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¿Cómo funcionan los Amperímetros?

on: 20 de octubre de 2012En: Herramientas de Medición y Control5 Comentarios

La detección y medición de la corriente ha sido la función de un instrumento de amplia
aplicación desde hace más de un siglo: el galvanómetro. Sin embargo, el galvanómetro
generalmente admite intensidades máximas bastante débiles. Para permitir la medida de
intensidades superiores a las que podrían soportar sin destruirse los devanados y elementos
mecánicos del aparato, se agrega una resistencia de muy bajo valor conocida
como “shunt”(derivación) dispuesta en paralelo con el devanado, de forma que sólo pase por
éste una fracción de la corriente principal. Este acoplamiento galvanómetro + shunt ha dado
origen a otro instrumento conocido como amperímetro, que mide
específicamente intensidades de corriente eléctrica.

Lo que se logra con el amperímetro, entonces, es que la mayor parte de la corriente pase por
la resistencia del shunt, pero que la pequeña cantidad que fluye por el medidor siga siendo
proporcional a la intensidad total. El amperímetro debe su nombre al amperio (A), que es la
unidad de medida que utiliza. Cuando las corrientes eléctricas a medir se encuentran por
debajo de 1 amperio estos instrumentos reciben el nombre de mili, micro, nano o
picoamperímetros, dependiendo de la magnitud involucrada.

El funcionamiento del amperímetro se basa en un principio del electromagnetismo que en su
forma más simple nos indica que cualquier corriente eléctrica que atraviesa un hilo conductor
produce un campo magnético alrededor del mismo, cuya fuerza depende de la intensidad de
la corriente que circula.

El amperímetro se instala siempre en serie con el elemento cuya intensidad se desea
conocer. Al estar en serie con el circuito eléctrico es necesario, para que su influencia sea
mínima, que su caída de tensión interna sea muy pequeña, por lo que su resistencia será
también muy pequeña.

Amperímetros analógicos
El fundamento anteriormente expuesto ha sido el origen de los primeros amperímetros
analógicos, de amplio uso aún en la actualidad, que miden y presentan el valor de la corriente
por medio de una aguja que se ubica en el número o la fracción del valor presentado en un
panel de indicación.

Dentro de los amperímetros analógicos distinguimos dos grupos que difieren en el
mecanismo que provoca el movimiento de la aguja indicadora:

1. Amperímetros electromecánicos
2. Amperímetros térmicos
Si bien los amperímetros térmicos han caído prácticamente en desuso,
los electromecánicos representan un subgrupo numeroso que incluye varios tipos
de amperímetros. Veamos esto con más detalle.

1. Amperímetros electromecánicos

En términos generales, estos dispositivos se basan en la interacción mecánica entre
corrientes, entre una corriente y un campo magnético o entre conductores electrificados. Están
compuestos esencialmente de un órgano fijo y de un órgano móvil unido a una aguja que
indica el valor de la magnitud a medir sobre una escala. El movimiento es de rotación y está
originado por una cupla motriz que es función del parámetro a medir. Este movimiento es
contrarrestado por un par antagónico y para evitar oscilaciones se dota a la parte móvil de
algún dispositivo de amortiguamiento. El valor de la corriente de entrada está dado, por lo
tanto, por la lectura del desplazamiento de la aguja sobre una escala graduada.

Como todo dispositivo electromecánico, este tipo de amperímetros es voluminoso y está
sujeto no sólo al desgaste de sus componentes, sino también al error de lectura. Sin embargo,
la lectura es rápida y por lo tanto son útiles como elementos medidores fijos en tableros.

Entre los amperímetros electromecánicos podemos mencionar los siguientes.

a) Amperímetros magnetoeléctricos o de cuadro/bobina móvil
Constan de un imán permanente fijo y un cuadro o bobina móvil que gira bajo el efecto de
la fuerza de Ampère cuando circula corriente por el mismo. La espiral en el eje del cuadro
tiende a impedir la rotación del cuadro. Cuanto mayor sea la corriente que atraviesa el cuadro
mayor será el ángulo que éste gira. El cuadro está unido a una agujacuyo extremo se traslada
por una escala. Los instrumentos magnetoeléctricos se distinguen por una gran precisión y
tienen una alta sensibilidad, pero funcionan únicamente en circuitos de corriente continua
(CC).

b) Amperímetros electromagnéticos o de imán móvil
Estos instrumentos constan de una aguja unida a un imán alojado en el interior de
una bobina. Cuando la corriente circula por esta última, se produce un campo
magnéticoque, dependiendo de su sentido, produce una atracción o repulsión del imán que
es proporcional a la intensidad de dicha corriente.

c) Amperímetros ferromagnéticos o de hierro móvil
Consisten en una bobina fija, en cuyo interior va alojada y soldada una lámina curvada de
hierro dulce. La parte móvil es una segunda lámina de hierro dulce, que va unida al eje de
acero de la aguja indicadora. Cuando circula corriente por la bobina, ambas láminas de
hierro se transforman en imanes por el efecto magnético de la corriente y se repelen
mutuamente, obteniéndose una fuerza proporcional a la intensidad de la corriente. La
magnitud de la fuerza de repulsión y, por consiguiente la amplitud del movimiento de la aguja,
dependen de la cantidad de corriente que circula por la bobina. Estos aparatos tienen la
ventaja de servir tanto para corriente continua (CC) como alterna (CA).

d) Amperímetros electrodinámicos
Constan de dos bobinas, una fija y otra móvil que producen campos magnéticos, cada una
de las cuales porta una corriente que es función de la corriente a medir. La reacción entre los
campos de la bobina fija y la bobina móvil proporciona el torque deflectante del sistema móvil,
que es compensado por resortes espiral que también se emplean para llevar la corriente a la
bobina móvil. Se utilizan principalmente con corriente alterna (CA), pero también sirven
para corriente continua (CC).

un amperímetro de hierro móvil de uno electrodinámicoo uno que funciona para CC de otro que lo hace tanto en CC como CA. que se calienta a medida que la corriente pasay está en contacto con un par termoeléctrico. de acuerdo con la ley de Joule. por ejemplo. Este método indirecto es utilizado fundamentalmente para medir CA de alta frecuencia. Amperímetro Bobina Móvil y de Hierro Pero existe una simbología impresa en una esquina del visor de cada instrumento que permite diferenciar. Amperímetros térmicos Estos instrumentos se basan en el principio de que todos los conductores se dilatan cuando se calientan. independientemente del sentido de la corriente y la naturaleza de esta. que está conectado a un galvanómetro. La ventaja de los amperímetros térmicos es que no se ven afectados por los campos magnéticos externos. como lo muestran las siguientes imágenes. Sin embargo. Esta dilatación es proporcional al calor y. 2. el calor es proporcional al cuadrado de la corriente. En próximas entregas abordaremos con más detalle la simbología utilizada en los aparatos de medidas eléctricas. por lo que estos amperímetros sirven para corriente alterna o continua. La corriente atraviesa una resistencia. el elevado consumo necesario para calentar el conductor que experimentará la dilatación por la corriente que circula por el mismo y el elevado costo de estos aparatos hacen que sean poco usados.La apariencia de todos los amperímetros que hemos visto hasta ahora es similar. Amperímetros digitales . etc.

Los adelantos tecnológicos han impuesto en el mercado los instrumentos de medición digital. Ambos están disponibles en el mercado en sus versiones analógica y digital. Amperímetro digital-térmico Hoy en día la tecnología digital no solamente ha proporcionado mediciones directas más confiables a través de instrumentos instalados de forma permanente. a la calidad de los circuitos empleados. se obtienen mediciones exactas de la intensidad tanto para corriente continua como alterna con escalas seleccionables según el modelo. por lo que vamos a ocuparnos brevemente de la pinza amperométrica. En el caso de los amperímetros digitales. aunque esta última es la que se ha impuesto mayormente. Con los instrumentos digitales se eliminan los errores de lectura. La pinza amperométrica es accionada enteramente . por su forma) muy útil porque mide instantáneamente la intensidad de la corriente alterna o continua sin abrir o interrumpir el circuito. Pinzas amperométricas Este es un tipo de amperímetro (también conocido como amperímetro tenaza o de gancho. La calidad de un instrumento digital estará sujeta. sino que también ha posibilitado la pronta aceptación de instrumentos portátiles. por tanto. Dos de los instrumentos portátiles para mediciones eléctricas más difundidos son el multímetro y la pinza amperométrica. también se minimiza el desgaste. ya que las mediciones se visualizan en una pantalla a través de un número y como las partes mecánicas móviles se han sustituido por circuitos electrónicos. Tanto el multímetro como la manera de utilizarlo ya han sido descritos en DMYH. de gran versatilidad y desempeño.

Se trata de un dispositivo que es utilizado para proveer la energía necesaria para el funcionamiento del ordenador. es un elemento de hardware que está ubicado dentro del case del CPU. su uso como amperímetro es sumamente amplio en el campo de la electricidad en general. as fuentes de poder o fuentes de alimentación. inclusive en la industria automotriz. ya que no sólo alimentan de electricidad a la placa madre.por el campo magnético creado por la corriente y al no tener arrollamientos eléctricos no puede quemarse. por lo que requieren solamente una mano. Estos dispositivos son vitales. Fuente de poder Una fuente de poder o fuente de alimentación. podemos decir que la fuente de poder es un pequeño transformador que convierte la corriente eléctrica alterna que viene de la calle (por lo general 120v o 220v). en un flujo de corriente directa que oscila entre los 9 y los 12 voltios. las pinzas amperométricas también han evolucionado en multímetros. sin embargo. . Pueden medir tanto en corriente alterna como continua. ya que son las encargadas de suministrar la electricidad necesaria para el funcionamiento del equipo. Las tenazas se abren por una moderada presión de un dedo sobre el gatillo y se cierran automáticamente. los cuales. En pocas palabras. sino que también generan la energía necesaria para que las unidades ópticas. Los videos que siguen muestran en detalle el uso de una pinza amperométrica. De hecho. son necesarios para alimentar a la placa madre. son dispositivos primordiales para el funcionamiento de cualquier ordenador. dispositivos USB y placas de video. audio y red funcionen de manera correcta.

La fuente de poder convierte la corriente alterna en corriente directa. que va desde la toma de corriente externa hacia el conector principal de la fuente y. da salida a varios cables de corriente directa que van conectados a los diferentes dispositivos del ordenador. que luego. filtran y estabilizan la electricidad. gracias al uso de rectificadores. para que pueda ser utilizada en el ordenador y sus componentes. fusibles y demás componentes que regulan. La alimentación de la fuente tiene lugar mediante un cable trifásico. evitando averías. gracias a una diferencia de potencial que se lleva a cabo en sus bornes internos. . Figura 2: Fuentes de poder Funcionamiento de la fuente de poder El funcionamiento de una fuente de poder es simple: El dispositivo proporciona corriente directa.

. resistencias y circuitos integrados. casi como si estuviese utilizando una batería. la fuente cuenta con diferentes diodos. debe llevar la electricidad a un flujo de 12v. es suministrar electricidad muy estable y con un voltaje que permita que un ordenador pueda funcionar sin inconvenientes. Para lograr este objetivo. los cuales trabajan en conjunto para realizar toda esta conversión bajo un sistema de enfriamiento y disipación de calor. Para ello. integrado por un cooler de gran potencia y que da ese sonido característico a los ordenadores de sobremesa. Figura 3: Fuente de poder Objetivo de la fuente de poder El principal objetivo de la fuente de poder.

 Prueba la batería. los resultados se mostrarán como una lectura en una pantalla LCD o LED ¿Qué funciones tiene un Voltímetro? La mayoría de voltímetros tienen al menos estas funciones:  Mediciones y ensayos precisos para una variedad de aparatos electrónicos.  Mide la resistencia.  Muestra. el voltaje del voltímetro tienes que ser superior al aparato.  Mide los transistores. Se mide la cantidad de carga eléctrica positiva a medida que entre un punto dentro de un circuito eléctrico y luego mide la entrada negativa a medida que pasa a través de otro punto. entonces un buen ejemplo para demostrar cómo se utiliza es cuando tratas de determinar la cantidad de carga restante en una batería. Si es digital.  Mide los voltajes. pero lo más cercano posible.  Mide la corriente continua. El otro cable (el color negro) se conecta desde el terminal negativo en el voltímetro hasta el punto negativo de la batería. ¿Cómo funciona un Voltímetro? Ya vimos las partes que conforman un voltímetro. El voltaje solamente se mide cuando la corriente eléctrica se transmite en el circuito eléctrico a través de la resistencia. los voltímetros son considerados como amperímetros. En términos técnicos. donde puedes encontrar los resultados de la medición: Si es analógico tendrás que leer los resultados de una escala. esto es porque miden la corriente eléctrica en lugar de la tensión. ¿Qué partes tiene un Voltímetro? Un voltímetro tiene tres partes que usted necesita saber antes de que puedas utilizarlo:  Terminal de entrada positivo (normalmente color rojo). también conocido como voltaje. ¿cómo usar un voltímetro? . entre dos puntos en una corriente eléctrica.  Mide la continuidad. es responsable de la conducción de una corriente de un electrón a otro electrón. al extremo positivo de la batería. Los voltímetros originalmente eran galvanómetros. El voltaje se conoce como la energía potencial eléctrica por unidad de carga.¿Qué es un Voltímetro? Un voltímetro es un instrumento de medición que se utiliza para medir la diferencia de potencial eléctrico. Dos cables se utilizan: un cable (el color rojo) está conectado desde el terminal positivo del voltímetro. Poner el medidor de voltaje correcto.  Terminal de entrada negativo (generalmente color negro). también se le conocen como multímetros porque también miden la resistencia y la corriente.

Otra precaución a tomar en cuenta es determinar en primer lugar si la medida es una tensión de corriente continua que fluye en una dirección o es una corriente alterna que fluye hacia atrás y adelante.Tipos de Voltímetros Hay dos tipos de voltímetros: analógicos y digitales Los voltímetros digitales son hoy ampliamente utilizados para la medición de múltiples cálculos como tensión.  Al igual que la versión digital. ya que esto probablemente te electrocutará.  Los problemas de cortocircuito se pueden encontrar con una mejor salida mediante un voltímetro analógico. Ambos extremos deben ser evitados. que puede mostrar la salida en números e incluso hasta los puntos decimales. y la exactitud no se limita a dar resultados correctos. resistencia. especialmente si es analógico. Hay quienes creen que es preferible un voltímetro digital a uno analógico. tienden a ser instrumentos frágiles que pueden ser dañados por acciones irreflexivas como el uso de un voltímetro a medida de pequeñas cantidades de corriente para medir una gran tensión. Es importante señalar que la mezcla de las conexiones positivas y negativas. corriente y resistencia. corriente. Una última advertencia es que durante el uso de un voltímetro. A continuación exponemos algunas razones probables: Ventajas de Voltímetros digitales  La principal ventaja es que te da la medición más precisa en comparación con su contraparte analógica. Diferentes voltímetros se utilizan para manejar estas diferentes cargas eléctricas. a veces incluso hasta la muerte. el voltímetro digital también se ha convertido en una opción popular. mientras que uno digital tiene un LED o pantalla LCD.  Tiene comprobación de diodos. aunque el voltímetro no se dañará. un voltímetro analógico es más preciso que el uso de un voltímetro digital en esta comprobación. Ventajas de los Voltímetros analógicos:  Son excelentes para la medición de tensión. En este escenario. diodo y modos de prueba de CI (circuito integrado). frecuencia y potencia de la señal. ya que los voltímetros analógicos indican el valor con una aguja sobre una escala. Del mismo modo. Manipulación y uso de los Voltímetros Los voltímetros en general. amperios y voltios. otro movimiento imprudente es utilizar un voltímetro destinado a la medición de grandes voltajes para medir pequeñas cantidades de voltaje. . Sin embargo. las lecturas obtenidas no serán precisas.  Se puede ajustar cuando sea necesario a medida de ohmios. la mayoría de las versiones avanzadas de voltímetros analógicos tienen grandes características como condensador. se debe tener cuidado de no tocar ninguno de los terminales con los dedos desnudos. por ejemplo conectando el terminal positivo al extremo negativo de la batería puede dañar gravemente el voltímetro.

en la cual se utilizó una determinada cantidad de corriente eléctrica en un cierto tiempo. Pongamos por ejemplo el siguiente ejercicio: ¿qué tiempo se necesita para depositar 56 gramos de plata sólida a partir de una solución de nitrato de plata y una corriente de 4. n (e) es la cantidad de moles de electrones y F la contante de Faraday.9 gramos por mol. la medición de un voltaje debe ser una maniobra de manos libres con la ayuda de pinzas de cocodrilo. Para producir tal cantidad de moles de plata. la cantidad de sustancia producida es proporcional a su peso. Teniendo en cuenta el valor de la constante de Faraday. El valor de esta constante también fue utilizado para calcular el número de moléculas en un mol. según la siguiente fórmula: Q = n(e) x F Donde Q es la cantidad de cargas en culombios.602×10−19 culombios= 96484. Para una cantidad dada de electricidad. también podemos incluir la energía eléctrica requerida para depositar una determinada cantidad de sustancia. tenemos que tener en cuenta las siguientes premisas: – La cantidad de sustancia producida por electrólisis es proporcional a la cantidad de electricidad usada.5561 C/mol Esta constante fue calculada en base a la cantidad de plata sólida depositada en una reacción electroquímica.022×1023 moléculas-1 x 1. se necesita igual número de moles de electrones. – La cantidad de corriente o cargas que pasa en un determinado tiempo se puede calcular con la siguiente fórmula: Q=Ixt Donde Q es la cantidad de cargas en culombios.09 horas. teniendo en cuenta la siguiente fórmula: .519 moles de plata será entonces: t=Q/I t= 50083/4.519 moles. de manera que: Q= 0. Para realizar cálculos usando esta constante. Surge de la multiplicación de número de Avogadro por la carga eléctrica del electrón: F=6. se puede calcular la cantidad de electricidad requerida para depositar una determinada cantidad de metal. La constante de Faraday es la cantidad de carga eléctrica que hay en un mol de electrones.5 ampere? En la tabla periódica podemos observar que el peso atómico de la plata es de 107. Entonces 56 gramos de plata son 0. En este tipo de ejercicio. en segundos. I es la intensidad de la corriente en amperes y t el tiempo que transcurre.519 x 96500 (constante de Faraday)=50083 culombios El tiempo necesario para depositar 0. es decir el número de Avogadro.Tanto como sea posible.5 ampere=11129 segundos En horas: 11129/3600= 3.

se disocia parcialmente en iones separados.99 gramos por mol. 1 kWH = 3.5 moles. ejerciendo una atracción menor respecto a los demás y respecto a las moléculas del disolvente.laguia2000. se observará en el galvanómetro la circulación de la corriente eléctrica (fig. los iones se disocian en mayor grado que si esa misma cantidad se disuelve en un volumen menor de agua. Q es la cantidad de cargas en culombios y V es el voltaje. incluso en ausencia de una diferencia de potencial eléctrico.E=Q. Lee todo en: Constante de Faraday | La Guía de Química http://quimica. A medida que aumenta la concentración de la disolución. que tiene una constante dieléctrica elevada. Si miramos la tabla periódica. . y que el grado de disociación depende de la naturaleza del electrólito y de la concentración de la disolución. Según la teoríade Arrhenius. 2). los iones no tienen libertad total para emigrar. Electrólisis Si se coloca un par de electrodos en una cuba que contenga una disolución de un electrólito y se conecta una fuente de corriente continua y un galvanómetro entre ellos. al encontrarse los iones más apartados entre sí.com/conceptos-basicos/constante-de- faraday#ixzz4YQs1JpGy 3. Sabiendo que E=Q. expresada en kilowatt/hora.5 x 96500=4197750 culombios.- El químico sueco Arrhenius fue el primero en descubrir que algunas sustancias en disolución se encuentran en forma de iones y no de moléculas.6 x 106 J Por ejemplo: Sabiendo que con un voltaje de 4. se incrementa el efecto retardante. Así. Según Q = n(e) x F Tenemos que las cargas eléctricas necesarias son: Q= 43. La tendencia de los iones a emigrar y conducir la electricidad queda retardada por las atracciones electrostáticas entre los iones de cargas opuestas y entre los iones y el disolvente. La ionización es mayor en un disolvente como el agua. al disolver una determinada cantidad de cloruro de sodio en un gran volumen de agua.5 V=18889875 J Expresado en kilowatios/hora: 5.5 V se quiere producir un kilo de sodio metálico mediante electrólisis. calcular la energía eléctrica necesaria para el procedimiento. por lo tanto un kilogramo de sodio son 43. Cuando un electrólito se introduce en una disolución.V Donde E es la energía eléctrica en Joules. una cantidad fija de cloruro de sodio resulta mejor conductor si se disuelve en un gran volumen de agua.V E= 4197750 C x 4.25 kwatt/hora. Sin embargo. La teoría de Debye-Hückel afirma que los electrólitos están totalmente disociados en una disolución. veremos que el peso atómico del sodio es 22. La constante dieléctrica del disolvente es otro factor importante en las propiedades de la disolución.

Al llegar a los electrodos. Los electrones del cátodo están en un estado de elevada energía potencial. En el cátodo los iones de sodio se convierten en átomos de sodio por adición de un electrón. La acción de una corriente sobre un electrólito puede entenderse con un ejemplo sencillo de la figura 3. por lo tanto el sodio se redujo y pasó a estado metálico. Los iones de sodio (+) o cationes. El cambio ocurrido en el ánodo puede representarse con otra ecuación: 2Cl. El cátodo se hace negativo por la acción de un generador el cual. son atraídos hacia el electrodo negativo (cátodo).® Na ° Adviértase que este cambio químico representa una ganancia de electrones.® Cl2 + 2e- . Se considerará al cloruro de sodio fundido. En cambio los electrones externos del ion cloruro se encuentran en un estado de potencial elevado. esto significa que atrae electrones y que un electrón de un átomo de sodio tendría una menor energía potencial que un electrón del cátodo. Ahora se considerará lo que sucede en el ánodo. los iones pueden ganar o perder electrones y transformarse en átomos neutros o moléculas. Por lo tanto los electrones del cátodo se desplazan hacia el catión. El cambio químicos que siempre ocurre en el cátodo es de reducción. El ánodo es positivo ya que el generador bombea electrones fuera de él y además atrae iones cloruro (-) o aniones. Reacciones de Electrodo ¿Qué le sucede a un ion en movimiento cuando llega al electrodo que lo atrae?. le bombea electrones. por diferencia de energía potencial. Cuando los iones cloruro llegan al ánodo le proporcionan electrones a este. Este es un cambio químico y puede representarse con la siguiente ecuación: Na+ + e. El ion sodio tiene carga positiva. En el ánodo los electrones poseen baja energía potencial. Se utilizarán electrodos inertes que no reaccionan químicamente con los iones sodio y cloruro. Los electrones pasan de un estado de energía potencial elevada a uno de baja energía potencial.Corriente eléctrica y movimiento de iones Los iones positivos de la disolución se mueven hacia el electrodo negativo cátodo y los iones negativos hacia el positivo ánodo. un sistema qué sólo contiene dos tipos de iones y no otras partículas.

Estas reacciones de electrodo se llaman semireacciones. provienen del ánodo. así los electrones que el generador suministra al cátodo.4e- 2HO.Los iones cloruro pierden electrones transformándose en átomos de cloro. Leyes de la Electrólisis Los siguientes conceptos son referidos a la corriente eléctrica necesarios para comprender el significado de las leyes de Faraday: 1) La cantidad de electrones (electricidad) que circulan por un conductor se mide en Coulomb. q = carga ® [q] = coulomb 2) La intensidad de la corriente (caudal de electrones) expresa la cantidad de electricidad que circula por un conductor por unidad de tiempo. al descargarse en el electrodo positivo. 4): Cu2SO4 + H2O ® Cu++ + SO4= + H+ + HO- Al aplicar una diferencia de potencial a los electrodos.® 2Na ° + Cl2 La naturaleza de las reacciones del electrodo depende de la diferencia de potencial o voltaje aplicado. El ion sulfato. Cuando se realiza.R ® [E] = V y [R] = ohm Primera Ley de Faraday: La masa de un elemento depositada en un electrodo es proporcional a la cantidad de electricidad que pasa a través de la solución del electrólito o del electrólito fundido. Segunda Ley de Faraday: Las masas de elementos que se depositan en los electrodos son proporcionales a los equivalentes químicos. se presenta una resistencia al flujo de corriente y se produce una caída de potencial.® O2 + 2H+ + 4e- 2Cu2SO4 + 2H2O ® 2Cu ° + 2H2SO4 + O2 Cuando circula más corriente (más coulombios) más cobre se deposita. E = i.y la diferencia de potencial en Voltios. La intensidad de la corriente se mide en Amperes. m = ?. la electrólisis de una solución de sulfato cúprico (CuSO4) sucede lo siguiente (fig. sólo los transporta de un lugar a otro. La reacción anódica siempre es de oxidación.t donde # es una constante que depende del catión y se denomina equivalente electroquímico (se verá más adelante). Aquí se han mostrado las reacciones de oxidación y reducción por separado pues ocurren en diferentes puntos. i = q/t Ãz q = i. sin embargo estos procesos no ocurren independientemente. 2Cu++® 2Cu ° . Recordemos que el equivalente químico de un elemento es el cociente entre el peso atómico gramo de ese elemento y su valencia: . pues más electrones han circulado permitiendo que más iones cobre (Cu++) se conviertan en elemento cobre (Cu°). adquiere dos electrones y se deposita en el electrodo como elemento cobre. por ejemplo. y la reacción global de la electrólisis del cloruro de sodio es: 2Na+ + 2Cl. El proceso de reducción no puede ocurrir sin que al mismo tiempo se realice el de oxidación. el ion cobre se mueve hacia el cátodo.t ® [i] = A 3) Cuando una fuente fuerza a los electrones a circular por un conductor. La función del generador es elevar la energía potencial de los electrones del cátodo. los cuales a su vez forman moléculas de cloro gaseoso. El generador no produce electrones. La resistencia eléctrica se mide en Ohms. es inestable y se combina con el agua de la disolución formando ácido sulfúrico y oxígeno.i.

10-19 coulomb. Por ejemplo. y un reductor. para depositar: 1.75. 107. Para producir una corriente eléctrica a partir de una reacción química. Equivalente electroquímico: Se llama equivalente electroquímico # a la masa de un elemento depositada.75 O sea que las masas de plata y de cobre depositadas en los electrodos se hallan en relación de: 107. La constante o número de Faraday (F) es de 96500 coulomb (96494). Todos los cambios químicos implican una reagrupación o reajuste de los electrones en las sustancias que reaccionan. es necesario tener un oxidante. Midiendo la cantidad de plata y de cobre depositados en el cátodo se llega a la comprobación de la ley: m Ag+ / m Cu++ = Eq Ag/ Eq Cu m Ag+ / m Cu++ = 107.6 . la cantidad de material que se deposita en cada electrodo al pasar la corriente por un electrólito sigue las leyes de Faraday.8 /31.8 gr de Ag+.Eq = Pa/V Para probar esta segunda ley se hace pasar la misma cantidad de electricidad a través de varias cubas con diferentes soluciones salinas. una sustancia que pierda electrones fácilmente. es decir. CELDA VOLTAICA . una sustancia que gane electrones fácilmente.008 gr de H+. por la carga de un coulomb.1023 electrones. de lo que se deduce que la carga de un electrón es 1. como indica la figura.8/31. durante la electrólisis. es decir. por eso puede decirse que dichos cambios son de carácter eléctrico. 31. Vale aclarar que: 96500 coulomb = carga de 6. Número de Faraday: Para depositar el equivalente químico de cualquier elemento se necesita la misma cantidad de electricidad.02.5 gr de Cu+ son necesarios 96500 coulomb.75 gr de Cu++ o 63. ? = Eq/F En todos los casos.

6). la reacción genera una corriente eléctrica. El puente salino (en este caso cloruro de potasio) permite a los electrones fluir entre las cubetas sin que se mezclen las disoluciones. Las semireacciones correspondientes son: Anodo: Zn° ® Zn++ + 2e- Cátodo: . actúan como electrodos (el derecho actúa como cátodo y el izquierdo como ánodo). por lo tanto el cinc (de mayor potencial) le cede electrones al cobre (de menor potencial). esto debido a que el potencial de oxidación del Zn++ es 0. dentro de disoluciones de ácido sulfúrico diluido y sulfato de cobre respectivamente. Si se sustituye la lamparita por una batería la reacción de una se invertirá. Cuando el circuito entre los dos sistemas se completa (como se muestra a la derecha).convirtiendo energía eléctrica en energía potencial química (fig.337 V. Obsérvese que el metal de la tira de cinc se consume (oxidación) y la tira desaparece. Si ambas soluciones se conectan mediante un voltímetro su lectura acusará 1.763 V y el del Cu++ es de -0.10 V. creando una celda electrolítica. La tira de cobre crece al reaccionar los electrones con la disolución de sulfato de cobre para producir metal adicional (reducción). convierte energía potencial química en energía eléctrica (fig.Una celda voltaica aprovecha la electricidad de la reacción química espontánea para encender una lamparita. 7). Las tiras de cinc y cobre. es decir.

La hemicelda del ánodo adquiere un exceso de iones de Zn positivos (para mantener la neutralidad eléctrica necesita iones negativos). esta se compone de una lámina de platino.76 v. el cobre tendrá potencial +1. Potenciales: No hay manera de medir la energía potencial de una hemicelda. En cambio. la diferencia de potencial entre dos hemiceldas de una celda voltaica puede medirse con un voltímetro. La pared es porosa para que los iones la atraviesen. indica que es menos probable que los iones de cinc absorban electrones que los iones cobre. si le asignamos potencial cero a la hemicelda de cinc. el signo negativo. se le asigna potencial cero a la hemicelda de hidrógeno.Cu++ + 2e. 6).34 v.éste debe eliminar iones negativos). 8). al mismo tiempo. 1M en agua a 25 °C) .Los iones SO4= atraviesan la pared porosa para satisfacer la neutralidad eléctrica de ambas hemiceldas. Se hace burbujear hidrógeno gaseoso en la solución alrededor del platino (el hidrógeno gaseoso procede de un cilindro cuya presión es de 1 atm). De esta manera se determinan experimentalmente los potenciales de casi todas las reacciones redox (ver tabla). Si a la hemicelda de cobre se le asigna arbitrariamente un potencial de cero. la hemicelda del cátodo consume iones de Cu (para mantener la neutralidad. y se introduce en una solución de iones hidrógeno (H+) uno molar.10 v. Si se utiliza la hemicelda de hidrógeno con la de cobre.10 v (fig. A estos valores se los denomina potenciales electroquímicos normales Potenciales de reducción normales de semireacciones (Concentraciones iónicas. Esta diferencia de potencial es una medida de la tendencia relativa de las dos sustancias para absorber electrones. se dice que la hemicelda de cinc tiene un potencial de -1.0.® Cu° Una celda voltaica es un dispositivo para producir energía eléctrica a partir de una reacción redox. En la práctica. sin embargo. el potencial será de . el potencial será de + 0.« ½H2 Si se utiliza la hemicelda de hidrógeno con la de cinc. Las moléculas de H2 se adsorben sobre la superficie del platino y forman el electrodo (fig. Los tipos de celdas más comunes son: las pilas y el acumulador de plomo. La principal característica de la celda voltaica es la pared porosa que separa las dos soluciones evitando que se mezclen. La semirreacción es: H+ + e.

potasio. rayón y película fotográfica) se produce por la electrólisis de una disolución de sal común en agua.® 4Al° Reacción global: 2AL2O3 Ã> 4AL+++ + 6O= . La bauxita. Anodo: 6O= + 3C ® 3CO2 + 12e- Cátodo: 4Al+++ + 12e. La reacción produce cloro y sodio. Se añade entonces el óxido de aluminio y comienza la electrólisis. hierro. calcio y magnesio. En este horno. de esta forma se genera un arco eléctrico (1000 C°) que funde la criolita. Es un metal poco electronegativo y extremamente reactivo. se deposita el metal electrolíticamente. El cloro obtenido se utiliza en la fabricación de pasta de madera y papel. Aluminio: es el elemento metálico más abundante en la corteza terrestre. 1. El cátodo se va consumiendo durante el proceso y aluminio fundido se deposita en el fondo de la cuba donde se retira por un orificio lateral. es la fuente comercial de aluminio y de sus compuestos. El sodio reacciona a su vez con el agua de la pila electrolítica produciendo sosa cáustica. magnesio y sodio. Se encuentra normalmente en forma de silicato de aluminio puro o mezclado con otros metales como sodio. pero nunca como metal libre.Aplicaciones Industriales La descomposición electrolítica es la base de un gran número de procesos de extracción y fabricación muy importantes en la industria moderna. que se utiliza para la producción de aluminio. Primero se coloca en el interior de la cuba. Horno Eléctrico: aplicación industrial importante de la electrólisis. A continuación. Para la electrólisis del óxido de aluminio unido a la criolita (Na3Al F6) se emplean cubas de hierro recubiertas por carbón de retorta. criolita y se acercan los ánodos a las paredes de la cuba. ubicado en la parte inferior de la misma. se calienta una carga de sales metálicas hasta que se funde y se ioniza. que hace de cátodo y ánodos de grafito. un óxido de aluminio hidratado impuro. Producción y Refinado de Metales Soda Cáustica: La soda o sosa cáustica (un producto químico importante para la fabricación de papel.

2. pero se encuentra ampliamente distribuido en todo el mundo en forma de menas. se producen las siguientes reacciones. La producción mundial de aluminio ha experimentado un rápido crecimiento. Se encuentra en el mar y en los lagos salinos como cloruro de sodio.flota y se extrae por D mientras el cloro se desprende en E. aunque se estabilizó a partir de 1980. La pureza del producto se ha incrementado hasta un 99. en 1938 de 598. El sodio comercial se prepara descomponiendo electrolíticamente cloruro de sodio fundido. .99 por ciento.300 toneladas. 3. Ocupa el lugar 12 en abundancia entre los elementos de la corteza terrestre. posteriormente puede ser refinado hasta un 99. En 1900 esta producción era de 7. por cuya parte inferior entra un ánodo de grafito B.® Cl2° Cátodo: 2Na+ + 2e.000 toneladas y en 1993 la producción estimada de aluminio primario era de unos 19 millones de toneladas.Este proceso sigue siendo el método principal para la producción comercial de aluminio. El método Downs para el refinado del sodio consta de un aparato que esta constituido por una caldera de hierro A.2e. El sodio ocupa el séptimo lugar en abundancia entre los elementos de la corteza terrestre. y con menor frecuencia como carbonato de sodio y sulfato de sodio. Anodo: 2Cl.® 2Na° Reacción global: 2ClNa Ã>2Na+ + 2Cl- El sodio por su baja densidad. El cátodo C entra en la masa fundida de NaCl.. aunque se están estudiando nuevos métodos. Manganeso: El manganeso puro se obtiene por la combustión del dióxido de manganeso (pirolusita) con polvo de aluminio y por la electrólisis del sulfato de manganeso. Al circular una corriente por el cloruro de sodio fundido. Este metal no se da en la naturaleza en estado puro. Sodio: Sólo se presenta en la naturaleza en estado combinado.5% de aluminio puro en un lingote comercialmente puro.

el cobre. Los óxidos de las impurezas metálicas suben a la superficie y se eliminan.primero se muele y se lava el mineral para quitarle las impurezas. Al circular la corriente.9 por ciento. Para refinar el cobre bruto se emplea el método electrolítico. 1. En la extracción de estaño. que se recuperan y funden. El metal obtenido se purifica por fusión. donde se reducen. en una cuba electrolítica que contiene una solución de CuSO4. Estaño: El estaño ocupa el lugar 49 entre los elementos de la corteza terrestre. obteniéndose barras con una pureza que supera el 99.Refinado Electrolítico: estos métodos se utilizan para refinar el plomo. Luego se lo refina electrolíticamente. los cationes cobre se dirigen al cátodo. y luego se calcina para oxidar los sulfuros de hierro y de cobre. formando sulfato cúprico. Después de un segundo lavado. Los grados más puros de plomo se obtienen refinando electrolíticamente. esta constituido por láminas de cobre puro. Este cobre en bruto se purifica posteriormente por electrólisis. La ventaja de extraer o refinar metales por procesos electrolíticos es que el metal depositado es de gran pureza. El sulfato cúprico se disocia de la siguiente forma: CuSO4 Ã> Cu++ + SO4= El polo negativo o cátodo. 3. se reduce el mineral con carbono en un horno de reverbero. alcanza así una pureza del 90%. apareciendo en pequeñas partículas en rocas. liberándolo de su principal impureza: el hierro. el estaño fundido se recoge en la parte inferior y se moldea en bloques conocidos como estaño en lingotes..® Cu° Anodo: SO4= . Cobre: El cobre puede encontrarse en estado puro. y han de triturarse y concentrarse por flotación. Este metal puede galvanizarse fácilmente como tal o como base para otros metales. bismuto y plomo. plata. captando electrones y depositándose como cobre metálico. Los concentrados se funden en un horno de reverbero que produce cobre metálico en bruto con una pureza aproximada del 98%. 2. El mineral principal del estaño es el SnO2 (casiterita). El cobre ocupa el lugar 25 en abundancia entre los elementos de la corteza terrestre. Se coloca al cobre bruto como ánodo. no contienen más de un 12% de cobre. el estaño. frecuentemente se encuentra agregado con otros metales como el oro.mientras los iones sulfato se dirigen al ánodo y reaccionan con el cobre impuro. Las menas más importantes. el oro y la plata.2e . que vuelve a la solución.aunque se han encontrado masas compactas de hasta 420 toneladas. Cátodo: Cu++ + 2e. El plomo en bruto suele purificarse removiendo plomo fundido en presencia de aire.® SO4° Reacción global: SO4 + Cu ® CuSO4 . las formadas por sulfuros. Plomo: Una fuente importante de obtención de plomo son los materiales de desecho industriales. llegando en ocasiones tan sólo al 1%. La metalurgia del cobre varía según la composición de la mena.

Normalmente.la plata se extrae de las menas de plata calcinando la mena en un horno para convertir los sulfuros en sulfatos y luego precipitar químicamente la plata metálica. los accesorios cromados de automóvil y los recipientes de comida estañados sonproductos típicos de galvanotecnia. oro. se sustituyen añadiendo al baño periódicamente la sal correspondiente.4. y se forma una amalgama de plata. Los objetos además se galvanizan para obtener una superficie dura o un acabado atractivo. si está compuesto por el mismo metal. El cianuro de oro y potasio se utiliza para el dorado electrolítico. cobre y cinc. En 1993. Hay varios procesos metalúrgicos para extraer la plata de las menas de otros metales. y la mitad de la producción mundial de plata se obtiene como subproducto al procesar dichas menas. níquel. Oro: El oro se encuentra en la naturaleza en las vetas de cuarzo y en los depósitos de aluviones secundarios como metal en estado libre o combinado. El oro se extrae de la grava o de rocas trituradas disolviéndolo en disoluciones de mercurio (proceso de amalgama) o de cianuro (proceso de cianuro).000013 cm y una cantidad de 29 g se puede estirar hasta lograr un cable de 100 km de largo. Esos átomos son sustituidos en el baño por los del ánodo. Casi siempre se da combinado con cantidades variables de plata. Las cuberterías plateadas. como ocurre con el oro y el cromo. se disuelve la plata en una disolución de una sal (normalmente cianuro de sodio) y después se precipita la plata poniendo la disolución en contacto con cinc o aluminio. En este trabajo estudiaremos aquellos tratamientos que se realicen por medios electrolíticos. inorgánicos u orgánicos.000 toneladas. ocupando el lugar 75 en abundancia entre los elementos de la corteza terrestre. La película puede ser construida con materiales variados: metálicos. Otro conductor. Para que una roca sea rentable debe contener un mínimo de una parte de oro por 300. El oro se recupera de la solución electrolíticamente y se funde en lingotes. Después de extraer la amalgama de la mena. puede golpearse con un martillo hasta conseguir un espesor de 0. cobre. se conecta al terminal positivo de la fuente de electricidad actuando como ánodo. Plata: La plata ocupa el lugar 66 en abundancia entre los elementos de la corteza terrestre. Galvanotecnia Proceso electrolítico por el cual se deposita una capa fina de metal sobre una base generalmente metálica. La plata también se encuentra como componente en las menas de plomo. En los métodos de lixiviación. En el proceso de amalgamación. Los metales que se utilizan normalmente en galvanotecnia son: cadmio. Está distribuido por casi todas partes aunque en pequeñas cantidades. Cuando se pasa la corriente a través de la solución. se elimina el mercurio por destilación y queda la plata metálica. los átomos del metal recubridor se depositan en el cátodo. La plata está normalmente asociada con otros elementos (siendo el azufre el más predominante) en minerales y menas. No existe apenas en estado puro. se produjeron en todo el mundo cerca de 13. La plata impura obtenida en los procesos metalúrgicos se refina por métodos electrolíticos. compuesto por el metal recubridor. Si no es así. deben ser calcinadas antes de su extracción. normalmente de 1 a 6 V. El oro puro es el más maleable y dúctil de todos los metales. y al procesar el oro se recuperan considerables cantidades de plata. La plata pura también se encuentra asociada con el oro puro en una aleación conocida como oro argentífero. plata y estaño. se mantiene un equilibrio entre el . 5. En este proceso. y se conecta a un terminal negativo de una fuente de electricidad externa. cromo. el objeto que va a ser cubierto actúa como cátodo en una cuba electrolítica que contiene una solución (baño) de una sal del metal recubridor. En cualquier caso. se añade mercurio líquido a la mena triturada.000 partes de material desechable. Tratamientos Anticorrosivos de Superficie Son aquellos que impiden la corrosión cubriendo al metal que se desea proteger con una película adherente de un metal que no se corroa. cinc. sobre todo aquéllas en las que el oro está combinado químicamente con teluro. Algunas menas. como es el caso del cobre y la plata. Para el proceso es necesaria una corriente continua de bajo voltaje.

Dicha protección dura mientras no se consuma el magnesio.metal que sale y el metal que entra en la disolución hasta que el objeto está galvanizado. Los materiales no conductores pueden ser galvanizados si se cubren antes con un material conductor como el grafito. La electroquímica ha avanzado recientemente desarrollando nuevas técnicas para colocar capas de material sobre los electrodos. En el caso de tuberías. es posible fabricar electrodos de polímeros. Debido a ello se emplea a gran escala en el acabado de vehículos. Llegado ese caso los bloques de magnesio son reemplazados. se corroen.monografias. hay que controlar cuidadosamente la densidad de la intensidad de corriente (d = i/s. y las matrices de los discos fonográficos se recubren de esta manera. Los electrones pasan del cinc al hierro de la tubería. Leer más: http://www. Baño de Cromo: Es el baño electrolítico en el cual el cromo es el metal recubridor. formando pares Fe . ya sea sumergiéndolo en una solución ácida o cáustica (después se lava y se introduce en la solución). la concentración de la solución y la temperatura. Estos bloques. el cual queda protegido. Para eliminar irregularidades en las depresiones de la placa y asegurar que la textura de su superficie es de buena calidad y propicia para el refinado. se debe pulir bien la pieza y limpiar el objeto a fondo. eliminando polvo. en los que forma capas químicamente resistentes. Al depositarse electrolíticamente. El cadmio puede depositarse electrolíticamente en los metales para recubrirlos. protegiendo al hierro del casco. grasa y suciedad. aumentando así su eficacia y resistencia. actuando como ánodo. o bien utilizándolo como ánodo en un baño limpiador durante un instante. Protección Catódica La protección catódica de tuberías y cascos de buques se logra. tienden a recubrir excesivamente las protuberancias y dejan las grietas del ánodo completamente desnudas. Tras el descubrimiento de ciertos polímeros que conducen la electricidad.Mg.Zn o Fe . Con frecuencia se añaden al baño ciertos coloides o compuestos especiales para mejorar la uniformidad de la superficie de la placa. debido a su mayor potencial de oxidación.shtml#reaccionea#ixzz4YQtBCvoI . El cromo tienen poco poder desprendedor. En los cascos de los buques. Baño de Cadmio: Es el baño electrolítico en el cual el cadmio es el metal recubridor.se clavan barras de cinc o de magnesio en el suelo y se las pone en contacto con la tubería. se adhieren bloques de magnesio.com/trabajos73/electroquimica-conductos/electroquimica- conductos2.el cromo proporciona un acabado brillante y resistente a la corrosión. Para asegurar una cohesión estrecha entre el objeto a ser recubierto y el material recubridor. La cera o los diseños de plástico para la electrotipia. principalmente en el hierro o el acero. donde s es la superficie del cátodo). es decir.

por lo que resulta necesario aumentar el potencial aplicado. expresado en segundos. b) De la masa equivalente de la sustancia que forma el electrólito. En resumen. El proceso electrolítico se realiza debido a que. El potencial añadido en exceso en estos casos recibe el nombre de sobretensión. para libera 96 gramos de oxígeno se necesitan 12 Faraday de electricidad. Lo anterior significa que a mayor Faraday mayor cantidad de sustancia depositada.. sobre todo. el proceso de electrólisis se caracteriza porque: a) Es un fenómeno redox no espontáneo producido por una corriente eléctrica b) La reducción se lleva a efecto en el polo negativo o cátodo y la oxidación en el ánodo o polo positivo. Así. es proporcional a la cantidad de electricidad que pasa por el sistema. La cantidad de producto que se forma durante una electrólisis depende de los 2 factores siguientes: a) De la cantidad de electricidad que circula a través de la pila electrolítica. Se denomina equivalente electroquímico de una sustancia a la masa en gramos de dicha sustancia depositada por el paso de un culombio.PROCESOS ELECTROLITICOS La electrólisis consiste en la descomposición química de una sustancia por medio de la electricidad (electro = electricidad y lisis = destrucción). El paso de la corriente eléctrica as través de un electrólito (en disolución o fundido). De a cuerdo con esta definición podemos escribir la expresión: . Es decir. La cantidad de electricidad que circula por una cuba electrolítica puede determinarse hallando el producto de la intensidad de la corriente. Este fenómeno se da. Q (culombios) = I · t. cuando en algunos e los electrodos se produce algún desprendimiento gaseoso. por ejemplo. la reacción es lenta o no se produce. NaCl fundido. por ejemplo. Faraday enunció las 2 leyes que rigen la electrólisis y que son las siguientes: a) Primera Ley de Faraday: La cantidad de sustancias que se depositan (o altera su número de oxidación) en un electrodo. en cambio en el ánodo o polo positivo los aniones cloruro (Cl-) entregan sus electrones oxidándose a Cl 2(gaseoso). expresada en amperios por el tiempo transcurrido. nos demuestra que en el cátodo o polo negativo el catión sodio (Na+) se reduce a Na0 por ganancia. la corriente eléctrica circula desde el cátodo hacia el ánodo. siempre que entre ellos esté presente una sustancia conductora (electrólito) En algunas electrólisis. si el valor de la diferencia de potencial aplicada están sólo ligeramente mayor que el calculado teóricamente. Tras efectuar múltiples determinaciones.5.

La determinación experimental del valor del . que serán electrones que les falta si se trata de cationes o de electrones que les sobre en cada caso de aniones. m =___PIt___ n · 96500 Donde: m : masa en gramos que se ha depositado P : peso atómico del elemento n : número de electrones intercambiados I : intensidad de la corriente expresada en amperios t : tiempo en segundos 96500 : factor de equivalencia entre el Faraday y el culombio. correspondiente a la carga de un equivalente-gramo de sustancia. De aquí 96500/1. n: valencia. Un Faraday es un número de Avogadro de electrones. 1 Faraday de electricidad está asociado con un número de Avogadro de partículas de carga unitaria. b) Segunda Ley de Faraday: La cantidad de diferentes sustancias depositadas o disueltas por una misma cantidad de electricidad. Significado del número de Avogadro en la electrólisis: La carga del electrón es 1. t: tiempo en segundos.602x10-19 coulomb absolutos de electricidad. ya que 1F = 96500C. Como la cantidad de electricidad en Coulomb es igual al producto de la intensidad de la corriente I en ampere por el tiempo t en segundos que ha pasado la corriente. la cantidad de electricidad que circula a través de cada electrodo es la misma y las cantidades de elementos liberados son proporcionales a sus respectivos pesos equivalentes. son directamente proporcionales a sus respectivos pesos equivalentes. F: Faraday. combinando las dos leyes resulta que la masa m de material depositado o disuelto en cada electrodo será igual a lo siguiente: m =___ItA___ Fn Donde: I: ampere. En otras palabras.602x10-19= 6.02x1023 que es el número de electrones en 1 Faraday. A: peso atómico. de la misma manera que 1 mol es número de Avogadro de moléculas. si la corriente eléctrica se hace pasar por una serie de celdas electrolíticas que contienen distintas sustancias. Por ejemplo.

situados encima de él en la serie electromotriz de los metales. no se disuelven. Si las impurezas del cobre son de elementos mas activos. pasan a la disolución y quedan en ella. muchas veces en cantidades suficientes para pagar el proceso de afinación. El cobre electrolítico consiste en una placa de cobre catódico. dorado. magnesio. plateado. Cuando pasa la corriente. en donde los iones Cu++ de una solución se han reducido y adherido al cátodo de una celda electrolítica. Los cátodos son láminas delgadas de cobre puro recubierto de grafito. la plata y el platino. Algunos ejemplos de electrólisis: .(cátodo)--- Cu0 Galvanizado: Técnica electrolítica que se realiza con el fin de cubrir metales con una capa de cinc. potasio. Otra aplicación importante se encuentra en la galvanoplastia y galvanostegia: a) La galvanoplastia: Consiste en obtener copias metálicas de algunos objetos. debajo de los ánodos. etc. Entre los productos que se pueden citar para esta técnica podríamos señalar lozas y porcelanas. Cobreado: Técnica que se emplea para recubrir de cobre algunos objetos (se utiliza CuSo4 como electrólito). proporcionó uno de los mejores métodos para determinar el Número de Avogadro. Por ejemplo. latonado. Entre las aplicaciones podemos citar el galvanizado (cincado). Aplicaciones de la electrólisis: La separación de los elementos de los electrólitos (disueltos o fundidos) se utiliza industrialmente para obtener gases puros como el hidrógeno y el oxígeno y obtener metales refinados como el hierro. las planchas para techados de construcciones. las láminas se suspenden alternativamente con los ánodos en el mismo baño. b) La galvanostegia: Consiste en recubrir los metales de una capa metálica resistente para darles un mejor aspecto o para aumentar su duración y resistencia a la corrosión. Afinación del cobre: Los ánodos de cobre en bruto se suspenden en un baño de sulfato cúprico acidulado con ácido sulfúrico. que va engrosando gradualmente por el metal puro adherido. los iones cobre se descargan en el cátodo. para que el metal depositado por la corriente eléctrica pueda separarse después fácilmente. aluminio. cobre. Si están por debajo del cobre en dicha serie. cobreado. formando iones cúpricos. como barro anódico. del que se recuperan el oro. y caen al fondo del as cubas. con huecos y relieves. etc. La semirreacción del cobre catódico es: Cu++ + 2e.Faraday y la carga del electrón. El siguiente esquema ilustra un sistema de cobreado de una cuchara: Cobre electrolítico: el proceso de obtención del cobre electrolítico es una derivación de la técnica de cobreado. a la vez que en el ánodo se disuelve una cantidad equivalente de cobre.

Para estas últimas hace falta cobre con una pureza superior al 99. donde se reduce a Cu(s). plata. Afino electrolítico El afino electrolítico de metales. 3. KMnO4. I. Electrólisis del Cloruro de Sodio fundido. oro. mientras que el trozo de cobre impuro se consume. no pierden sus electrones en el ánodo. Entre los compuestos químicos producidos por electrólisis están el NaOH. c) Si el anión tiene sólo una atracción débil por los electrones: F.5%. d) Los aniones que tiene una atracción fuerte por los electrones. Durante la electrólisis el Cu 2+ producido en el ánodo se desplaza a través de una disolución de ácido sulfúrico y sulfato de cobre hasta el cátodo. Na2S2O8 y gran número de compuestos orgánicos. Muchos elementos se producen casi exclusivamente por electrólisis. y se libera oxígeno como consecuencia de la reacción del agua (caso del ácido sulfúrico) Procesos industriales de electrólisis La industria moderna no podría funcionar como lo hace hoy en día sin las reacciones de electrólisis. K. El cobre que se obtiene por tostación de sus minerales tiene bastante pureza para algunas aplicaciones como tuberías. Depósito electrolítico . el cloro y el flúor. Cl. Se toma como ánodo un trozo de cobre impuro y como cátodo una lámina delgada de cobre metálico puro. aceptará electrones en el cátodo y se depositará como metal libre. por ejemplo. implica el depósito de metal puro en un cátodo. el aluminio. a partir de una disolución conteniendo el ión metálico. Cs). 2. pero no las suficientes para aplicaciones que requieren una gran conductividad eléctrica. Electrólisis de soluciones en agua a) Si el catión en un metal muy activo. como los del grupo alcalino (Na. como el SO -2 y NO-. 1. Electrólisis de una solución acuosa de Cloruro de Sodio. los iones pierden sus eletrones en el {ánodo como elementos libres (caso del Cloruro de Sodio). K2Cr2O7. Li. platino. Br. el cátodo de cobre puro aumenta su tamaño. el magnesio. Electrólisis de una solución acuosa de ácido sulfúrico. no se deposita el catón durante la electrólisis y se libera hidrógeno en el cátodo (caso del Cloruro de Sodio) b) Si el catión es un metal como cobre.

pero el pequeño tamaño de los cristales y las imperfecciones de la red hacen que este material no sea adecuado para algunas aplicaciones modernas. El proceso de reposo electrolíticos de cobre sobre plásticos ha sido importante para mejorar la calidad de algunos circuitos microelectrónicas. consisten en una base de hierro con un recubrimiento fino de plata metálica. La concentración de ión plata libre en una disolución del ión complejo [Ag(CN)2] (aq) es muy pequeña y el baño electrolítico en estas condiciones proporciona un depósito del metal microcristalino y muy adherente. Estos iones son atraídos hacia el cátodo. El MnO2(s) puro se forma por oxidación del Mn 2+ sobre un electrodo inerte (como el grafito). Algunos plásticos también pueden bañarse. El electrólito suele ser sulfato de cobre en el caso de un baño de cobre y K(Ag(CN) 2)(aq) en el caso de un baño de plata. poroso y tiende a resquebrajarse. sino que se hace bañando con cobre un núcleo central de zinc y a continuación se graba esta pieza con baño de cobre.En el depósito o baño electrolítico se deposita un baño de un metal sobre otro metal por electrólisis. primero debe hacerse conductor al plástico recubriéndolo con polvo de grafito. Las piezas de maquinarias pueden hacerse resistentes al agua mediante un baño de cromo o cadmio. Electrosíntesis La electrosíntesis es un procedimiento para producir sustancias por medio de reacciones de electrólisis. El dióxido de manganeso se presenta en la naturaleza en forma pirolusita.19 V . así como por su belleza con fines decorativos. Los cubiertos de baño de plata por ejemplo. La reacción catódica es la reducción de H + a H2(g) y la reacción global es: Mn2+ (aq) + 2H2O(l) --------> MnO2(s) + 2H+(aq) + H2(g) Electrólisis de una disolución acuosa de cloruro de sodio: proceso cloro-sosa Reacción global: 2Cl (aq) + 2H2O(l) ---------> 2OH-(aq) + H2(g) + Cl2(g) Eº= -2. Sin embargo. en el sentido literal del término. El cromado o baño de cromo es muy útil por su resistencia a la corrosión. En la práctica primero se baña el hacer con una capa fina de cobre o níquel y después se aplica el baño de cromo. donde se reducen a átomos metálicos. En un proceso de depósito electrolítico el objeto a bañar constituye el cátodo de la célula electroquímica. el baño obtenido es fino. Los baños electrolíticos se utilizan. Este procedimiento se lleva a cabo por motivos decorativos o para proteger de la corrosión al segundo metal. El acero puede cromarse mediante una disolución acuosa de CrO 3 y H2SO4. La electrosíntesis de MnO2 se lleva a cabo en una disolución de MnSO4 en H2SO4 (aq). El electrólito contiene iones del metal que constituyen el baño. como las baterías alcalinas. Resulta útil para algunas síntesis que requieren un control cuidadoso de las condiciones de reacción. para hacer dinero. La moneda americana de un centavo actual.

Para eliminar irregularidades en las depresiones de la placa y asegurar que la textura de su superficie es de buena calidad y propicia para el refinado. tienden a recubrir excesivamente las protuberancias y dejan las grietas del ánodo completamente desnudas. Algunos metales. o bien utilizándolo como ánodo en un baño limpiador durante un instante. los átomos del metal recubridor se depositan en el cátodo o electrodo negativo.Cuando esta electrólisis se lleva a cabo a escala industrial se la denomina proceso cloro- sosa atendiendo a los nombre de los productos principales cloro y la sosa NaOH (aq). cobre. Con frecuencia se añaden al baño ciertos coloides o compuestos especiales para mejorar la uniformidad de la superficie de la placa. níquel. los accesorios cromados de automóvil y los recipientes de comida estañados son productos típicos de galvanotecnia. normalmente de 1 a 6 V. y las matrices de los discos fonográficos se recubren de esta manera. . en concreto el cromo. Los materiales no conductores pueden ser galvanizados si se cubren antes con un material conductor como el grafito. Galvanotecnia Proceso electroquímico por el cual se deposita una capa fina de metal sobre una base generalmente metálica. Para el proceso es necesaria una corriente continua de bajo voltaje. compuesto a menudo por el metal recubridor. el objeto que va a ser cubierto se coloca en una disolución (baño) de una sal del metal recubridor. para purificar metales (como en la refinación electrolítica del cobre). se sustituyen añadiendo al baño periódicamente la sal correspondiente. Cuando se pasa la corriente a través de la disolución. es decir. se mantiene un equilibrio entre el metal que sale y el metal que entra en la disolución hasta que el objeto está galvanizado. Las cuberterías plateadas. Si no es así. plata y estaño. Otro conductor. para separar metales para el análisis cuantitativo o como es el caso de la electrotipia. para reproducir un molde. hay que limpiar el objeto a fondo. En cualquier caso. Los objetos se galvanizan para evitar la corrosión. se conecta al terminal positivo de la fuente de electricidad. como es el caso del cobre y la plata. ya sea sumergiéndolo en una disolución ácida o cáustica. cromo. El proceso cloro-sosa es uno de los procesos electrolíticos más importantes. Los metales que se utilizan normalmente en galvanotecnia son: cadmio. Para asegurar una cohesión estrecha entre el objeto a ser recubierto y el material recubridor. como ocurre con el oro y el cromo. hay que controlar cuidadosamente la densidad de la intensidad de corriente (amperios por metro cuadrado de superficie de cátodo) y la temperatura. tienen poco poder desprendedor. La cera o los diseños de plástico para la electrotipia. Esos átomos son sustituidos en el baño por los del ánodo (electrodo positivo). En este proceso. si está compuesto por el mismo metal. para obtener una superficie dura o un acabado atractivo. oro. y se conecta a un terminal negativo de una fuente de electricidad externa.