You are on page 1of 9

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA

DE MÉXICO

FES ZARAGOZA

ALUMNOS: TORRES MARTINEZ KEREN


HAPPUCH
HURTADO JERNOSSEK SERGUEI BRYAN

ASESOR: ZARCO MARTINEZ VERONICA

PRACTICA : Kps DE HIDROXIDO DE


CALCIO

GRUPO :1275

FECHA : 12/11/2017
RESUMEN

En el experimento realizado se determinó el constante de solubilidad del 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2


a patir de una solución de saturada de dicho compuesto valorada con una solución
de 𝐻2 𝑆𝑂4 previamente estandarizada con NaOH .
La concentración obtenida del 𝐻2 𝑆𝑂4 fue de 0.6882 M ; la solución de 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 se
dejó reposando varias semanas ya que a medida que aumentaba la disociación la
concentración de cada uno aumento hasta alcanzar el equilibrio , cada semana se
tomaban alícuotas de 1 mL y se valoraban para poder conocer si ya había
alcanzado el equilibrio , en las 3 semanas que se valoró la concentración fue de
0.14 M. En base a estos datos se determinó la constante de solubilidad obteniendo
un valor de 5 × 10−7 se esperaba que la constante de solubilidad fuera de 5.5 ×
10 −6.

INTRODUCCIÓN

La concentración de una solución se llama solubilidad en el punto de saturación , y


se expresa como la masa del soluto por masa de disolvente.
Dependiendo de la naturaleza del soluto y del solvente, de la temperatura y la
presión a a que se lleva a cabo la solución puede llegar un momento en el que
después de añadir una cantidad considerable de soluto ya no es posible disolverlo
más ;entonces se habla de una solución sobre satura que se define como aquella
en la que esta presente todo el soluto que puede disolverse en una cantidad de
solvente a una determinada temperatura.
La solubilidad de sales pocas o ligeramente solubles que proviene de ácidos débiles
, está influenciada por la presencia de especies acidas.
Entonces el producto de solubilidad es el producto de las concentraciones molares
de los iones constituyentes cada uno elevado a la potencia de su coeficiente
estequiométrico en la ecuación de equilibrio, o dicho de otra manera es la constante
de equilibrio para la reacción en la que una sal solida se disuelve liberando sus iones
constituyentes en solución.

MARCO TEÓRICO

Equilibrio químico: Se le llama equilibrio químico al estado de un sistema donde


no se observan cambios en la concentración de reactivos o productos, al transcurrir
el tiempo, éstas se mantienen constantes. Esto se da en reacciones reversibles,
donde la velocidad de la reacción de reactivos a productos es la misma que de
productos a reactivos.
Equilibrio Homogéneo: Es aquél en que todos los participantes se encuentran en
una única fase. Por lo tanto, clasificamos el sistema como siendo homogéneo .
Equilibrio Heterogéneo: Es aquél en que los participantes se encuentran en más
de una fase. Por lo tanto, clasificamos el sistema como siendo heterogéneo.

Equilibrio dinámico: El equilibrio dinámico es un equilibrio químico, donde dos


reacciones reversibles ocurren a la misma velocidad, en ambos sentidos,
manteniéndose la concentración de reactivos y productos, constante en el tiempo.
Dicho de otra manera, en el equilibrio dinámico, dos reacciones opuestas ocurren a
la misma velocidad.

equilibrio físico :se da entre dos fases de la misma sustancia, debido a que los
cambios que ocurren son procesos físicos

Constante de equilibrio : Kc es un concepto llamado constante de equilibrio de la


reacción. Cada reacción de equilibrio posee su constante, la cual siempre posee el
mismo valor para una misma temperatura.
De un modo general, la constante de equilibrio de una reacción cualquiera es
calculada dividiéndose la multiplicación de las concentraciones de los productos
(cada una elevada en su respectivo coeficiente estequiométrico) por la
multiplicación de las concentraciones de los reactivos (cada uno elevado en su
relativo coeficiente estequiométrico).

Ley de acción de masas: ley de acción de masas, permite


determinar las concentraciones molares de los reactivos y productos en el equilibrio.
Esta constante es característica de cada reacción y es independiente de las
cantidades iniciales de reactivos y productos.

Principio de Le Chatelier: se refiere a que un estado de equilibrio químico es


mantenido en tanto no se alteren las condiciones del sistema. Cuando se modifica
algún parámetro, como por ejemplo, la presión, la temperatura o la concentración
de algunas de las especies en equilibrio, este se traslada en cierta dirección (hacia
los reactivos o hacia los productos) hasta alcanzar un nuevo estado de equilibrio.

Solución: Mezcla homogénea de dos o más sustancias. Dispersión iónica o


molecular de una sustancia en otra.
Componentes de una solución:
 Soluto: Fase dispersa, toda sustancia capaz de disolverse en otra
denominada solvente.
 Solvente: Medio de dispersión, toda sustancia capaz de disolver a otra
denominada soluto.

Tipos de soluciones:
 Solución insaturada: Solución que contiene menor cantidad de soluto que la
disolución saturada. No está en equilibrio o tiene menor cantidad de soluto
del que podría aceptar el disolvente es decir del que puede disolver a una
condición de presión y temperatura constante.
 Solución Saturada: Son aquellas soluciones donde el soluto no disuelto está
en equilibrio con el soluto disuelto a una determinada presión y temperatura.
AB AB 𝐴+ + 𝐵 −
Soluto no soluto disuelto iones disociados (soluto disuelto)
Disuelto

Dicho de otra manera:

Soluto no iones disociados


Disuelto soluto disuelto

 Solución sobresaturada: Se dice que una solución es sobresaturada, cuando


contiene una cantidad de soluto superior a la que tiene la solución saturada
o dicho de otra manera contiene más soluto del que permiten las condiciones
de equilibrio. Es inestable a la adición de cristales de soluto a una
determinada temperatura.

SOLUBILIDAD (s): Cantidad de soluto que es posible disolver en una cierta


cantidad de solvente. Unidades: s = (g/L; mg/100mL; g/100mg; mg/mL)
Concentración de soluto en una solución saturada a una temperatura dada
(generalmente 25°C).

SOLUBILIDAD MOLAR (S): Numero de moles de soluto en un litro de solución


saturada (mol/L).
CLASIFICACIÓN DE LOS SOLUTOS SEGÚN SU SOLUBILIDAD:
 Sustancias solubles: S ≥ 0,1M Son aquellas sustancias con las que se
pueden preparar soluciones de concentración ≥ 0,1M
 Sustancias medianamente solubles: 0,001M  S  0,1M Son aquellas
sustancias con las que se pueden preparar soluciones de concentración
mayor que 0,001M pero menor de 0,1M.
 Sustancias poco solubles: S  0,001M Son aquellas sustancias con las que
se pueden preparar soluciones de concentración  0,001M.

CONSTANTE DEL PRODUCTO DE SOLUBILIDAD (KPS) Constante del producto


de solubilidad o simplemente producto de la solubilidad la cual es el producto de las
concentraciones molares de los iones constituyentes cada uno elevado a la potencia
de su coeficiente estequiométrico en la ecuación de equilibrio, o dicho de otra
manera es la constante de equilibrio para la reacción en la que una sal solida se
disuelve liberando sus iones constituyentes en solución.

𝐾𝑝𝑠 = [𝑆] ∗ [2𝑆]2 = 𝑆 ∗ 4𝑆 2 = 4𝑆 3


LEY DEL PRODUCTO DE SOLUBILIDAD:
En una solución saturada de un electrolito fuerte poco soluble el producto de las
concentraciones molares de sus iones elevados cada uno a una potencia que
coincide con el numero de iones que emite una molécula del compuesto, es
constante a una temperatura y presión dados.
Limitaciones de la ley: La ley se aplica a soluciones saturadas de electrolitos fuertes
poco solubles (s  0,001M)
METODOLOGÍA
VALORACION DEL

𝐶𝑎(𝑂𝐻)2

Colocar en la bureta de
10 mL. 𝐻2 𝑆𝑂4 y
aforar.

Colocar alicuitas de 1 mL
de 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 en un matraz

Verter 3 gotas de
fenoftaleina en el
matraz

Proceder a la
valoración hasta que
vire y ver el gasto .

Determinar la
concentración

Volver a repetir.
MATERIAL:

 Bureta (10 mL)


 Vasos de Precipitado (250mL)
 5 Matraces Erlen-Meyer (50mL)
 Soporte Universal
 Pinzas de Mariposa

RESULTADOS.

Primera prueba 10/10/17


Volumen gastado Concentración
𝐻2 𝑆𝑂4 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2

1 0.5 mL 0.005 N
2 0.5 mL 0.005 N
3 0.5 mL 0.005 N
4 0.6 mL 0.0166 N
5 0.5 mL 0.005 N
Valoración 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 (alícuotas de 1mL) con 𝐻2 𝑆𝑂4

N=0.005
Segunda prueba 17/octubre /17

Volumen gastado Concentración


𝐻2 𝑆𝑂4 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2

1 0.5 mL 0.005 N
2 0.5 mL 0.005 N
3 0.5 mL 0.005 N
4 0.5 mL 0.005 N
5 0.5 mL 0.005 N
Valoración 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 (alícuotas de 1mL) con 𝐻2 𝑆𝑂4

N=0.005
Tercera prueba 23/octubre/17
Volumen gastado Concentración
𝐻2 𝑆𝑂4 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2

1 0.5 mL 0.005 N
2 0.5 mL 0.005 N
3 0.5 mL 0.005 N
4 0.5 mL 0.005 N
5 0.5 mL 0.005 N
Valoración 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 (alícuotas de 1mL) con 𝐻2 𝑆𝑂4

N=0.005

Kps del 𝑪𝒂(𝑶𝑯)𝟐

Se utilizó la siguiente fórmula para obtener la constante de solubilidad


sustituyendo con los datos obtenidos experimentalmente.

𝐾𝑝𝑠 = {𝐶𝑎2+ }{2𝑂𝐻− }2


𝐾𝑝𝑠 = [𝑆] ∗ [2𝑆]2 = 𝑆 ∗ 4𝑆 2 = 4𝑆 3
𝐾𝑝𝑠 = 4(0.005)3 = 5 × 10−7

ANÁLISIS DE RESULTADOS

Al disolver el 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 a un medio acuoso se observó que gran parte va hacia el


fondo, formando un precipitado 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 constituido de que no se disuelve. Sin
embargo, se conoce que la disolución no terminó, la sal continúa disolviéndose, y
precipitándose, estableciendo un equilibrio dinámico. Este equilibrio se
llama heterogéneo porque es el equilibrio que se establece en un sistema
heterogéneo.
Posteriormente se procedió a la determinación de la concentración real de
𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 para lo cual se valoró con H2SO4, en cada una de las determinaciones
el Cv fue 0 ya que no hubo variación en los mililitros gastados del H2SO4 y hubo
reproducibilidad, por lo cual la valoración es fiable. La concentración que se
obtuvo siempre fue de .005 demostrando desde un principio que la solución ya
estaba en equilibrio por lo tanto ya no se disolvió más el sólido y la solución se
sobresaturó por lo cual el exceso de sólido se precipito.
Parla obtención del Kps se utilizó la siguiente fórmula 𝐾𝑝𝑠 = {𝐶𝑎2+ }{2𝑂𝐻 − }2
en la cual se sustituyó con los datos obtenidos experimentalmente el resultado fue
mayor al que se esperaba, lo cual significa que se cometieron errores durante la
práctica como se puedo haber pesado mal ,la concentración que se utilizó no fue
la correcta.

CONCLUSIONES.

El objetivo general se cumplió ya que si se pudo determinar el Kps del 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 ,


su concentración, y se pudo observar la formación del precipitado al llegar al
equilibrio.
La hipótesis no se cumplió debido a que fue mayor de la que se esperaba por lo
que se puede concluir que la práctica no fue realizada de manera adecuada , esto
debido a diferentes errores que se cometieron , que se deben de tomar en cuenta
para futuras prácticas.

BIBLIOGRÁFIA.

 R. Chang: Principios Esenciales de Química General. 4ª edición McGraw-


Hill 2006.
 Atkins P., Loretta J., (2006). Principios de química: Los caminos del
descubrimiento (3ra. ed.). Estados Unidos: Editorial Médica Panamericana
 Castellan, (1974,1987). Fisicoquímica (2da ed. español) University of
Maryland: Editorial Iberoamericana