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“Año de la Consolidación del Mar de Grau”

Universidad Nacional De Trujillo


FACULTAD DE MEDICINA
ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE MEDICINA
DEPARTAMENTO DE MORFOLOGÍA HUMANA
SECCION DE HISTOLOGÍA

ALUMNOS: RODRÍGUEZ CASTAÑEDA JUDITH STEFANY


RODRIGUEZ MORI DAVID JIMMY
SÁNCHEZ CAPRISTÁN MANUEL VICENTE
SÁNCHEZ SANTILLÁN THALÍA LELIS
SANDOVAL CARRASCO DIEGO

GRUPO: B2° SUBGRUPO 3

AÑO: SEGUNDO

FECHA: 25 de Agosto de 2016

DOCENTE: Dra. VASQUEZ MONTOYA ANGÉLICA TEREZA

PROMOCIÓN LIV
TRUJILLO – PERÚ
2016
I. TUBO DIGESTIVO

TUBO DIGESTIVO
CAPAS CARACTERÍSTICAS HISTOLÓGICAS

*La luz del tubo digestivo tiene un recubrimiento de epitelio.*El epitelio puede formar
glándulas que se invaginan dentro de la laámina propia (glándulas mucosas) , en la submucosa
La mucosa muestra EPITELIO (glándulas submucosas) o en los conductos , que transportan las secreciones del hígado y el
notable variaciones de páncreas a través de la pared del tubo digestivo(duodeno) hacia la luz.*En el estroma se
un segmento de tubo encuentran grandes cúmulos de tejido linfático(TLAM), como tejido linfático difuso hasta
digestivo a otro. Por grandes nódulos o folículos linfáticos en las placas de Peyer del intestino delgado y en el
eso, es de suma apéndice.
importancia distinguir
*Se ubica en la profundidad de la mucosa.*Corresponde a un tejido conectivo laxo de profusa
MUCOSA las particularidades de
la mucosa en cada vascularización.*Se reconocen los nódulos linfoides y las células inmunocompetentes aisladas
órgano tubular, ya que LAMINA PROPIA (linfocitos, células plasmáticas y macrófagos).*Aloja glándulas, vasos linfáticos y nódulos
es ésta la que permite O CORION linfoides ocasionales, integrantes del tejido linfoide asociado a mucosas.*La lámina propia de
el diagnóstico de los intestinos delgado y grueso es un lugar importante de respuestas inmunitarias.*Ciertas
certeza. células de la lámina propia se encargan de la síntesis y liberación de factores de crecimiento
que controlan el ciclo celular del epitelio que se encuentra sobre ellas.

MUSCULAR DE *La capa de tejido conjuntivo tiene en derredor la muscular de la mucosa, que se compone
LA MUCOSA de una capa circular interna y una longitudinal externa de músculo liso.

*Es una capa de tejido conectivo denso, irregular y fibroelástico, rodea a la mucosa; excepto en el esófago y el duodeno, la submucosa no
contiene glándulas.*Posee cúmulos de tejido linfático y glándulas.
*Es una zona muy vascularizada donde los vasos más grandes se dividen en otros más delgados que se dirigen hacia las capas mucosa y
SUBMUCOSA muscular externa.
*Esta capa posee plexos nerviosos que consisten en cúmulos de neuronas que inervan principalmente la muscular de la mucosa
denominados plexos de Meissner o submucosos.Dicho plexo, que también contiene cuerpos celulares de nervios parasimpáticos
posganglionares, controla la motilidad de la mucosa(y en un grado limitado, la de la submucosa) y las actividades secretoras de sus
glándulas.
*La submucosa se reviste de una capa muscular gruesa: la muscular externa que tiene a su cargo la actividad peristáltica, que desplaza el
contenido de la luz a lo largo del tubo alimentario.
*Está compuesta de dos capas de músculo liso (salvo en el esófago superior y en el esfínter anal, donde hay músculo estriado esquelético).
*Las fibras más internas, de mayor espesor tienen una disposición circular (capa circular interna) y la capa más externa tiene una disposición
MUSCULAR longitudinal (capa longitudinal externa).
EXTERNA O *A la altura de los esfínteres (esofágico superior, cardias, píloro, válvula ileocecal y anal), la capa de músculo circular está muy engrosada
PROPIA (hipertrofiada).
*Entre ambas capas existen plexos nerviosos que inervan esta capa y que se denominan plexos de Auerbach o mioentéricos.

*Si la región del tubo digestivo es intraperitoneal, se recubre de peritoneo y el


revestimiento se conoce como serosa.
La muscular externa *La capa serosa corresponde a una delgada capa de tejido conectivo laxo (submesotelio),
está envuelta por una SEROSA tapizada por un epitelio simple plano (mesotelio) que da hacia un espacio virtual, con ácido
capa de tejido hialurónico que le aporta propiedades lubricantes y que permite que los mesotelios se
SEROSA O conjuntivo delgada que deslicen entre sí.
puede rodearse o no
ADVENTICIA del epitelio escamoso o *Si el órgano es retroperitoneal, se adhiere a la pared del cuerpo mediante su componente
simple del peritoneo de tejido conjuntivo irregular y se conoce como adventicia.
visceral. ADVENTICIA *La capa adventicia está compuesta por abundante tejido conectivo laxo colágeno y
elástico, así como por tejido adiposo, carece de mesotelio y se continúa con la adventicia
de otros órganos, como sucede entre la tráquea y el esófago.
II. LENGUA
1. COMPONENTES
A. MÚSCULAR INTRÍNSECO

B. MUCOSA
Nódulos
Papila fungiforme linguales

Cáliz
Papilas
filiformes Papila
Fosa propiamente
o dicha
atarje
a
La mucosa de la superficie dorsal de la
lengua está dividida anatómicamente
por una depresión en forma de v, llamada también surco terminal. Separa
los 2/3 anteriores del 1/3 posterior de la lengua, en el vértice de esta v se
encuentra el agujero ciego, el cual es un rezago del conducto tirogloso.
Por atrás de este surco se encuentra la raíz o base de la lengua
compuesta principalmente de nódulos linfáticos, en conjunto forma parte
del tejido linfático difuso y asociado a mucosas, llamados como tónsila
lingual. La porción que se encuentra delante del surco terminal está
poblado por irregularidades mucosas y sobreelevaciones llamadas
papilas linguales. Las encontramos en cuatro tipos: filiformes,
fungiformes, caliciformes y foliadas, a continuación describiremos cada
una de estas.

2. CARACTERÍSTICAS ESTRUCTURALES

A. PAPILAS

Corpúsculos
Ubicación Epitelio Características
gustativos

P. filiformes Superficie No contiene Epitelio Son las más


dorsal papilas estratifica pequeñas y más
anterior de la gustativas, do plano abundantes.
lengua, solo tienen muy De aspecto
disposición función cornificad cónico,
paralela al mecánica. o. alargadas.
surco lingual
y orientación
anteroposteri
or.
P. fungiformes Más Presentes en Epitelio Tienen forma de
abundantes su epitelio. estratifica hongo y
en la punta do plano sobresalen a las
de la lengua filiformes por
dispersas arriba.
entre las
papilas
filiformes
P. caliciformes Delante del Presenta Epitelio Estructuras
surco numerosos en estratifica grandes con
terminal en el surco que la do plano forma de cáliz o
número de 9 rodea cúpula.
a 12. Glándulas
sublinguales
desembocan en
el surco profundo
que las rodea.
P. foliadas Bordes Muchos, Epitelio Se observan
laterales de contenidos en estratifica como crestas
la lengua. el epitelio de do plano bajas paralelas
paredes separadas por
enfrentadas de hendiduras
papilas profundas
contiguas. alienadas en
ángulo recto.
Glándulas
serosas
pequeñas
desembocan en
las hendiduras.
B. CORPÚSCULO GUSTATIVO

Características Ubicación
Son las más numerosas. Desde lámina basal
Alargadas, en su hasta poro gustativo.
superficie apical emite
microvellosidades y se
unen con células
Células vecinas por medio de
neuroepiteliales zonulas ocludens.
Forman sinapsis con
prolongaciones
aferentes de neuronas
de los nervios facial,
glosofaríngeo y vago.
Menos abundantes, Desde lámina basal
alargadas. hasta poro gustativo.
Células de sostén
Presentan
microvellosidades en su
polo apical y también
uniones herméticas
Son células pequeñas. Porción basal del
Son células precursoras corpúsculo, cerca de la
Céluals basales
de los dos tipos lámina basal.
anteriores.

3. FUNCIONES

A. GUSTO

Apertura y pasaje Salado


a través de Ácido
conductos iónicos

Receptores
Sustancia sápida Cierre de
gustativos Agrio
conductos iónicos

Estimular receptor Amargo


del gusto acoplado Dulce
a proteína G Umami

B. DEGLUCIÓN

AMÍGDALAS

Son cúmulos de nódulos


linfáticos que se
congregan alrededor del
istmo de las fauces:
faríngeas, tubáricas,
palatinas y linguales. A
este conjunto de
amígdalas se le llama
anillo de Waldeyer.
DIENTE:

CARACTERISTICAS ESTRUCTURALES:

CARACTERISTICAS
En los ninos hay un total  Un incisivo medial: 6 meses de edad
de 20 dientes deciduos  Un incisivo lateral, 8 meses.
• Un canino, 15 meses.
• Dos molares. 1º: 10 - 19, 2º 20 - 31 meses.
32 dientes permanentes  incisivo medial: 7 u 8 años.
(secundarios)  Un incisivo lateral, 8 y los 9 años..
• Un canino, 10 y los 12 años
• Dos premolares, 10 y los 12.
• Tres molares,: 1º: 6 años, 2º comienzos de la adolescencia ,3º final de
la adolescencia o ya pasados los 20 años.
PULPA DENTARIA  Se sitúa en la cavidad pulpar en el interior de la dentina
 Tej. conjuntivo laxo
 Superficie cubierta de odontoblastos que se introducen en la
dentina
 Por los orificios apicales se introducen en la pulpa vasos linfáticos y
sanguíneos, así como nervios
LA DENTINA  Blanca amarillenta y avascular
 Más dura que el hueso
 Por dentro del esmalte y del cemento
 Odontoblastos: producen dentina
 Sensible al tacto y a la temperatura
EL CEMENTO  Composición similar al hueso
 El menos duro
 Recubre la dentina en la raíz
 Zona de unión del ligamento periodontal al diente
EL ESMALTE  Tej. Calcificado más duro
 Unidad morfológica: cristales de hidroxiapatita de calcio
 Traslúcido, color blanco amarillento
 Recubre la corona de los dientes
COMPONENTES:

CAPAS DEFINICION CARACTERISTICAS


Esmalte una capa delgada,  sustancia más dura de
dura y traslucida de todo el organismo(96 a
tejido mineralizado 98% hidroxiapatita cálcica.
acelular que cubre la  tejido mineralizado
corona del diente. acelular, formado  no
reemplazar.
 deriva de un epitelio.
 corona clinica:esmalte
expuesta y visible fuera de
la encia
 corona anatomica:parte
del diente cubierta por
esmalte
 Cristales de
hidroxiapatita cálcica
carbonatada no
estequiométrica se
organizan en la forma de
bastoncillos o prismas que
miden 4 um x 8 um de
largo.
Dentina el tejido dental mas
abundante;debajo
del esmalte en la
corona y debajo del
cemento en la raiz.
Su
estructura singular
formada por tubulos y
su composicion
bioquimica
sustentan el esmalte,
mas rigido, y el
cemento que
cubren la superficie
del diente.

Cemento capa delgada,  El cemento cubre la raíz


amarilla palida, de del diente.
tejido calcificado  capa delgada de material
semejante al hueso, similar al hueso secretada
que cubre la dentina por los cementocitos
de la raiz del
diente. El cemento es
mas blando y mas
permeable que la
dentina
y se elimina con
facilidad por abrasion
cuando la superficie
de la raiz queda
expuesta al medio
ambiente de la
cavidad

Estructura y la organización básicas


de los prismas del esmalte.

Corte longitudinal de un incisivo in situ (gato) con corona, cuello (=


región limítrofe entre el esmalte y el cemento) y raíz del diente. El
esmalte ha desaparecido por completo a causa de la descalcificación de
la muestra; el colágeno desenmascarado, sobre todo en la región de la
dentina y la cresta alveolar, se ha teñido de rojo.
CÉLULAS:

ODONTOBLASTOS AMELOBLASTOS

 Los odontoblastos son células Los ameloblastos son células


secretoras activas que sintetizan y productoras de esmalte que aparecen
secretan colágeno y otras exclusivamente durante el desarrollo
sustancias no colágenas, los dentario. El ameloblasto es una célula
componentes orgánicos de la cilíndrica polarizada con mitocondrias
dentina. y un núcleo de localización basal. La
 El odontoblasto es una célula región supranuclear contiene
cilíndrica parecida a una célula numerosas cisternas de retículo
epitelial que se encuentra en la endoplasmático rugoso y aparato de
cara interna de la dentina, dentro Golgi.
de la cavidad pulpar. El esmalte es la sustancia más dura
 El dominio apical de esta célula del organismo. Aproximadamente un
está incluido en la predentina, una 95% del esmalte corresponde a
capa de material parecido a la cristales de hidroxiapatita y menos del
dentina no mineralizado. 5% son proteínas. El esmalte recién
 En la región apical del sintetizado contiene un elevado
odontoblasto se encuentra un porcentaje de proteínas (alrededor del
retículo endoplasmático rugoso 30%), cuya concentración disminuye
bien desarrollado y un aparato de hasta el 1% durante la mineralización
Golgi, además de gránulos del mismo. La matriz extracelular del
secretores. esmalte en desarrollo contiene dos
 Los gránulos secretores contienen clases de proteínas: la amelogenina y
procolágeno. Cuando se libera el la enamelina.
procolágeno del odontoblasto,
sufre un procesamiento enzimático
hasta tropocolágeno, que se
agrega para formar fibrillas de
colágeno de tipo I.

Odontoblastos y dentinogénesis,
representación esquemática. Los
odontoblastos producen la parte
orgánica de la dentina y están unidos por
medio de contactos celulares. Las
terminaciones sensitivas de los nervios
vegetativos ascienden paralelas a las
fibrillas de Tomes desde la pulpa hasta la
zona de la dentina calcificada.
FUNCION:

Indispensables para el comienzo del proceso digestivo. Cortar, masticar, desgarrar, triturar y
moler, son las tareas más importantes que realizan nuestros dientes.

DIENTE FUNCION IMAGEN


INCISIVOS  Antes de masticar, alguien tiene que hacer la
CENTRALES Y pega de cortar los alimentos. Ésta es la misión de
LATERALES los incisivos, cortarlos en porciones más
pequeñas, como en el caso de las frutas y
verduras.
CANINOS  Son los popularmente conocidos como colmillos
y tienen la función de desgarrar los alimentos
fibrosos como la carne.

 Esto lo pueden hacer gracias a que, en su


anatomía coronal, tienen un vértice agudo que
penetra en los alimentos y permite retenerlos
para desgarrarlos.

PRIMEROS Y  Son los que siguen después de los caninos. Son


SEGUNDOS más pequeños que las muelas y deberíamos
PREMOLARES tener dos en cada lado, arriba y abajo.
 Su anatomía les permite participar con los
caninos en el desgarre de los alimentos y con los
molares en la molienda de éstos. Aunque se les
atribuye, principalmente, la función de la
molienda fina y de la trituración de la comida.

.PRIMEROS,  Son las muelas, incluidas las del juicio.


SEGUNDOS Y
TERCEROS  Tienen la función de moler los alimentos para
MOLARES formar una masa que sea de la consistencia y
tamaño suficiente, que nos permita deglutirlos
III.
Órgano músculomembranoso que permite

FARINGE el paso de aire y alimentos a la faringe y al


esófago respecivamente. Es la
continuación posterior de la cavidad bucal,
se localiza por detrás de la cavidad nasal y
oral.

UBICACIÓN

NASOFARINGE LARINGOFARINGE

OROFARINGE

ESTRUCTURA ANATÓMICA – HISTOLÓGICA DE LA FARINGE


 Por debajo del epitelio de la nasofaringe hay numerosos nódulos
linfáticos que forman parte del tejido linfoide asociado a mucosas, el
acumulo más importante lo constituyen las amígdalas faríngeas,
localizadas en el punto en que la pared posterior de la nasofaringe se
une con su techo, y forman parte del anillo de Waldeyer.
Laringofaringe

Nasofaringe Orofaringe  Se extiende del huesos hioides al


borde inferior del cartílago
cricoides.
 Revestida por un epitelio
 Se extiende de la bóveda  Se extiende entre el velo seudoestratificado cilíndrico
del cráneo al velo del del paladar y plano ciliado con células caliciformes.
paladar. horizontal que pasa por el
 Tapizada parcialmente por hueso hioides.
epitelio plano estratificado  Revestida por epitelio
no queratinizado que plano estratificado no
cambia a epitelio queratinizado
respiratorio por encima del
paladar blando (epitelio
seudoestratificado
cilíndrico ciliado).

La lámina propia está formada por tejido conectivo fibroelástico, luego hay una capa de tejido muscular estriado (músculo
constrictor de la faringe) y, en su parte externa, el tejido conectivo de la adventicia. A lo largo de toda la lámina propia de la
faringe hay glándulas mucosas.
FISIOLOGÍA
La faringe posee cuatro funciones, respiratoria, deglutoria, fonatoria e
inmunológica.
 Su función respiratoria consiste en transportar el aire desde las fosas nasales
y la boca hasta la laringe.

 La función deglutoria consiste en el traslado de los alimentos desde la


orofaringe al esófago. La deglución en si misma presenta 3 tiempos, el primero
llamado bucal, el cual es voluntario, un segundo tiempo faríngeo el cual es
involuntario y reflejo, y por ultimo un tercero tiempo, esofágico también
involuntario. Durante la deglución se produce una reducción de la presión del
esfínter esofágico superior (quien normalmente presenta una presión de
100mmHg), formado por el constrictor inferior de la faringe y el musculo
cricofaríngeo.

 Su contribución en la fonación la ejerce fundamentalmente el velo del paladar


asistiendo en el timbre de la voz.

 La función inmunológica anida en el anillo linfático de Waldeyer constituido por


elementos linfoides como las amígdalas palatina, faríngea (adenoides) y
lingual.
4. ESOFAGO: definición, características, estructura y función.
ESÓFAGO
DEFINICIÓN:
El esófago es un tubo muscular fijo que lleva los alimentos de la faringe al
estómago.
CARACTERISTICAS:
 Atraviesa la base del cuello y el mediastino, fijado a las estructuras contiguas
por tejido conjuntivo
 Mide 25 cm de longitud.
 Su mayor parte es intratorácico, solo 2 a 4 cm (Bloom) o 1 a 2 cm (Ross) es
intrabdominal.
 La mucosa tiene numerosos pliegues longitudinales con hendiduras
intercaladas, que hace que la luz parezca obstruida.
 Cuando el esófago se distiende los pliegues desaparecen y la luz se abre.
ESTRUCTURA Y CARACTERISTICAS HISTÓLOGICAS:
MUCOSA
Compone Epitelio Lamina propia Muscular de la
mucosa
Tipo de tejido Epitelio escamoso estratificado no fibroelástica Musculo liso
queratinizado
Características  0.3 mm a 0.5 mm de grosor.  Contiene glándulas esofágicas  Es inusual.
histológicas  Suele estar colapsada y se abre solo cardiacas.  Fibras musculares
en la deglución.  Estas glándulas se localizan en 2 lisas con
 Posee aparato reticular bien regiones: orientación
desarrollado.  Un agrupamiento cerca de la faringe y longitudinal.
 Se regenera a una velocidad mucho otro próximo a la unión con el  (que se engruesa
menor que el resto del tubo digestivo. estómago. cuando se
 Célula recién formada en la capa  Estas glándulas producen moco que aproximan al
basal alcanza la superficie libre a los cubre el revestimiento del esófago y lo estómago).
3 semanas después de formación. lubrica para protegerlo.
 Encontramos células de Langerhans:  Hay tejido linfático distribuido en toda
forma estrellada y su contenido de su extensión y nódulos linfáticos con
gránulos, fagocitan y degradan los frecuencia en las cercanías de los
antígenos hasta epitopos; sintetizan conductos de las glándulas mucosas
MCH, unen los epitopos a las esofágicas
moléculas y se denomina MCH II-
EPITOPOS en la superficie externa
del plasmalema.
 Estas células migran al ganglio
linfático, donde presentan el complejo
MCH II-EPITOPO a linfocito.
SUBMUCOSA MUSCULAR EXTERNA ADVENTICIA

Tipo de tejido Tejido conjuntivo denso y fibroelástico. Compuesta de fibras de musculo -------
esquelético y liso
Características  0,4 a 0.6 mm de grosor.  0.5 a 0.2 µm de grosor. Esófago recubierto de
histologicas  Contiene haces entrelazados de fibras de  Dispuesta en dos capas: adventicia hasta que
colágeno, abundantes fibras elásticas y  Circular interna y longitudinal perfora el diafragma,
muchos vasos sanguíneos de tamaño externa. después se vuelve
pequeño.  La muscular externa del: recubrimiento seroso.
 Contienen glándulas mucosas que se o 1/3 superior tiene musculo
conoce como glándulas esofágicas esquelético
propias. (Ubicadas solo en el esófago y o 1/3 medio contiene musculo
duodeno). esquelético y liso
 El plexo submucoso (Plexo de Meissner) o 1/3 inferior contiene solo
se encuentra en cercanía de la capa musculo liso.
circular interna de la muscular externa.  El plexo de Auerbach ubicado entre
 La micrografía electrónica glándulas las capas de musculo liso circular
tubuloacinares compuesta de dos tipos interna y longitudinal externa de la
de células: muscular externa.
Células mucosas Células serosas  Este plexo inerva a la muscular
 Núcleo  Núcleo redondo y externa y estimula la actividad
aplanado y ubicado en la parte peristáltica.
ubicado en la central.
base.  Los gránulos de
 Acumulaciones secreción contienen
apicales de proenzima
gránulos de pepsinógeno y el
secreción llenos agente antibacteriano
de moco. lizosima.
FUNCIÓN:
El esófago posee dos esfínteres fisiológicos:
ESFINTER ESFINTER GASTROESOFAGICOS
FARINGOESOFAGICO INTERNO Y EXTERNO
IMPIDE El reflujo del esófago a El reflujo del estómago al esófago
la faringe INTERNO EXTERNO
Formado por fibras ---------
musculo liso.
Se halla en la región
que perfora el
diafragma
Inervación Viene dada a través de las ramas nerviosas procedentes de los
troncos simpáticos cervical y torácico, que forman plexo en la
submucosa y entre las capas muscular.
Referencias:
1. Bloom Fawcett, Tratado de Histología, 12° Ed., Madrid, Editorial
McGRAW-HILL Interamericana, 1995.
2. Ross, Pawlina, Histología. Texto y atlas color con Biología Celular y
Molecular, 7ma edición, España, Editorial Wolters Kluwer, 2015.
3. Gartner Lesli, James Hiatt. Texto atlas de histología, 3 edición, México,
Editorial McGRAW-HILL Interamericana, 2008.
4. KIERSZENBAUM, A. L. Histología y biología celular. 3°Ed. Barcelona,
Editorial Mosby Elsevier; 2012.
“Año de la Consolidación del Mar de Grau”

Universidad Nacional De Trujillo


FACULTAD DE MEDICINA
ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE MEDICINA
DEPARTAMENTO DE MORFOLOGÍA HUMANA
SECCION DE HISTOLOGÍA

ALUMNOS: RODRÍGUEZ CASTAÑEDA JUDITH STEFANY


RODRIGUEZ MORI DAVID JIMMY
SÁNCHEZ CAPRISTÁN MANUEL VICENTE
SÁNCHEZ SANTILLÁN THALÍA LELIS
SANDOVAL CARRASCO DIEGO

GRUPO: B2° SUBGRUPO 3

AÑO: SEGUNDO

FECHA: 7 de Setiembre de 2016

DOCENTE: Dra. VASQUEZ MONTOYA ANGÉLICA TEREZA

PROMOCIÓN LIV
TRUJILLO – PERÚ
2016
1. ESTÓMAGO: DEFINICIÓN, CARACTERISTICAS HISTOLOGICAS, PARTES Y FUNCIÓN

ESTÓMAGO FUNCIÓN

DEFINICIÓN

PARTES  Formación y procesamiento del alimento


 Es una estructura sacular. para convertirlo en líquido ácido viscoso
 La región más dilatada del (quimo).
tubo digestivo.  Licua el alimento y continúa con la
• Cardiaca: región estrecha, digestión por: producción de HCL,
unión gastroesofágica, 2 a 3 enzimas, pepsina, renina, lipasa gástrica
cm de ancho y contiene y hormonas paracrinas
CARACTERÍSTICAS glándulas cardiales.
GENERALES

• Fondo: zona en forma de


cúpula a la izquierda del
 Ubicadado debajo del diafragma. esófago, llena con gas y
 Volumen 50ml – distención máx. contiene glándulas fúndicas.
1500 ml.
 Hormona grelina: mantiene • Cuerpo: porción
constante la presión intraluminal, más grande, donde
induce la sensación del hambre, se formar el quimo.
modula relajación receptiva de
las fibras musculares lisa.
• Píloro: porción contraída,
 Válvula pilórica da el vaciamiento
incluye un esfínter pilórico
intermitente.
grueso y contiene
glándulas pilóricas.
Características Posee arrugas o rugosidades, Desaparecen
histológicas pliegues longitudinales de distención
mucosa y submucosa

Fondo-idénticos-cuerpo

Recubrimiento
Invagina
epitelial

Forma fositas Incrementan el


gástricas área de
En fondo de cada (foveolas) recubrimiento
fosita: desembocan
cinco a siete
glándulas gástricas
de la lámina propia. Más superficiales: Más profundas:
región cardiaca región pilórica

La flechas indican
las fóveas gástricas.
MUCOSA DE FONDO
COMPUESTO EPITELIO LAMINA PROPIA MUSCULAR DE LA MUCOSA
TIPO DE Epitelio cilíndrico simple compuesto Tejido conectivo Capas de musculo liso
TEJIDO por células de recubrimiento de la laxo
superficie
CARACTERÍS_  Secreta moco visible similar a un Muy vascularizado. Dispuestos en 3 capas:
TICAS gel, que lo protege de su Población CIRCULAR LONGITUDINAL CIRCULAR
autodigestión debido a la [ ] iones abundante: INTERNA EXTERNA MÁS
bicarbonato y potasio.  Células EXTERNA
 En la base de estas fositas también plasmáticas Bien definido Bien definido Mal
se encuentran células regenerativas.  Linfocitos definido
 Células que revisten la superficie:  Células cebadas
 Microvellosidades gruesas y cortas.  Fibroblastos
 Citoplasma apical contiene gránulos  Macrófago
secretorios que secretan el  Algunos eosinófilo
precursor de moco.  Células de
 Las membranas laterales forman músculo liso
zonas ocluyentes y adherentes. ocasionales
 Núcleo localiza en la base.
 Mitocondrias, aparato de golgi y
agrupamiento de
 proteínas de la célula localizadas
entre el nucleo y el citoplasma
apical.
MUCOSA CARDIAS MUCOSA PÍLORO
FOSITAS Más superficiales Más profundas
GLÁNDULAS Base esta enrollada a manera intensa. Son simples o ramificadas.
Revestidas de células mucosecretoras. Revestidas de células mucosecretoras
POBLACIÓN Células de revestimiento superficial, algunas mucosas Predomina la células mucosas del cuello, producen
CELULAR del cuello, pocas DNES y pocas parietales moco y secretan lisozima (enzima bacteriana)
GLANDULAS FÚNDICAS: Cada glándula fúndica se extiende de la muscular de la
mucosa a la base de la fosita gástrica
se subdivide en tres regiones: 1) istmo, 2) cuello y 3) base. Producen jugo gástrico
2L/día.
El epitelio cilíndrico simple que constituye la glándula fúndica está compuesto por
seis tipos de células:
TIPO CÉLULAS CÉLULAS DE CÉLULAS CÉLULAS CÉLULAS CÉLULAS DEL
REVESTIMIEN MUCOSA DEL REGENERATIVAS PARIETALES PRINCIPALES SISTEMA
TO DE LA CUELLO (PRIMORDIALES O (OXÍNTICAS O (CIMÓGENAS O NEUROENDOCRINO
SUPERFICIE MADRES) DELAMORFOS ADELOMORFAS DIFUSO (DNES O
) ) APUD)
UBICA  istmo  cuello  cuello  cuello  base  istmo (pocos)
CIÓN  base (en  cuello (pocos)
ocasiones)  base (pocos)
ESTRU Similar a los  Son cilíndricas.  Son cilíndricas. Son grandes,  Son cilíndricas. Se conoce en
CTURA epitelio de  Deformadas por  No tienen forma redonda  Citoplasma conjunto por varios
mucosa la presión de  muchos organelos. a piramidal. apical eosinófio nombres:
células vecinas.  Abundante Diámetro 20 a por los gránulos • Células argentannes
 Tienen ribosomas. 25µm. de cimógeno y argirófilas, porque
microvellosidades  Núcleos en la base, Núcleos que contienen se tiñen con
cortas. poca redondos, en la la proenzima colorantes argénticos
 Núcleo esferoide heterocromatina y base y aveces pepsinógeno. • Células APUD,
y en la base. nucléolo grande. bilobulado.  Núcleos en la porque captan
 Aparato de Golgi  Membranas Citoplasma es base. precursores amínicos
y RER bien laterales forman eosinofílico.  RER y descarboxilarlos
desarrollados. zonas ocluyentes y Las abundante. • Células del SNED
 Mitocondrias en zonas adherentes. invaginaciones  aparato de • Células
la región basal. de su Golgi extenso enteroendocrinas
 Citoplasma apical plasmalema  Microvellosidad porque secretan
está lleno con apical forman as cortas, sustancias
gránulos canalículos romas, similares a hormonas.
secretorios. intracelulares recubiertas por Asientan en la
lámina basal, son de
 Membranas profundos glucocáliz.
recubiertos por dos tipos:
laterales forman
microvellosidad Abiertas: llegan a la
zonas ocluyentes
es. luz a través de
y adherentes.
Abundante prolongaciones
mitocondrias. apicales delgadas,
RER es largas, con
limitado y el microvellosidades.
aparato de Cerradas: las que no
Golgi pequeno. llegan a la luz
Citoplasma tiene
RER y un aparato
de Golgi bien
desarrollados, y
múltiples
mitocondrias.
Gránulos secretorios
pequeños, en la base
de la mayor parte de
las células

FUNCI Secreta moco Producen un moco  Proliferan para Elaboran ácido Elaboran las Elaboran hormonas
ÓN de protección soluble reemplazar todas clorhídrico y enzimas endocrinas,
(viscoso y que se mezcla con las células factor intrínseco pepsinógeno, paracrinas y
turbio) el quimo y lo especializadas. gástrico renina y lipasa neurocrinas.
lubrica, lo que  Las células recién (absorción de la gástrica.
reduce la formadas migran a vitamina B12). La exocitosis de
fricción sus nuevos sitios. pepsinógeno se
 Las células que induce por
recubren la estimulación
 superficie, las del tanto neural (n.
 SNED y las vago) como
mucosas del cuello hormonal
se reemplazan (secretina).
cada cinco a siete
días
SUBMUCOSA MUSCULAR EXTERNA SEROSA
Tipo de tejido Tejido conjuntivo denso, Músculo liso Tejido conjuntivo delgado,
irregular y colagenoso. laxo.
Características  Posee red vascular. 3 capas:  Recubierto por epitelio
 Posee linfáticos y Oblicua Circular media Longitudinal escamoso simple liso y
ganglios que forman profunda externa húmedo para evitar la
plexo submucoso de frición en el batido del
Meissner. (inerva a los No bien Observa claramente Bien definida estómago.
vasos de la submucosa definida todo el estómago. cardias y  Todo el estómago.
y músculo liso de la (excepto Muy notable en el cuerpo.
muscular de la cardias) esfínter pilórico. Mal desarrollado
mucosa). Poco desarrollado en el píloro.
 Población celular ≈ periesofágico.
tejido conjuntivo Entre: Desarrolla el plexo mientérico de
Auerbach, que inerva a las 3 capas.
2. INTESTINO DELGADO

INTESTINO DELGADO

 Es un tubo de aproximadamente 7 m de longitud que se entiende desde el


píloro hasta el colon. Está formado por tres porciones que pueden distinguirse
siguiendo criterios histológicos: duodeno (25cm), yeyuno e íleon.
 Es en este tramo del tubo digestivo donde se llevan a cabo funciones digestivas
y de absorción que presentan distintas características según la porción del
intestino delgado de que se trate.
 De las cuatro capas de la pared intestinal, la muscular externa y la serosa no
DEFINICIÓN –
tienen particularidades; por lo que nos detendremos en caracterizar la
CARACTERÍSTICAS MUCOSA y la SUBMUCOSA a lo largo de todo el intestino delgado.
GENERALES  A lo largo de todo el intestino delgado existen pliegues de la mucosa con un
eje de submucosa que son fácilmente distinguibles a simple vista en
preparaciones macroscópicas; se denominan PLIEGUES DE KERCKING o
VÁLVULAS CONNIVENTES, que aumentan entre 2 y 3 veces la superficie de
absorción.
 A su vez, con el microscopio óptico se distinguen hacia la luz las llamadas
vellosidades intestinales, que son protrusiones de la mucosa "en dedo de
guante" hacia la luz del tubo cuyo eje es el corion o lámina propia. Esto
aumenta unas 10 veces el número de células encargadas de la absorción.
 En la base de estas vellosidades existen, a los lados, invaginaciones de la
mucosa que dan lugar a glándulas tubulares simples: GLÁNDULAS DE
LIEBERKÜHN.

Fig.1.Histología del intestino delgado


INTESTINO DELGADO - EPITELIO
*El epitelio del intestino delgado es de tipo cilíndrico simple, tanto a nivel de las vellosidades como
de las glándulas de Lierberkühn.*El epitelio descansa sobre una lámina basal delgada; el tejido
conectivo que forma el centro de la vellosidad intestinal es de tipo conectivo reticular laxo, muy celular
y sumamente vascularizado, con capilares que reciben el material absorbido.*Una característica
importante en la mucosa de la vellosidad es la presencia de un capilar linfático en el eje de esta
denominado QUILÍFERO CENTRAL, que asimismo es acompañado por un eje de músculo liso
proveniente de la muscular de la mucosa: el músculo de Brücke, cuya contracción favorece la
absorción.* Está formado por 5 tipos celulares.
CÉLULA CILÍNDRICA *La célula cilíndrica indiferenciada posee citoplasma basófilo y puede
INDIFERENCIADA encontrarse en distintos estados de división. Están en las bases de las
glándulas.
*Posee un citoplasma levemente acidófilo con abundantes
microvellosidades en su cara apical, lo cual aumenta unas 20 veces la
superficie de absorción.*Las microvellosidades solo son evidenciables con
el microscopio electrónico, pero ya los antiguos histólogos las habían
CÉLULAS ABSORTIVAS detectado por formar "flecos acidófilos" uniformes y paralelas, que
INTESTINALES O denominaron chapa estriada, característica del epitelio del intestino
ENTEROCITOS delgado.*Estas células son las más abundantes en la vellosidad
intestinal.*Los pliegues de Kerckring, las vellosidades y las
microvellosidades aumentan tanto la superficie de absorción, que,
desplegada, cubriría una superficie de 200 m2, pues se necesita una gran
superficie para la absorción de los alimentos.
*Son células cilíndricas DOMINIO *En forma de copa o cáliz,
secretoras de moco, que APICAL que contiene grandes
aparecen dispersas entre los gránulos de moco que se
enterocitos del epitelio descargan sobre la
intestinal.*Presentan 2 superficie del epitelio.
dominios.*Los productos de DOMINIO *Estrecho.*Se une a la
secreción de las células BASAL lámina basal y contienen el
CÉLULAS caliciformes contienen REG en el que produce la
CALICIFORMES glucoproteinas liberadas porción proteica del moco.
mediante exocitosis.*En la El aparato de Golgi, que
superficie del epitelio, el moco se añade grupos de
hidrata para formar una cubierta oligosacáridos al moco, es
protectora a modo de gel que llamativo y se encuentra
protege al epitelio de la abrasión situado por encima del
mecánica y la invasión núcleo de posición basal.
bacteriana.
CÉLULAS *Además de su función digestiva, el tubo digestivo es la glándula endocrina
ARGENTAFINES, difusa más extensa del organismo.*Son menos abundantes y están
ENTEROENDOCRINAS presentes en el fondo de las criptas.*Pertenecen al SNED al igual que las
O descritas en estómago.*Las células argentafines secretan hormonas
ENTEROCROMAFINES peptídicas que controlan varias funciones del aparato digestivo.
*Están presentes en el fondo de las criptas.*Poseen una forma piramidal y
CÉLULAS DE PANETH son productoras de enzimas antibacterianas, entre ellas la lisozima y la alfa-
defensina, que le dan una intensa acidofilia a la superficie apical.*Se supone
que estas células participan en la regulación de la flora bacteriana.
Fig.2. Epitelio intestinal

Fig.3. Células epiteliales de las vellosidades y criptas de Lierberkühn


INTESTINO DELGADO - PORCIONES

 El duodeno presenta en su mucosa vellosidades digitiformes revestidas por un epitelio cilíndrico simple con células
caliciformes y glándulas de Lierberküh.
 Además el duodeno se caracteriza por la presencia de GLÁNDULAS DE BRUNNER, presentes en la submucosa que pueden
ser tan abundantes que atraviesen la muscular de la mucosa hacia el corion.
DUODENO  Son glándulas tubuloalveolares ramificadas secretoras de mucus que vacían su secreción en las criptas intestinales. El
mucus que producen sirve para lubricar el contenido gástrico que entró en el duodeno, y posiblemente sirva para formar
suspensiones de partículas sólidas.
 Además su alcalinidad permite neutralizar el quimo ácido proveniente del estómago.

 En la mucosa del yeyuno-íleon están particularmente desarrolladas las vellosidades, que alcanza 1mm de longitud,
mientras que las glándulas de Lierberkühn son muy profundas y contactan con la muscular de la mucosa.
 En los cortes histológicos se observan múltiples cortes transversales de vellosidades y de glándulas tanto en la luz como
en la mucosa. Para su diferenciación es preciso tener en cuenta que las vellosidades poseen corion en el centro y son
rodeadas por la luz, mientras que en las glándulas la luz es interna y el corion externo.

YEYUNO-ÍLEON
 En el yeyuno predominan las VÁLVULAS DE KERCKRING, correspondientes a grandes pliegues de mucosa y submucosa.
Dichas válvulas están poco desarrolladas en el duodeno y en el íleon.

 Hay una mayor proporción de células caliciformes que en el duodeno.


 El número de células caliciformes aumenta hacia el íleon-así como el número de nódulos linfáticos-, donde pueden
encontrarse PLACAS DE PEYER, cúmulos de tejido linfático que protruyen hacia la luz haciendo desaparecer las
vellosidades y las glándulas de la mucosa.*En el íleon, las vellosidades y las glándulas tienen una longitud intermedia entre
las del duodeno y las del yeyuno.
Fig.4. Placas de Peyer

Fig.5. Diferencias histológicas: duodeno, yeyuno e íleon


FUNCIONES
1. Digestión y absorción de proteinas e hidratos de carbono.
2. Digestión y absorción de lípidos
3. INTESTINO GRUESO:

DEFINICION:

 Porción tubular del aparato digestivo que se extiende desde el estómago hasta el ano y en la
cual se completa la digestión de los alimentos y se verifica la absorción de los productos útiles
resultantes; en los animales superiores se halla plegado en varias vueltas, dentro de la cavidad
abdominal.
 "el intestino humano tiene unos 8,5 metros de longitud"
 Intestino grueso Parte más ancha y menos larga del intestino, que comienza en el intestino
delgado y termina en el ano.
FUNCION:

 Absorber
 Compacta las heces
 Almacena la materia fecal en el recto hasta que es expulsada a través del ano.
SEGMENTOS:
CIEGO: Proyecta apéndice
COLON:
 Ascendente
 Transverso
 Descendente
 sigmoideo
RECTO Y ANO

CAPAS:
CELULAS:

 Células absortivas cilíndricas simples CON MICROVELLOSIDADES APICALES

 Células caliciformes

 Células madre

 Células entero endocrinas

-FOLICULOS LINFOIDES (GALT)mas desarrollados


RECTO Y ANO

RECTO
El recto es la porción distal dilatada del tubo digestivo. Su parte superior
se distingue del resto del intestino grueso por la presencia de pliegues
llamados pliegues rectales transversos. La mucosa del recto es similar a la
del resto del colon distal y posee glándulas intestinales tubulares rectas con
muchas células caliciformes. Las criptas de Lieberkuhn son más
profundas y en menor cantidad por unidad de área.
CONDUCTO ANAL
La porción más distal del tubo digestivo es el conducto anal, que tiene una
longitud promedio de 4 cm y se extiende desde la cara superior del
diafragma pelviano hasta el orificio anal . Sus criptas de Lieberkuhn
son cortas y escasas y no se encuentran en la mitad distal del conducto anal.
La parte superior del conducto anal posee pliegues longitudinales llamados
columnas anales (columnas de Morgagni).

CONDUCTO ANAL

ZONAS

ZONA ZONA
CORRECTAL PAVIMENTOSA
ZONA DE
TRANSICIÓN

Que está en el tercio Que se encuentra en


superior del el tercio inferior del
conducto anal y Que ocupa el tercio medio del
conducto anal y se
contiene un epitelio conducto anal y consiste en una
halla revestida por un
simple cilíndrico con transición entre el epitelio simple
epitelio estratificado
características cilíndrico de la mucosa rectal y el
plano que es
idénticas a las del epitelio estratifica plano de la piel
continuo con el de la
epitelio rectal. perianal. La zona de transición
piel perineal.
posee un epitelio estratificado
cilíndrico interpuesto entre el
epitelio simple cilíndrico y el
epitelio estratificado plano, que
se extiende hacia la zona cutánea
del conducto anal.
 MUCOSA ANAL
El epitelio de la mucosa anal es cuboide simple desde el recto hasta la línea
pectinada (a nivel de las válvulas anales), escamoso estratificado no
queratinizado de la línea pectinada al orifico anal externo y escamoso
estratificado queratinizado (epidermis) en el ano. La lámina propia, un tejido
conjuntivo fibroelástico, contiene glándulas anales en la unión rectoanal y
glándulas perianales en el extremo distal del conducto anal. Además, en el ano
están presentes folículos pilosos y glándulas sebáceas. La muscular de la
mucosa se compone de una capa circular interna y otra longitudinal externa
del musculo liso. Estas capas musculares no se extienden más allá de la línea
pectinada.

 SUBMUCOSA ANAL Y MUSCULAR EXTERNA

La submucosa del conducto anal se integra con tejido conjuntivo fibroelástico.


Contiene dos plexos venosos, el plexo hemorroidal interno, situado arriba de la
línea pectinada y el plexo hemorroidal externo, que se localiza en la unión del
conducto anal con su orificio externo del ano.

La muscular externa consiste en una capa de musculo liso circular interno y otra
longitudinal externa. La capa circular interna se engruesa a medida que
circunda la región de la línea pectinada para formar el musculo esfínter anal
interno. Las células de musculo liso de la capa longitudinal externa continúan
como una vaina fibroelástica que rodea al esfínter anal interno.

Los músculos esqueléticos del piso de la pelvis forman un musculo esfínter anal
externo, que rodea a la vaina fibroelástica y el esfínter anal interno. El esfínter
externo se controla de manera voluntaria y muestra un tono constante.
PERITONEO
DEFINICIÓN
Es una membrana serosa derivada del
mesénquima, compuesta de epitelio
simple plano (mesotelio) y tejido
conjuntivo adyacente que lo rodea en un
plano superficial.

CARACTERÍSTICAS GENERALES
Lateralmente cubre el cuarto o tercio
superior de estas caras. Desciende y se
refleja sobre la pared posterolateral
formando, al lado de la ampolla, el
fondo de saco laterorrectal.
Posteriormente se adosa y forma un
meso, el m
Por delante el peritoneo cubre la mitad o
los dos tercios superiores de la
ampolla. Más alla se refleja hacia
adelante sobre las vísceras
prerectales. Forma así un fondo de saco prerrectal profundo, también llamado fondo
de saco de Douglas, este cubre la cara posterior de la vejiga por encima delas
vesículas seminales. Se le conoce como fondo de saco vesicorrectal en el hombre y
como rectovaginal en la mujer.
CARACTERÍSTICAS HISTOLÓGICAS
Las células mesoteliales poseen
numerosas microvellosidades.
Estas células son alargadas y
planas con limites tortuosos entre
cada una de ellas, además
contienen vesículas de pinocitosis.
Su núcleo es oval, alargado o
arriñonado y céntrico.Aparato de
Golgi y mitocondrias con disposición
perinuclear. Debajo del mesotelio
encontramos tejido conectivo compuesto por células y fibras como fibroblastos,
macrófagos, mastocitos y fibras colágenas.
FUNCIÓN
Entre las funciones como; lubricación, remodelación de la matriz, fibrinólisis y
transporte de sustancias se destacan las funciones de sostén y protección. El
peritoneo aisla los órganos que envuelve y los protege contra infecciones, además
les confiere cierto grado de movilidad para que según sea el caso se puedan realizar
los movimientos peristálticos.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
 Ross, Pawlina, Histología. Texto y atlas color con Biología Celular y
Molecular, 7ma edición, España, Editorial Wolters Kluwer, 2015.
 Gartner Lesli, James Hiatt. Texto atlas de histología, 3 edición, México,
Editorial McGRAW-HILL Interamericana, 2008.

 KIERSZENBAUM, A. L. Histología y biología celular. 3°Ed. Barcelona,


Editorial Mosby Elsevier; 2012.
 STEVENS-LOWE. Texto y Atlas de Histología, 1ª edición, Ed. Doyma,
1993.
 GARTNER-HIATT. Texto Atlas de Histología, 2ª edición. Ed. McGraw-
Hill, 1995.
“Año de la Consolidación del Mar de Grau”

Universidad Nacional De Trujillo


FACULTAD DE MEDICINA
ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE MEDICINA
DEPARTAMENTO DE MORFOLOGÍA HUMANA
SECCION DE HISTOLOGÍA

ALUMNOS: RODRÍGUEZ CASTAÑEDA JUDITH STEFANY


RODRIGUEZ MORI DAVID JIMMY
SÁNCHEZ CAPRISTÁN MANUEL VICENTE
SÁNCHEZ SANTILLÁN THALÍA LELIS
SANDOVAL CARRASCO DIEGO

GRUPO: B2° SUBGRUPO 3

AÑO: SEGUNDO

FECHA: 14 de Setiembre de 2016

DOCENTE: Dra. VASQUEZ MONTOYA ANGÉLICA TEREZA

PROMOCIÓN LIV
TRUJILLO – PERÚ
2016
1. SALIVA

CARACTERÍSTICAS GENERALES

Producida por glándulas salivales. Una pequeña cantidad proviene del


surco gingival, las criptas amigdalinas y de la trasudación general del
revestimiento epiteleal de la cavidad bucal.

El volumen de saliva supera de otras secreciones digestivas hasta


en 40 veces.

el gran volumen de saliva está relacionado con otras funciones y no


tan sólo tiene que ver con la digestión

FUNCIONES

Humedecer la boca.

Humedecer los alimentos secos para contribuir con la deglución.

Proveer un medio para los alimentos disueltos y en suspensión que


estimulan químicamente los corpúsculos gustativos.

SALIVA Amortiguar el contenido de la cavidad bucal a causa de su


gran concentración de iones bicarbonato.

Digerir hidratos de carbono por la acción de la enzima digestiva α-amilasa


que rompe los enlaces glocosídicos α(1-4) y continúa su acción hasta llegar
al estómago.

Controlar la flora bacteriana de la cavidad bucal a través de la acción de la


lisozima (muramidasa), una enzima que degrada el ácido murámico en
ciertas bacterias.
COMPONENTES
Componenetes orgánicos Media (mg/mL)

Proteínas 220,0
Amilasa 38,0

Mucina 2,7
Muramidasa (lisozima) 22,0
Lactoferrina 0,03
Marcadores de grupo ABO 0,005
EGF 3,4
slgA 19,0
IgG 1,4
Glucosa 1,0
Urea 20,0
Ácido úrico 1,5
Creatinina 0,1
Colesterol 8,0
cAMP 7,0
Componenetes inorgánicos Media (mg/mL)

Sodio 15,0
Potasio 80,0

Tiocinato
Fumadores 9,0
No fumadores 2,0
Calcio 5,8
Fosfato 16,8
Cloro 50,0
Glándulas serosas puras cuya estructura se asemeja
considerablemente a la glándula parótida. Sin
Localizadas entre las fibras de los músculos embargo, a diferencia de esta última, las unidades
linguales de la región posterior de la secretoras de las glándulas de von Ebner no consisten
lengua y liberan su secreción en la de verdaderos acinos sino en estructuras
profundidad de los surcos que rodean las tubuloalveolares dilatas recubiertas parcialmente
papilas caliciformes y foliadas. por células mioepiteleales estrelladas.

GLÁNDULAS DE
VON EBNER
Formaciones glandulares bilaterales,
básicamente, mucosas, que se localizan
en la zona dorsal de la raíz lingual. Sus
conductos desembocan en el fondo de las
criptas amigdalinas linguales.

GLÁNDULAS
DE WEBER

La secreción de estas glándulas cumple


una función mecánica y defensiva, limpia
dichas criptas, evita la acumulación de
restos celulal+res y la proliferación de
microorganismos. Así se previene la
amigalitis lingual.
2. GLANDULAS MAYORES: PARÓTIDA, SUBMAXILAR, SUBLINGUAL.
CARACTERÍSTICAS HISTOLOGICAS DE SUS CONDUCTOS Y
ADÉNOMEROS.

Producen 700 – 1100 ml


Glándulas saliva al día
salivales
mayores
Glándulas
Sublingual tubuloalveolares
ramificadas
Parótida Submaxilar

Cápsula Vasos y nervios

Tejido conjuntivo.
Llegan A través
Proporciona
unidades de tejido
tabiques dividen en
secretoras conjuntivo
lóbulos y lobulillos.
REGIONES DE LAS GLÁNDULAS
PORCIÓN SECRETORA O ADENOMERA
CÉLULAS CÉLULAS
CÉLULAS CÉLULAS CONDUCTO
COMPONEN SECRETORAS SECRETORAS
MIXTAS MIOEPITELIALES
DE SEROSA DE MUCOSA
DISPUESTAS Acinos, alveólos o túbulos. Recubren al acino intercalares estriados excretor
Secretan
Proteína Secretan
HCO-3 y
Una cantidad HCO-3
SECRETAN Mucina K+
considerable Absorven
Reabsorv
de polisacáridos. Cl-
en Na+
Revestid
os por Epitelio
epitelio simple
Revestidos
simple cubico.
Forma similar a por celulas
Pirámides cúbicas Desemb
FORMA las células Semiluna estrelladas epiteliales
truncadas se ocan en
serosas. cubicas
convierte la
bajas.
n en cavidad
cilindrica bucal
s.
 Núcleo basal  Hallados  Muy ramificados.
 Comparten la
es redondo  Núcleos en Gl.  Más pequeños del sitema de
lámina basal de
 RER y basales son sublinguale
las células
conductos son los intercalares.
complejo de aplanados. sy
acinares.  Se componen de una capa de
CARACTERIS
Golgi bien  Tienen menos submaxilar células cuboides pequeñas y
TICAS  Pocos
desarrollados mitocondrias. es. poseen algunas células
organelos.
 Múltiples  RER menos  Las células mioepiteliales.
 Posee
mitocondrias extenso y mucosas y  Surgen varios conductos
prolongaciones
basales y serosas intercalares formar conductos
gránulos  un aparato de alineadas largas ricas en estriados, compuestos de una
apicales ricos Golgi bastante en misma actina y miosina. capa de células cuboides a
en ptialina más grande. hilera para  Se contraen y cilíndricas bajas.
(amilasa  Gránulos rodear la presionan los  Los conductos estriados se unen
salival), secretorios luz. acinos y facilitan entre sí y forman conductos
calicreína, apicales en  Sus células la liberación del intralobulillares de calibre
lactoferrina y abundancia. mucosas conducto. creciente que están rodeados
lisozima.  Los sus por tejido conectivo.
 El plasmalema canalículos y gránulos
basal a las las agrandado
uniones prolongacione s.
estrechas s menos  Sus células
forma muchas extensos que serosas
prolongaciones las serosas. situadas en
que se la región
interdigitan con periférica.
las de células
vecinas.
 Gránulos de
secreción son
esferoidales.
Glándula parótida Glándula submaxilar Glándula sublingual
PESO 20 a 30 g 2 a 15 g 2a3g
TAMAÑO más grande Mediado muy pequeña
UBICACIÓN por debajo y por delante del oido Bajo el piso de la boca Piso de boca por delante de la
externo en el espacio que hay glandula submaxilar
entre rama de la mandibula y
apofisis estiloides
PRODUCCIÓN 30% 60% 5%
SALIVA
TIPO DE secreción serosa Elabora una saliva mixta, la Produce una saliva mixta,
SECRECIÓN principal porción es serosa. principalmente mucosa
90% acinos → saliva serosa
10% acinos → saliva mucosa
CARACTERISTICA  La saliva que elabora tiene  Núcleo más denso.  Forma de almendra
S HISTOLOGICAS concentraciones altas de enzima  Gránulos secretorios limitados por  Unidades secretorias
amilasa salival (ptialina) e IgA membrana. tubulares mucosas recubiertas
secretoria.  Los conductos estriados son más por semilunas serosas.
 La cápsula de tejido conectivo largos que los de las glándulas  Entre las células de moco de
está bien desarrollada y forma parótidas o sublinguales. las unidades secretorias se
numerosos tabiques.  Caracteriza por numerosos encuentran canalículos
perfiles transversales de estos intercelulares bien
conductos estriados. desarrollados.
 La cápsula de tejido conectivo es  Cápsula de tejido conectivo
extensa y forma abundantes escasa.
tabiques.  Sistema de conductos no
forma un conducto terminal.
LÁMINA
HISTOLÓGICA
3. PÁNCREAS EXOCRINO

El páncreas es una glándula alargada en la que se describe una cabeza, un


cuerpo y una cola. La cabeza es una porción expandida que está ubicada en la
curva con forma de C que describe el duodeno. Está unida al duodeno por tejido
conjuntivo.

El páncreas es una glándula exocrina y endocrina. El páncreas exocrino es una


glándula tubuloacinar ramificada.

COMPONENTE EXOCRINO
 Sintetiza y secreta enzimas hacia el Duodeno
que son indispensables para la digestión en el
intestino. Secreta cerca de 1 litro por día.

 La unidad histológica funcional del páncreas


exocrino es el acino pancreático.

 El páncreas exocrino no tiene conductos


estriados ni células mioepiteliales.

 Unidad de secreción adenómeros, células


serosas piramidales
PÁNCREAS EXOCRINO: Glándula serosa

Superficie luminal
angosta y basal ancha

Revestidos 
Epitelio cilíndrico
Basofilia: + células
Convergen y forman
citoplasma basal caliciformes y
Acidofilia: células
Citoplasma apical Alta cantidad de enteroendocrinas
en gránulos de Carecen de ergastoplasma y enzimas digestivas
cimógeno gránulos de secreción inactivas

La basofilia citoplasmatica de las celulas


acinosas corresponde a uun extenso xonjunto
de RER y ribosomas libres.

Sirve para neutralizar la


acidez del quimo para
establecer un PH óptimo
Añaden HCO3 y H20
para la actividad de las
Contenido de Hco3 y
enzimas pancreáticas
Tiñen pálidamente con eosina Na  neutralizan
acidez del acino

ENZIMAS EJEMPLO FUNCION MECANISMO


INACTIVAS
ENDOPEPTIDAZAS Tripsinogeno, Dgieren encision de sus enlaces
PROTEOLITICAS quimiptripsinogeno proteínas peptídicos internos
EXOPEPTIDAZAS Procarboxipeptidasa Dgieren encision de los aminoacidos de
PROTEOLITICAS proaminopeptidasa proteínas los extremos carboxiloterminal o
aminoterminal del péptido.
ENZIMAS Alfa amilasas digieren los Romper los enlaces glucosídicos
AMIOLITICAS carbohidrato de los polímeros de laglucosa.
s
LIPASAS digieren los romper los enlaces éster de los
lípidos triacilgliceroles para liberar
ácidos grasos
ENZIMAS desoxirribonucleasa y digieren los dejan libres sus mononucleótidos
NUCLEOLITICAS ribonucleas ácidos
nucleicos

convierte
Alcanzar luz del
Se activan
intestino delgado tripsinogeno tripsina

Cataliza la
Actividad proteolítica de
conversión de las
las enzimas
enzimas inactivas
enterocinasas en el
glucocalix
ÁCINO PANCREÁTICO

 La unidad histológica funcional del páncreas exocrino es el ácino.


 La luz del ácino es el comienzo del sistema secretor-conductor excretor y contiene
células centroacinares exclusivas del páncreas.
 Las células centroacinares se continúan con el epitelio de revestimiento cúbico bajo
del conducto intercalado.
 El páncreas exocrino no tiene conductos estriados ni células mioepiteliales.
 Los ácinos pancreáticos son redondos o alargados. Están formados por 40 a 50
células piramidales, en una capa única en torno a una luz estrecha.
 Las células piramidales se unen entre ellas por complejos de unión apicales, que
impiden el reflujo de los productos secretados desde los conductos a los espacios
intercelulares.
FUNCIONAMIENTO DEL PANCREAS EXOCRINO:

VISTO AL MICROSCOPIO:
COMPOSICIÓN DEL JUGO PANCREÁTICO HUMANO NORMAL

REGULADORES DEL PANCREAS EXOCRINO

Dos hormonas secretadas por las células enteroendocrinas del duodeno, la secretina y la
colecistocinina (CCK), son los reguladores principales del páncreas exocrino
4. SISTEMA NERVIOSO ENTÉRICO (SNE)

A. DEFINICIONES

Plexo submucoso o de
Meissner

Forma parte del sistema


nervioso entérico, se encuentra
en la submucosa del tubo
digestivo. Se encarga de
controlar la secreción intestinal
local, la absorción local y la
contracción local del músculo
submucoso determinado por la
sensibilidad que presenta el
epitelio gastointestinal. Está conformado por fibras sensitivas viscerales de
origen simpático, ganglios parasimático además de fibras nerviosas
parasimpáticas preganglionares y posganglionares.

Plexo mientérico o de Auerbach

También forma parte del sistema nervioso entérico, lo podemos hallar entre las
capas musculares longitudinal y circular. Está compuesto por somas
ganglionares y neuronas parasimpáticas posganglionares. Tiene funciones tanto
excitadoras como inhibidoras

B. EL SNE COMO SEGUNDO CEREBRO

El SNE está compuesto por aproximadamente 100 millones de neuronas, casi


igual que la médula espinal, esto le brinda la autonomía para poder regular por sí
mismo las funciones que desempeña tales como la absorción de nutrientes,
secreción de hormonas y expulsión de los desechos, entre otras. Es el único
sistema que puede rechazar o ignorar una señal del cerebro craneal de acuerdo
a las circunstancias que se encuentre el tubo digestivo o cerebro abdominal.

Este sistema también interfiere con la emociones, aquí se produce y almacena el


95% de serotonina. Dentro de los efectos de este neurotransmisor tenemos:
inhibidor de la ira, de conductas impulsivas, además de la temperatura corporal,
el apetito, el placer sexual y placer en general. Esta hormona también estimula la
secreción de enzimas del páncreas participando en la digestión y regula
principalmente el peristaltismo. Este movimiento visceral es de gran importancia
al considerar a este órgano como segundo cerebro. Por ejemplo los pacientes
con síndrome de colon irritable se quejan de problemas mentales y emocionales
como ansiedad, fatiga, agresividad, depresión y falta sueño. Estos pacientes
tienen un peristaltismo alterado, de ritmo elevado lo que dificulta la digestión de
los alimentos y se refleja en alteraciones emocionales.

La dopamina también se ha relacionado con este sistema, ya que modula el dolor


y se relaciona con la sensación de calma y bienestar. Diferentes factores influyen
en este sistema; los antidepresivos causarían trastornos digestivos, la migraña
calma el peristaltismo elevado, fármacos como el prozac aumentan la
concentración de serotonina, incluso pacientes con síndrome de Alzheimer y de
Parkinson sufren de extreñimiento debido al decaimiento que sufren sus
neuronas del SNC y SNE.

Referencias:
1. Ross, Pawlina, Histología. Texto y atlas color con Biología Celular y
Molecular, 7ma edición, España, Editorial Wolters Kluwer, 2015.
2. Gartner Lesli, James Hiatt. Texto atlas de histología, 3 edición, México,
Editorial McGRAW-HILL Interamericana, 2008.
3. KIERSZENBAUM, A. L. Histología y biología celular. 3°Ed. Barcelona,
Editorial Mosby Elsevier; 2012.
“Año de la Consolidación del Mar de Grau”

Universidad Nacional De Trujillo


FACULTAD DE MEDICINA
ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE MEDICINA
DEPARTAMENTO DE MORFOLOGÍA HUMANA
SECCION DE HISTOLOGÍA

ALUMNOS: RODRÍGUEZ CASTAÑEDA JUDITH STEFANY


RODRIGUEZ MORI DAVID JIMMY
SÁNCHEZ CAPRISTÁN MANUEL VICENTE
SÁNCHEZ SANTILLÁN THALÍA LELIS
SANDOVAL CARRASCO DIEGO

GRUPO: B2° SUBGRUPO 3

AÑO: SEGUNDO

FECHA: 21 de Setiembre de 2016

DOCENTE: Dra. VASQUEZ MONTOYA ANGÉLICA TEREZA

PROMOCIÓN LIV
TRUJILLO – PERÚ
2016
1. DESARROLLO EMBRIONARIO DEL HÍGADO Y LAS VIAS BILIARES
a. Estructura anatómica

El hígado y las vías biliares se desarrollan del


epitelio endodérmico de la parte distal del
intestino anterior, como una evaginación
ventral, llamado divertículo hepático o yema
hepática entre las semanas 3 y 4 del
desarrollo embrionario. El mesodermo
cardíaco y el septum transversum (tabique
transverso) estimulan el crecimiento de esta
yema por medio del FGF-2 y BMP. Este
desarrollo rápido provoca un aumento de
tamaño del divertículo extendiéndolo hacia el
tabique transverso. Dividiéndose así en dos
partes a través del mesogastrio ventral: la
parte craneal, la más grande, es el primordio
del hígado; la parte caudal más pequeña
originará la vesícula biliar.

El hígado crece con rapidez y en las 5 - 6


semanas ya se sitúa en la parte superior de la
cavidad abdominal, el desarrollo y la
segmentación del mismo dependen de la
sangre oxigenada que llega por la vena
umbilical. Al inicio los lóbulos derecho e
izquierdo tienen el mismo tamaño pero al poco
tiempo el derecho adquiere un tamaño mayor.

El hígado se relaciona estrechamente con el


estómago y la pared abdominal anterior a
través del mesogastrio ventral. El estómago
rota hacia la izquierda y el hígado hacia la
derecha, lo que determina la posición final del
omento menor (ligamento gastrohepático); de
tener una orientación anteroposterior en la vida intrauterina, en el adulto ya ha
adoptado una disposición transversal. La parte restante del mesogastrio ventral se
convertirá en el ligamento falciforme del hígado.

La vesícula biliar, parte caudal del divertículo también se desarrolla, el tallo de la yema
hepática forma el conducto cístico y el que le continúa prosigue como colédoco. El
conducto colédoco inicialmente desemboca en la parte ventral del asa duodenal, sin
embargo debido a la rotación que sufre este último, en el adulto se le ve desembocar
en la parte dorsal del duodeno.

b. Estructura histológica

Luego de la inducción inicial por el


mesodermo cardiaco y el septum
transversum, el endodermo
hepático derivado del intestino se
engrosa para formar un epitelio
pseudoestratificado. Estas células
sufren mitosis cuando los núcleos
inicialmente basales, migran al polo
apical debido a la síntesis de ADN que ocurrió en el polo basal, esta transición es
activada por el gen homeobox Hhex. Las células del epitelio hepático van perdiendo
sus características epiteliales, debido a la disminución de E-cadherina y migran a
través de la membrana basal subyacente en el mesénquima del septum transversum
formando así los cordones hepáticos. El divertículo hepático entonces se ramifica en
muchos cordones que se expanden en el mesodermo esplácnico del septum. El
crecimiento y proliferación se
mantiene por la interacción del
factor de crecimiento hepático
(HGF) con la molécula c-met
(en la superficie de hepatocitos
endodérmicos).

Estas células de los cordones


hepáticos, ahora
hepatoblastos, son
bipotenciales pueden
diferenciarse en hepatocitos
(parénquima hepático) o
colangiocitos (conductos
biliares intrahepáticos). Los
factores de transcripción FoxA
y factor nuclear hepático 4 (HNF-4) inducen la formación de hepatocitos, el factor
TGF-β y la vía Notch reúnen a los hepatoblastos alrededor de las ramas de la vena
porta y forman la placa ductal que dará paso al desarrollo de colangiocitos como vías
biliares intrahepáticas.

Dentro del hígado, los cordones hepáticos forman una serie de láminas dispuestas de
forma laxa y muy irregular que se alternan con sinusoides revestidos por mesodermo,
a través de los cuales se filtra la sangre e intercambia nutrientes con los hepatocitos.
Los sinusoides son los primeros vasos que se forman en el hígado y surgen del
mesénquima del proepicardio y del tabique transverso. Esta misma fuente también da
lugar a las células estrelladas, que residen en el espacio entre los hepatocitos y el
endotelio sinusoidal.

Respecto al conducto hepático, cístico y colédoco se sabe que surgen fuera del
hígado como un árbol biliar. Las células que los originan surgen de un precursor
pancreatic común. Estas células bipotenciales expresan Sox-17 y Pdx-1. Cuando
expresan solo Pdx-1 darán origen al páncreas ventral. Las otras que expresan Sox-
17 formaran precursoras de las vias biliares extrahepáticas.
2. HISTOLOGÍA DEL HÍGADO.

HÍGADO

*Es el órgano interno más grande del cuerpo, tiene forma de cuña y puede pesar en el adulto hasta 1500 g.*En el plano
anatómico, está situado en la parte anterior derecha del abdomen y se conforma con cuatro lóbulos, de los cuales el
DEFINICIÓN derecho es el más grande que el izquierdo.*El hígado se rodea de una cápsula de tejido colágeno y elástico (CÁPSULA
DE GLISSON) y se reviste de peritoneo.*La sangre llega al hígado a través de dos vasos: vena porta y arteria hepática.

PARÉNQUIMA (LOBULILLO HEPÁTICO) ESTROMA

*El parénquima del hígado se dispone en una estructura con forma hexagonal denominada lobulillo hepático, la Está compuesto por una cápsula de
unidad histofuncional del órgano.Este consiste en trabéculas de hepatocitos, que se asemejan a paredes en tejido conectivo fibroso no
disposición laberíntica entre el centro y la periferia, llamadas trabéculas de Remack.*Generalmente, estas modelado en el que podemos
trabéculas son de una célula de espesor, aunque pueden ser más, y están separadas por capilares sinusoides.*El encontrar fibras musculares lisas y
espacio entre el hepatocito y el capilar sinusoide se denomina espacio de Disse, que contiene microvellosidades, vasos arteriales, venosos y linfáticos.
fibras reticulares, fibroblastos y células Ito. Esta cápsula recibe el nombre de
cápsula de Glisson. Las células del
LOBULILLO HEPÁTICO LOBULILLO HEPÁTICO PORTAL ÁCINO HEPÁTICO estroma hepático serán fibroblastos
CLÁSICO encargados de sintetizar las fibras y
sustancia fundamental para dar
*El lobulillo hepático consiste en *Dado que la principal función *Es una estructura romboidal que tiene
sostén a las células, las células
pilas de trabéculas hepatocíticas exocrina del hígado es la secreción como eje menor el límite entre los dos
endoteliales y las células de Kupffer.
anastomosadas, de una célula de bilis, el lobulillo portal tomo lobulillos clásicos, comprendido entre dos
El tejido conectivo de la cápsula
de espesor, separadas por el como eje morfológico al conducto espacios porta, y el eje mayor es un
penetra por los espacios
sistema interconectado de biliar interlobulillar que está en la segmento imaginario que une las dos venas
interlobulillares sirviendo de sostén
sinusoides que irriga las células triada portal del lobulillo centrolobulillares de los lobulillos clásicos
al sistema vascular y a los conductos
con una mezcla de sangre clásico.*El lobulillo portal tiene, contiguos.*Esta estructura permite
biliares.
venosa (portal) y arterial. Cada por ende, forma triangular; en el describir tres zonas alrededor del eje
lobulillo mide alrededor de 2,0 x centro está el conducto biliar menor, con un gradiente de nivel de
0,7 mm. En el centro hay una interlobulillar y los vértices del oxigenación de la sangre circulante por los
vénula relativamente grande, triángulo son las venas centrales sinusoides.
vénula central o vénula de los tres lobulillos clásicos.*Los
centrolobulillar, en el cual hepatocitos secretan la bilis hacia
desembocan sinusoides. ese conducto biliar central
(secreción centrípeta).

ZONA I *Los hepatocitos


(PERIPORTAL) sintetizan de forma activa
glucógeno y proteínas
plasmáticas. La
concentración de oxígeno
en la sangre sinusoidal es
elevada.
ZONA II *Es la región intermedia
en su contenido de
oxígeno y nutrientes.
ZONA III *Es la que tiene menor
(DRENAJE concentración de
VENOSO oxígeno. Esta zona
CENTRAL) interviene en la
desintoxicación. Los
hepatocitos son
susceptibles a las lesiones
por hipoxia.
ESTROMA
DEL HÍGADO

Está compuesto por una cápsula de tejido conectivo


fibroso no modelado en el que podemos encontrar
fibras musculares lisas y vasos arteriales, venosos y
linfáticos. Esta cápsula recibe el nombre de cápsula de
Glisson. Las células del estroma hepático serán
fibroblastos encargados de sintetizar las fibras y
sustancia fundamental para dar sostén a las células, las
células endoteliales y las células de Kupffer. El tejido
conectivo de la cápsula penetra por los espacios
interlobulillares sirviendo de sostén al sistema vascular
y a los conductos biliares.
LOBULILLO HEPÁTICO CLÁSICO

El lobulillo hepático consiste en pilas


de trabéculas hepatocíticas
anastomosadas, de una célula de
espesor, separadas por el sistema
inteconectado de sinusoides que irriga
las células con una mezcla de sangre
venosa (portal) y arterial. Cada lobulillo
mide alrededor de 2,0 x 0,7 mm. En el
centro hay una vénula relativamente
grande, o
, en el cual desembocan
sinusoides.
3. Pobacion celular del higado
CELULA UBICACIÓN FUNCION CARACTERISTICAS
HEPATOCITO  El hepatocito es  El dominio -Un dominio basolateral:
la célula basolateral abundantes microvellosidades
exocrina y participa en la (frente al espacio de disse )
endocrina absorción de las -Un dominio apical limita el
funcional del sustancias canalículo biliar( depresión
lobulillo transmitidas por revestida por microvellosidades
hepático. la sangre y en la y sellada en su zona lateral por
 Forman láminas secreción de uniones oclusivas)
de una sola proteínas -Retículo endoplásmico
célula de plasmáticas síntesis de proteínas
espesor (como plasmáticas
anastomosadas, albúmina, -Retículo endoplásmico liso:
que limitan los fibrinógeno, muy desarrollado, síntesis de
1- Sinusoide hepático espacios protrombina y glucógeno y lípidos, en la
2- Pigmento de lipofuscina sinusoidales. factores de la desintoxicación.
3- Cordones hepáticos coagulación V, -El aparato de Golgi :
4- Hepatocito binucleado VII y IX). glucosilación de las proteínas
 El dominio secretoras y a la selección de
apical evita la las enzimas lisosómicas.
fuga de la bilis,
el producto
exocrino del
hepatocito
CELULAS DE KUPFFER  En los sinusoides La célula de  Las micrografías muestran:
hepáticos Kupffer es una  Múltiples prolongaciones
relacionadas célula fagocitaria similares a filopodios,
con las células diferenciada
mitocondrias, un poco de
de originada en los
revestimiento monocitos que se RER, un aparato de Golgi
sinusoidal, pero encarga de la pequeño y abundancia de
no forman degradación final lisosomas y endosomas
uniones de eritrocitos tardíos.
intercelulares dañados o  Poseen ferritina en su
con las células envegesidos que citoplasma
vecinas se llegan al bazo.
sugiere que El etanol, los virus
pueden ser o las toxinas
células inducen la
basureras síntesis de TNF-α
migratorias. ,síntesis de TGF-β
(estimula la
producción de
colágeno de tipo I
por las células
perisinusoidales
de Ito),
interleucina 6 que
estimula la
síntesis de
proteínas de
fase aguda en los
hepatocitos.

 CÉLULA PERISINUSOIDAL Se encuentra en -Deposito de  Citoplasma con


DE ITO O ESTRELLADAS el espacio de vitamina A (esteres filamentos de actina
Disse, en la retinilicos) alfa y filamentos de
proximidad de los - Remodelación de desmina
sinusoides la matriz
hepáticos. extracelular en
lesiones
-Regulan el flujo de
sangre en los
sinusoides
-proliferan cuando
se activan porlas
citocinas
producidas en las
células de kupffer.
-En la cirrosis
producir
colágeno
miofibroblastos
.
-Contracción
hipertensión
portal

CÉLULAS PI T O DE HOYO  Pared de los  Se cree que Similar a los Linfocito NK y
sinusoides son linfocitos linfocitos granulares
hepáticos tisulares con (protección contra
 También en el actividad de infecciones virales)
tracto portal y en célula natural
agregados celular killer
es como el  Se adhieren a
granuloma las células
(existen diferenci endoteliales
as morfológicas  Hábiles
entre las células para lisis de la
en distinto sitio). s células
de mastocitom
a P815, que
son resistentes
a las células
NK derivados
del bazo y de
la sangre
 Contienen grán
ulos muy carac
terísticos
perinucleares
 Tienen seudóp
odos
CÉLULAS DE ITO o CÉLULAS  En el espacio  Su número es  Almacenan el exceso de
ESTRELLADAS HEPÁTICAS o perisinusoidal de considerable vitamina A y diferentes
LIPOCITOS HEPÁTICOS Disse  Probablemente retinoides, así como otras
representan vitaminas liposolubles.
células  En caso de lesión celular,
mesenquimales como la producida por una
indiferenciadas elevada ingesta de alcohol, se
 Forma convierten en miofibroblastos
estrellada y segregan colágeno.
 Tienen en su  Pueden regular el flujo
citoplasma sanguíneo y así contribuir a la
gotas de hipertensión portal.
vitamina A  (la colagenización del espacio
 Presentan de Dïsse produce una
vacuolas de disminución del acceso de
gran tamaño sustratos proteicos al
 hepatocito).
CÉLULAS ENDOTELIALES  Revistiendo el  Carecen de  facilitar el intercambio de
sinusoide membrana basal nutrientes y macromoléculas
y forman entre la sangre y los hepatocitos
hepático numerosos poros próximos a través del espacio de
(fenestral) Disse.
 Epitelio simple  también intervienen en el
plano metabolismo de las lipoproteínas.

4. Vesícula biliar
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

 Carlsson B. Embriología Humana y Biología del desarrollo. 5th ed. Barcelona:


Elsevier; 2014
 Moore K, Persaud T, Torchia M. The developing human. Philadelphia, PA:
Saunders/Elsevier; 2013.
 Sadler T. Langman J. Langman's medical embryology. Philadelphia: Wolters
Kluwer Health/Lippincott Williams & Wilkins; 2012.
 Ross, Pawlina, Histología. Texto y atlas color con Biología Celular y Molecular,
7ma edición, España, Editorial Wolters Kluwer, 2015.
 Gartner Lesli, James Hiatt. Texto atlas de histología, 3 edición, México,
Editorial McGRAW-HILL Interamericana, 2008.
 KIERSZENBAUM, A. L. Histología y biología celular. 3°Ed. Barcelona, Editorial
Mosby Elsevier; 2012.