I.

OBJETIVOS
 Observar como una corriente eléctrica puede producir una reacción
química (electrolisis).
 Observar como la electrolisis transforma la energía eléctrica en energía
química.
II. FUNDAMENTO TEÓRICO

CORROSIÓN ELECTROQUÍMICA:

La corrosión electroquímica es un proceso espontáneo que denota

siempre la existencia de una
zona anódica (la que sufre la
corrosión), una zona catódica
y un electrolito, y es
imprescindible la existencia
de estos tres elementos,
además de una buena unión
eléctrica entre ánodos y
cátodos, para que este tipo de
corrosión pueda tener lugar.
La corrosión más frecuente
siempre es de naturaleza electroquímica y resulta de la formación sobre
la superficie metálica de multitud de zonas anódicas y catódicas; el
electrolito es, en caso de no estar sumergido o enterrado el metal, el agua
condensada de la atmósfera, para lo que la humedad relativa deberá ser
del 70%.

El proceso de disolución de un metal en un ácido es igualmente un

proceso electroquímico. La infinidad de burbujas que aparecen sobre la
superficie metálica revela la existencia de infinitos cátodos, mientras que
en los ánodos se va disolviendo el metal. A simple vista es imposible
distinguir entre una zona anódica y una catódica, dada la naturaleza
microscópica de las mismas (micropilas galvánicas). Al cambiar
continuamente de posición las zonas anódicas y catódicas, llega un
momento en que el metal se disuelve totalmente.

Las reacciones que tienen lugar en las zonas anódicas y catódicas son
las siguientes:

ánodo: Me Men+ + ne-

cátodo: 2H+ + 2e- H2
 (medio ácido) (oxidación)
O2+2H2O + 4e- 4OH- (medio neutro y }
(reducción)
alcalino)

Ya que la corrosión de los metales en ambientes húmedos es de

naturaleza electroquímica, una aproximación lógica para intentar parar la
corrosión sería mediante métodos electroquímicos. Los métodos
electroquímicos para la protección contra la corrosión requieren de un
cambio en el potencial del metal para prevenir o al menos disminuir su
disolución.

CELDAS ELECTROLÍTICAS:

La celda electrolítica transforma una corriente eléctrica en una reacción

química de oxidación-reducción que no tiene lugar de modo espontáneo. En
muchas de estas reacciones se descompone una sustancia química por lo
que dicho proceso recibe el nombre de electrolisis. También reciben los
nombres de celda electrolítica o cuba electrolítica. A diferencia de la
celda voltaica, en la célula electrolítica, los dos electrodos no necesitan
estar separados, por lo que hay un sólo recipiente en el que tienen lugar las
dos semirreacciones.
CELDAS GALVÁNICAS:
La energía liberada por una reacción redox espontánea puede usarse para
realizar trabajo eléctrico. Esta tarea se cumple por medio de una celda
voltaica (o galvánica), un dispositivo en el que la transferencia de
electrones tiene lugar a lo largo de un camino externo, y no directamente
entre los reactivos.Se lleva a cabo una reacción espontánea de este tipo
cuando se coloca una tira de zinc en contacto con una disolución que
contiene Cu2_. Amedida que la reacción avanza, el color azul de los iones
Cu2_(ac) se desvanece, y se deposita cobre metálico sobre el zinc. Al
mismo tiempo, el zinc comienza a disolverse.
Zn(s) + Cu2+(ac)¡ Zn2+(ac) + Cu(s)
III. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
 EXPERIMENTO N°1
EXPERIMENTO 1 PARTE A
-PARTE A

Barra de Cu limpio Zn(NO3)2 0.1 M Barra de Zn

Cu(NO3)2 0.1 M
limpio

Introducción Introducción
Vaso 1 Medir Medir
Vaso 2
75ml 75ml

Unir electrodo Cu Unir electrodo Zn

Voltímetro Voltímetro
al terminal + del al terminal - del
voltímetro voltímetro

Lectura del
Anotar voltaje semipilas

Conteniendo
Colocar
solución
puente salino
saturada de KCl

Lectura de
Anotar
voltaje
 -PARTE B
PARTE B

Barra de Pb limpio Cu(NO3)2 0.1 M Barra de Cu

Pb(NO3)2 0.1 M
limpio

Introducción Introducción
Vaso 1 Medir Medir
Vaso 2
75ml 75ml

Unir electrodo Pb Unir electrodo Cu

voltímetro voltímetro
al terminal + del al terminal - del
voltímetro voltímetro

Lectura del
anotar voltaje semipilas

Conteniendo
Colocar
solución
puente salino
saturada de KCl

Lectura de
anotar
voltaje
-PARTE C

PARTE C

Cu(NO3)2 Vaso 1
Reconstruir pila
Zn(NO3)2 Vaso 2

Observar voltaje
de la pila

Añadir N2S 0.1 M

Gota a gota al vaso 1

Observar la
voltímetro lectura del
voltímetro

Observar aspecto
Vaso 1 final de la solución
del vaso 1.
  EXPERIMENTO N°2

KI 0,5 M

Medir lo
Tubo en U suficiente para
llenar 1 cm.

Equipo de Hacer las conexiones

electrólisis eléctricas

1-2 min. ELECTRÓLISIS

Observar y
anotar

ÁNODO CÁTODO

Extraer 2ml de Extraer 2ml de

Gotero Gotero
solución solución

Unas gotas Unas gotas

de ClC4 fenolftaleína

Agitar y Comprobar
reposar concentración
del ión OH-

FeCl3 0,1M

Observar y
anotar
  Experimento
EXPERIMENTO3 N°3

Clavos lijados

Tubos de Colocar
ensayo cuidadosamente

NaOH Na2Cr2O7 NaCl HCl

(0.1M) (0.1M) (0.1M) (0.1M)

TUBO TUBO TUBO TUBO TUBO

1 2 3 4 5

FeSO4 Añadir
0.1M 3ml
Determinar
Papel tornasol
H+

K3Fe (CN)6 Añadir

Añadir 0.1M 2gotas
K3Fe (CN)6
1 o 2 gotas
0.1M

Comparar
IV. BIBLIOGRAFIA

 http://chimiques239a.blogspot.com/2011/03/practica-4-electrolisis-de-
yoduro-de.html
 http://www.jpimentel.com/ciencias_experimentales/pagwebciencias/pagw
eb/la_ciencia_a_tu_alcance_II/quimica/Exp_qui_electrolisis.htm
 http://nicolascian.com.ar/uba/archivos/QUIMICATP6Electrolisis.pdf