Humedad: Se seca las muestras a 150 °C en la estufa, hasta lograr peso
constante.
Cenizas: La muestra se calcina suavemente en una capsula o crisol. Se enfría
y humedece con ácido sulfúrico concentrado, se calcina de nuevo suavemente, completando el calentamiento a 800 °C. El sulfato reduce las perdidas por volatilización y favorece la consecución de una combustión completa.
pH: Prepara soluciones de 60 °Brix. Calentar para ayudar a la solubilización de
la muestra, enfriar a temperatura ambiente, proceder a la lectura en el potenciómetro.
Tamaño de cristales: de azúcar, secar en la estufa por 15 minutos. Pasar la
muestra por la batería de tamices y pesar los contenidos en cada uno de ellos.
Color (método cualitativo “Blow up Test”): preparar un jarabe concentrado
de agua y azúcar en la relación de 1:2 respectivamente. Hervir el jarabe. Trasvasar la muestra a tubos de ensayo y observar contra fondo de vidrio lechoso, formara jarabe transparente con un tenue color amarillo dorado en solución, sin tendencia a matices parduscos, grisáceos o verdosos. No debe mostrar nebulosidad o turbidez apreciable en el jarabe.
Prueba de floculación: prueba que determina la formación de coágulos de
soluciones muy densas de azúcar, es muy utilizada en plantas de elaboración de bebidas carbonatadas. En un vaso transparente colocar, 250g de azúcar, 210g de agua destilada y 1.7g de solución de ácido fosfórico al 75% mezclar y dejar en reposos por un tiempo de 10 días, tiempo durante el cual se debe observar diariamente la presencia de flóculos. Si después de finalizar este tiempo no hay presencia de flóculos entonces la prueba es negativa, pero si en tiempo menor a 10 días se observa la presencia de flóculos la prueba es positiva.
Determinación de azucares reductores
Método espectrofotométrico (Miller, 1969)
a) Determinación de azucares reductores:
Pesar un gramo de muestra, colocar en un Erlenmeyer de 125 ml con
100 ml y agitar durante 30 minutos.
Filtrar con papel Whatman N°1 sobre una fiola de 100 ml lavar el Erlenmeyer con agua destilada lo suficiente hasta enrazar a la fiola a 100ml.
Tomar 0.5 ml de la muestra y colocar en el tubo de ensayo y seguir el
mismo procedimiento anterior (curva estándar), e interceptar finalmente con la absorbancia y/o mediante la ecuación lineal de la curva patrón, previamente restar el blanco, determinar la concentración de azucares expresados como fructosa.
En el caso de muestras liquidas se procederá directamente a las
diluciones, en el caso de muestras viscosas sobre la base de un peso inicial se diluirá.