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Benemérita Universidad Autónoma

de Puebla

Facultad de Ingeniería Quimica

Fidicoquímica III

“Problemario 2”

Integrantes del equipo:

Ilse María Rangel García
Michell Herrera García
Nayeli Rosas Vázquez
Estefany Jazmín Arana Suárez
Rodrigo Moran Moscoso

Primavera 2018

15 − 568.001404) (573.9𝑘𝑝𝑎 Usamos la ecuación de Clapeyron: ∆𝐻 ∆𝑃 = 𝑇∆𝑉 ∆𝑇 𝑃𝑓− 𝑃𝑖 9209. y compárela con los valores tabulados. A 300∘ 𝐶 𝑃𝑠𝑎𝑡 = 8587.67 𝑘𝑃𝑎 ← 𝑃𝑅𝐸𝑆𝐼Ó𝑁 𝐷𝐸 𝑆𝐴𝑇𝑈𝑅𝐴𝐶𝐼Ó𝑁 Y límites de tablas: 𝑃𝑓 . Estado líquido  Estado sólido (𝑃𝑓 − 𝑃𝑖 ) ℎ𝑓𝑔 = ∆ℎ = 𝑇𝑠𝑎𝑡 (𝑣𝑓 − 𝑣𝑖 ) (𝑇𝑓 − 𝑇𝑖 ) .15𝑘) 𝑇𝑓 − 𝑇𝑖 578. 𝑣𝑓 𝑦 𝑣𝑖 . 𝑇𝑓 .171909 𝑘𝑔 𝑘𝑔 𝑘𝑗 Valor de tabla =1404.15 𝑘 𝑘𝑔 𝐾𝑝𝑎 ∗ 𝑚3 𝑘𝑗 = 1405.0 𝑘𝑝𝑎 𝑚3 ∆𝑣𝑎𝑝 ℎ = ( )=( ) (0.171909 = 1405.021659 − 0. estime la entalpía de vaporización del agua a 300 KPa compárela al valor tabulado.4 − 7999.1) Usando la ecuación de Clapeyron. CLAPEYRON ∆𝑠 𝑑𝑃 ∆ℎ = ∆𝑠 = ∆𝑣 𝑑𝑇 𝑇 ∆ℎ 𝑑𝑃 = 𝑇∆𝑣 𝑑𝑇 Para 𝐻2 𝑂: 𝑑𝑃 ℎ𝑓𝑔 = ∆ℎ = 𝑇∆𝑣 𝑑𝑇 𝑇 = 120° 𝐶 = 393.8 𝑘𝑔 2) Calcule la ℎ𝑓𝑔 y la 𝑠𝑓𝑔 del 𝐻2 𝑂 a 120° C a partir de la ecuación de Clapeyron. 𝑃𝑖 . 𝑇𝑖 .15 𝐾 ← 𝑇𝐸𝑀𝑃𝐸𝑅𝐴𝑇𝑈𝑅𝐴 𝐷𝐸 𝑆𝐴𝑇𝑈𝑅𝐴𝐶𝐼Ó𝑁 Con P de tablas: 𝑃𝑠𝑎𝑡 = 198.

4079 𝐵𝑇𝑈 𝑓𝑡 3 444.810846 = 2206.6013 𝑘𝑔𝐾 3) La tabla de saturación para el refrigerante 134ª muestra lo siguiente 0°F . (232.15 𝐾) 𝑘𝑔 𝑘𝑔 𝑘𝑃𝑎 ∗ 𝑚3 𝑘𝐽 ℎ𝑓𝑔 = 2206. hfg=90.1446 𝑙𝑏𝑚 .613152 𝑇 393.00106 ) (398. RESOLVIENDO INCISO A.67𝑅 = 1.1446 ft3 Lbm-1.810846 𝑘𝑔 𝑘𝐽 𝑠𝑓𝑔 = = = 5.1 𝑘𝑔 Para 𝑠𝑓𝑔 : 𝑘𝐽 ℎ𝑓𝑔 2206.23 𝑘𝑃𝑎 − 169.15 𝐾) (0.810846 𝑘𝑔 𝑘𝑔 En tablas: 𝑘𝐽 ℎ𝑓𝑔 = 2202. ̅ ∆H dP = ̅ T dT ∆V ̅ 𝑇2 ∆H ∆𝑃 = 𝑙𝑛 ̅ 𝑇1 ∆V ̅ 𝑇2 ∆H 𝑃2− 𝑃1 = 𝑙𝑛 ̅ 𝑇1 ∆V 𝐵𝑇𝑈 90. Calcule la presión de saturación del refrigerante 134ª cuando la temperatura es igual a .67𝑅 𝑓𝑡 3 2.89133 − 0.886 BTU Lbm-1 y Vfg= 2. a) -15°F y b) -30°F.185 psia .18 𝑘𝑃𝑎) 𝑚3 𝑚3 ℎ𝑓𝑔 = (393.886 𝑃2− 𝑃1 = 𝐿𝑏𝑚 𝑙𝑛 459. P=21.15 𝐾 𝑘𝑔𝐾 En tablas: 𝑘𝐽 𝑠𝑓𝑔 = 5.15 𝐾 − 388.

𝐿 2292 | | 𝑇𝑓 𝑚𝑜𝑙 1𝐽 3 𝑙𝑛 = 100𝑎𝑡𝑚 − 1𝑎𝑚𝑡 𝑐𝑚 0.3𝐾 ∆𝐻𝑓𝑢𝑠 = 2.5768 psia 𝑓𝑡 1 𝐵𝑇𝑈 RESOLVIENDO INCISO B.886 𝑃2− 𝑃1 = 𝐿𝑏𝑚 𝑙𝑛 459.517 | | 𝑚𝑜𝑙 1𝑐𝑚3 𝐽 0.3𝐾 0.8602 𝐵𝑇𝑈 5.67 𝑓𝑡 3 2.00987𝑎𝑡𝑚.517 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐽 𝑇𝑓𝑢𝑠 = 234.3 𝐾| = 99𝑎𝑡𝑚 𝑐𝑚3 0.292 𝑚𝑜𝑙 ∆𝐻 𝑇𝑓 𝑙𝑛 = ∆𝑃 (𝑉𝑙𝑖𝑞 − 𝑉𝑠𝑜𝑙 ) 𝑇𝑖 𝐽 0. 𝐿 2292 | | 𝑚𝑜𝑙 1𝐽 ln 𝑇𝑓 − ln|234.001𝐿 234. 𝐵𝑇𝑈 5.00987𝑎𝑡𝑚. ¿A qué temperatura congelará el fondo de una 𝑐𝑚3 columna de mercurio de 10 cm de alto? Datos a 1 atm: 𝑉𝑙𝑖𝑞 − 𝑉𝑠ó𝑙 = 0.517 | | 𝑚𝑜𝑙 1𝑐𝑚3 .185 psia = 13.8602 𝐵𝑇𝑈 𝑓𝑡 3 429.4039 𝑝𝑠𝑖𝑎 𝑓𝑡 3 𝑃1 = (− 𝑥 ) + 21.4039 𝑝𝑠𝑖𝑎 𝑓𝑡 3 𝑃1 = (−1.4079 3 ) + 21.065 psia 𝑓𝑡 3 1 𝐵𝑇𝑈 4) La curva de equilibrio sólido-líquido del mercurio es prácticamente lineal desde presión atmosférica hasta 100 atm.67𝑅 = 2.001𝐿 0.1446 𝑙𝑏𝑚 2.185 psia = 6. ̅ ∆H dP = ̅ T dT ∆V ̅ 𝑇2 ∆H ∆𝑃 = 𝑙𝑛 ̅ 𝑇1 ∆V ̅ 𝑇2 ∆H 𝑃2− 𝑃1 = 𝑙𝑛 ̅ 𝑇1 ∆V 𝐵𝑇𝑈 90.

𝐿 2292 | | 𝑚𝑜𝑙 1𝐽 𝑐𝑚3 0.517 | | 𝑚𝑜𝑙 1𝑐𝑚3 99𝑎𝑡𝑚 𝐽 0.PdV .01 gr/mol / 3.2552 J/mol.001𝐿 0.36941 KPa.PdV V=M/ρ V grafito = 12.K respectivamente.8788 cm3/mol) dA = -190.27 gr/cm3 = 5. Determinar: a) La fase estable a 1 atm y 25°C. En las mismas condiciones de P y T.3 𝐾| 𝐽 0.03116𝐾 5) El carbono presenta dos formas alotrópicas (diamante y grafito) a 25°C y 1 atm.15 K Por lo tanto a 25°C y 1 atm el grafito es la fase estable del carbono A = U – TS dA = dU – TdS – SdT dA = TdS –PdV – TdS – SdT dA = .00987𝑎𝑡𝑚.𝐿 2292 | | 𝑚𝑜𝑙 1𝐽 3 𝑐𝑚 0.4119 cm3/mol dA = . P= 1 atm = 101325 Pa T= 25°C = 298. La diferencia entre los valores de la H y S de las fases del diamante y grafito son 1.(101.01 gr/mol / 2.cm3/mol Proceso espontaneo . b) La diferencia entre las funciones de Helmholtz de ambas fases a las condiciones anteriores.SdT dA = . 99𝑎𝑡𝑚 ln 𝑇𝑓 = + ln|234.2907 cm3/mol V diamante = 12.8961 KJ/mol y -3.00987𝑎𝑡𝑚.3 𝐾| 𝑇𝑓= 235.517 | | 𝑒 ln 𝑇𝑓 = 𝑒 𝑚𝑜𝑙 1𝑐𝑚3 𝑒 ln|234.52 gr/cm 3 respectivamente.001𝐿 0.52 gr/cm3 = 3.27 y 3. las densidades del grafito y el diamante son 2.325 KPa)(1.

el benceno solidifica a 5. T) del punto triple.879 𝑐𝑚 −10590 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑐𝑚3 1𝑚3 𝑇𝑖= 2650147.2935912971𝐾 (78.011𝐾 𝑝𝑎 (1. Si en este rango de presiones el punto de fusión evoluciona linealmente con P.011𝐾 𝑝𝑎 (0.5039 − { 𝑇 3345. Donde T se expresa en K y P en Torr. b) Los calores de vaporización y sublimación. Si el vapor presenta un comportamiento ideal.9 ln 𝑃 = 21.5824162𝐾 𝑔 𝑚𝑜𝑙 7) Las presiones de vapor de una determinada sustancia en equilibrio con una fase sólida y su fase líquida verifican.107830229𝑥10−7 ) 𝐽 𝑔 𝑚𝑜𝑙 𝑔 𝑇𝑖= 0.1107830229) ) 𝐽 𝑔 1003 𝑐𝑚3 𝑚𝑜𝑙 𝑚3 𝑇𝑖= 2650147.11 ) = 22.879 𝑐𝑚3 a 0.801 0.8 ln 𝑃 = 17.6) A 1 atm de presión.5°C y su densidad varía de 𝑔𝑟 𝑔𝑟 𝑘𝑗 0.801 𝑐𝑚3 experimentando un ∆𝐻 = −10.8326 − 𝑇 Respectivamente.65𝐾(1 − 1000)𝑎𝑡𝑚 ( 1𝑎𝑡𝑚 ) 1 1 𝑔 𝑇𝑖 = = ∆𝑉 = ( − ) 3 ∆𝐻 ∆𝐻 𝐽 0.93𝐾 = 301.01𝑝𝑎 𝑇𝑓 ∆𝑉∆𝑃 𝑇𝑓 ∆𝑃 278. Determina: a) Las coordenadas de (P. Usamos el modelo lineal de Clapeyron ∆𝐻 ∆𝑃 = 𝑇∆𝑉 ∆𝑇 1. .59 𝑚𝑜𝑙 Calcula el punto de congelación del benceno a 1000atm. en las proximidades de su punto triple las ecuaciones: 4293.

8 𝑇𝑇𝑃 = = 258.8 21. tiene las mismas condiciones de T y P por ser el punto triple.9 3345.9 3345.8 𝑇=− 𝑒𝑛 𝐾 𝑇=− 𝑒𝑛 𝐾 ln 𝑃 − 21.8 21.8326− ] 𝑃=𝑒 𝑇 𝑒𝑛 𝑇𝑜𝑟𝑟 𝑃=𝑒 𝑇 𝑒𝑛 𝑇𝑜𝑟𝑟 4293.9 3345. usamos Clausius-Clapeyron.5039 − 17.8326 = 𝑇𝑇𝑃 4293.8 [21.9 3345. igualamos a los ln P: 4293.5039 − 17.5039 − ln 𝑃 = 17.8326 = − 𝑇𝑇𝑃 𝑇𝑇𝑃 4293.8326 − 𝑇𝑇𝑃 𝑇𝑇𝑃 4293. CLAUSIUS-CLAPEYRON 𝑃𝑓 −∆𝐻 1 1 ln ( ) = ( − ) 𝑃𝑖 𝑅 𝑇𝑓 𝑇𝑖 Para las condiciones en el punto triple: 𝑆ó𝑙𝑖𝑑𝑜 → 𝐿í𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 → 𝐺𝑎𝑠 ∆𝑓𝑢𝑠𝑖ó𝑛 ℎ → ∆𝑒𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 ℎ 𝑆ó𝑙𝑖𝑑𝑜 𝐺𝑎𝑠 ∆𝑠𝑢𝑏𝑙𝑖𝑚𝑎𝑐𝑖ó𝑛 ℎ Como en ambos el estado final.8326 − 𝑇 𝑇 4293.8326 .8 21.5039 ln 𝑃 − 17.5039 − = 17.9 − 3345.8 ln 𝑃 = 21.En el punto triple: Fase Sólida Fase Líquida 4293.9 3345.8326 Como tiene un comportamiento ideal y tenemos dos estados del punto triple.5039 − 17.5039− ] [17.791164 𝐾 21. igualamos las ecuaciones: Para obtener 𝑇𝑇𝑃 .9 − 3345. que involucran una fase gas.

8(ln 𝑃𝑇𝑃 − 21. igualamos a 𝑇𝑇𝑃 : 4293. así: 131.9(17.9 ln 𝑃𝑇𝑃 − 3345.8326) = 3345.Para 𝑃𝑇𝑃 .9 KJ mol-1 . 258.9 − 3345.5039) 4293.2044 𝑇𝑜𝑟𝑟 𝑅 ln ( ) 𝑃𝑖 ∆𝑠𝑢𝑏 ℎ = − 1 1 ( − ) 258.8) = 4623. En el estado final. colocamos los valores obtenidos del punto triple.1 = 131. (131.7912 𝐾 𝑇𝑖 131.8(−21.3°C y a esta temperatura Δhevap= 38.8326) ln 𝑃𝑇𝑃 (4293.2044 𝑇𝑜𝑟𝑟 𝑅 ln ( ) 𝑃𝑖 ∆𝑣𝑎𝑝 ℎ = − 1 1 ( − ) 258.204369 𝑇𝑜𝑟𝑟.9 3345.65252 4623.65252 𝑃𝑇𝑃 = 𝑒 ( ) 948. 𝑃2 −∆𝐻𝑒𝑣𝑎𝑝 1 1 𝑙𝑛 = ( − ) 𝑃1 𝑅 𝑇2 𝑇1 𝑃2 −∆𝐻𝑒𝑣𝑎𝑝 1 1 [ ( − )] =𝑒 𝑅 𝑇2 𝑇1 𝑃1 .791164 𝐾 ) b) Los calores de vaporización y sublimación.5039 ln 𝑃𝑇𝑃 − 17.7912 𝐾 𝑇𝑖 8) El punto de ebullición normal del etanol es de 78. T) del punto triple.8326 4293.9(ln 𝑃𝑇𝑃 − 17.204369 𝑇𝑜𝑟𝑟 a) Las coordenadas de (P.8 − =− ln 𝑃𝑇𝑃 − 21. Cuanto deberá reducir la presión para que el etanol hierva a 25 ° C en una destilación a presión reducida.5039) + 4293.8 ln 𝑃𝑇𝑃 = 3345.

53 74.4 87.44 1 1 𝐼𝑛 = 𝑚𝑜𝑙 [ − ] 1.8 𝐾 − 6.0002382 𝑃1 1𝑎𝑡𝑚 𝑃 = 1.3 6.8 𝐾 0.36846𝑋10 ] 𝑃1 𝑃2 = 1.44 𝑚𝑜𝑙 Convertimos .15𝑘 ) 𝑃2 𝑀𝑂𝐿𝐾 = 𝑒[ ] 𝑃1 𝑃2 −3 = 𝑒 [−2.2 14.45𝑘 −298.082 1.4𝑥10−3 𝑎𝑡𝑚 9) A partir de los siguientes datos determinar el punto de ebullición del Ar a 1.9976) = 2.8 1.5 𝑎𝑡𝑚 𝑎𝑡𝑚 − 𝐿 𝑇2 83.082 𝑚𝑜𝑙 𝐾 Despejamos 1 𝑎𝑡𝑚 𝑎𝑡𝑚 − 𝐿 𝐼𝑛 ∗ 0. 38.5 atm. Substancia Tfusión K ∆fusH ∆fusS Tpen K ∆vapH ∆vapS(J/mol (KJ/mol) (J/mol K) (KJ/mol) K) Ar 83.002382 = .3144𝐾𝐽 ( 351.9𝐾𝐽 − 1 1 𝑚𝑜𝑙 8.5 𝑎𝑡𝑚 𝑚𝑜𝑙 𝐾 = [ 1 − 1 ] 𝐾𝐽 𝑇2 83.8 Fórmula 𝑃2 − ∆𝐻𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 1 1 𝐼𝑛 = [ − ] 𝑃1 𝑅 𝑇2 𝑇1 Sustituimos 𝐾𝐽 1 𝑎𝑡𝑚 − 6.9976 𝑎𝑡𝑚 Por lo tanto la presión debe reducirse en ( 1-.

8 𝐾 1 = 𝑇2 1 −5.627 𝑚𝑜𝑙 1 1 −5.2254 ∗ 10−4 𝑘 = [ − ] 𝑇2 83.5 𝑎𝑡𝑚 𝑚𝑜𝑙 𝐾 = [ 1 − 1 ] 𝐿 − 𝑎𝑡𝑚 𝑇2 83.8376 °K .2254 ∗ 10−4 𝑘 + 83. 1 𝑎𝑡𝑚 𝐿 − 𝑎𝑡𝑚 𝐼𝑛 ∗ 0.082 1.8 𝐾 Resultado Temperatura ebullición: 87.8 𝐾 − 63.