacéutica que
con alto costo
incluya los Porcentaje de PF cuyos precios Generar evidencias técnicas donde
medicamentos disminuyeron respecto a los se identifiquen distorsiones de
genéricos. que se comercializan en el mercado.
mercado.
Asimetría de Transparentar la oferta existente en
información (N° de PF con disminución de el mercado farmacéutico a través
precio/N° total de PF con alto del Observatorio de PF,MDM.
costo)x100
St:100%
Gestión del Uso
EVALUACIÓN DE NUDOS CRÍTICOS 2014 EQUIPO DAUM
Subproceso Nudos críticos Posibles causas Indicadores Acciones

N° de medicamentos incluidos o
excluidos en el PNUME/ N° de
Comités farmacoterapéuticos Solicitudes de inclusión o Actualización del PNME que responde a las
No hay control, ni
autorizan medicamento fuera exclusión de medicamentos necesidad sanitaria nacional con Evaluación de
unidad de criterios
Gestión para la del PNUME, sin evaluación solicitado por los comités ETES.
respecto a los productos
selección de PF y DM técnica adecuada, adquiriendo farmacológicos.
aprobados por los
para elaboración del productos hasta que la autoridad Derivación de solicitudes medicamentos
Comités
Petitorio Nacional y se pronuncie. PNUME aprobado por RM N° 599- PNUME y No PNUME a ETES.
Farmacoterapéuticos
Listas 2012-MINSA
EESS, ni respuesta desde
Complementarias Falta regulación sobre la RM N° 323-2013/MINSA. Lista Estudio Nacional de utilización de
la Autoridad en
actuación de los Comités Complementaria de Medicamentos para priorización de necesidades
medicamentos.
Farmacoterapéuticos. Medicamentos para el país.
tratamiento de enfermedades
neoplásicas

Profesionales sin las


Inadecuado proceso de Formulación de propuestas de documentos
Mejora de los procesos competencias necesarias para
dispensación y técnicos sobre dispensación y seguimiento
de Dispensación y efectuar las actividades
seguimiento N° de Establecimientos que farmacoterapéutico
Seguimiento comprendidas en la dispensación
farmacoterapéutico en cumplan las BPD y BPSFT a nivel
Farmacoterapéutico y seguimiento
los establecimientos de nacional Convenios interinstitucionales para fortalecer las
en EESS Publico y farmacoterapéutico
salud públicos y competencias profesionales (universidades,
Privado.
privados agencias regulatorias, sociedad científicas, etc.)

N° Oficinas Farmacéuticas que Monitoreo personalizado por la autoridad de


Servicios Farmacéuticos brindan el servicio como FI medicamentos hacia las farmacias inclusivas.
Falta de normativa que regule las
no cuentan con número
Implementación de las Buenas Prácticas de Oficina
suficiente de químicos Estudios que permitan medir el impacto de los
Farmacias Inclusivas Farmacéutica en especial del
farmacéuticos N° de intervenciones servicios farmacéuticos brindados en las
seguimiento farmacoterapéutico
capacitados farmacéuticas en OOFF bajo el farmacias inclusivas
mecanismo de FI
Gestión del Uso
EVALUACIÓN DE NUDOS CRÍTICOS 2014 EQUIPO DAUM
Subproceso Nudos críticos Posibles causas Indicadores Acciones

Las Unidades Productoras de


Servicios de Salud de Farmacia, no
implementan los servicios de las
áreas técnicas de Farmacia Clínica,
Gestión y Almacenamiento
Especializado, Dispensación y
Farmacotécnia Unidades de
Falta de compromiso y
Mezclas Intravenosas, Nutrición Trabajo conjunto con DGIEM para Modelo de UPSS-F
gestión para la (N° UPPS farmacia desde
Parenteral ) en el marco de las Culminación de Normas Técnicas NPT Oncológicos
elaboración de el nivel II-1/ N° total de
Gestión para la disposiciones establecidas por las Monitoreo de aprobación de UPSSF DGSP OGAJ.
proyectos que Establecimientos desde el
operatividad de la autoridades regionales, de lo Cumplimiento del anexo 4 Guia de Control y
respalden el desarrollo nivel II-1) x 100.
UPSS farmacia normado por la ANS prevención de las Infecciones Intrahospitalaria.
o fortalecimiento de las
Numero de profesionales Modificatoria de Roles del Comité
áreas técnicas de la
insuficientes que cubran todas las Farmacoterapéutico en los EESS. En apoyo al CIIH
UPSS Fcia.
unidades técnicas de la UPSS
Farmacia.
Niveles remunerativos no acordes
al Mercado Peruano para
garantizar profesionales con alta
especialidad en Clínica y
Hospitalaria.
EQUIPO DAUM
Gestión para Farmacovigilancia y EVALUACIÓN DE NUDOS CRÍTICOS
Tecnovigilancia 2014

Subproceso Nudos críticos Posibles causas Indicadores Acciones

(N° de DISA/DIRESA/EMPRESAS
que desarrollan intervenciones de
Farmacovigilancia / N° total de
Desinterés y poco DISA / DIRESA/EMPRESAS a nivel
conocimiento de los nacional) x 100 implementación de los Centros de Referencia Regional e
profesionales del perfil Institucional de farmacovigilancia
Infranotificación
der seguridad de los N° de Reportes de RAMs por
RAM SEVEROS
Medicamentos. semestre Mejorar competencias y experticias en Tecnovigilancia y en la
(ESAVIS)
elaboración de informes técnicos de seguridad.
Gestión para la
Poco compromiso de la En el año 2013 se elaboraron 17
Farmacovigilanci Poca acción de la
DGSP para reportar las informes Técnicos(modificaciones Implementación del reporte electrónico para la notificación de
ay ANM por falta de
ESAVIS Severas y Graves. de inserto y retiro de mercado) Y sospecha de reacciones adversas de los profesionales de salud
Tecnovigilancia regulación
124 comunicaciones sobre Establecer un plan de trabajo con las universidades para que se
No existe un sistema seguridad de medicamentos. incluya en las curriculas de la formación de pre grado y en los
Sistematización de
electrónico en línea que programas formativos de postgrado de los profesionales de
información
permita detectar señales N° de Incidentes adversos por salud el tema de Farmacovigilancia.
de RAM en pacientes. semestre
Año 2013 se elaboraron 0
Informes Técnicos y 176
Comunicados sobre seguridad de
dispositivos médicos
Resultados
Ciudadanos disminuyen su
“Gasto de Bolsillo” en
Salud.

Económico
Sistema de Salud
Disminución del Gasto
Público.

Prescripción/Dispensación:
En General: -Racionalización de Uso
-Adherencia Tto.

Servicios de Salud de calidad, Paciente


Oportunos y adecuados
Mejora la calidad de vida. Disminución Morbi Mortalidad
Pacientes (Enf. Crónicas)
MAPA DE PROCESOS - DIGEMID
Estratégicos
GESTION DE DIRECCION GENERAL
Gestión de Asuntos
Gestión de Planificación Gestión de Calidad
Grupos de Internacionales Grupos de
P
Interés Gestión de Inteligencia Gestión de Asesoría Gestión Institucional y
Interés
R
Farmacéutica Técnico Legal Relaciones Públicas
MINSA y O MINSA y
dependencias: D dependencias:
P DARES, R U
DARES, P
DGSP, DGSP,
O Epidemiología, E C Epidemiología, O
DGIEN, Q Operacionales DGIEN,
B INS, T INS, B
DISAS, U GESTION Y REGULACION PARA EL ACCESO Y USO DE O DISAS,
L DIRESAS entre
otros
E PRODUCTOS S
DIRESAS entre
otros
L
R
A I GESTION PARA EL ANALISIS DE LA A
Establecimientos Establecimientos
SITUACION FARMACEUTICA NACIONAL
Cdey privados
salud públicos M S
de salud públicos C
y privados
I I GESTION PARA EL USO ADECUADO DE E I
E PRODUCTOS FARMACEUTICOS, SANITARIOS
R
OESSALUD, N
Y DISPOSITIVOS MEDICOS ESSALUD, O
Fuerzas V Fuerzas
NArmadas, T
GESTION PARA FARMACOVIGILANCIA Y I Armadas, N
Fuerzas O Fuerzas
TECNOVIGILANCIA
policiales, C policiales,
Municipios S I Municipios
Laboratorios y O Laboratorios y
Droguerías Droguerías
S
Soporte
GESTION DE ADMINISTRACION
Gestión de Gestión de Gestión de Gestión de Gestión de Gestión de
Gestión de Tecnología de Información
Recursos Adquisición de Servicios Atención al
Archivos información documentaria
Humanos Bienes y Servicios Generales Cliente
MAPA PROCESOS:
Dirección Regionales de
Medicamentos, Insumos y Drogas del
MINSA
MAPA DE PROCESOS – DEMID/DIREMID
Estratégicos
Grupos de Grupos de
Interés GESTION DE DIRECCION DE PRODUCTOS P Interés
FARMACEUTICOS, DISPOSITIVOS MEDICOS Y R
PRODUCTOS SANITARIOS O
D
R U
POBLACION E C POBLACION
Operacionales
Q T GOBIERNO
GOBIERNO
U O REGIONAL y
REGIONAL y E S dependencias
dependencias GESTION DE REGULACION DE FISCALIZACION, CONTROL Y
R
VIGILANCIA
Instituciones I Instituciones
privadas y privadas y
públicas M S públicas
I E
Droguerías E R
Droguerías
Establecimiento Establecimiento
s Farmacéuticos N V s Farmacéuticos
GESTION Y REGULACION PARA EL ACCESO
T Y USO DE PRODUCTOS I
O C
S I
O
Soporte S
Gestión de
Gestión de Atención Gestión de Tecnología
Gestión de Archivos Información científica
al Cliente de información
y técnica
MAPA DE PROCESOS – DEMID/DIREMID
Estratégicos
GESTION DE DIRECCION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS,
Grupos de DISPOSITIVOS MEDICOS Y PRODUCTOS SANITARIOS Grupos de
Interés P Interés
Gestión de Planificación Gestión de Asesoría Técnico Legal R
O
D
R U
POBLACION E C POBLACION
Q Operacionales
T
Gobierno
U GESTION DE REGULACION DE FISCALIZACION, O Gobierno
Regional y E CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA
S Regional y
dependencias dependencias
R
Instituciones I GESTION DE AUTORIZACION, CONTROL Y VIGILANCIA DE Instituciones
privadas y ESTABLECIMIENTOS privadas y
públicas M S públicas
I E
Droguerías E GESTION DE CONTROL Y VIGILANCIA DEL PRODUCTO R
Droguerías
Establecimiento Establecimiento
s Farmacéuticos N V s Farmacéuticos
T I
O GESTION DE CONTROL DE DROGAS
C
S I
O
S
Soporte

Gestión de
Gestión de Atención Gestión de Tecnología
Gestión de Archivos Información científica
al Cliente de información
y técnica
MAPA DE PROCESOS – DEMID/DIREMID
Estratégicos
GESTION DE DIRECCION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS,
Grupos de DISPOSITIVOS MEDICOS Y PRODUCTOS SANITARIOS Grupos de
Interés P Interés
Gestión de Planificación Gestión de Asesoría Técnico Legal
R
O
D
R U
Operacionales
POBLACION E C POBLACION
Q GESTION DE REGULACION DE FISCALIZACION, T
Gobierno
U CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA
O Gobierno
Regional y E GESTION DE AUTORIZACION DE ESTABLECIMIENTOS
S Regional y
dependencias dependencias
R
GESTION DE VIGILANCIA DE ESTABLECIMIENTOS
Instituciones I Instituciones
privadas y privadas y
públicas M S públicas
I GESTION DE CALIDAD DEL PRODUCTO
E
Droguerías E R
Droguerías
Establecimiento GESTION DE CONTROL PUBLICITARIO Establecimiento
s Farmacéuticos N V s Farmacéuticos
T GESTION DE CONTROL DE COMERCIO ILEGAL I
O C
S I
GESTION DE CONTROL DE DROGAS
O
S
Soporte

Gestión de
Gestión de Atención Gestión de Tecnología
Gestión de Archivos Información científica
al Cliente de información
y técnica
MAPA DE PROCESOS – DEMID/DIREMID
Estratégicos
GESTION DE DIRECCION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS,
DISPOSITIVOS MEDICOS Y PRODUCTOS SANITARIOS
Grupos de P Grupos de
Interés Gestión de Planificación Gestión de Asesoría Técnico Legal R Interés
O
D
R U
POBLACION E C POBLACION
Q Operacionales
T
Gobierno
U GESTION Y REGULACION PARA EL ACCESO O Gobierno
Regional y E Y USO DE PRODUCTOS S Regional y
dependencias dependencias
R
Instituciones I GESTION PARA EL ANALISIS DE LA SITUACION FARMACEUTICA REGIONAL Instituciones
privadas y privadas y
públicas M S públicas
I E
GESTION PARA EL USO ADECUADO DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS,
Droguerías E SANITARIOS Y DISPOSITIVOS MEDICOS R
Droguerías
Establecimiento Establecimientos
s Farmacéuticos N V Farmacéuticos
T I
GESTION PARA LA FARMACOVIGILANCIA Y TECNOVIGILANCIA
O C
S I
O
S
Soporte

Gestión de
Gestión de Atención Gestión de Tecnología
Gestión de Archivos Información científica
al Cliente de información
y técnica
MAPA DE PROCESOS – DEMID/ DIREMID
Estratégicos
GESTION DE DIRECCION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS,
Grupos de DISPOSITIVOS MEDICOS Y PRODUCTOS SANITARIOS Grupos de
Interés P Interés
Gestión de Planificación Gestión de Asesoría Técnico Legal
R
O
D
R U
Operacionales
POBLACION E C POBLACION
Q GESTION Y REGULACION PARA EL ACCESO T
Gobierno
U Y USO DE PRODUCTOS
O Gobierno
Regional y E GESTION DE EVALUACION DE DEMANDA Y OFERTA DE PRODUCTOS
S Regional y
dependencias dependencias
R GESTION DE EVALUACION DEL SUMINISTRO SECTORIAL DE
Instituciones I PRODUCTOS Instituciones
privadas y privadas y
públicas M S públicas
I GESTION DE EVALUACION DEL USO ADECUADO DEL PRODUCTO
E
Droguerías E GESTION DE EVALUACION DE LA DISPENSACION Y SEGUIMIENTO R
Droguerías
Establecimiento Establecimiento
s Farmacéuticos N FARMACOTERAPEUTICO
V s Farmacéuticos
T I
O GESTION DE LA FARMACOVIGILANCIA
C
S I
GESTION DE LA TECNOVIGILANCIA
O
S
Soporte

Gestión de
Gestión de Atención Gestión de Tecnología
Gestión de Archivos Información científica
al Cliente de información
y técnica
¡MUCHAS GRACIAS POR SU
ATENCIÓN!