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UNVERSIDAD MAYOR DE SAN SIMON

FACULTAD DE HUMANIDADES Y CIENCIAS Y TECNOLOGIA
LABORATORIO DE FISICOQUIMICA

PRACTICA #1
DETERMINACION DE PESO MOLECULAR

Docente: Ing. Jenny Rojas Céspedes
Auxiliar: Marcelo Revollo Z.
Estudiantes: Camacho Z. Gabriel
Encinas Elmer
Gonzáles O. Gabriel Antonio
Maldonado N. Paul
Tarquino Adrián
Fecha: 26 de marzo de 2007

Cochabamba - Bolivia

Son . La constante de la derecha. es una constante universal. La ley de Charles y Gay-Lussac afirma que el volumen de un gas a presión constante es directamente proporcional a la temperatura absoluta. Fundamento teórico En los gases ideales. Por ejemplo. el volumen (V) y la temperatura (T). La ecuación de estado del gas ideal no es del todo correcta: los gases reales no se comportan exactamente así. también llamada ecuación de estado del gas ideal. En algunos casos. es decir a temperaturas moderadas y presiones bajas. Una de ellas. un gas ideal nunca podría convertirse en líquido o sólido por mucho que se enfriara o comprimiera. la desviación puede ser muy grande. R.b) = RT. DETERMINACION DE PESOS MOLECULARES A PARTIR DE LA DENSIDAD DE UNA SUSTANCIA EN ESTADO DE VAPOR Objetivo general Verificar si se cumpla la ecuación de estado PV=nRT para los gases reales que trabajan como ideales. donde v = V/n. La combinación de estas dos leyes proporciona la ley de los gases ideales pV = nRT (n es el número de moles). y a y b son parámetros ajustables determinados a partir de medidas experimentales en gases reales. muy conocida y particularmente útil. Objetivos específicos • Determinar experimentalmente por el método de dumas el peso molecular de un compuesto volátil (cloroformo) • Determinar experimentalmente por el método victor meyer el peso molecular de un compuesto volátil (cloroformo) • Aprender a sellar el capilar de dumas con un mechero a gas. La ley de Boyle-Mariotte afirma que el volumen de un gas a temperatura constante es inversamente proporcional a la presión. es la ecuación de estado de van der Waals (p + a/v2)(v . Por eso se han propuesto modificaciones de la ley de los gases ideales. pV = nRT. estas variables incluyen la presión (p).

Química. Gilbert. 6ª ed. Bogotá: Fondo Educativo Interamericano. La presion manométrica miden la diferencia entre la presión del fluido y la presión atmosférica local. Bibliografía: • Castellan. Una lectura negativa del manómetro corresponde a un vacío parcial.5 ml de una muestra de cloroformo y lo introducimos dentro del balon de dumas. . puesto que sus valores varían de un gas a otro. • Pipeteamos con la propipeta aproximadamente 0. hay que sumar la presion atmosférica local al valor indicado por el manómetro para hallar la presión absoluta. México: Editorial McGraw-Hill. 1998 Materiales • Balon de dumas (tapón. capilar) • Vaso de precipitación • Lamina de amianto • Termómetro • Microtubo • Mechero • Estufa • Pinzas • Manómetro • Cámara de vaporización • Balanza analítica de Mettler • Pipeta • Propipeta Reactivos • Cloroformo • Agua destilada • Etanol Desarrollo experimental (dumas) • Pesamos el balon de dumas lo cual nos dará la masa 1 del experimento. Raymond. • Chang.. 1974.parámetros de la sustancia y no constantes universales. Fisicoquímica.

posteriormente pesar el balon de dumas con agua destilada. • Con todos los datos obtenidos podremos encontrar experimentalmente el peso molecular del cloroformo. podremos calcular la masa de vapor de cloroformo. • Con todos los datos obtenidos anteriormente podremos encontrar experimentalmente el peso molecular del cloroformo.5 ºC introducimos el balon de dumas a baño maria con la ayuda de una pinza hasta evaporar la muestra de cloroformo. • Esperamos a que el cloroformo se evapore. • Inmediatamente sellamos el capilar del balon con la ayuda de un mechero y una pinza metálica. posteriormente medimos la diferencia de altura que forma el agua destilada dentro del manómetro • Calculamos el volumen de gas de cloroformo que aumenta dentro del manómetro. y con simples simplificaciones calcular el volumen de agua (VH2O=Vaire=Vcloroformo gas) • Con los datos de ASAANA. • Pesamos el balon de dumas con el gas dentro lo cual será la masa 2. mediante la diferencia de alturas entre el punto de equilibrio y el punto mas bajo de agua. con esto podremos calcular la masa de agua que existe dentro. • Con los datos obtenidos anteriormente calculamos la masa de cloroformo dentro del microtubo • Tener el cuidado de que el agua destilada dentro de el manómetro tenga los niveles de agua iguales • Hacemos que el agua dentro de la cámara de vaporización llegue al punto de ebullición • Colocamos dentro de la cámara de vaporización el microtubo sin su tapa y tapamos inmediatamente el manómetro. posteriormente pesamos en la balanza analítica y esta será la masa1 con cloroformo. • Calculamos la densidad de cloroformo con los datos ya obtenidos de masa y volumen. temperatura ambiente y humedad relativa del aire. . • Con la ayuda de un termómetro leemos la temperatura que tiene el gas de cloroformo dentro el manómetro. • Durante la ebullición del agua a una temperatura de 92. hallamos la presión barométrica corregida. posteriormente rompemos la punta del capilar sin hacer perder los fragmentos de vidrio • Llenar con agua el balon de dumas y evitar que halla burbujas de aire dentro. • Con la propipeta llenamos cloroformo a 2 3 del volumen del microtubo. presión atmosférica. Desarrollo experimental (victor meyer) • Montar el equipo victor meyer • Pesamos el microtubo de ensayo con su tapón en la balanza analítica y asi obtenemos la masa 1. buscando los datos en tablas y diagramas • Con los datos obtenidos calculamos la masa de aire.

2885)(0. Cálculos y resultados DATOS (Dumas) m1 = mbalon + maire m1 = 76.2885⎢ ⎥ ⎣ ml ⎦ Si: m H 2O m H 2O ∫ H 2O = ⇒ V H 2O = De la grafica I encontrar la temperatura de VH 2O ∫ H 2O rocio a 24ºC y 31% HR 124.9975⎢⎣ ml ⎥⎦ 76.7305[g ] m2 = mbalon + mcloroformo m2 = 77.46 E − 4 )(124.1874 [g ] = mH 2 O ⎡g⎤ ⇒ f1 = 1.54 = 558.4986[ml ] 0.1561 = mbalon + mcloroformo ( 2) % HR = 31% ⎢ H 2 O ⎥ ⎣ Kg aire ⎦ 200 .7305 = mH 2 O − maire De la tabla I encontrar f1 con una maire ≅ 0 temperatura de 24 ºC ⇒ 124 .0063mmHg ⎡g⎤ ⎡g⎤ ∫ aire = 0.8º C V H 2O = = 124.1178[g ] .73421 maire = (9.9975 ⇒ VH 2O = Vbalon = Vaire De la tabla II con la temperatura de rocio encontrar la presión para así corregir la presión Una ves encontrado los factores f1 y f2 se de 750Hpa puede hallar la densidad del aire a una presión de 558.9179[g ] taire = 24[º C ] = 297.73421) ⇒ Pcorregida = 562.4986 ) maire = 0. una 100Pa 1atm 760mmhg temperatura de 24ºC y una %HR =31% 750hpa * * * = 562.0063 mmHg .1874 ⇒ trocio = 13.5463mmHg 1hPa 101325Pa 1atm ⇒ ∫ aire = f1 f 2 ∫ aire = (1.9460 ⎢ ⎥ = 9.46 E − 4⎢ ⎥ ⎣l ⎦ ⎣ ml ⎦ De la tabla III encontrar f2 con una presión de Una vez ya obtenida la densidad del aire se 558. halla la masa de aire ⇒ maire = ∫ aire Vaire ⇒ f 2 = 0.0063 mmHg.5463 − 4.9179 = mbalon + mH 2 O (3) De la ecuación (3) y (1) 200 .9179 − 76.1561[g ] m3 = mbalon + m H 2O m3 = 200.15[K ] Reemplazando los datos en las ecuaciones: 23 º C ⎡g⎤ ∫H 2O = 0.7305 = mbalon + maire (1) ⎡ kg ⎤ 77 .

0063mmHg )(536 K ) ⎛⎜ ⎛⎜ (536 K )2 ⎞⎟ ⎞⎟⎤ * ⎢1 + 1 − 6⎜ 2 ⎟ ⎟⎥ − mol (558.4986 ⎣l ⎦ 0.1561 − 76.5 K ) ⎜⎝ ⎝ (365.5 K ) ⎠ ⎠⎥⎦ ⎡ g ⎤ M x = 175.5434 ⎡g⎤ ∫ cloroformo = = 4.Una vez encontrado la maire reemplazando Con la mcloroformo y el VH2O encontramos la en la ecuación (1) y (2) se encuentra la ∫ cloroformo mcloroformo m ⇒ ∫ cloroformo = cloroformo 76.5K ) ⎡ 9(558.4197 ⎢ ⎣ mol ⎥⎦ Eexp − Ereal %E = * 100 Ereal 175.1178 = mcloroformo 124.0063mmHg ) ⎢⎣ 128(54 * 760mmHg )(365.4197 − 119 = 56.7305 + 0.7305 = mbalon + maire (1) V H 2O 77 .41%error 119 ⎡ g ⎤ Eabsoluto = Eexp − Ereal = 175.4 lK*mmHg ) (365.1561 = mbalon + mcloroformo ( 2) 0.3647 gl 62.41⎢ ⎣ mol ⎥⎦ .3647 ⎢ ⎥ 77 .5434 [g ] = mcloroformo Despejando los datos encontrados en la formula siguiente encontrar el peso molecular experimental: ∫ x RTebull ⎡ 9 PcorrTcrit ⎛⎜ ⎛ Tcrit 2 ⎞ ⎞⎤ Mx = * ⎢1 + 1 − 6⎜⎜ 2 ⎟⎟ ⎟⎥ ⎜ ⎟ Pcorr ⎢⎣ 128 PcritTebull ⎝ ⎝ Tebull ⎠ ⎠⎦⎥ Mx = ( )( 4.4197 − 119 %E = * 100 = 47.

3878 ⎣l ⎦ Despejando los datos encontrados en la formula siguiente encontrar el peso molecular experimental: ∫ x RT ⎡ 9P T ⎛ ⎛ T 2 ⎞ ⎞⎤ Mx = * ⎢1 + corr crit ⎜1 − 6⎜ crit2 ⎟ ⎟⎥ Pcorr ⎢ 128 PcritT ⎜⎝ ⎜ T ⎟ ⎟⎥ ⎣ ⎝ ⎠ ⎠⎦ Mx = ( )( 5.55 + (0.3878 cm3 [ ] La presión neta del cloroformo viene a ser dada por la formula: Teniendo el volumen y la masa del ∫ h cloroformo calculamos la densidad Pcloroformo = Patm + H 2 O H 2O − Pvap H 2O ∫ Hg mcloroformo Pcloroformo = 562.7 )2 (14) Vcloroformo = 4 Vcloroformo = 5.9976)(430) ⇒ Vcilindro = Vcloroformo = πD 2 h (13.7723⎢ ⎥ 5.4080 − 0.9254mmHg ) ⎢⎣ 128(54 * 760mmHg )(297 K ) ⎜⎝ ⎝ (297 K ) ⎠ ⎠⎥⎦ ⎡ g ⎤ M x = 180.3769[g ] mcloroformo = mt1cloroformo − mt1 (1) mt1cloroformo = 0.0311[g ] hHg = ∫ Hg Encontrar el volumen de gas cloroformo hHg = (0.0311 ⎡g⎤ ∫ cloroformo = = 5.5) Pcloroformo = 571.7754[mmHg ] π (0.4 lK*mmHg ) (297 K ) ⎡ 9(571.9138⎢ ⎣ mol ⎥⎦ .3769 ∫ H 2 O hH 2O mcloroformo = 0.4080[g ] ∫ Hg hHg g = ∫ H 2O hH 2O g ( 2) t1gas − cloroformo = 24[º C ] = 297.DATOS (victor meyer) mt1 = 0.4 ⇒ ∫ cloroformo = Vcloroformo (13.9254[mmHg ] 0.5) hHg = 31.9254mmHg )(536 K ) ⎛⎜ ⎛⎜ (536 K )2 ⎞⎟ ⎞⎟⎤ * ⎢1 + 1 − 6⎜ 2 ⎟ ⎟⎥ − mol (571.9976)(430) − 22.7723 gl 62.15[K ] H 2O Pvap = 22.4[mmHg ] ΔH1 = 43[cm] = 430[mmH 2O ] Conociendo la masas del microtubo Hallar los mmHg que se forman por la encontramos la masa del cloroformo con presión ejercida por el cloroformo la ecuación (1) ∫ Hg hHg g = ∫ H 2 O hH 2O g mcloroformo = 0.

Eexp − Ereal %E = *100 Ereal 180.91⎢ ⎣ mol ⎥⎦ Figuras y tablas Grafica 1.9138 − 119 = 61.02%error 119 ⎡ g ⎤ Eabsoluto = Eexp − Ereal = 180.9138 − 119 %E = *100 = 52. carta psicrométrica para 1 atm (Unidades SI) .

.

Al medir la presión del manómetro hubo error al calcular la presión neta del cloroformo ya que anteriormente ya existía restos cloroformo gaseoso de los grupos anteriores dentro el tubo para cuando nosotros calculamos la presión.4986[ml ] PV =n Pcloroformo = 558.4)(365.5321[g ] = mcloroformo .0063)(0.4197 g mol el cual difiere un poco del peso experimental teórico para el cloroformo que es de 119 g mol . Discusiones y conclusiones Dumas: Según el experimento obtuvimos un peso de 175.9138⎢ M exp erimental cloroformo ⎣ mol ⎥⎦ n * M exp erimental = mcloroformo (3. • Aunque se cumple la relación de los gases ideales PV=nRT de la siguiente forma a presiones bajas y temperaturas altas se encuentra una masa muy parecida a la calculada: PV = nRT VH 2 O = 124.1245 ) = n ⎡ l * mmHg ⎤ (62.5[K ] mcloroformo ⎡ g ⎤ ⇒n= M = 180.0063[mmHg ] RT (558.5) R = 62. por lo cual concluimos que hubo errores en desarrollo experimental como las siguientes: • Hubo retraso en el sellado de la punta del capilar con el mechero por lo tanto escapo el gas de cloroformo.33E − 3)(175.4197 ) = mcloroformo 0.33 E − 3[mol ] T = 365.4 ⎢ ⎣ K − mol ⎥⎦ n = 3.Observaciones En el método de dumas: el capilar del balon de dumas al ser sellado y posteriormente fraccionado se perdió una cantidad significante de masa que posteriormente fue pesada.

5430g m3 = 238g m1 = mbalon + maire m2 = mbalon + mvapor de liquido m3 = mbalon + mH2O mH2O = m3 .m1 mH2O = 238g . por lo cual concluimos que hubo errores en desarrollo experimental como las siguientes: • Al medir la presión del manómetro hubo error al calcular la presión neta del cloroformo ya que anteriormente ya existía restos cloroformo gaseoso de los grupos anteriores dentro el tubo para cuando nosotros calculamos la presión.2207.2134 g/mol .32 mmHg*l /mol*K * 365.mbalon = m2 .10-3 g/ml vvapor de liquido 217.2935g .21.Victor Meyer: Según el experimento obtuvimos un peso de 180.9138 g mol el cual difiere un poco del peso experimental teórico para el cloroformo que es de 119 g mol .2809g l 1000ml mvapor de liquido = m2 .1633ml ( 1.473g + 0. 1l ) = 0. m1 = 21.5 K P 585 mmHg M = 242. Cuestionario 1.m1 + maire = 22.1633ml M = ρ vapor de liquido * R * T = 6.3509g ρ vapor de liquido = mvapor de liquido = 1.3509 g = 6.5430 g el bulbo se abrió y se lleno con agua destilada a la temperatura ambiente.473g m2 = 22.1633 ml ρH2O 0.5430g .527g = 217.99707g/ml vH2O = vaire = vvapor liquido maire = vaire*ρaire = 217.2809g = 1.En un experimento de determinación de pesos moleculares se utilizo un bulbo de dumas que peso abierto al aire 21.2207 g/l * 62. después de lo cual peso 238 g toda las pesadas se hicieron a temperatura ambiente de 25 ºC determine el peso molecular del vapor orgánico tomando en cuenta que la densidad del aire a 25 ºC y a la presión atmosférica es de 1..473g vH2O = mH2O = 216.473 g el bulbo se lleno con el vapor de un liquido orgánico y se sello a la presión barométrica de 585 mmHg a una temperatura de 92.2935 g/l y la densidad del agua es 0.21.5 ºC a temperatura ambiente el bulbo peso 22.99707 g/ml.

hasta que dichas soluciones son isopiésticas (del griego igual presión).105 Pa = 90157 Pa 1atm h= P ρg h = 90157 Kg*m/m2*s2 = 8. 1Kg = 1055 Kg ml 1m3 1000g m3 0.65g = 1.. siendo w1 y w2 los pesos del disolvente y del soluto.89atm . 1. Como las presiones de vapor de las disoluciones de cloruro potásico a diferentes concentraciones han sido medidas con precisión y en la . Se hace el vacío y se coloca el recipiente en un termostato cuya temperatura se regula a ± 0.2. es decir.055 g .65 g para que ejerza una presión de 0. como se muestra en la figura 1. Puesto que n1 = w1/M1.. o sea.89 atmósferas P = ρgh ρ = m = 31.106 cm3 . y n2 = w2/M2. la ecuación Puede expresarse del modo siguiente: Hoy se usa. 1. la disolución cuya presión de vapor queremos determinar y una disolución que contenga un soluto patrón. y M1 y M2 los pesos moleculares de los dos constituyentes. para la determinación precisa de presiones de vapor. cloruro potásico.Determine la altura en metros del liquido manométrico “Yogurt ILVA” si a 20 ºC 30 ml de este liquido pesa 31. se colocan en vasijas separadas y en un recipiente cerrado. Las muestras se pesan periódicamente y cuando se establece el equilibrio. se analizan las disoluciones y se determinan sus concentraciones. por ejemplo. cuando ya no hay variación de peso.001 ºC. En este método. con frecuencia. El vapor de la disolución que posee la presión de vapor más alta pasa a la que la tiene más baja.055 g/ml v 30ml 1.72 m 1055 Kg/m3 * 9.Indique y explique brevemente que otros métodos experimentales existen para la determinación de pesos moleculares en laboratorio Otros métodos experimentales que existen para la determinación de pesos moleculares en laboratorio son: Determinación del peso molecular a partir del descenso de la presión de vapor.013. el método isopiéstico.8 m/s2 3. hasta que las presiones de vapor de las dos disoluciones son iguales.

que es isopiéstica con la de cloruro potásico. 1. de forma precisa. y cuando se alcanza el equilibrio se lee la temperatura de la mezcla con un termómetro Beckmann o con un par termoeléctrico múltiple y un potenciómetro. puede suprimirse el segundo término del denominador y la ecuación toma la forma: El peso molecular del soluto M2 se obtiene despejando en la ecuación: La determinación del peso molecular por el método isopiéstico ha sido descrita por MASON y GARDNER 6. en las que w2/M2 es despreciable a w1/M1. De . puede emplearse un termistor en lugar del par termoeléctrico. la presión de vapor de la disolución a ensayar. En disoluciones muy diluidas.bibliografía se encuentran tablas con estos valores. (Método de equilibrio) Este método constituye el procedimiento más exacto para determinar puntos de congelación. Determinación del peso molecular a partir de datos crioscópicos. Conociendo la presión de vapor del agua a esta temperatura. El peso molecular de un soluto no volátil M2 puede determinarse por el método del punto de congelación. FIG. se deduce con facilidad. uno de los cuales contiene el líquido puro y el otro la disolución. para así determinar con exactitud la concentración de la disolución. ambos en equilibrio con el disolvente sólido. mezclando íntimamente disolvente en estado sólido y líquido (hielo y agua) en un tubo crioscópico o en un vaso Dewar. Para el disolvente puro. el punto de solidificación se determina. La exactitud del método se puede mejorar si se colocan simultáneamente los dos extremos del par termoeléctrico en dos vasos Dewar. es muy sencillo el cálculo del descenso de la presión de vapor de la disolución. Dispositivo para el método isopiéstico. En el momento de esta lectura se extrae una muestra de la fase líquida y se analiza. Según BALLARD y GOYAN. Después se coloca en el vaso la disolución mezclada con el disolvente puro congelado y cuando se alcanza de nuevo el equilibrio se anota la temperatura.

106 cm v = 0.6 moles de monóxido de carbono por minuto como uno de los componentes de los gases de combustión si un garaje a 27 ºC si las medidas del cuarto son 6 metros de ancho 10 metros de largo y 2.293 min 0.6 moles CO min PV = nRT V = nRT = 0.0123m3 CO min v = V1 t t= 52. 35m3 CO = 52.85 L puede producir fácilmente hasta 0.082atm*l/mol*K 300 K = 12. 1m3 = 0.00002 ºC.5m = 150m3 V1 = 150 m3aire .La concentración de monóxido de carbono en el aire del 35 % en volumen produce la muerte en un breve espacio de tiempo el motor desajustado de un coche viejo con un desplazamiento de 4.82 g/ml formando una columna de 6 cm de altura ¿cual es la diferencia h entre las alturas de los dos líquidos? ¿Cual será la presión que ejerce la columna de queroseno expresado en mm de mercurio y en atmósferas? .0123 m3 CO /min 5.esta forma puede determinarse la diferencia de los puntos de congelación de los dos sistemas con la precisión de ± 0. Se determina el peso molecular de un soluto no volátil M2 También es importante mencionar que otros métodos también importantes son el de “Regnault” y el de “densidad al límite” 4. Y posteriormente empleando la ecuación: En la que w2 son los gramos de soluto disueltos en w1 gramos de disolvente.. 1000ml .5 m3 CO 100 m3aire v = 0.0123m3 3 1l 1.5 metros de altura cuanto tiempo transcurrirá antes que el garaje cerrado alcance la concentración mortal de CO (Supóngase que la presión total se mantiene constante a 1 atm y que no hay CO inicial) vgaraje = ancho * largo * alto =6m*10m*2.3 L P 1atm 12.5m3 CO = 4268.3 l .6 mol 0.Se tiene un tubo simple en forma U que tiene abiertos los dos extremos se llena parcialmente con agua como muestra la figura en estas condiciones se agrega por uno de los lados de los brazos del tubo queroseno de densidad 0..

7ª ed.0492m = 0.06m .0. Editorial McGraw-Hill. Editor-in-Chief.h2 h = 0.6176 mmHg . New york. Perry.0492 m 3 3 2 ρH2O g 1. New York • Robert H. • David R.8 m/s h = h1.7601.10-3 atm 760mmHg Bibliografía • Castellan. Raymond.0108 m ρq g hq = ρHg g hHg hHg = ρq hq = 0.06m = 482. 1998 Química. . 1974 Fisicoquímica. • Chang. Lide.106cm3 .16 Pa = 0. 1Kg = 820 Kg ml 1m3 1000g m3 P1 = ρqgh1 = 820 Kg/m3 * 9.6176 mmHg ρHg 13. 1999 PERRY’S CHEMICAL ENGINEERS’ HANDBOOK.0. 1. México. 6ª ed. Editorial McGraw-Hill.82 g .16 Pa P2 =ρH2Ogh2 P 2 = P1 h2 = P2 = 482.6g/ml 3.10 Kg/m *9.82g/ml*60mm = 3. Fondo Educativo Interamericano Bogotá.8 m/s2 * 0. 1atm = 4. 2005 CRC Handbook of Chemistry and Physics. Gilbert.