Informe de laboratorio de Fisicoquímica II. Escuela de Química. Universidad Tecnológica de Pereira.

Presentado a: Prof. Maribel Montoya.

Cinética de reacción de yodinación

de la acetona.
Escuela de Química, Universidad Tecnológica de Pereira, Colombia.

RESULTADOS

Tabla 1. Resultados experimentales

25

Volumen de NA2S2O3
40 °C 50 °C 20
Tiempo V Na2S2O3 Tiempo V Na2S2O3 y = -0.0146x + 25.133
(s) (mL) (s) (mL) 15 R² = 0.9953
512 21,2 320 20,4
10
1005 20,0 581 16,1
1383 17,2 777 14,6 5
2134 13,8 982 10,6
0
2543 11,6 1167 8,2
0 500 1000 1500 2000
2914 10,0 1349 5,3
Tiempo (s)
3324 8,0 1483 3,3 Ilustración 2. Variación del volumen de Na2S2O3 en el
tiempo a 50°C.

25 Cálculo de la variación de concentración de yodo en

20
la reacción en un tiempo t determinado.
Volumen Na2S2O3

y = -0.0049x + 24.131
R² = 0.9945 𝑉𝑂 ∗ 𝑀 𝑉𝑡 ∗ 𝑀
15
𝑥 = [𝐼2 ]𝑂 − [𝐼2 ]𝑡 = − (𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 1)
2 ∗ 15 2 ∗ 15
10

5
Vo se calculó extrapolando en el tiempo cero en los
gráficos realizados.
0 M = 0,01 mol/L Na2S2O3
0 1000 2000 3000 4000
Tiempo (s) Para calcular la constante de velocidad de reacción
Ilustración 1. Variación del volumen de Na2S2O3 en el de segundo orden se utilizó la siguiente ecuación:
tiempo a 40°C.
2,303 𝐶𝑂 (𝐶𝑂 𝐻 + + 𝑥)
𝑘= log (𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 2)
𝑡(𝐶𝑂 + 𝐶𝑂 𝐻 + ) 𝐶𝑂 𝐻 + (𝐶𝑂 − 𝑥)

Donde Co y CoH+ es la concentración molar inicial de

la acetona y de los iones H+ del ácido clorhídrico en
la solución de 250 mL.
2 Informe de laboratorio de Fisicoquímica II. Escuela de Química. Universidad Tecnológica de Pereira.

Tabla 2. Cálculo de las constantes de velocidad de reacción Reemplazando las constantes obtenidas a diferentes
a 40 °C en los tiempos t tomados. temperaturas y tiempos en la ecuación 4 se calculó
la energía de activación obteniéndose lo siguiente:
T (°C) Vo (mL) [I2]0 (M) Co (M) Co H+ (M)
40 °C 24,131 8,04E-03 0,103 0,08 Tabla 4. Calculo de energía de activación.

Tiempo V Na2S2O3 [I2]t X k 313 K 323 K

(s) (mL) (M) (M) (1/M*s)
512 21,2 7,07E-03 9,77E-04 2,313E-04 k1 (1/M*s) k2 (1/M*s) Ea (J/mol)
1005 20,0 6,67E-03 1,38E-03 1,660E-04 2,313E-04 5,972E-04 79720,33
1383 17,2 5,73E-03 2,31E-03 2,022E-04 1,660E-04 6,266E-04 111654,90
2134 13,8 4,60E-03 3,44E-03 1,950E-04 2,022E-04 5,461E-04 83523,68

2543 11,6 3,87E-03 4,18E-03 1,984E-04 1,950E-04 5,953E-04 93800,67

2914 10,0 3,33E-03 4,71E-03 1,951E-04 1,984E-04 5,832E-04 90653,17

3324 8,0 2,67E-03 5,38E-03 1,951E-04 1,951E-04 5,905E-04 93078,91

1,951E-04 5,909E-04 93141,51
Promedio
Tabla 3. Cálculo de las constantes de velocidad de reacción 1,976E-04 5,900E-04 92224,74
a 50 °C en los tiempos t tomados.

T (°C) Vo (mL) [I2]0 (M) Co (M) Co H+ (M)

Con base a la ecuación de Arrhenius:
50 °C 25,133 8,38E-03 0,103 0,08
𝐸𝑎
Tiempo V Na2S2O3 [I2]t X k 𝑘 = 𝐴𝑒 −𝑅𝑇 (𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 5)
(s) (mL) (M) (M) (1/M*s)
320 20,4 6,80E-03 1,58E-03 5,972E-04
581 16,1 5,37E-03 3,01E-03 6,266E-04
Donde A es el factor de frecuencia que indica la
frecuencia de las colisiones y T la temperatura
777 14,6 4,87E-03 3,51E-03 5,461E-04
absoluta, se calcula A. Reemplazando la constante
982 10,6 3,53E-03 4,84E-03 5,953E-04 de velocidad de reacción a 40°C y 50 °C en la
1167 8,2 2,73E-03 5,64E-03 5,832E-04 ecuación de Arrhenius se obtiene:
1349 5,3 1,77E-03 6,61E-03 5,905E-04
1483 3,3 1,10E-03 7,28E-03 5,909E-04 𝑘 1,976𝑥10−4 𝑀−1 𝑠 −1
𝑨= 𝐸𝑎 = 92224,74 𝐽/𝑚𝑜𝑙
= 𝟒, 𝟖𝟔𝟓𝒙𝟏𝟎𝟏𝟏 𝑴−𝟏 𝒔−𝟏
𝑒 −𝑅𝑇 −
8,314
𝐽
𝑥313𝐾
𝑒 𝑚𝑜𝑙∗𝐾

𝑘2 𝐸𝑎 1 1
𝑙𝑛 = − [ − ] (𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 3) 𝑘 5,900𝑥10−4 𝑀−1 𝑠 −1
𝑘1 𝑅 𝑇2 𝑇1 𝑨= 𝐸𝑎 = 92224,74 𝐽/𝑚𝑜𝑙
= 𝟒, 𝟖𝟓𝟎𝒙𝟏𝟎𝟏𝟏 𝑴−𝟏 𝒔−𝟏
𝑒 −𝑅𝑇 −
8,314
𝐽
𝑥323𝐾
𝑒 𝑚𝑜𝑙∗𝐾
K1 y K2 son las constantes de velocidad de
reacción a las temperaturas de 40°C y 50°C, Ea es la
energía de activación en J/mol, R es 8,314 J/mol K.

Despejando la energía de activación se obtiene:

𝑘2
𝑙𝑛 (
) 𝑥𝑅
𝑘1
𝐸𝑎 = − (𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 4)
1 1
[ − ]
𝑇2 𝑇1