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ESTUDIANTE : VIVANCO VALENZUELA MEDALID PAOLA

1. Hacer un comentario del articulo
Este método fue valido con el objetivo propuesto, la cual constituye una nueva alternativa
simple, rápida y económica para el control de calidad de clorhidrato de ciprofloxacina en
tabletas Ciprecu.
2. Definir los términos resaltados en rojo
GRUPO CROMÓFERO
Los grupos cromóforos son los grupos funcionales de las moléculas responsables de la absorción.
Principalmente son: dobles y triples enlaces carbono-carbono, sistemas aromáticos, grupo
carbonilo, imino (C=N), diazo (N=N), nitro y enlaces C-Y (Y es un átomo con pares libres).

Cromóforo es la parte o conjunto de átomos de una molécula responsable de su color. También se
puede definir como una sustancia que tiene muchos electrones capaces de absorber energía o luz
visible, y excitarse para así emitir diversos colores, dependiendo de las longitudes de onda de la
energía emitida por el cambio de nivel energético de los electrones, de estado excitado a estado
fundamenta lo basal. Cuando una molécula absorbe ciertas longitudes de onda de luz visible y
transmite o refleja otras, la molécula tiene un color. Un cromóforo es una región molecular donde
la diferencia de energía entre dos orbitales atómicos cae dentro del rango del espectro visible. La
luz visible que incide en el cromóforo puede también ser absorbida excitando un electrón a partir
de su estado de reposo. En las moléculas biológicas útiles para capturar o detectar energía lumínica,
el cromóforo es la semi molécula que causa un cambio en la conformación del conjunto al recibir
luz.

ESPECIFICIDAD
La especificidad de una prueba es la probabilidad de que un sujeto sano tenga un resultado negativo
en la prueba. La especificidad es el porcentaje de verdaderos negativos o la probabilidad de que la
prueba sea negativa si la enfermedad no está presente. Los falsos positivos son sujetos sanos
diagnosticados como enfermos.

Donde VN, serían los verdaderos negativos; y FP, los falsos positivos.

Por eso a la especificidad también se le denomina fracción de verdaderos negativos (FVN). Con la
especificidad lo que se detecta son los individuos sanos. Por ejemplo, si en una prueba queremos
que las personas que no tengan SIDA no den resultados positivos, esa prueba debe tener un 99% de
especificidad. Así, tan solo un 1% del total se corresponderán con falsos positivos.

No debe confundirse con exactitud ni con reproducibilidad. ciencia. La precisión refleja la proximidad de distintas medidas entre sí.LINEALIDAD La linealidad examina qué tan exactas son sus mediciones a través del rango de mediciones esperado. sino la distancia a la que se encuentra la medida real de la media de las mediciones (cuán calibrado está el aparato de medición). denotando la proximidad de una medida al verdadero valor y. ya que es imposible conocerlo sin incertidumbre alguna. La linealidad indica si el sistema de medición tiene la misma exactitud a través de todos los valores de referencia. Por ejemplo.2 . se denomina precisión a la capacidad de un instrumento de dar el mismo resultado en mediciones diferentes realizadas en las mismas condiciones. se denomina exactitud a la capacidad de un instrumento de acercarse al valor de la magnitud real. no estamos midiendo el error de cada una. y es función exclusiva de los errores accidentales.1 2 Suponiendo varias mediciones. PRECISIÓN En ingeniería. ámbito en el cual los resultados se expresan como un número más una indicación del error máximo estimado para la magnitud. Es decir. La exactitud depende de los errores sistemáticos que intervienen en la medición. especialmente en la investigación de fenómenos físicos. El valor exacto de una magnitud física es un concepto utópico. con el valor exacto de dicha medida. La exactitud es diferente de la precisión. Esta cualidad también se encuentra en instrumentos generadores de magnitudes físicas. siendo en este caso la capacidad del instrumento de acercarse a la magnitud física real. en consecuencia. Exactitud es la cercanía del valor experimental obtenido.1 Es un parámetro relevante. EXACTITUD En ingeniería. industria y estadística. Esta cualidad debe evaluarse a corto plazo. ciencia. si leemos la velocidad del velocímetro de un auto. la validez de la medida. esta tiene una precisión de 3 cifras significativas y una exactitud de 5 km/h. industria y estadística. se indica una zona dentro de la cual está comprendido el verdadero valor de la magnitud.

¿En qué consiste la validación de un método analítico? La validación de un método analítico es el proceso por el cual se establece. USP–NF Es una combinación de dos compendios: la Farmacopea de Estados Unidos (USP) y el Formulario Nacional (NF). CONTROL DE CALIDAD Para conocer las especificaciones establecidas por la ingeniería del producto y proporcionar asistencia al departamento de fabricación. suplementos dietéticos y otros tratamientos. excipientes. este concepto es muy fácil de entender e indica el patrimonio. Contiene normas para medicamentos. la función consiste en la recolección y análisis de grandes cantidades de datos que después se presentan a diferentes departamentos para iniciar una acción correctiva adecuada. productos biológicos. 4. que las características de desempeño del método cumplen con los requisitos para las aplicaciones analíticas previstas. Como tal. se denomina asimismo precisión al número de bits usados para representar un valor.En informática. 3. dispositivos médicos. En general. para que la producción alcance estas especificaciones. La validación de métodos. Visto desde otra perspectiva. es el proceso por el cual se demuestra que los procedimientos analíticos son aptos para el uso indicado. Obtenga más información sobre USP–NF y su proceso de desarrollo. La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos es el organismo a cargo de exigir el cumplimiento de la versión actual de las normas USP–NF considerada oficial por USP para medicamentos que se fabrican y comercializan en los Estados Unidos. formas farmacéuticas. fármacos. mediante estudios de laboratorio. es decir. equivale a la diferencia entre dos valores sucesivos representables en el tipo de dato y escala del número. ¿Qué parámetros se toman en cuenta para validar un método analítico? . preparaciones farmacéuticas. en un sistema computacional la precisión está dada por el valor del dígito menos significativo de una palabra digital que representa un número con una escala y en un tipo de dato definido. Control de calidad es aquel que sirve para saber cuáles son los activos y pasivos de la empresa.

5. Escribir la fórmula del ciprofloxacino .