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UNIVERSIDAD CATOLICA DE SANTA MARIA Alquenos y Alquinos QUIMICA GENERAL

INDICE

INTRODUCCION............................................................................................................................................... - 2 -
ALQUENOS ...................................................................................................................................................... - 3 -
1. NOMENCLATURA: ................................................................................................................................ - 4 -
2. ISOMERIA DE ALQUENOS ..................................................................................................................... - 6 -
A. Isomería de cadena .......................................................................................................................... - 7 -
B. Isómero de posicion ......................................................................................................................... - 7 -
C. Isómeros geométricos ...................................................................................................................... - 8 -
3. OBTENCIÓN DE ALQUENOS .................................................................................................................. - 8 -
A. Desidratació de alcoholes ................................................................................................................ - 8 -
B. Deshidrohalogenación de haluros .................................................................................................... - 9 -
C. Deshalogenacion de diahaluros ........................................................................................................ - 9 -
4. PROPIEDADES DE LOS ALQUENOS ...................................................................................................... - 10 -
A. Propiedades físicas......................................................................................................................... - 10 -
B. Propiedades químicas .................................................................................................................... - 10 -
5. REACCIONES DE LOS ALQUENOS ........................................................................................................ - 11 -
A. Adición con halógenos ................................................................................................................... - 11 -
B. Adicion con hidrogeno ................................................................................................................... - 11 -
C. Polimerización ............................................................................................................................... - 12 -
D. Combustión ................................................................................................................................... - 12 -
E. OxIdación....................................................................................................................................... - 12 -
F. Hidroxilación .................................................................................................................................. - 13 -
ALQUINOS ..................................................................................................................................................... - 14 -
1. NOMENCLARURA............................................................................................................................... - 15 -
2. ISOMERIA .......................................................................................................................................... - 16 -
A. Isomería de cadena ........................................................................................................................ - 16 -
B. Isomería de posición ...................................................................................................................... - 16 -
C. Isomería de función ....................................................................................................................... - 17 -
3. OBTENCION DE LOS ALQUINOS .......................................................................................................... - 17 -
A. Deshidrohalogenacion de halogenuros de alquilo vecinales ........................................................... - 17 -
B. Hridrolisis de carburo de calcio ...................................................................................................... - 18 -

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C. Pirólisis (crakeo) de naftas ............................................................................................................. - 18 -


4. PROPIEDADES DE LOS ALQUINOS ....................................................................................................... - 18 -
A. propiedades fisicas......................................................................................................................... - 18 -
B. Propiedades químicas .................................................................................................................... - 19 -
5. REACCIONES DE LOS ALQUINOS ......................................................................................................... - 19 -
A. Adición de halógenos ..................................................................................................................... - 19 -
B. Adición de hidrogeno ..................................................................................................................... - 20 -
C. Adición de halogenuros de hidrógeno ............................................................................................ - 21 -
D. Adición de agua ............................................................................................................................. - 21 -
E. Polimerización ............................................................................................................................... - 21 -
F. Reacciones de oxidacion ................................................................................................................ - 22 -
APLICACIONES DE LOS ALQUENOS Y ALQUINOS ............................................................................................ - 22 -
1. APLICACIONES DE LOS ALQUENOS ..................................................................................................... - 22 -
2. APLICACIONES DE LOS ALQUINOS ...................................................................................................... - 25 -
CONCLUSIONES ............................................................................................................................................. - 26 -
BIBLIOGRAFIA................................................................................................................................................ - 27 -

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INTRODUCCION

Se conoce como hidrocarburo al compuesto de tipo orgánico que surge al combinar átomos de hidrógeno
con otros de carbono. Según los expertos en la materia, en este compuesto la forma molecular se basa en
átomos de carbono enlazados con átomos de hidrógeno. Estas cadenas de átomos de carbono pueden ser
abiertas o cerradas y lineales o ramificadas

Cuando un hidrocarburo es extraído en estado líquido de una formación geológica, recibe el nombre de
petróleo. En cambio, el hidrocarburo que se halla naturalmente en estado gaseoso se denomina gas natural.

La explotación del petróleo y del gas natural representa una industria muy importante para la economía
ya que permiten obtener combustibles fósiles y producir lubricantes, plásticos y otros productos.

Es importante resaltar además que los hidrocarburos pueden generar intoxicaciones graves, con trastornos
severos para la respiración. Cuando una persona se intoxica con un hidrocarburo, se le practica una
intubación y se le realiza ventilación mecánica.

Dado que los hidrocarburos están incluidos en el grupo de los disolventes de tipo orgánico (líquidos que
pueden despedir vapor) es muy común que las intoxicaciones se produzcan por la vía inhalatoria, pero
pueden asimismo tener lugar a través de la ingesta o del contacto con la piel. En la vida cotidiana, muchos
de los productos de consumo para el hogar representan potenciales fuentes de toxicidad; algunos ejemplos
son las bombonas de gas, el keroseno y la anilina.

Por tal motivo en este presente trabajo veremos detalladamente el concepto de los ALQUENOS Y
ALQUINOS, su isomería, nomenclatura, propiedades y sus aplicaciones.

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ALQUENOS

Los alquenos son hidrocarburos que tienen un doble enlace carbono-carbono. La palabra olefina
(formador de aceite) se usa con frecuencia como sinónimo, pero el término preferido es alqueno. Los
alquenos abundan en la naturaleza.

Por ejemplo, el etileno es una hormona vegetal que induce la maduración de las frutas. Sería imposible la
vida sin alquenos como el b-caroteno, compuesto que contiene once dobles enlaces. Es un pigmento
anaranjado que produce el color de las zanahorias y una valiosa fuente dietética de vitamina A; también
se cree que proporciona cierta protección contra algunos tipos de cáncer.

Debido a su doble enlace un alqueno tiene menos hidrógenos que un alcano con la misma cantidad de
carbonos. Tiene la formula general:

𝐶𝑛 𝐻2𝑛

Los átomos de carbono de un doble enlace tienen hibridación sp2 y poseen tres orbitales equivalentes que
están en un plano, formando ángulos de 120º.

El cuarto orbital del carbono es un p no híbrido, perpendicular al plano sp2. Cuando dos de esos átomos
de carbono se acercan, forman un enlace s por traslape de frente de orbitales sp2 y un enlace p por traslape
lateral de orbitales p.

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En el lenguaje de orbitales moleculares, la interacción de los orbitales p produce un orbital molecular de


enlace p y uno de anti enlace. El orbital molecular de enlace p no tiene nodos entre los núcleos y es el
resultado de una combinación aditiva de los lóbulos de orbital p con el mismo signo algebraico. El orbital
molecular de anti enlace p posee un nodo entre los núcleos y se produce por la combinación sustractiva
de lóbulos con distintos signos algebraicos.

Aunque es posible la rotación libre en torno a los enlaces s, esto no es válido para los dobles enlaces. Para
que haya rotación alrededor de un doble enlace, se debe romper temporalmente el enlace p. Por
consiguiente, la barrera a la rotación del doble enlace debe ser cuando menos tan grande como la fuerza
del mismo enlace

1. NOMENCLATURA:

REGLA 1: Se nombran utilizando el mismo prefijo que para los alcanos (met-, et-, prop-, but-....)
pero cambiando el sufijo -ano por -eno.

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REGLA 2: Se toma como cadena principal la más larga que contenga el doble enlace.

En caso de tener varios dobles enlaces se toma como cadena principal la que contiene el
mayor número de dobles enlaces (aunque no sea la más larga).

REGLA 3: La numeración comienza por el extremo de la cadena que otorga al doble enlace el
localizador más bajo posible.

Los dobles enlaces tienen preferencia sobre los sustituyentes.

REGLA 4: Cuando hay varios sustituyentes se ordenan alfabéticamente y se acompañan de sus


respectivos localizadores.

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REGLA 5: Cuando el doble enlace está a la misma distancia de ambos extremos, se numera para que
los sustituyentes tomen los menores localizadores.

REGLA 6: En compuestos cíclicos resulta innecesario indicar la posición del doble enlace puesto
que siempre se encuentra entre las posiciones 1 y 2.

REGLA 7: Los alquenos pueden existir en forma de isómeros espaciales que se distinguen con la
notación cis/trans.

2. ISOMERIA DE ALQUENOS

Dos compuestos son isómeros cuando presentan la misma fórmula molecular pero diferente fórmula
estructural, por lo tanto difieren en sus propiedades físicas y/o químicas.

En el caso de los alquenos podemos observar los siguientes tipos de isomería:

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A. ISOMERÍA DE CADENA

Los isómeros de este tipo tienen componentes de la cadena acomodados en diferentes lugares, es
decir las cadenas carbonadas son diferentes, presentan distinto esqueleto o estructura, que puede
ser lineal o tener distintas ramificaciones.

Por ejemplo el hexeno:

𝑪𝟔 𝑯𝟏𝟐

B. ISÓMERO DE POSICION

Es la de aquellos compuestos en los que sus grupos funcionales o sus grupos sustituyentes están
unidos en diferentes posiciones.

La cadena carbonada tiene la misma longitud pero difieren en la ubicación del doble enlace o de
algún otro grupo funcional.

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C. ISÓMEROS GEOMÉTRICOS

A diferencia de lo que ocurre en los enlaces simples, en los enlaces dobles C=C no hay libre
rotación. Este es el origen de la isomería cis-trans.

Por lo tanto estos isómeros se diferencian en la distribución espacial de los átomos, con respecto
al doble enlace.

Por ejemplo:

3. OBTENCIÓN DE ALQUENOS

A. DESIDRATACIÓ DE ALCOHOLES

Puesto que los alcoholes son abundantes y pueden obtenerse fácilmente en el laboratorio, este es
un buen método de obtener alquenos.

El proceso en si puede llevarse a cabo en solución o en fase de vapor: en solución se requiere la


presencia de ácidos fuertes como H2SO4; en fase de vapor se requiere ácido fosfórico y alúmina,
Al2O3.

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B. DESHIDROHALOGENACIÓN DE HALUROS

Esta reacción se lleva a cabo con KOH en etanol se remueve un átomo de halógeno y uno de
hidrogeno de los carbonos vecinos

C. DESHALOGENACION DE DIAHALUROS

También es posible obtener un alqueno por deshalogenacion de dihaluros vecinales o


dihalogenuros; los halogenuros se remueven con magnesio o con zinc. Así del 1,2 - dicloretano
puede obtenerse eteno

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4. PROPIEDADES DE LOS ALQUENOS

A. PROPIEDADES FÍSICAS

Las propiedades físicas de los alquenos son comparables a las de los alcanos, de la misma forma
el estado de agregación de los alquenos dependerá del número de átomos de carbono presentes en
la molécula.

Por lo que los alquenos más sencillos, eteno, propeno y buteno son gases, los alquenos de cinco
átomos de carbono hasta quince átomos de carbono son líquidos y los alquenos con más de quince
átomos de carbono se presentan en estado sólido.

Los puntos de fusión de los alquenos se incrementan al aumentar el tamaño de la cadena, al


aumentar las interacciones entre los átomos.

Al igual que en los alcanos, la densidad de los alquenos es menor a la del agua y solamente son
solubles en solventes no polares.

Los alquenos por su aspecto aceitoso reciben el nombre de OLEFINAS.

Al ETENO se le llama también ETILENO. 𝐶2 𝐻4

Al PROPENO se llama también PROPILENO. 𝐶3 𝐻6

B. PROPIEDADES QUÍMICAS

Los alquenos son más reactivos que los alcanos debido a la presencia del doble enlace. Este doble
enlace carbono – carbono está conformado por un enlace sigma (σ) y un enlace pi (π) que es más
débil, pero que en conjunto (enlace σ y enlace π son más fuertes que el enlace de los alcanos que
es solamente enlace σ). Las reacciones típicas de los alquenos involucran el rompimiento de este
enlace π con la formación de dos enlaces σ.
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Los alquenos, como los alcanos son altamente combustibles y reaccionan con el oxígeno formando
como productos dióxido de carbono, agua y energía en forma de calor.

Llevan a cabo reacciones de adición. Sus reacciones son:

 Adición de hidrógeno: Hidrogenación


 Adición de halógeno: Halogenación
 Adición de ácido binario

5. REACCIONES DE LOS ALQUENOS

A. ADICIÓN CON HALÓGENOS

Un alqueno puede reaccionar con un halógeno, formando un alcano dihalogenado vecinal; los
átomos de halógeno se adicionan en cada carbono que contenía el doble enlace, previo
rompimiento de éste.

B. ADICION CON HIDROGENO

Los alquenos pueden hidrogenar en presencia de catalizadores, que son el platino (Pt), paladio
(Pd), o niobio (Nb) finalmente divididos, generando un alcano.

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C. POLIMERIZACIÓN

Bajo condiciones apropiadas un alqueno logra reaccionar con otras moléculas similares, formando
polímeros. Un polímero está formado por un conjunto de moléculas iguales, en muchos casos
carios cientos de miles; a la unidad molecular básica se le llama monómero.

Hay polímeros naturales (caucho, proteínas, etc...), como también gran variedad de polímeros
sintéticos.

El etileno al calentarse con oxígeno a alta presión, genera un polímero de alto peso molecular
llamado polietileno.

Un importante polímero es el “teflón”, muy usado en cocinas y parrillas eléctricas, por sus
características de ser un aislante eléctrico y conservar su estabilidad hasta 325°C.

D. COMBUSTIÓN

Como todos los hidrocarburos, los alquenos son combustibles, ardiendo en presencia de oxígeno.

E. OXIDACIÓN

En contraste con los alcanos que son inertes a agente oxidantes, los alquenos son fácilmente
oxidados por el permanganato de potasio (KMnO4) o el trióxido de cromo (CrO3), es común que
los alquenos al interactuar con estos agentes se conviertan en productos que ya no pueden sufrir
una oxidación posterior.

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F. HIDROXILACIÓN

La adición hipotética de los elementos del peróxido de hidrógeno, HO-OH, al doble enlace del
alqueno se llama hidroxilación.

El producto de estas reacciones son los alcoholes dihidróxicos o glicoles, productos de mucha
utilización como disolventes, anti-congelantes y otras muchas aplicaciones.

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ALQUINOS

Se llaman alquinos a los hidrocarburos caracterizados por la presencia de un triple enlace carbono-
carbono. Los alquinos no cíclicos tienen la fórmula molecular 𝐶𝑛 𝐻2𝑛−2

El acetileno o etino es el alquino más sencillo; por lo que a los alquinos de la serie homologa se les llama
también hidrocarburos acetilénicos. Los alquinos son isómeros de los dienos.

Los compuestos que tienen el triple enlace en un extremo de la cadena se denominan monosustituidos o
alquinos terminales. De los alquinos disustituidos se dice que tienen un triple enlace interno.

El triple enlace carbono-carbono es un grupo funcional, que reacciona con muchos de los reactivos que
reaccionan con el doble enlace de los alquenos.

ESTRUCTURA ELECTRONICA:

El triple enlace entre los carbonos es formado por dos orbitales sp y dos orbitales p. Los enlaces hacia el
resto de la molécula se realizan a través de los orbitales sp restantes.

La distancia entre los dos átomos de carbono es típicamente de 120 pm. La geometría de los carbonos del
triple enlace y sus sustituyentes es lineal.

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Debido a que un orbital sp tiene más carácter s, los electrones de este orbital están más próximos al núcleo
del átomo de carbono que los electrones en un orbital sp2 o sp3.

Por lo tanto, el átomo de carbono sp de un alquino, es más electronegativo que la mayoría de los otros
átomos de carbono. Así un enlace CH de un alquino es más polar que un enlace CH de un alqueno o que
un alcano.

1. NOMENCLARURA

REGLA 1: Los alquinos responden a la fórmula CnH2n-2 y se nombran sustituyendo el sufijo -ano
del alcano con igual número de carbonos por -ino.

REGLA 2: Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contiene el triple enlace. La
numeración debe otorgar los menores localizadores al triple enlace.

REGLA 3: Cuando la molécula tiene más de un triple enlace, se toma como principal la cadena que
contiene el mayor número de enlaces triples y se numera desde el extremo más cercano a
uno de los enlaces múltiples, terminando el nombre en -diino, triino, etc.

REGLA 4: Si el hidrocarburo contiene dobles y triples enlaces, se procede del modo siguiente:

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 Se toma como cadena principal la que contiene al mayor número posible de enlaces múltiples,
prescindiendo de si son dobles o triples.
 Se numera para que los enlaces en conjunto tomen los localizadores más bajos. Si hay un doble
enlace y un triple a la misma distancia de los extremos tiene preferencia el doble.
 Si el compuesto tiene un doble enlace y un triple se termina el nombre en -eno-ino; si tiene dos
dobles y un triple, -dieno-ino; con dos triples y un doble la terminación es, -eno-diino.

2. ISOMERIA

Dos compuestos son isómeros cuando presentan la misma fórmula molecular pero diferente fórmula
estructural, por lo tanto difieren en sus propiedades físicas y/o químicas

En el caso de los alquinos Poseen sólo isomería de tipo estructural, ya que geométrica no poseen porque
son lineales.

A. ISOMERÍA DE CADENA

Sólo cambia el esqueleto hidrocarbonado, o la posición de los sustituyentes

B. ISOMERÍA DE POSICIÓN

Donde solo cambia el lugar o posición del triple enlace.

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C. ISOMERÍA DE FUNCIÓN

Con los ciclo alquenos, y los dienos (alenos o acumulados, conjugados y aislados).

3. OBTENCION DE LOS ALQUINOS

DESHIDROHALOGENACION DE
HALOGENUROS DE ALQUILO
VECINALES

FUENTES DE HIDROLISIS DE CARBURO DE


OBTENCION DE LOS
CALCIO
ALQUINOS

PIROLISIS (CRACKEO) DE
NAFTAS

A. DESHIDROHALOGENACION DE HALOGENUROS DE ALQUILO VECINALES

 Los halogenuros de alquilo son compuestos que contienen una cadena de carbonos en la que
se han sustituido uno o más átomos de hidrógeno por un átomo de halógeno (F, Cl, Br, I)
 Por su parte, los vecinales, se caracterizan por tener átomos de halógeno en carbonos
contiguos
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 En la deshidrohalogenación se hace reaccionar el halogenuro de alquilo con una base


 Como resultado se obtiene un producto de la reacción, el alquino

B. HRIDROLISIS DE CARBURO DE CALCIO

 En este método se agrega agua al carburo de calcio


 Como producto de la reacción se obtiene el acetileno (etino):

C. PIRÓLISIS (CRAKEO) DE NAFTAS

 También se le llama cracking (rompimiento)


 En este método se calienta a altas temperaturas la mezcla de hidrocarburos con el objeto
de romper las cadenas grandes y obtener hidrocarburos de baja masa molar
 Entre los productos de la pirolisis se obtienen algunos compuestos volátiles, entre ellos:
Acetileno (etino), Propino, Butino

4. PROPIEDADES DE LOS ALQUINOS

A. PROPIEDADES FISICAS

 Son insolubles en agua, pero bastante solubles en disolventes orgánicos usuales y de baja
polaridad: ligroína, éter, benceno, tetracloruro de carbono.

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 Son menos densos que el agua y sus puntos de ebullición muestran el aumento usual con
el incremento del número de carbonos y el efecto habitual de ramificación de las cadenas.
 Los puntos de ebullición son casi los mismos que para los alcanos o alquenos con el mismo
esqueleto carbonado.
 Los tres primeros términos son gases; los demás son líquidos o sólidos.
 A medida que aumenta el peso molecular aumentan la densidad, el punto de fusión y el
punto de ebullición.
 Los acetilenos son compuestos de baja polaridad, por lo cual sus propiedades físicas son
muy semejantes a la de los alquenos y alcanos.
 Solamente son solubles en solventes no polares.

B. PROPIEDADES QUÍMICAS

Las reacciones químicas de los alquinos son muy semejantes a las de los alquenos. De la misma
forma que los alquenos, los alquinos reaccionan con el oxígeno formando como productos dióxido
de carbono, agua y energía en forma de calor.

Los alquinos, como los alcanos y alquenos son altamente combustibles y reaccionan con el oxígeno
formando como productos dióxido de carbono, agua y energía en forma de calor; esta energía
liberada, es mayor en los alquinos ya que libera una mayor cantidad de energía por mol de producto
formado. Es por ello que se utiliza el acetileno como gas para soldar.

5. REACCIONES DE LOS ALQUINOS

A. ADICIÓN DE HALÓGENOS

El cloro o el bromo se adicionan a un triple enlace, pudiendo obtenerse un dihaloalqueno o un


tetrahaloalcano.

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B. ADICIÓN DE HIDROGENO

Con el empleo de catalizadores como platino, paladio o níquel, los alquinos se adicionan a
hidrógenos produciendo un alqueno.

Es una reacción que transcurre en dos pasos: en un primer paso se adiciona un mol de hidrógeno
y se llega hasta el alqueno y en el 2º paso tras la adición de otro mol de hidrógeno se llega hasta
el alcano.

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C. ADICIÓN DE HALOGENUROS DE HIDRÓGENO

El HCl, HBr o HI se pueden adicionar a un triple enlace, produciendo un haloalqueno o un


dihaloalcano.

D. ADICIÓN DE AGUA

La adición directa de agua al acetileno, en presencia de sulfato mercúrico y H2SO4 acuoso, es un


método industrial para la obtención de etanal.

E. POLIMERIZACIÓN

El acetileno se puede polimerizar dando benceno, esto se logra a 70°C y 15 atm., en presencia de
catalizadores especiales.

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F. REACCIONES DE OXIDACION

La oxidación suave con KMnO4 da lugar a dicetonas.

La oxidación con KMnO4 en condiciones más drásticas (calor, acido o base) provoca la rotura
del triple enlace dando dos ácidos carboxílicos.

APLICACIONES DE LOS ALQUENOS Y ALQUINOS

1. APLICACIONES DE LOS ALQUENOS

Los alquenos son importantes intermediarios en la síntesis de diferentes productos orgánicos, ya que
el doble enlace presente puede reaccionar fácilmente y dar lugar a otros grupos funcionales. Además

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son intermediarios importantes en la síntesis de polímeros, productos farmacéuticos, y otros productos


químicos.

Entre los alquenos de mayor importancia industrial, se encuentran el eteno y el propeno, también
llamados etileno y propileno respectivamente. El etileno es utilizado en la maduración de frutos verdes
como piñas y tomates.

En la antigüedad se utilizó como anestésico y en la fabricación del gas mostaza (utilizado como gas de
combate); así mismo el etileno y el propileno se utilizan para sintetizar cloruro de vinilo, polipropileno,
tetrafluoretileno.

Dentro de las utilidades de los alquenos se encuentran:

 Son utilizados como fuente base para obtener plástico (Etileno)


 Se emplean en tuberías, fibras, películas, aislamiento eléctrico y revestimientos
 se fabrican también envases, utensilios caseros, aparatos quirúrgicos, juguetes y artículos de
fantasía. (Polietileno)
 Son utilizados en la industria textil, para fabricar cuerdas, ropa interior térmica, alfombras, etc.
 Sirven en la realización de equipos de laboratorio, los altavoces , componentes de automoción
 Fundamentales en el desarrollo de herramientas para la industria de la construcción.
 Se utiliza para obtener fibras sintéticas con las cuales se fabrican infinidad de productos de uso
cotidiano.
 Obtiene tetra etilo, útil como aditivo de los productos de combustibles
 Usado en la maduración de frutos verdes
 Funcionan como aislantes eléctricos

Otras aplicaciones son las siguientes:

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 Eteno:
Ayuda a madurar las frutas y verduras. Los tomates se almacenan verdes, y se someten a una
atmósfera que contiene etileno para conseguir que maduren y se vuelvan rojos antes de ponerlos
a la venta. También se utiliza para fabricar botellas de leche y refrescos.
 Propeno:
Esta botella de detergente contiene polipropileno (polímero), un plástico duro que se hace a
partir del propeno.
 Butadieno:
Hizo posible la sustitución del caucho natural por goma sintética.

Los alquenos se hallan también en compuestos orgánicos coloridos, algunos ejemplos de ellos son el
licopeno y beta-caroteno. El licopeno es de color rojo y se halla en los tomates, mientras que el beta-
caroteno es de color naranja y se halla en zanahorias y otros frutos.

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2. APLICACIONES DE LOS ALQUINOS

La mayor parte de los alquinos se fabrica en forma de acetileno. A su vez, una buena parte del acetileno
se utiliza como combustible en la soldadura a gas debido a las elevadas temperaturas alcanzadas.
En la industria química los alquinos son importantes productos de partida por ejemplo en la síntesis
del PVC (adición de HCl) de caucho artificial etc.
El grupo alquino está presente en algunos fármacos citostáticos. Los polímeros generados a partir de
los alquinos, los polialquinos, son semiconductores orgánicos y pueden ser dotados parecido al silicio
aunque se trata de materiales flexibles

Dentro de las utilidades de los alquinos se encuentran:


 Sintetizan una gran cantidad de compuestos orgánicos
 Reacciona con el aire con flama muy luminosa, por lo que es usado como fuentes de luz, lámparas
de acetileno
 En su combustión produce elevadas temperaturas lo que le hace útil extensamente para soldar
 Son útiles para cortar láminas de acero, como chapas de blindaje, hasta de 23 cm de espesor.
 El acetileno actúa como narcótico
 Se puede utilizar como anestésico en su forma pura, pues no es tóxico
 Se fabrica tubos de acero que tienen una capa interior de asbesto embebido en aceteno
 Se utiliza como combustible en la soldadura a gas
 Son importantes productos de partida por ejemplo en la síntesis del PVC (adición de HCl) de
caucho artificial
 Son semiconductores orgánicos y pueden ser dotados parecido al silicio aunque se trata de
materiales flexibles

También sirven como materia prima en la obtención del metilacetileno que se utiliza también en
los sopletes ya que no se descompone tan fácilmente como el acetileno y pueden alcanzarse
temperaturas más altas; también se utiliza como combustible de cohetes.
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CONCLUSIONES

 En la reacción de halogenación el bromo reemplaza al doble enlace, por lo que la coloración de la


muestra de agua de bromo mezclada ya sea con gasolina o con aceite vegetal se decolora al agitar.

 Los alquinos, como los alcanos y alquenos son altamente combustibles y reaccionan con el
oxígeno formando como productos dióxido de carbono, agua y energía en forma de calor; esta
energía liberada, es mayor en los alquinos ya que libera una mayor cantidad de energía por mol de
producto formado. Es por ello que se utiliza el acetileno como gas para soldar.

 El tema en general es muy interesante ya que tiene muchos aportes y contribuciones a la vida
cotidiana. Gracias a ellos podemos también tener en cuenta y saber que nos rodea en este mundo,
podemos saber desde su composición hasta sus efectos en el cuerpo humano y el medio ambiente.

 Los métodos generales para preparar alquinos, los cuales son válidos pero dada su importancia en
la industria el Acetileno se prepara por un método más económico, que consiste en la hidrólisis
del Carburo de Calcio:
CaC2 + 1 H2O HC CH + Ca(OH)2

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BIBLIOGRAFIA

[1] http://www.quimicaorganica.org/reacciones-alquenos.html

[2] http://rabfis15.uco.es/weiqo/Tutorial_weiqo/Hoja14a1a2P1.html

[3] http://www.fullquimica.com/2012/09/reacciones-principales-de-los-alquinos.html

[4] https://wikis.engrade.com/reaccionesdelosalquinos

[5] http://www.fullquimica.com/2012/09/reacciones-principales-de-los-alquenos.html

[6] http://es.slideshare.net/JosLuisParraMijangos/reacciones-de-alquenos-10113424

[7] http://www.quimicaorganica.org/alquinos/nomenclatura-alquinos/293-nomenclatura-de-alquinos-
problema-52.html

[8] W.C. Raymond, Química, vol. 1. México: Editorial Mc. Graw-Hill, 2002.

[9] J. L. Fernandez. (2016, set. 07). “Isomería alquenos y alquinos”. Disponible en URL:
https:// m.quimicaiearmnjom.webnode.es

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