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I.

OBJETIVOS
 Observar como una corriente eléctrica puede producir una reacción
química (electrolisis).
 Observar como la electrolisis transforma la energía eléctrica en energía
química.
II. FUNDAMENTO TEÓRICO

CORROSIÓN ELECTROQUÍMICA:

La corrosión electroquímica es un proceso espontáneo que denota
siempre la existencia de una
zona anódica (la que sufre la
corrosión), una zona catódica
y un electrolito, y es
imprescindible la existencia
de estos tres elementos,
además de una buena unión
eléctrica entre ánodos y
cátodos, para que este tipo de
corrosión pueda tener lugar.
La corrosión más frecuente
siempre es de naturaleza electroquímica y resulta de la formación sobre
la superficie metálica de multitud de zonas anódicas y catódicas; el
electrolito es, en caso de no estar sumergido o enterrado el metal, el agua
condensada de la atmósfera, para lo que la humedad relativa deberá ser
del 70%.

El proceso de disolución de un metal en un ácido es igualmente un
proceso electroquímico. La infinidad de burbujas que aparecen sobre la
superficie metálica revela la existencia de infinitos cátodos, mientras que
en los ánodos se va disolviendo el metal. A simple vista es imposible
distinguir entre una zona anódica y una catódica, dada la naturaleza
microscópica de las mismas (micropilas galvánicas). Al cambiar
continuamente de posición las zonas anódicas y catódicas, llega un
momento en que el metal se disuelve totalmente.

Las reacciones que tienen lugar en las zonas anódicas y catódicas son
las siguientes:

ánodo: Me Men+ + ne-
cátodo: 2H+ + 2e- H2

una aproximación lógica para intentar parar la corrosión sería mediante métodos electroquímicos. CELDAS GALVÁNICAS: La energía liberada por una reacción redox espontánea puede usarse para realizar trabajo eléctrico. y no directamente entre los reactivos. Los métodos electroquímicos para la protección contra la corrosión requieren de un cambio en el potencial del metal para prevenir o al menos disminuir su disolución. un dispositivo en el que la transferencia de electrones tiene lugar a lo largo de un camino externo.Se lleva a cabo una reacción espontánea de este tipo cuando se coloca una tira de zinc en contacto con una disolución que contiene Cu2_. (medio neutro y } (reducción) alcalino) Ya que la corrosión de los metales en ambientes húmedos es de naturaleza electroquímica. el zinc comienza a disolverse. También reciben los nombres de celda electrolítica o cuba electrolítica. Zn(s) + Cu2+(ac)¡ Zn2+(ac) + Cu(s) . y se deposita cobre metálico sobre el zinc. Amedida que la reacción avanza. Al mismo tiempo. en la célula electrolítica. En muchas de estas reacciones se descompone una sustancia química por lo que dicho proceso recibe el nombre de electrolisis. CELDAS ELECTROLÍTICAS: La celda electrolítica transforma una corriente eléctrica en una reacción química de oxidación-reducción que no tiene lugar de modo espontáneo. A diferencia de la celda voltaica. los dos electrodos no necesitan estar separados. (medio ácido) (oxidación) O2+2H2O + 4e. el color azul de los iones Cu2_(ac) se desvanece. por lo que hay un sólo recipiente en el que tienen lugar las dos semirreacciones. 4OH. Esta tarea se cumple por medio de una celda voltaica (o galvánica).

1 M Barra de Zn Cu(NO3)2 0.del voltímetro voltímetro Lectura del Anotar voltaje semipilas Conteniendo Colocar solución puente salino saturada de KCl Lectura de Anotar voltaje . PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL  EXPERIMENTO N°1 EXPERIMENTO 1 PARTE A -PARTE A Barra de Cu limpio Zn(NO3)2 0.III.1 M limpio Introducción Introducción Vaso 1 Medir Medir Vaso 2 75ml 75ml Unir electrodo Cu Unir electrodo Zn Voltímetro Voltímetro al terminal + del al terminal .

del voltímetro voltímetro Lectura del anotar voltaje semipilas Conteniendo Colocar solución puente salino saturada de KCl Lectura de anotar voltaje . -PARTE B PARTE B Barra de Pb limpio Cu(NO3)2 0.1 M Barra de Cu Pb(NO3)2 0.1 M limpio Introducción Introducción Vaso 1 Medir Medir Vaso 2 75ml 75ml Unir electrodo Pb Unir electrodo Cu voltímetro voltímetro al terminal + del al terminal .

-PARTE C PARTE C Cu(NO3)2 Vaso 1 Reconstruir pila Zn(NO3)2 Vaso 2 Observar voltaje de la pila Añadir N2S 0.1 M Gota a gota al vaso 1 Observar la voltímetro lectura del voltímetro Observar aspecto Vaso 1 final de la solución del vaso 1. .

1M Observar y anotar .  EXPERIMENTO N°2 KI 0.5 M Medir lo Tubo en U suficiente para llenar 1 cm. Equipo de Hacer las conexiones electrólisis eléctricas 1-2 min. ELECTRÓLISIS Observar y anotar ÁNODO CÁTODO Extraer 2ml de Extraer 2ml de Gotero Gotero solución solución Unas gotas Unas gotas de ClC4 fenolftaleína Agitar y Comprobar reposar concentración del ión OH- FeCl3 0.

1M 3ml Determinar Papel tornasol H+ K3Fe (CN)6 Añadir Añadir 0.1M) (0.1M) (0.1M Comparar .1M) (0.1M) TUBO TUBO TUBO TUBO TUBO 1 2 3 4 5 FeSO4 Añadir 0.  Experimento EXPERIMENTO3 N°3 Clavos lijados Tubos de Colocar ensayo cuidadosamente NaOH Na2Cr2O7 NaCl HCl (0.1M 2gotas K3Fe (CN)6 1 o 2 gotas 0.

pdf .IV.com/ciencias_experimentales/pagwebciencias/pagw eb/la_ciencia_a_tu_alcance_II/quimica/Exp_qui_electrolisis. BIBLIOGRAFIA  http://chimiques239a.htm  http://nicolascian.com/2011/03/practica-4-electrolisis-de- yoduro-de.jpimentel.ar/uba/archivos/QUIMICATP6Electrolisis.html  http://www.com.blogspot.