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Laboratorio de Fisicoquímica QMC_206L

PRÁCTICA Nº2
COEFICIENTE DE POISSON

1. OBJETIVOS

1.1 OBJETIVO GENERAL


 Determinar el coeficiente adiabático () del aire mediante el método de Clement y
Desormes.

1.2 OBJETIVOS ESPECIFICOS


H1
 Determinar el coeficiente  según la ecuación:  
H1  H 2
log P1  log P2
 Determinar el coeficiente  según la ecuación:  
log P1  log P3
 Determinar el error porcentual de  respecto al valor bibliográfico, de las dos
ecuaciones.
 Observar las diferencias entre los valores de  obtenidos mediante las dos
ecuaciones.

2. FUNDAMENTO TEORICO

Los procesos termodinámicos notables son:


 Isotérmico (a temperatura constante)
 Isobárico (a presión constante)
 Isocórico (a volumen constante)
 Adiabático (sin transferencia de calor)

Un proceso adiabático es aquel en el cual no existe flujo de calor ni hacia dentro ni hacia
fuera del sistema, para lograr esta situación el sistema debe estar perfectamente aislado, por
medio de un material aislante del calor, o bien efectuando el proceso tal como de expansión
o comprensión de un gas rápidamente ya que este resultara aproximadamente adiabático,
puesto que en condiciones adecuadas el flujo de calor hacia el interior o hacia el exterior del
sistema es un proceso lento.

Para un cambio adiabático de estado, como dQ  0 , la formulación de la primera ley es:

dU   dW (1)

o para un cambio finito de estado:

U  W (2)

Invirtiendo la ecuación (2) tenemos que W   U , lo cual significa que el trabajo W ,se
produce a expensa de un descenso en la energía del sistema  U . Una disminución de la
energía se manifiesta casi enteramente por una disminución de la temperatura del sistema,

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por tanto, si se produce trabajo en un cambio adiabático, la temperatura del sistema
disminuye. Si se destruye trabajo en un cambio adiabático, W es negativo y U es
positivo; el trabajo destruido aumenta la energía y la temperatura del sistema.

Si tan solo se presenta trabajo presión-volumen, la ecuación (1) se la puede expresar como:
dU   Pop dV (3)

donde en una expansión, dV es positivo y dU es negativa. La energía, al igual que la


temperatura, disminuye. Si se comprime adiabáticamente el sistema, dV es negativo y dU es
positiva , tanto la energía como la temperatura aumentan.

Según la ley de Joule para un gas ideal: dU  Cv dT (4)

(4) en (3), tenemos: Cv dT   Pop dV (5)

Lo cual demuestra que dT y dV tienen signos opuestos. La disminución de la temperatura es


proporcional a Pop y para determinado aumento de volumen, tendrá un valor máximo
cuando Pop sea máximo, es decir, P op =p. Por lo tanto para un cambio fijo de volumen, la
expansión adiabática reversible producirá la mayor disminución de temperatura; por lo
contrario una compresión adiabática reversible entre dos volúmenes determinados produce
el menor aumento de temperatura.

Para un cambio de estado adiabatico reversible del gas ideal, P op =P y en la ecuación (5) se
tiene:
Cv dT   PdV (6)

Para integrar esta ecuación Cv y P deben expresarse como funciones de las variables de
integración T y V. Como U es función únicamente de la temperatura, Cp también lo es; por
la ley del gas ideal : P = nRT/V la ecuación (6) se convierte en:

dV
Cv dT   nRT
V
Cv , tenemos:
dividiendo por T para sepoarar variables y utilizando Cv 
n

dT dV
Cv  R
T V
Si el estado inicial esta descrito por T1 y V1 y el final por T2 y V2 integrando tenemos:
T2 V
dT 2
dV

T1
Cv
T
 R 
V1
V
con Cv = ctte, integrando, tenemos:

T  V 
Cv ln 2    R ln 2  (7)
 T1   V1 

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Donde: R = Cp –Cv, entonces: (R/Cv) = (Cp/Cv) –1

En el caso de un gas que pasa por un proceso adiabático se tiene la siguiente relación:

Cp calor especifico del gas a presion cons tan te  cal / mol º C 


= =
cv calor especifico del gas a volumen cons tan te  cal / mol º C 
entonces: (R/Cv) =  –1

En la ecuación (7) tenemos:


T  V 
ln 2   (  1) ln 2 
 T1   V1 

la cual puede expresarse como:


 1
T2  V1 
 
T1  V2 

o: T1 V1 1  T2V2 1 (8)

Utilizando la ley del gas ideal:


T1 P1 1  T2 P2 1 (9)

P1 V1  P2V2 (10)

En la práctica se utiliza el método de Clement y Desormes para obtener el valor de  del


aire, haciendo pasar al aire por los procesos descritos en la siguiente gráfica Presión vs.
Volumen:

Supongamos realizar el ciclo de la figura. El paso del punto A (V 1 ,P1, T1) al punto B(V2,P2,T2) es
un proceso de expansión adiabática, y el paso del punto B (V 2, P2,T2) al punto C(P3, V2, T1)
corresponde a un proceso isocórico, donde el sistema vuelve a la temperatura T 1.

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Para el paso de A hacia B podemos aplicar la ec (9):

(V1 V 2 )  P2 P1 (11)

y para la isoterma de A hacia C:


P1 V1 = P3 V2
V1 P
 3 (12)
V2 P1

La ec (12) en la (11):
( P3 P1 )  P2 P1

Aplicando logaritmos y despejando:

log P1  log P2
  (13)
log P1  log P3

En cuanto a la energía interna del sistema, se debe recordar que el numero de grados de
libertad de una molécula es el numero de coordenadas independientes necesarias para
especificar su posición y configuración. Existen grados de libertad de traslación, rotación y
vibración.

Usando la mecánica estadística se deriva el terreno de equipartición de la energía, en donde ½


de KT esta asociado con cada grado de libertad de traslación o de rotación y para la vibración
con ½ de KT con ½ KT para la energía cinética y ½ de KT para la potencial.

Un gas monoatómico no tiene energía de rotación ni de vibración solo posee la energía de


traslación que valdrá 3/2 de RT, luego de la capacidad calorífica a volumen constante será:

 E  3
Cv    R
 T  2

Para moléculas diatómicas se puede escribir:

E = E traslación + E rotación + E vibración

3. PROCEDIMIENTO

Inicio

Armar el sistema
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Verificar que no tenga fugas

Tomar nota de To y Po

Comprimir el gas en el botellón hasta alcanzar


unos 5 cm en el manómetro de mercurio por
encima de la atmosférica

Esperar que el sistema este en equilibrio con el


ambiente

Tomar nota de P1 y T1. (Pto A)

Dejar que el gas se expanda adiabáticamente

Tomar nota inmediatamente de T2 y


P2. ( Pto. B)

Tapar rápidamente y asumir que T1 es igual a T3

Registrar la P3. (Pto. C)

Repetir 10 veces

Fin
Sistema de la practica:

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4. HOJA DE DATOS

TABLA I
DATOS OBTENIDOS EN EL LABORATORIO

Punto A Punto B Punto C


T1 (ºC) h 1(mm) T2 (ºC) h2 (mm) T3 (ºC) h3 (mm)
20,6 106 18,5 44 20,6 56
19,4 98 18 64 19,4 78
18,8 122 17.3 56 18,8 66
18,6 82 17,3 38 18,6 44
19,2 102 17,7 48 19,2 58
19 102 17,5 46 19 62
19,8 102 18,3 42 19,8 50
19,6 102 18,3 58 19,6 66
19 100 17,4 26 19 40
19,2 100 17,6 38 19,2 56

5. CUESTIONARIO
1) ¿El aire es una gas monoatómico, diatópico o poliatomico? Justifique su respuesta
El aire es un gas poliatomico ya que esta compuesto por nitrógeno N 2 (78%) , oxígeno O2(21%) y
el 1% restante lo forma el argón Ar. Donde al oxigeno y nitrógeno son diatómicos y el argon es
monoatómico y por lo tanto el aire es poliatomico. Por lo tanto TEO = 1.33

6. CALCULOS Y GRAFICOS

Para hallar la presión absoluta tomamos la presión atmosférica de la ciudad de La Paz:

Patm = 495 mmhg


P = Patm + h

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Para la determinación de  :
log P1  log P2
1) Aplicando la ecuacion (13) :  
log P1  log P3

2) Hallamos el promedio de cada exp que obtengamos con la ecuación:

  
N
TABLA II
DETERMINACION DE EXP.
Nº P1 (mmhg) P 2(mmhg) P3 (mmhg) 
1 601 539 551 1,2
2 593 559 573 1,7
3 617 551 561 1,2
4 577 533 539 1,2
5 597 543 553 1,2
6 597 541 557 1,4
7 597 537 545 1,2
8 597 553 561 1,2
9 595 521 535 1,3
10 595 533 551 1,4
Promedio 1,3

Por lo tanto nuestro coeficiente de Poisson experimental es:

exp = 1.3

Para el error porcentual :


El gas utilizado en la practica es poliatomico(aire), entonces: TEO = 1.33
 TEO   EXP
 %  *100
 TEO
1.33  1..3
 %  *100
1.33

 %  2.2%
Para la grafica :

TABLA III
DATOS ESCOGIDOS PARA LA GRAFICA P vs. V
Punto A Punto B Punto C
T1 (K) P 1(mmhg) T2 (K) P2 (mmhg) T3 (K) P3 (mmhg)
292 597 290,5 541 292 557
292.2 595 290.6 533 292.2 551

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Para el volumen tomamos un volumen inicial de : V1 = 5(l)
Para el volumen final tenemos:
P1V1 PV
 2 2
T1 T2
T PV
V2  2 1 1
T1 P2
290.5 * 597 * 5
V2  V2 = 5.5 (l)
292 * 541

Donde V2 = V3

Para el otro dato igualmente tomamos V1=5(l)


Para el volumen final tenemos:
P1V1 PV
 2 2
T1 T2
T PV
V2  2 1 1
T1 P2
290.6 * 595 * 5
V2  V2 = 5.5 (l)
292.2 * 533

Donde V2 = V3
Entonces:
TABLA IV
PUNTOS PARA LA GRAFICA P vs. V

V (l) P(mmhg)
5 597
A 5 595
5,5 533
B 5,5 541
5,5 551
C 5,5 557

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P vs V
Ptos. experimentales

600

590
Presion P (mmhg)

580

570

560

550

540

530

520
4,5 5 5,5 6
Volumen V (l)

Para la determinación de  por la ecuación:


H1
 
H1  H 2
tenemos:

N H1 (mm) H2 (mm) 
1 106 44 1,7
2 98 64 2,9
3 122 56 1,8
4 82 38 1,9
5 102 48 1,9
6 102 46 1,8
7 102 42 1,7
8 102 58 2,3
9 100 26 1,4
10 100 38 1,6
Promedio 1,9

EXP =1.9

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Para el error porcentual tenemos:
El gas utilizado en la practica es poliatomico(aire), entonces: TEO = 1.33
   EXP
 %  TEO *100
 TEO
1.33  1.9
 %  *100
1.33

% =42.8%

7. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
Después de haber realizado la practica se llega a las siguientes conclusiones:
log P1  log P2
 Se determino el coeficiente  por la ecuación   , donde se obtuvo
log P1  log P3
un valor de: exp = 1.3
 El error porcentual de exp con respecto al teórico obtenido fue:  %  2.2%
H1
 Se determinó el coeficiente  según la ecuación:   , donde se obtuvo un
H1  H 2
valor de : EXP =1.9
 El error porcentual de exp con respecto al teórico obtenido fue:  %  42.8%
 Las diferencias entre los valores de  obtenidos mediante las dos ecuaciones son que
el coeficiente  obtenido por la primera ecuación es mas cercano al valor teórico de 
que el hallado con la segunda ecuación, y es por eso que el error porcentual respecto
del teórico del coeficiente  obtenido con la primera ecuación es mucho menor que
el segundo. Por lo tanto se puede concluir que la primera ecuación es mas exacta que
la segunda .
 Por lo tanto se determinó el coeficiente adiabático () del aire mediante el método de
Clement y Desormes, el cual es: exp = 1.3

Se sugieren las siguientes recomendaciones para obtener mejores resultados:


 Verificar cada momento que el sistema no tenga fugas.
 Si se tuviese mas tiempo se debería calentar el botellón con un paño hasta que este
vuelva alcanzar la T1, a pesar de que la diferencia no es mucha se debería hacerlo
para obtener un valor mas exacto de 

8. BIBLIOGRAFÍA
 Avendaño Jorge; “Guía de Laboratorio de Fisicoquímica”; La Paz-Bolivia, UMSA, 2006.
 Castellán Gilbert W.; “Fisicoquímica”; México, Editorial Addison-Wesley Iberoamericana,
1998, Segunda Edición,1056 Págs.

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PRESION(mmHg) VOLUMEN(l)

5 596

5,5 537

5,5 554

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