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Reacciones homogéneas: Son aquellas que tienen lugar en una sola fase, es decir

fase gaseosa o en fase liquida.
Reacciones heterogéneas: Ocurre cuando los reactivos están en fases diferentes
y la reacción se desarrolla en una sola interface.
Velocidad de reacción: Nos indica con qué rapidez se consume cierta cantidad de
moles de una especie química para formar una especie química, se expresa como
el cambio de la concentración de un reactante o producto en función del tiempo. Las
unidades de la rapidez son generalmente moles por litro por segundo, para las
reacciones en solución, y moles por centímetros cúbico por segundo para los
procesos en fase gaseosa.
La velocidad de una reacción depende generalmente de la temperatura, la presión
y las concentraciones de las especies involucradas en ella. También puede
depender de la fase o fases en las que ocurre la reacción.

Ley de velocidad de reacción: La expresión que nos permite calcular la velocidad
a la que ocurre la reacción y relacionar la velocidad con las concentraciones de los
reactivos se llama Ley de Velocidad.

Por ejemplo, para una reacción hipotética: A + 2 B → C

Se sabe que la velocidad se puede expresar de la siguiente manera:

Sin embargo, la ley de velocidad permite calcular la velocidad, conociendo las
concentraciones iniciales de los reactivos. Así, la expresión de la ley de velocidad
será:

v = k [A]m[B]n
Donde k (minúscula) es una constante de proporcionalidad denominada constante
de velocidad, y m y n son números enteros (mayores o iguales que cero), que NO
NECESARIAMENTE son los coeficientes estequiométricos. Es decir, es incorrecto
decir que m = 1 y n = 2, ya que estos valores hay que determinarlos
experimentalmente. Los números m y n se denominan ÓRDENES PARCIALES DE
LA REACCIÓN: “m” con respecto al reactivo A y “n” con respecto a B. La suma
de “m+n” nos da el ORDEN TOTAL DE LA REACCIÓN.
Orden de reacción: La rapidez de reacción es proporcional a las concentraciones
de los reactantes elevadas a una potencia.

 Orden cero: n = 0

CA t

 dC
C A0
A   k  dt´
0

C A  C A0  k 0 t

 Orden uno: n = 1

CA t
dC A
C C A  k1 0 dt´
A0

CA
ln  k1t
C A0

 Orden dos: n = 2

CA t
dC A
C C A  k 2 0 dt´
A0

1 1
  k 2t
C A C A0
Modelos de velocidad de reacción.
Modelo de colisiones: Para que una reacción ocurra las partículas reaccionantes
deben colisionar. Solo una cierta fracción de las colisiones totales causan un cambio
químico; estas son llamadas colisiones exitosas. Las colisiones exitosas tienen
energía suficiente (energía de activación), al momento del impacto, para romper los
enlaces existentes y formar nuevos enlaces, resultando en los productos de la
reacción. El incrementar la concentración de los reactivos y aumentar la temperatura
lleva a más colisiones y por tanto a más colisiones exitosas, incrementando la
velocidad de la reacción.
Cuando un catalizador está involucrado en la colisión entre las moléculas
reaccionantes, se requiere una menor energía para que tome lugar el cambio
químico, y por lo tanto más colisiones tienen la energía suficiente para que ocurra
la reacción. La velocidad de reacción por lo tanto también se incrementa.

Fig. 1 La velocidad de reacción tiende a incrementarse con la concentración, fenómeno
explicado por la teoría de las colisiones.

Energía de activación: La energía de activación (Ea ) es la energía mínima que
necesita un sistema antes de poder iniciar un determinado proceso.
A presión constante, la energía de activación viene determinada por la siguiente
ecuación:

donde:

 R es la constante de los gases ideales.
 T es la temperatura.
 k es la constante de reacción.

La energía de activación suele utilizarse para denominar la energía mínima
necesaria para que se produzca una reacción química dada.
Para que ocurra una reacción entre dos moléculas, éstas deben colisionar en la
orientación correcta y poseer una cantidad de energía mínima. A medida que las
moléculas se aproximan, sus nubes de electrones se repelen.

Para superar esto se requiere energía (energía de activación), que proviene de
la energía térmica del sistema, es decir la suma de la energía traslacional,
vibracional, y rotacional de cada molécula. Si la energía es suficiente, se vence la
repulsión y las moléculas se aproximan lo suficiente para que se produzca una
reordenación de sus enlaces. La ecuación de Arrhenius proporciona una expresión
cuantitativa para la relación entre la energía de activación y la velocidad a la que se
produce la reacción.

Fig. 2 La relación entre la energía de activación (Ea) y el incremento de la entalpía de
formación (∆Hf) con y sin catalizador. El punto de mayor energía (punto del complejo
activado) representa el estado de transición. Con un catalizador, la energía requerida
para que la reacción entre en el estado de transición disminuye, por lo tanto, la
energía necesaria para iniciar la reacción también disminuye.

Constante de velocidad de reacción: Cada coeficiente de velocidad de
reacción k tiene una dependencia de la temperatura, que es dada usualmente
porla ecuación de Arrhenius:

Ea es la energía de activación y R es la constante universal de los gases.
La ecuación de Arrhenius es una expresión matemática que se utiliza para
comprobar la dependencia de la constante de velocidad (o cinética) de una reacción
química con respecto a la temperatura a la que se lleva a cabo esa reacción.
Formula de Arrhenius linealizada:

Figura 3. Gráfico de Arrhenius donde muestra el logaritmo de las constantes
cinéticas (lnk en el eje de las ordenadas en coordenadas cartesianas) graficado con
respecto al inverso de la temperatura (1/T, en el eje de las abcisas). Los gráficos de
Arrhenius son ocasionalmente utilizados para analizar el efecto de la temperatura en
las tasas de rapidez de las reacciones químicas.
Conclusiones.
1.- La cinética química abarca dos aspectos:
 Predice la velocidad que tendrá una reacción en unas condiciones
determinadas de presión, temperatura, concentración, catalizador, etc.
 Determina y comprende el mecanismo por el que tiene lugar una reacción.
2.- La velocidad de una reacción química está afectada por varios factores, de los
cuales los más sobresalientes son:
 Concentración de los reactivos.
 Temperatura.
 Catalizador.
 Estado físico de los reactivos.

Bibliografía.
 Smith, J. M., Ed. McGraw.Will “Ingeniería de la cinética química”.
 Fogler, H. S. (2001). Elementos de ingeniería de las reacciones químicas.
Pearson educación.
 http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/CQ1_348.pdf