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Neurotransmisión.

El lenguaje del Sistema
Nervioso.

Índice de contenido
Introducción................................................................................................................................................ 1

1. Neurotransmisión................................................................................................................................... 1

Neurotransmisores............................................................................................................................... 3

Clases de Neurotransmisores....................................................................................................... 4

Noradrenalina.................................................................................................................................. 4

Dopamina.......................................................................................................................................... 5

Serotonina........................................................................................................................................ 5

Ácido gamaaminobutírico (GABA)................................................................................................ 6

Glutamato y el aspartato............................................................................................................... 6

Acetilcolina....................................................................................................................................... 6

Receptores............................................................................................................................................. 6

Regulación........................................................................................................................................ 7

Tipos de receptores........................................................................................................................ 7

2. Neurotransmisión adrenérgica............................................................................................................ 8

Síntesis del neurotransmisor adrenérgico....................................................................................... 8

Almacenamiento de noradrenalina................................................................................................... 9

Liberación del mediador químico.................................................................................................... 10

Estimulación de los receptores adrenérgicos...............................................................................11

Terminación de la actividad del neurotransmisor.........................................................................11

Interacción del neurotransmisor con los receptores adrenérgicos...........................................11

Neurotransmisión colinérgica.......................................................................................................... 11

Síntesis de la acetilcolina.................................................................................................................. 12

Almacenamiento................................................................................................................................. 12

Liberación............................................................................................................................................. 12

Terminación de acción....................................................................................................................... 12

Receptores colinérgicos.................................................................................................................... 12

Receptores y efectores muscarínicos.............................................................................................12

Receptores muscarínicos................................................................................................................... 13

3. Sistema Nervioso – Divisiones........................................................................................................... 13

Farmacología del Sistema Nervioso Autónomo............................................................................15

cuándo conllevan un riesgo de vida y cuál es el tipo de intervención adecuada) es necesario tener en cuenta los mecanismos fisiológicos involucrados en la neurotransmisión. sus prolongaciones están separadas y se comunican a través de sitios de contacto denominados hendidura o espacio sináptico. 1.org/wiki/File:Neurona. Partiremos de la definición de sus elementos para avanzar sobre sus mecanismos de funcionamiento. los fármacos intervienen por inhibición o estímulo de las células. En la neurotransmisión. Neurotransmisión. destruyéndolas o reemplazando en ellas ciertos componentes. https://commons. cada neurona recibe por lo menos 15. las neuronas forman redes.Introducción Para poder reconocer los diversos tipos de intoxicación por sustancias de abuso (por ejemplo. a través de estos espacios salta el impulso nervioso. Las neuronas son células muy especializadas y poseen prolongaciones: las dendritas (extensiones cortas) y el axón (extensiones de mayor longitud).wikimedia. la neurona receptora de la señal que se 1 . es decir.svg?uselang=es Las neuronas se comunican mediante reacciones eléctricas y se vinculan en una relación de contigüidad. Asimismo. Las neuronas son las células del tejido nervioso. Las sustancias de abuso no son la excepción. El objetivo en este módulo es presentar el lenguaje del sistema nervioso: la neurotransmisión. así como interpretar las alteraciones que producen las sustancias de abuso en el sistema nervioso. entre el axón de una neurona y las dendritas de la neurona contigua. En la corteza del cerebro. Una red de neuronas es un grupo de células nerviosas a través de las cuales el impulso nervioso fluye desde una neurona a la siguiente. La neurona que conduce el impulso nervioso y transporta la información a través de la secreción de sustancias químicas denominadas neurotransmisores se conoce como neurona presináptica. potencian o inhiben efectos ya existentes en el organismo. Finalmente abordaremos las sustancias que afectan o modifican la neurotransmisión y sus efectos.000 conexiones de otras neuronas.

Para que una neurona esté en condiciones de transmitir un nuevo impulso. la membrana se tiene que repolarizar. Estos neurotransmisores son los encargados de excitar o inhibir la acción de la célula contigua denominada postsináptica. se adhieren a ella y finalmente se abren al espacio extracelular intersináptico. liberando allí el neurotransmisor.Así se propagan los impulsos nerviosos de una neurona a otra. Es decir debe recuperar el estado electroquímico inicial. 2 . que se depositan en la hendidura o espacio sináptico. en el espacio intersináptico puede tener efecto un excitatorio o bien un efecto inhibitorio. despolarización y repolarización se logran por un mecanismo de transporte activo de la membrana denominado bomba de Na. que al entrar en contacto con la membrana neuronal contigua ejercen sobre ella la acción de un estímulo . El impulso se propaga a lo largo de la membrana. Este fenómeno se llama despolarización o transmisión del impulso nervioso. muscular o glandular) siendo el flujo de información unidireccional. entre una célula presináptica y una célula postsináptica (nerviosa.encuentra en relación de contigüidad en el espacio o hendidura sináptica se designa como neurona postsináptica. Cuando un neurotransmisor es liberado. En estos contactos se lleva a cabo la transmisión del impulso nervioso. en la periferia del cuerpo la célula postsináptica puede ser otra neurona o una célula efectora tal como una célula muscular o secretora de una glándula. A este estado de la membrana neuronal se lo denomina polarización. Esta distribución es desigual. pero cuando llega al axón se produce la liberación de los neurotransmisores. Las neuronas son excitables porque en sus membranas se distribuyen iones (partículas con cargas eléctricas). La neurotransmisión es un movimiento causado por la propagación del impulso nervioso de una neurona a otra. Al ser estimulada la neurona. Cuando un estímulo llega a la neurona produce un cambio o alteración electroquímica donde los iones de sodio (Na-) ingresan dentro de la célula. La sinapsis es el lugar de contacto entre las neuronas donde tiene lugar la transmisión de la información. para impedir que sus moléculas sean degradadas por enzimas específicas de la misma célula./ K+. la comunicación entre las neuronas es acompañada por el movimiento de señales eléctricas y químicas. Este impulso nervioso de la neurona provoca la secreción celular (exocitosis) de las vesículas sinápticas que contienen los neurotransmisores que se fusionan con la membrana y liberan sus moléculas. Los neurotransmisores se encuentran alojados dentro de vesículas del axón. el sodio (Na -) se encuentra en mayor concentración por fuera de la célula y el potasio (K+) se encuentra dentro de ella. La mayoría de las neuronas pueden funcionar como presinápticas y como postsinápticas. Los estados de polarización. las vesículas se acercan a la membrana plasmática.

Así. pero en cantidad insuficiente para producir una respuesta fisiológica significativa. Un Potencial de Acción. es un impulso eléctrico que viaja a lo largo de la membrana celular modificando la distribución de su carga eléctrica. Los neurotransmisores se difunden a través de la hendidura sináptica. que se produce a través de transportadores de membrana que vuelven a incorporarlos hacia el interior de la célula. El mecanismo de inactivación más importante es la recaptación presináptica. Las moléculas neurotransmisoras se liberan de forma constante en la terminación nerviosa.moléculas de naturaleza proteica que aceleran la velocidad de las reacciones químicas .que se encuentran implicadas en la síntesis de la mayoría de los neurotransmisores. Los neurotransmisores tienen mecanismos de síntesis. Estas enzimas actúan sobre las moléculas precursoras (sustancias originales) captadas por la neurona para formar el correspondiente neurotransmisor. las moléculas del neurotransmisor son expulsadas a la hendidura sináptica mediante un proceso denominado exocitosis. de la actividad enzimática encargada de su formación y de su catabolismo. Neurotransmisores Un neurotransmisor NT es una molécula que transmite información de una neurona a otra. También la estimulación o el bloqueo de los receptores postsinápticos pueden aumentar o disminuir la síntesis presináptica del neurotransmisor. Algunos neurotransmisores pueden ser producidos en órganos o sitios lejanos. La cantidad de neurotransmisores presentes en las terminaciones nerviosas se mantiene relativamente constante. la respuesta puede ser excitatoria (produciendo el inicio de un nuevo Potencial de acción) o inhibitoria (frenando el desarrollo de un nuevo Potencial de acción). precipitando la liberación de los neurotransmisores desde las vesículas donde se encuentran almacenados. a través de múltiples mecanismos regulatorios de su síntesis. almacenamiento. El contenido de neurotransmisores en cada vesícula es cuántico y generalmente alcanza a varios millares de moléculas. 3 . cuando el potencial de membrana se despolariza más allá de un cierto umbral la célula genera un potencial de acción (PA). El cuerpo de la neurona o cuerpo neuronal produce enzimas . La neurotransmisión sería imposible si no fuera por los neurotransmisores. Dependiendo del receptor. degradación e inactivación y poseen sitios de unión específicos (receptores). que se almacena en la terminación nerviosa dentro de vesículas. se unen inmediatamente a sus receptores y los activan induciendo una respuesta fisiológica. mediante la fusión de la membrana de las mismas a la de la terminación neuronal. los cuales son mensajeros químicos liberados por la neurona pre-sináptica. Lo más común es que sean liberadas por la neurona que las fabrica. Este control varía de unas neuronas a otras y dependerá de la captación de sus precursores. La interacción neurotransmisor-receptor debe finalizar también de forma inmediata para que el mismo receptor pueda ser activado nuevamente. con la que se encuentra en relación de contigüidad en el espacio o hendidura sináptica.

adaptación e inhibición.org/wiki/File%3ASynapseIllustration2.Es secretada por neuronas cuyos cuerpos celulares están situados en el tronco encefálico y el hipotálamo se sintetiza a partir de la 4 . la liberación o la degradación de los neurotransmisores. ser liberada por la acción de un Potencial de Acción . Noradrenalina La noradrenalina es una catecolamina con doble función como hormona y neurotransmisor. afectan la neurotransmisión y producen trastornos clínicos. Clases de Neurotransmisores Los neurotransmisores más importantes son las catecolaminas que integran la adrenalina. descarga y recaptación de un neurotransmisor. La dinámica estructural y funcional para que se lleve a cabo una sinapsis entre dos neuronas está dada por la síntesis. Estas aminas son importantes en las reacciones de alarma. interaccionar con un receptor específico en una estructura adyacente y producir una determinada respuesta fisiológica o efecto. la noradrenalina y la dopamina. el almacenamiento.Estos transportadores de membrana actúan sobre el neurotransmisor íntegramente liberado o sobre metabolitos intermediarios fruto de la acción catabólica de los sistemas enzimáticos postsinápticos. Las alteraciones de la síntesis.png Un neurotransmisor es una sustancia química debe estar presente en la terminación nerviosa.wikimedia. o el cambio en el número o actividad de los receptores. La recaptación o la degradación catabólica del neurotransmisor terminan con la actividad de los neurotransmisores.PA. http://commons.

en la actividad mínima de la vigilia. por lo que su repercusión conductual es tremendamente significativa. ha sido el neurotransmisor que más ha influido en el campo de la neuropsiquiatría. la noradrenalina también interviene en la respuesta de “huida o lucha". luego la enzima tirosina-hidroxilasa la transforma en 1- dihidroxifenilalanina (L-DOPA) y la DOPA.hidroxitriptamina o 5-HT. Su principal papel estriba en la regulación de los niveles de vigilancia y. aumentando de manera directa la frecuencia cardíaca. también ayuda en la regulación del sueño y el humor. provocando la liberación de glucosa a partir de las reservas de energía. donde se libera a partir de las neuronas noradrenérgicas. Participa en la regulación de diversas funciones como la conducta motora. particularmente.dopamina por medio de la enzima dopamina-b-hidroxilasa. se realiza a partir de la hidroxilación y descarboxilación del triptofano y la enzima encargada de este proceso es la triptofano hidroxilasa. Se libera desde la médula suprarrenal a la sangre como una hormona. el triptófano. Serotonina La serotonina. 5 . la noradrenalina afecta a partes del cerebro donde se controlan la atención y las acciones de respuesta. Como el resto de las catecolaminas. la emotividad y la afectividad. incluyendo agentes tranquilizantes.descarboxilasa en dopamina. antidepresivos. La serotonina actúa como inhibidor de las vías del dolor en la medula. cuyo nombre químico es 5. Las acciones de la noradrenalina se llevan a cabo a través de la unión a receptores adrenérgicos. células de los ganglios simpáticos y el hipotálamo. Aunque existe serotonina en todo el cuerpo. También sus receptores participan en efectos farmacológicos. por lo que el cerebro produce la propia. se sintetiza a partir de la L-tirosina. emoción e hiperexcitabilidad. La síntesis depende del aporte de un aminoácido. ésta no atraviesa la barrera hematoencefálica. Es secretada por los núcleos que se encuentran en el rafe medio del tronco encefálico y que se proyectan hasta las astas dorsales de la medula y el hipotálamo. Dopamina Es secretada por neuronas de la sustancia negra. y es también un neurotransmisor en el sistema nervioso central y el sistema nervioso simpático. Este neurotransmisor tiene un efecto inhibitorio. Concretamente las neuronas que se encuentran en el locus ceruleus envían fibras nerviosas a diferentes zonas del encéfalo y ayudan a regular la timia (el estado de ánimo) y el nivel de atención (estado de alerta). antiparkinsonianos y en patologías neurológicas y psiquiátricas. La mayoría de los llamados alucinógenos posee efectos serotoninérgicos. Junto con la adrenalina. como la esquizofrenia. Como hormona del estrés. definiendo claramente los niveles de atención. además de cierto parecido estructural con la serotonina misma. y aumentando el flujo sanguíneo al músculo esquelético.

el cerebelo y la médula espinal Acetilcolina Esta es sintetizada por la enzima colinacetilasa que la une a un grupo acetilo de la acetil-coenzima A. Esto abrió paso al concepto de sitios receptivos específicos. Este neurotransmisor se sintetiza a partir del ácido glutámico con ayuda de la enzima carboxilasa glutámica. como es el caso de la inhibición del corazón (nervio vago . hasta llegar a un máximo. que proviene de la glucosa a través de seguidos pasos metabólicos que ocurren en las mitocondrias. los fármacos no crean efectos nuevos en el organismo. por más que aumentara la cantidad de fármaco. junto con los demás neurotransmisores inhibitorios. punto a partir del cual no aumentaba. se observó que ésta aumentaba de forma proporcional a la dosis del fármaco administrado. Receptores Desde que se inició el estudio de la acción de los fármacos. hiperpolariza la membrana postsináptica y disminuye así la actividad neuronal. abre los canales de cloro. o receptores. sin embargo se sabe que puede tener efectos inhibidores sobre algunas terminaciones parasimpáticas periféricas. Esto hizo pensar que los fármacos actuaban sobre unos "sitios" específicos en el organismo. La acetilcolina se encuentra también ampliamente distribuida en el encéfalo y es un neurotransmisor clave en la regulación de los niveles de vigilancia y en el funcionamiento de grandes áreas de asociación. el cerebelo y los ganglios basales.Es secretado por las terminaciones nerviosas de la médula. Están presentes en la corteza cerebral. La acetilcolina es secretada por las neuronas en diferentes áreas del encéfalo pero específicamente por las células piramidales de la corteza motora por motoneuronas que inervan los músculos esqueléticos. por las neuronas preganglionares del sistema autónomo y por las neuronas postganglionares del sistema parasimpático. En la mayoría de los casos la acetilcolina tiene un efecto excitador. tanto naturales como externas al organismo. Ácido gamaaminobutírico (GABA) Es el principal neurotransmisor inhibitorio a nivel de las sinapsis cerebrales. El GABA. Glutamato y el aspartato Los aminoácidos glutamato y aspartato son los principales neurotransmisor excitatorios del SNC..X par craneal). Estos receptores son estructuras celulares que tienen una finalidad concreta y que son activados por distintas sustancias. Por tanto. limitándose a 6 .

resultar en una reacción disminuida al agonista . una disminución en la exposición de un tejido a su transmisor endógeno – ausencia de agonista . Clásicamente. regulación y destrucción o biotransformación. se unen formando un complejo droga-receptor. Los receptores 5- HT1A. denominada desensibilización. Las uniones químicas de las drogas con el receptor son generalmente lábiles y reversibles. Las sustancias de abuso. debida a un decremento en la densidad del receptor llamada “down regulation” o regulación en descenso. con el tiempo. Los receptores regulan o desencadenan efectos fisiológicos o farmacológicos a través de la unión con ligandos o moléculas que poseen afinidad por el receptor y generando la propagación de señales que determinan su efecto. son a su vez objeto de mecanismos de regulación de su actividad. A la inversa. Los receptores son complejos proteicos presentes en la membrana celular. D3. La unión de un agonista (sustancia que posee afinidad y eficacia) con un receptor origina una respuesta celular. la exposición frecuente. D2. destruyéndolas o reemplazando en ellas determinados componentes.o ante la utilización continua o frecuente de fármacos antagonistas. Regulación Los receptores además de regular o modular funciones. no escapan a este dogma. A2 (presinápticas en el sistema simpático y postsinápticos en el cerebro). 5-HT2 y 5-HT3. lo cual puede justificarse por un incremento en la densidad de receptores postsinápticos para el transmisor. Los receptores serotoninérgico (5-HT) constituyen al menos 15 subtipos. sostenida y continua de un tejido a su transmisor endógeno o agonista puede. Las moléculas que llegan al espacio intersticial y tienen afinidad por estas macromoléculas receptoras. Como son de naturaleza proteica los receptores están en permanente producción o síntesis. ubicación en los sitios celulares. Los receptores dopaminérgicos se dividen en D1. clasificados en 5-HT1 (con cuatro subtipos). La mayoría de los fármacos actúan inhibiendo o estimulando las células. desencadena un estado de hipersensibilidad o supersensibilidad exagerada a agonistas exógenos. Son estructuralmente específicos para un neurotransmisor dado o fármaco/droga. denominándose este fenómeno como “up regulation” o regulación en ascenso. D4 y D5. b1 (en el corazón) y b2 (en otras estructuras inervadas por el simpático).potenciar o inhibir efectos ya existentes. D3 y D4 desempeñan un papel importante en el control de las emociones (limitan los síntomas negativos en los procesos psicóticos) mientras que la activación de los receptores D2 controla el sistema extrapiramidal. cuya estructura química es similar al mismo. Tipos de receptores Los receptores adrenérgicos se clasifican en a1 (postsinápticos en el sistema simpático). localizados presinápticamente en el núcleo del rafe (inhibiendo la 7 .

Mg++ y fenciclidina (PCP. cinc. 8 . Los receptores de GABA se clasifican en GABAa (activan los canales del cloro) y GABAb (activan la formación del AMP cíclico). 4) Estimulación de los receptores adrenérgicos. k2 y k3 (que influyen en la regulación del balance hídrico. Estos receptores excitadores median en la producción de importantes efectos tóxicos. Los receptores 5-HT2. Los canales no-NMDA son permeables al Na+ y K+ pero no al Ca++. Los receptores colinérgicos se clasifican en nicotínicos N1 (en la médula adrenal y los ganglios autónomos) o N2 (en el músculo esquelético) y muscarínicos m1 (en el sistema nervioso autónomo.recaptación presináptica de 5-HT) y postsinápticamente en el hipocampo. 2) Almacenamiento de noradrenalina. la función cognitiva y la analgesia) y k1. y receptores no-NMDA. la analgesia y la alimentación). 3) Liberación del mediador químico. 5) Terminación de la actividad del neurotransmisor. 2. Los receptores opiáceos (de endorfina-encefalina) se dividen en m1 y m2 (que intervienen en la integración sensitivo-motora y la analgesia). K+ y Ca++. Los receptores de glutamato se dividen en receptores ionotropos de N-metil-d- aspartato (NMDA). El receptor GABAa consta de varios polipéptidos distintos y es el lugar de acción de varios fármacos neuroactivos. cerebro posterior y cerebelo). Neurotransmisión adrenérgica Esquemáticamente. que se unen a NMDA. la neurotransmisión adrenérgica se divide en cinco etapas fundamentales: 1) Síntesis del neurotransmisor adrenérgico. los nuevos antiepilépticos y los barbitúricos. músculo liso. actualmente clasificados como no-opiáceos se unen a la PCP y se localizan fundamentalmente en el hipotálamo. glicina. incluyendo las benzodiacepinas. se encuentran localizados en la cuarta capa de la corteza cerebral. Los receptores s. también conocido como polvo de ángel) y producen la entrada de Na+. Síntesis del neurotransmisor adrenérgico Consiste en los pasos bioquímicos y enzimáticos para su síntesis a nivel de las terminales nerviosas adrenérgicas periféricas. estriado. corazón. Los receptores 5-HT3 se localizan presinápticamente en el núcleo del tracto solitario. D1 y D2 (que afectan a la integración motora. corteza e hipocampo) o m2 (en el sistema nervioso autónomo.

org/wiki/File%3ACatecholamines_biosynthesis. http://commons.svg L-Tyrosine: Tirosina / L-Dihydroxyphenylalanine: L-DOPA/ Dopamine: Dopamina / Norepinephrine: Noradrenalina/ Epinephrine: Adrenalina Almacenamiento de noradrenalina El almacenamiento de noradrenalina consiste en la acumulación de la misma en un compartimiento especializado. Luego la DOPA se transforma en Dopamina (DA) y ésta ingresa a las vesículas sinápticas donde se convierte en noradrenalina (NA).El primer paso es la conversión de Tirosina.wikimedia. en dihidroxifenilalanina (DOPA) por acción de la enzima tirosina hidroxilasa (TH). proveniente del plasma. La resultante es: 9 . denominado compartimiento vesicular o granular.

liberan diferentes neurotransmisores.1) el mantenimiento de niveles endógenos estables del neurotransmisor. por su parte. De esta manera el contenido intragranular soluble es expulsado produciéndose la salida del neurotransmisor. modulan la mayor o menor descarga de neurotransmisores por estímulo nervioso. estimulados por la adrenalina y agonistas ß2 selectivos. sensibles a la concentración de aminas en el espacio sináptico. El incremento Ca++ provoca la activación de enzimas que favorecen la adhesión de las vesículas a la membrana presináptica y la posterior exocitosis. ubicados en la cara externa del terminal. Estos mecanismos positivos o negativos de regulación mediados por receptores de ubicación presináptica representan posiblemente un fenómeno general. La liberación espontánea proporciona una reducida cantidad de neurotransmisor. Los receptores ß2. ya que operan en distintos tipos de neuronas que. estimulan la liberación del transmisor y son. se activan receptores presinápticos de tipo a2. al limitar la disponibilidad del calcio para el proceso de exocitosis. El proceso de la exocitosis es continuado por otro proceso de sentido inverso. por el cual vuelve a cerrarse la membrana granular y reingresa la vesícula o gránulo al interior de la terminal. La liberación por estímulo nervioso es dependiente de las concentraciones de calcio extracelular. Estos receptores.adrenérgicos que. la endocitosis. es el llamado “influjo transitorio de Ca++”. Liberación del mediador químico La liberación del neurotransmisor adrenérgico puede llevarse a cabo en dos situaciones diferentes: 1) sin despolarización y es la denominada liberación espontánea. en cambio. 3) la protección del mediador químico de posible degradación enzimática al impedir el acceso del mismo a las enzimas catabólicas presinápticas. La liberación es regulada por receptores presinápticos. Entre la despolarización de la terminación nerviosa y la descarga o liberación del transmisor (acoplamiento excitación/secreción) se produce el ingreso de Ca++ desde el exterior hacia el interior de la terminación nerviosa. insuficiente para desencadenar respuestas. 10 . Al aumentar la concentración del neurotransmisor en la biofase. 2) previa despolarización neuronal y es la denominada liberación por estímulo nervioso. 2) la preparación del mismo para su ulterior liberación al espacio extracelular. a su vez. disminuyen la descarga del neurotransmisor.

es decir. por lo que su repercusión conductual es sumamente significativa. captación (neuronal y extraneuronal) y metabolismo (por las enzimas). la catecolamina que se utiliza como neurotransmisor en el sistema nervioso central (SNC). Algunas de esas respuestas ocurren rápidamente en una fracción de un segundo. y podemos decir que la masa más compacta y densa de neuronas adrenérgicas la constituye el locus ceruleus. La noradrenalina se comporta como un agonista endógeno y por lo tanto posee las dos propiedades que caracterizan a tales sustancias: 1) afinidad química por los receptores y por eso se combina con ellos. 2) actividad intrínseca o eficacia. definiendo claramente los niveles de atención. Terminación de la actividad del neurotransmisor Los neurotransmisores adrenérgicos son eliminados de la biofase (esto es. de la hendidura sináptica) por procesos de: difusión (hacia fuera del espacio sináptico). por tanto. 11 . Interacción del neurotransmisor con los receptores adrenérgicos El neurotransmisor volcado al espacio intersináptico interacciona en forma rápida. el cual está perfectamente identificado en el tronco cerebral. abundantes especialmente en las inervaciones nerviosas en los músculos voluntarios. Estimulación de los receptores adrenérgicos Esta interacción es un fenómeno rápido. en minutos. transitorio y reversible que genera una serie de eventos. en la actividad mínima del estado de vigilia. Su principal papel estriba en la regulación de los niveles de alerta y particularmente. El neurotransmisor acetilcolina se sintetiza en la terminal axonal y se deposita en vesículas sinápticas. otras ocurren lentamente. simpático y parasimpático. Neurotransmisión colinérgica La acetilcolina es el neurotransmisor de las sinapsis colinérgicas. secretan como agente neurotransmisor la acetilcolina. transitoria y reversible con los receptores alfa y beta adrenérgicos y/o dopaminérgicos desencadenando los cambios intracelulares que en definitiva constituyen las acciones fisiológicas/farmacológicas de esos agentes. Los cambios o influencias que se promueven por la acción de los receptores son diferentes de acuerdo al tipo de receptor activado y a la célula o tejido efector (efectos adrenérgicos). capacidad de promover respuestas como consecuencia de la interacción con el receptor. los cuales culminan con la respuesta de la célula efectora. las llamadas placas motoras Las fibras axonales pre-ganglionares en ambos sistemas. emoción e hiperexcitabilidad. La noradrenalina es.

la cual se realiza dentro de las terminaciones presinápticas. se concentra (loosely bound: unida laxamente) en la cara externa de las mismas.ChAT). reacción catalizada por una enzima específica la colina acetiltransferasa (o colina acetilasa . Después de su liberación a la hendidura sináptica y de que haya realizado su función unida a sus receptores. ingresa a las vesículas y. La acetilcolina.fotosimagenes. La llegada del impulso nervioso a la terminación lleva a la liberación sincronizada de numerosas vesículas (liberación inducida). Síntesis de la acetilcolina El metabolismo de la acetilcolina en las sinapsis colinérgicas consiste en su síntesis a partir la unión de colina con acetilcoenzima A. Conocida como liberación “cuántica “del neurotransmisor. http://www. en parte. Liberación La llegada al terminal nervioso del potencial de acción induce la descarga del transmisor al espacio sináptico.org/sinapsis Almacenamiento Las vesículas sinápticas de las terminaciones nerviosas colinérgicas son las unidades “cuánticas” de almacenamiento del transmisor. en parte. los eventos de despolarización 12 . la acetilcolina se hidroliza en una reacción catalizada por la acetilcolinesterasa (AchE).

13 . corazón y glándulas). Receptores y efectores muscarínicos La muscarina es un alcaloide que se obtiene del hongo venenoso Amanita muscaria. Receptores colinérgicos Farmacológicamente. con producción de colina. El SNC incluye las estructuras nerviosas del cerebro y de la médula espinal. los receptores muscarínicos se encuentran en: . pero presenta una alta densidad de receptores muscarínicos). Terminación de acción La neurotransmisión colinérgica concluye con la inactivación biológica de la acetilcolina. Ciertos tejidos que no poseen inervación colinérgica (el endotelio vascular carece de inervación parasimpática. Los efectores autonómicos con inervación parasimpática (músculo liso. Esta clasificación. Este compuesto natural posee la propiedad de desencadenar acciones parasimpaticomiméticas por interactuar específicamente con ciertos receptores sobre los cuales también actúa la acetilcolina. . situadas dentro del cráneo y del conducto raquídeo respectivamente y el SNP a todos los axones aferentes y eferentes del SNC y a las neuronas localizadas por fuera de esas estructuras centrales. Las acciones de la muscarina reciben el nombre de acciones muscarínicas y los receptores correspondientes se denominan muscarínicos. postulada originariamente por Henry Dale. Los ganglios autonómicos (simpáticos y parasimpáticos). Receptores muscarínicos Anatómicamente. se basa en el análisis de las respuestas de ciertos agonistas y antagonistas colinérgicos en relación a las distintas acciones farmacológicas promovidas por dos agentes colinérgicos naturales: la muscarina y la nicotina. que se reincorpora por captación de alta afinidad para ser reutilizada en la síntesis de acetilcolina y ácido acético. Esta se produce por hidrólisis. 3. . se subdivide a los receptores colinérgicos en muscarínicos y nicotínicos. catalizada por la acetilcolinesterasa.postsinápticos se suman y se produce el potencial de placa motora que se propaga luego a la fibra generando la contracción muscular. Sistema Nervioso – Divisiones El sistema nervioso puede ser dividido esquemáticamente en dos grandes componentes: El Sistema Nervioso Central (SNC) y el Sistema Nervioso Periférico (SNP).

por su origen.com/sites/default/files/sistema-nervioso-autonomo- parasimpatico-simpatico_0. sino complementarios en el desarrollo de las funciones de numerosos órganos o sistemas. La primera neurona autónoma tiene su origen en el SNC y sus axones abandonan el mismo formando las llamadas fibras preganglionares. inerva exclusivamente al músculo esquelético y sus axones emergen del SNC y siguen sin interrupción hasta hacer sinapsis en las uniones neuromusculares. por su ubicación anatómica y el Sistema Parasimpático o Colinérgico.jpg La función primordial del Sistema Nervioso Autónomo es la regulación de la homeostasis. Simpático y Parasimpático. que es clave para la 14 . Los axones de estas neuronas ganglionares constituyen las fibras postganglionares que terminan haciendo sinapsis con las células efectoras (unión neuroefectora). ser divido en dos grandes secciones: el sistema nervioso somático (SNS) y el Sistema Nervios Autónomo (SNA) El sistema nervioso somático (SNS). En el Sistema Nervioso autónomo (SNA) existen dos grandes divisiones el Sistema Simpático o Adrenérgico. http://asociacioneducar. o sea lograr la constancia del medio interno. en sus funciones y en los neurotransmisores liberados en las uniones neuroefectoras. ya fuera del SNC y forman así los ganglios autónomos. Ambas divisiones del Sistema Nervioso Autónomo. es voluntario. son diferentes en sus características anatómicas. toracolumbar. craneosacro. hacen sinapsis con otras neuronas. Sin embargo no deben ser considerados sistemas antagónicos.El SNP puede a su vez.

genitales.com/trabajos89/sistema-nervioso-ii-organos-efectores-y- enfermedades/image003. glándulas y piel. vasos sanguíneos. tubo digestivo. activan funciones catabólicas y ajustes cardio-pulmonares para una actividad intensa. Ejerce una acción integradora y reguladora involuntaria sobre: • Respiración • Circulación • Digestión • Temperatura corporal • Metabolismo • Sudoración • Secreción de algunas glándulas endocrinas Con este fin el Sistema Nervioso Autónomo está conectado con el músculo liso de las vísceras huecas como el corazón. ya que sus respuestas producen gasto de energía. tracto urinario. El Sistema Nervioso Simpático está relacionado con la preparación del cuerpo para la actividad. El Sistema Parasimpático actúa fundamentalmente como un conservador de energía reduciendo el gasto energético y aumentando el depósito de energía.monografias. bronquios.jpg 15 .supervivencia de los organismos complejos. http://www.

Farmacología del Sistema Nervioso Autónomo Tanto las neuronas preganglionares del Sistema Parasimpático como las del Simpático utilizan como neurotransmisor (NT) a la Acetilcolina que actúa sobre receptores postsinápticos nicotínicos. Funciones:  Contrae la pupila. adrenalina y dopamina.  Estimula la salivación. Las neuronas postganglionares Parasimpáticas utilizan como neurotransmisor a la Acetilcolina que actúa sobre receptores postsinápticos muscarínicos.  Reduce el ritmo cardíaco. Disminuye los niveles de estrés en el organismo. En el sistema colinérgico o parasimpático el neurotransmisor que se libera en la unión neuroefectora es la acetilcolina. En el sistema simpático o adrenérgico los neurotransmisores que se liberan son las catecolaminas: noradrenalina. Las neuronas postganglionares Simpáticas utilizan como neurotransmisor a la Noradrenalina que actúan sobre receptores postsinápticos alfa y beta adrenérgicos. 16 . Sistema Parasimpático: provoca o mantiene un estado corporal de descanso o relajación tras un esfuerzo o para realizar funciones importantes como es la digestión o el acto sexual.

 Estimula la actividad digestiva.  Contrae el recto.  Vasodilatación los vasos sanguíneos periféricos.  Contrae la vejiga.  Vasoconstricción de los vasos cardiacos periféricos y vasodilatación de los centrales.  Contrae los bronquios. Funciones:  Dilata pupila.  Estimula la secreción de adrenalina y noradrenalina por el riñón.  Relaja la vejiga.  Acelera el ritmo cardíaco. 17 . Sistema Simpático: acelera la función del organismo y nos prepara para la acción de lucha o huida.  Relaja los bronquios. pero favorecen la circulatorio periférica vasodilatación en los vasos coronarios Aparato Vasoconstricción Aumentan la secreción y digestivo abdominal.  Estimula la liberación de glucosa por el hígado.  Inhibe la salivación.  Inhibe la actividad digestiva.  Relaja el recto. Sistema Nervioso Autónomo Estimulación Estimulación Localización Simpática Parasimpática Aumento de la Disminución de la Sistema frecuencia cardíaca y frecuencia cardíaca y Cardiovascular la contracción cardíaca contracción cardíaca Escaso efecto sobre los Sistema Vasoconstricción vasos.  Estimula la vesícula biliar.

partiendo de los niveles de menor a mayor complejidad. favoreciendo una disminución de la motilidad intestinal secreción y motilidad intestinal Inhiben la secreción Promueven la secreción hacia conductos o Glándulas glandular a excepción de cavidades. Dilatación de la pupila Contracción de la pupila Sistema ocular (midriasis). tratando de comprender y aprender cada tópico antes de avanzar al siguiente. Este material sobre Neurotransmisión se ha diseñado de una manera sistemática. Disminución en la Aumento en la secreción secreción de orina. (miosis). y Sistema renal de orina y contracción de relajación de esfínteres. 18 . excepto en exocrinas las glándulas las glándulas sudoríparas. para lograr integrar conceptos para su futura aplicación en la práctica clínica. sudoríparas. esfínteres.