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REVISTA COLOMBIANA DE FÍSICA, VOL. 38, No. 2.

2006

DETECCIÓN Y CUANTIFICACIÓN DE NIVELES DE ADN CIRCULANTE EN


SUERO HUMANO UTILIZANDO ESPECTROFOTOMETRÍA UV-VISIBLE

Rubiel Vargas1, Luis F Rangel1, Eduardo A Cañola1, Edith Lucero Rodríguez Jimenez3, Julio
Cesar Klinger2, Alvaro Efrain Bastidas Gustin1
1
Grupo de Investigación en Óptica Aplicada y Didáctica, GIOPAD Departamento de Física,
Universidad del Cauca, Popayán, Cauca
2
Grupo de Inmunología Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad del Cauca, Popayán,
Cauca
3
GOA Unversidad de Valladolid España
(Recibido 22 de Sep.2005; Aceptado 09 de Mar. 2006; Publicado 16 de Jun. 2006)
RESUMEN
El ADN extracelular es una novedad biológica, de la cual se desconoce su significado clínico y fi-
siopatológico. Se reportan aquí, los primeros resultados cuantitativos de los niveles de ADN pre-
sentes en muestras de patronamiento, detectados a través de la técnica de espectrofotometría UV-
Visible, condicionando particularmente la respuesta espectral a 260 nm de una fuente de radiación
ultravioleta, y utilizando fotomultiplicador como detector. Estos primeros resultados espectrales,
permiten la cuantificación de los niveles de ADN libre en suero y orina humanos de personas sa-
nas y enfermas, los cuales contribuirán a realizar las comparaciones para entender la biología del
ADN libre en la salud y la enfermedad con miras a obtener ayudas diagnósticas pronósticas y tera-
péuticas en enfermedades tan complejas como el cáncer, infecciones crónicas, enfermedades auto-
inmunes etc.

Palabras clave: Espectrofotometría UV, ADN, Suero Sanguineo

ABSTRACT
Extracelular DNA is a biological novelty from which his clinical and fisiopatologic meaning are
unknown. The first quantitative results of the DNA levels present in pattern samples are reported
here. These were detected through the UV-Vis spectrum-photometry technique, particularly condi-
tioning the spectral answer to 260 nm from a source of UV light, and using a photo-multiplier as
detector. These first spectral results, allow for the quantification of free DNA levels in human se-
rum and urine samples from sick and healthy people, which will contribute to carry out the com-
parisons to understand the free DNA biology in health and illness aiming at obtaining help in
therapeutical diagnosis and prognosis with complex illnesses such as cancer, cronical infections,
inmune diseoses, etc.

Keywords: spectra-photometry, UV, DNA, Sanguineous Serum

1. Introducción
En los años 60 y 70 se descubrió ADN libre circulante en pacientes con lupus eritematoso y
cáncer, [1]. Pero la tecnología de entonces era limitada para mayores análisis, este tema resur-
gió con más poder en los años 90 al demostrarse alteraciones genéticas típicas de células tumo-
rales en el ADN circulante, después se identificó el cromosoma Y (masculino) en el ADN circu-
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lante de mujeres embarazadas y en trasplantadas con órganos de donantes masculinos, [2]. Se


conoce que las uniones en las cadenas de ADN entre las diferentes bases nitrogenadas se da a
través de puentes de hidrogeno así: entre Adenina y Timina dos enlaces, entre Guanina y Cito-
sina tres enlaces, esto sumado a que dichas bases son compuestos heterocíclicos hace que el
ADN absorba la radiación ultravioleta, [3].

En este trabajo se presentan los resultados detección de bajos niveles de ADN presentes en
suero humano, usando la técnica de espectrofotometría, con un sisema dotado de una fuente de
radiación ultravioleta centrada en 260 nm, y un fotomultiplicador de alta sensibilidad en el UV.
El espectrofotómetro utilizado en este trabajo, es un equipo antiguo de características conven-
cionales, susceptible de modificaciones, tanto en el tipo de fuentes de radiación, como en los
sistemas ópticos y de detección.

La medida del espectro de absorbancia A, que registra el espectrofotómetro obedece a la ley de


Lambert-Beer[2]
I0 1
A = log = έlC = (1)
I T
Siendo I0 e I las intensidad de la luz incidente y transmitida respectivamente a través de una
cubeta de longitud de paso óptico (l) que contiene una disolución de concentración C (molar), la
constante de proporcionalidad έ se le llama coeficiente de extinción molar, [4].

3. Resultados
Los resultados que aquí se reportan, fueron obtenido usando ADN comercial diluido en un
buffer de TE, [5], y el espectro fue registrado para tres concentraciones “conocidas” y una
“problema”. Se utilizó un rango de longitudes de onda, desde 210 nm hasta 350 nm. En la Figu-
ra 1, se muestra el espectro de ADN que corresponde a las primeras pruebas de detección de
diferentes concentraciones de ADN en disolución, para pacientes sanos. En la Figura 2 se pre-
sentan los picos espectrales de ADN obtenidos a una longitud de onda de 260 nm. Las concen-
traciones se indican en la Tabla No.1.

Tabla No.1. Medidas de Densidad Óptica para las concentraciones de ADN


Muestra No.1 Muestra No 2 Muestra No.3 Muestra No.4 (Proble-
ma)
Valor absorcion
0,01418 0,01084 0,00826 0,01445
(λ=260 nm)
Concentración
7E-4 5,4E-5 4,1E-6 7,19E-4
(molar)
En la Figura 3, se presenta la curva de los valores de absorbancia en función de las concentra-
ciones de ADN, acorde con los espectros presentados en la Figura 2. Esta curva es un indicativo
de la respuesta del equipo según el grado de concentración de ADN. Con una muestra problema

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de concentración conocida, se midió su espectro de absorción y se observó una correspondencia


con la curva mostrada en la Figura 3, validando así la eficiencia de la técnica.

Figura No.1. Espectro característico para una concentración de ADN de 50 ng / ml.


a) b)
Pico Experimental M1 P ic o E x p e rim e n ta l
* 7E-4 ng/ µ L 0 ,0 1 2
R e g re sió n d e L o re n tz
0,016
Regresión de Lorentz
0 ,0 1 0 * 5 ,4 E -5 n g / µ L D a ta : D a ta 1 _ B
Absorcion

0,014 M o d e l: L o re n tz
Data: Data1_B E q u a tio n : y = y0 + (2 *A /P I)*(w /(4 * (x -x c )^ 2 + w ^ 2 ))
Model: Lorentz W e ig h tin g :
0,012 Equation: y = y0 + (2*A/PI)*(w/(4*(x-xc)^2 + w^2)) 0 ,0 0 8 y N o w e ig h tin g
W eighting:
y No weighting C h i^ 2 /D o F = 3 .4 2 4 2 E -6
0,010 R ^2 = 0 .7 4 7 0 6
Absorcion

Chi^2/DoF = 4.1109E-6 0 ,0 0 6
y0 0 .0 0 0 3 8 ± 0 .0 0 0 8 5
R^2 = 0.81641
0,008 xc 2 5 9 .6 1 2 2 4 ± 0 .0 6 1 2 4
w 1 .3 2 6 4 2 ± 0 .3 0 0 8 9
y0 0.00027 ±0.00084 A 0 .0 2 2 6 ± 0 .0 0 4 7 1
0 ,0 0 4
0,006 xc
w
261.90534
3.01036
±0.07913
±0.46946
A 0.06705 ±0.01087
0,004 0 ,0 0 2

0,002
0 ,0 0 0
0,000
240 245 250 255 260 265 270 275 280
-0,002
250 255 260 265 270 275 L o n g itu d d e O n d a λ (n m )
Longitud de Onda λ (nm)

c) d)
Pico Experimental * 7,19E-4 ng/µL Pico Experimental
0,012
* 4,1E-6 ng/µ L Regresión de Lorentz 0,014
Regresión de Lorentz
Absorcion

0,010 Data: Data1_B 0,012


Model: Lorentz
Equation: y = y0 + (2*A/PI)*(w/(4*(x-xc)^2 + w^2))
Absorcion

Data: Data1_B
0,008
W eighting: 0,010 Model: Lorentz
y No weighting
Equation: y = y0 + (2*A/PI)*(w/(4*(x-xc)^2 + w^2))
Chi^2/DoF = 2.0258E-6 Weighting:
R^2 = 0.79656 0,008 y No weighting
0,006
y0 0.00039 ±0.00054 Chi^2/DoF = 3.0524E-6
xc 258.51619 ±0.06462 0,006 R^2 = 0.83599
w 2.03279 ±0.38013
0,004 A 0.02641 ±0.0049
y0 -0.00047 ±0.00082
0,004 xc 259.56757 ±0.10678
w 4.11354 ±0.52161
0,002 A 0.09337 ±0.01314
0,002

0,000
0,000

240 245 250 255 260 265 270 275 280


-0,002
Longitud de Onda λ (nm) 250 260 270 280 290 300
Longitud de Onda λ (nm)

Figura No.2. Espectro de absorción de muestras de ADN en 260 nm a diferentes concentraciones ( a) 7E-
4 molar, b) 5.4E-5 molar, c) 4.1E-6 molar, d) 7.19E-4 molar).

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Absorcion Vs Concentración
0,015

0,014
Absorcion

0,013

0,012

0,011

0,010
Datos de Concentracion
0,009 Linelizacion

0,008

-0,0001 0,0000 0,0001 0,0002 0,0003 0,0004 0,0005 0,0006 0,0007 0,0008

Concentracion (ng/µ L)

Figura No.3. Curva de calibración obtenida con los espectros de ADN.

4. Conclusiones
Actualmente la detección de niveles de ADN circulante es utilizada para el diagnóstico de tu-
mores, diferentes tipos de cáncer, y enfermedades virales como hepatitis, para lo cual se utilizan
normalmente kits comerciales de un costo elevado, lo que limita el uso de la técnica a laborato-
rios de altos recursos en muy pocos paises del mundo. Por lo tanto, se hace evidente, la necesi-
dad de desarrollar nuevas técnicas para la detección de materiales subcelulares, tales como
ADN y proteínas.

El análisis con radiación ultravioleta presentó muy buena sensibilidad en la medida de ADN
comercial, detectando muy bajas concentraciones de ADN en disolución. Esto evidencia la
efectividad de la absorción de radiación UV debido a los enlaces que se encuentran en las bases
nitrogenadas, que son el componente del ADN humano.

El instrumento de medida utilizado presenta una buena resolución y sensibilidad en un amplio


rango de longitudes de onda. Esto posibilita la implementación de un equipo flexible, que per-
mita usar una fuente de luz con un reducido ancho de banda y un detector CCD especializado.
De esta forma, el análisis de las variaciones de niveles de concentración ADN, relacionado con
patologías complejas del ser humano, será automático y de mayor eficiencia.

Referencias
[1] María del Pilar Crespo. El diagnóstico viral por el laboratorio. Colombia Médica 2000; 31: 135-150:
http://colombiamedica.univalle.edu.co/VOL31NO3/contenido.html
[2] Ángel Valea Pérez, Alonso Girón. Radiación Infrarroja y ultravioleta. Mc Graw Hill. Santa fé de
Bogota. 1998.
[3] Curtis, Helena. Biología. 6 ed. Buenos Aires, Editorial Médica Panamericana S.A., 2000.
[4] Luis J Herrera, Siva Raja, William E Gooding, Talal El-Hefnawy, et al “Análisis cuantitativo del
DNA del plasma que circula como marcador del tumor en malignancies torácicos”. Clinical Chemis-
try. Washington:.Tomo 51, Nº 1; página. 113, 119 Enero de 2005
[5] Allen KC Chan; Rossa WK Chiu; YM Dennis Lo. Cell-free nucleic acids in plasma, serum and urine:
A new tool in molecular diagnostic. Mar 2003; 40, ProQuest Medical Library pg. 122

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