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Peláez Saavedra, Stiffen Jhair

BLASTOCISTO HUMANO

107 celulas

4-5 dias dias 6º dìa

BLASTOCISTO HUMANO
Luego de la fertilizaciòn el huevo fecundado se diferencia en
EMBRIBLASTO y TROFOBLASTO.

Hertiung en 1,962 al 3er dìa (72 h) de la fecundaciòn, observò
que la BLASTULA estaba formada por 58 cèlulas, 5 constituian
el Embrioblasto y 53 restantes del trofoblasto

A los 41/2 à 5 dias , el Blastocisto esta constituìda por 107
cèlulas, 8 corresponden al Embrioblasto y 99 al Trofoblasto.

De èstas ùltimas 69 se agrupan hacia el blastocele y 30 se
localizan alrededor del Embriòn

DESARROLLO EMBRIONARIO (1ª sem) .

) .EVENTOS DEL DESARROLLO ( 1ª sem.

. Se divide el mesodermo extraembrionario: Somatopleura y Esplacnopleura. 2ª SEMANA DE DESARROLLO (Embrión Bilaminar) PERIODO DE 2 :(Crowley 1974)  Se forman 2 capas embrionarias: Epiblasto e hipoblasto. Se forman 2 cavidades: C.amniótica y Saco vitelino. Se diferencian 2 capas del trofoblasto: Citotroblasto y Sincitiotrofoblasto.

DISCO GERMINATIVO BILAMINAR: Blastocisto humano de 7y1/2 días) .

LUGAR DE IMPLANTACIÓN AL TÉRMINO (2ª sem)

BLASTOCISTO HUMANO 9 DIAS

BLASTOCISTO HUMANO 12 DIAS

BLASTOCISTO HUMANO 13 DIAS .

placentaria primitiva. Seforman las vellosidades coriales primarias. SÍNTESIS 2ª SEMANA Se forma una capa interna citotrofoblasto y una externa sinciciotrofoblasto. La masa celular interna por diferenciaciòn se convierte en: disco embrionario bilaminar . Aparecen lagunas que se fusionan para formar redes lacunares. Se forma el saco vitelino primitivo y el celoma extraembriomario y luego el saco vitelino secundario. Se prodúcen diversos cambios endometriales: Reacción decidual. Secompleta la implantación. Seestablece una circulación útero. El trofoblasto erosiona los sinusoides maternos y las glándulas endometriales.

3ª SEMANA DE DESARROLLO (Embrión trilaminar) CARACTERÍSTICAS: Se forman las 3 hojas germinativas.  Notocorda . .  Tubo neural. Se diferencian 3 estructuras principales:  Línea primitiva .

FORMACIÓN Y MIGRACIÓN DE LAS CÉLULAS DE LA CRESTA NEURAL EN LA MÉDULA ESPINAL. se desplazan por los lados del tubo neural hacia los somites. simpático. .y parasimpático.células de la cresta neural adquieren aspecto fibroblástico. E: vista lateral . Se forman los ganglios de la raiz dorsal.ganglios del sist.

GASTRULACIÓN: ( 14º-19º día) .

FORMACIÓN DE LA LÍNEA PRIMITIVA ( 15º día) .

B=20d. PERÍODO PRESOMITA AVANZADO (vista dorsal e.h A= 19 d.E. C raton +ó.H.20d) .

DISCO GERMINATIVO (final de 2ª sem.) .

) . de16 dias. lado dorsal.DISCO GERMINATIVO : (movimiento de células epiblasticas superficiales. emb.

Paraxial) . Este gen debe ser bloqueado por otros genes del nódulo para noventralizar todo el meso GOOSECOID: inhibe BMP-4 y regula CORDINA gen BRACHYURY-T antagoniza BMP4 en el cerebro post y médula espinal. Expresión de genes cráneo-caudal y dorso-ventral (c. NODAL: expresado en el nódulo inicia y mantiene la línea primitiva. dorsaliza al mesodermo para formar notocorda. secreta activina BMP-4B ACTIVINA: gen del TGF-B que induce la formación de la línea primitiva. mesodermo de pared corporal (Lateral) . sangre. de la línea primitiva) PMZ. BMP-4:miembro del TGF-B contribuye a ventralizar el mesodermo para formar riñones (Intermedio) .sag. somita y somitómeros (M.

Genes que regulan la asimetría izq-derecha .

MAPA DEL DESTINO PARA LAS CÉLULAS EPIBLÁSTICAS:( crecimiento del disco germinativo) .

.en la línea media ocupada por la notocorda y en la membrana cloacal.extraembrionario sobre el amnios y el saco vitelicio. y al final de la 3º sem. bucofaríngea. La fosita primitiva se extiende hacia la prolongación cefálica y forma el conducto notocordal. Las células de la línea primitiva y la prolongación notocordal emigran a los bordes del disco emb.se unen al m. entre el ecto y el endo. excepto en la mem. . FORMACIÓN DE LA NOTOCORDA: (16º dÍa) El nudo de hensen dá orígen a células que forman la prolongación notocordal. hay m.

CORTE SAGITAL A NIVEL DEL PROCESO NOTOCORDAL (17 dias) .

MICROFOTOGRAFÍA ELECTRÓNICA MUESTRA LA REGIÓN DELA PLACA PRECORDAL ( ratón) .

CORTE A TRAVEZ DE LA REGION DE LA PLACA NOTOCORDAL .

NOTOCORDA DEFINITIVA .

MICROFOTOGRAFÍA ELECTRÓNICA DE NOTOCORDA DEFINITIVA (ratón) .

Espinales.IX y X). g. de los nervios craneales (V. Al formarse el T.N.n. c. sensoriales de los nervios espinales y craneale Muchas células mesoblásticas emigran ventral y lateral y originan a g. Las partes laterales de la P.N dan orígen a las crestas neurales formada por células mesodérmicas. Se ubican dorsalmente y el ectodermo que no participó se une en la línea media y formará la epidermis. de Schwan. g. que han emigrado lateralmente dán lugar a los g.n. Las c. del sistema autónomo. etc. NEURULACIÓN Se forma la placa neural por inducción de notocorda La placa neural se profundiza.VII. . Las c. forma el surco neural que al unirse en su parte media forma el Tubo Neural.

( secciones.de embrion) .transv.tubo y cresta neural hasta fin de 4ª sem.NEURULACIÓN: formación de surco.

h. ELEVACIÓN INICIAL DE PLIEGUES NEURALES (Vista dorsal embrión de ratón equivalente a e.de 18 d.) .

VISIBLES ENGROSAMIENTOS BILATERALES A CADA LADO DE LA NOTOCORDA FORMAN COLUMNAS DE MESODERMO PARAXIL SE ORIGINAN LOS SOMITAS DESDE EL 20º DÍA + O.  LOS PARES DE SIMITAS SON: 4 OCCIÌTALES 5 LUMBARES 8 CERVICALES 5 SACROS 12 TORÁXICOS 8-10 coccígeos.  MAS TARDE DESAPARECEN EL PRIMER SOMITA CERVICAL Y LOS ÚLTIMO 5-7 COCCÍGEOS. LUEGO 44 Á 48 PARES.MESODERMO PARAXIAL: (FORMACIÓN DE SOMITAS) AL COMIENZO DE LA 3ª SEM.3 PARES POR DÍA HASTA EL 30º DÍA 38 PARES. .

FORMACIÓN DE SOMITAS :(e. vista dorsal) .h.

de ratón equivalente a e. REGION DE SOMITAS CERVICALES: ( corte t.de 21 dias) .h.

DESARROLLO DEL MESODERMO .

DESARROLLO DE LA HOJA GERMINATIVA MESODÉRMICA (dias 17.20 y 21) .19.

DESARROLLO DE UN SOMITE:(estados diferentes) .

HISTOLOGÍA DEL TUBO NEURAL .

. PATRONES DE EXPRESIÓN DE GENES: (regulan la diferenciación del somita) SHH: forma el eclerotoma de la parte ventral del somita y expresa PAX1 WNT: activa PAX3 que demarca al dermamiotoma toma e induce MYF5 para formar musculo epaxial PAX1 NT3:(neurotrofina3)induce formación de dermis WNT( proteínas activadoras) y BMP-4 (inhibidora) Juntas activan la expresión del MYOD.

. Vascular primitivo. en el saco vit. Las células sanguíneas primitivas provienen de las células endoteliales de los vasos sang. Al fin de la 3ª sem. se desarrollan en el embrión. FORMACIÓN DE SANGRE Y VASOS SANG. Aparecen espacios (islotes sanguíneos) que se unen a otros espacios para formar el Sist. y alantoides. el corazón primitivo está representado por 1 par de tubos cardiacos que se unen a los vasos sanguíneos del embrión y en las membranas Extraembrionarias. Los vasos sanguíneos aparecen inicialmente en el saco vitelino alantoides y corion.

MODELADOY ESTABILIZACIÓN DE VASCULATURA HASTA ESTABILIZAR EL PATRON EN EL ADULTO . POR PDGF Y TGFBETA REA. ETAPAS SUCESIVAS EN LA FORMACIÓN DE LA SANGE Y VASOS SANGUÍNEOS VASCULOGÉNESIS: ANGIOBLASTOS CELULAS MADRES HEMATOPOYÉTICAS ANGIOGÉNESIS MODELADO Y ESTABILIZACIÒN FINALES SE REAL.

SACO VITELINO Y DISCO GERMINATIVO (VISTA DORSAL) .

ETAPAS DEL DESARROLLO DE SANGRE Y VASOS . .

EL CORION.S. . FORMACIÓN EXTRAEMBRIONARIA DE V. (EN LAS VELLOSIDADES. PEDÍCULO DE FIJACIÓN Y PARED DEL SACO VITELINO EN EMBRIONES PRESOMÍTICOS DE 19 DÍAS).

h.e.t. de 21dias) .REGIÓN DEL MESONEFROS (c.

DESARROLLO DE UNA VELLOSIDAD .

ELEMENTOS DE LA V.) . CORIAL (CORTETRANSV.

VELLOSIDAD CORIAL: (final 3ª semana) .

EMBRIÓN PRESOMITA Y TROFOBLASTO (final de 3ª semana) .

APARATO CARDIOVASCULAR PRIMITIVO .

CIRCULACIÓN EMBRIONARIA .

XYY) son raras.65% corresponden a trisomía 21 Los embriones con anomalías cromosómicas no sobreviven a la primera semana de gestación.21.5.2.17 e Y. ESTUDIOS CROMOSOMICOS EN ABORTOS EXPONTANEOS Mas del 50% de abortos espontáneos en el primer trimestre se relaciona con anomalías cromosómicas.14.X0 15% son triploidias 5% son tetraploidias 1/3 de ellas son trisomías 16 Otras trisomías incluyen a los cromosomas 15.XXY. El 0. .5% de neonatos tienen alguna anomalía cromosómica. No se han publicado T en los cromosomas 1. 50% de AE son trisomías 20% son 45.18. Las polisomias cromosómicas sexuales (XXX. Los abortos mas frecuentes son el 95% son 45.X0.22.

ABORTO EXPONTANEO MOMIFICADO .

FETO MASERADO CON MALFORMACIONES MULTIPLES .

FETO MOMIFICADO CON MALFORMACIONES MULTIPLES .

NEONATO CON MALFORMACIONES MULTIPLES .

FETO ANENCEFALICO .

FETO NATIMUERTO CON MALFORMACIONES MULTIPLES .

FORMAS DE CICLOPIA .

EN REGIÓN LUMBOSACRA PROVOCÓ FUSIÓN) . DISGENESIA CAUDAL: SIRENOMELIA: (PÈRDIDA DEL M.

(originado en restos de la línea primitiva) . TERATOMA SACROCOCCÍGEO.

EMBARAZO ECTÓPICO .