You are on page 1of 8

The aim of this study was to determine whether the periodic

density functional theory (DFT) calculations can be used for
accurate prediction of the influence of the increased pressure on
crystal structure and stability of molecular solids. To achieve this
goal a series of geometry optimization and thermodynamic
parameters calculations were performed for c-glycine and dglycine
structures at different pressure values using CASTEP
program. In order to perform most accurate geometry
optimization various exchange-correlation functionals defined
within generalized gradient approximation (GGA): PBE, PW91,
RPBE, WC, PBESOL as well as defined within local density
approximation (LDA), i.e. CAPZ, were tested. Geometry
optimization was carried out using different dispersion correction
methods (i.e. Grimme, TS, OBS) or without them. The linear
response density functional perturbation theory (DFPT) was used
to obtain the phonon dispersion curves and phonon density of
states from which thermodynamic parameters, such as: free
energy (DG), enthalpy (DH) and entropy (DS) were evaluated.
The results of the geometry optimization depend strongly on
the choice of the DFT functional. Calculated differences between
the free energy of the studied polymorphic forms at the studied
pressure values were consistent with experimental observations
on their stability. The computations of thermodynamic properties
not only confirmed the order of stability of two studied forms,
but also enabled to predict the pressure at which this order is
reversed. The results obtained in this study have proven that the
plane-wave basis set first principles calculations under periodic
conditions is suitable for accurate prediction of crystal structure
and stability. VC 2018 Wiley Periodicals, Inc.

pengantar
Pemahaman struktur dan stabilitas molekul
kristal pada suhu dan tekanan yang terbatas sangat penting untuk
bidang teknik kristal. [1] Mengekspos kristal molekuler
untuk tekanan tinggi dapat menjadi sumber polimorf baru dengan
perbaikan properti. [2] Banyak obat-obatan bila terpapar tinggi
tekanan mengalami transisi fase polimorfik dan yang dihasilkan
bentuk polimorfik dapat ditandai dengan kelarutan yang meningkat,
yang, akibatnya, mempengaruhi bioavailabilitas dari
obat. [3] Selanjutnya, studi tentang pengaruh tekanan pada
kristal molekuler sangat menarik untuk diprediksi
respons obat-obatan terhadap tindakan mekanis seperti tablet
selama proses formulasi obat.
Banyak makalah berurusan dengan polimorfik tekanan-induksi eksperimental
transformasi dalam padatan molekuler. Dalam beberapa kasus,
polimorf bertekanan tinggi sama dengan suhu rendah
bentuk. [4] Polimorf bertekanan tinggi mungkin memiliki ruang yang sama
simetri kelompok sebagai bentuk ambient-pressure asli dan
bahkan menjadi isostructural dengannya (transisi fase isosymmetric); [2]
Namun, dalam banyak kasus transisi fase polimorfik
disertai dengan perubahan kelompok ruang kristal.
Karena kesulitan eksperimental berhubungan dengan tinggi
studi tekanan itu akan sempurna jika perhitungan ab initio
dapat digunakan untuk memprediksi pengaruh eksperimen
kondisi (yaitu, tekanan tinggi) pada struktur kristal dan

ORG KERTAS LENGKAP Namun.C-CHEM. Jurnal Kimia Komputasi 2018. perhitungan dengan akurasi sub-kJ / mol tampaknya diperlukan. 02-093. [5] Perbedaan energi antara eksperimental polimorf yang diamati biasanya kurang dari 1 kkal / mol per molekul tetapi bahkan bisa lebih rendah dari 1 kJ / mol.edu.9] Mereka energi tidak bergantung pada suhu dan tekanan dan karenanya hanya berlaku pada suhu 0 K dan tekanan 0 bar. Polandia VC 2018 Wiley Periodicals. Fakultas Farmasi dengan Divisi Kedokteran Laboratorium.25198 1 WWW. Pisklak Departemen Kimia Fisik. dari ca. Sumber kesulitan yang terkait dengan penggunaan alat ab initio tradisional untuk menyelidiki polimorfisme dalam sistem ikatan hidrogen hasil dari persyaratan untuk menggambarkan secara akurat dan simultan efek kovalen. [1] Perhitungan pada kristal molekuler menggunakan program-program itu memungkinkan untuk memasukkan kondisi batas periodik yang dipelajari sistem dan satu set planewave telah terbukti sangat tepat. dalam sebagian besar studi tentang stabilitas relatif polimorfik hanya membentuk energi kisi-kisi struktur sedang dihitung dan dibandingkan. Ł.pl [b] M. ionik. M.1 kkal / mol. [7] [Al. Szeleszczuk. Inc. Yang seimbang deskripsi ini membutuhkan korelasi elektron ab initio yang akurat perawatan. untuk memasukkan suhu dan tekanan efek. D. 100 kkal / mol hingga 0. hidrogen. Banacha 1.stabilitas secara akurat. Banacha 1. Polandia Tel. Zieli? nska-Pisklak Departemen Biomaterial Kimia. Warsawa. suhu dan tekanan efek mungkin terbukti penting untuk pemodelan molekuler yang akurat kristal./Fax: 0048225720951. energi bebas Gibbs (DG) perlu dihitung. DOI: 10. untuk memastikan peringkat stabilitas polimorfik yang akurat. sebagai getaran Energi titik nol tidak termasuk. Demikian. dan van der Waals interaksi sebagai energi mereka mencapai lebih dari tiga lipat. IR. 02-093. Universitas Kedokteran Warsawa. Ketua dan Departemen Fisik Farmasi dan Bioanalisis. [1] Karena itu.1002 / jcc. Universitas Kedokteran Warsawa. Warsaw. yang dapat digunakan untuk menentukan stabilitas relatif . Sementara ini mungkin kadang-kadang menjadi perkiraan yang masuk akal untuk pemodelan kecil molekul terisolasi dalam ruang hampa udara. Ketua dan Departemen Kimia Anorganik dan Analitik. Di antara banyak fitur yang dapat dihitung untuk kristal dioptimalkan struktur spektroskopi (NMR. Szeleszczuk E-mail: lszeleszczuk@wum. Fakultas Farmasi dengan Laboratorium Divisi Kedokteran. [8. atau Raman [6]) properti biasanya diminta untuk menjelaskan hasil eksperimen atau untuk memandu data eksperimen akuisisi. Selain itu mereka bahkan tidak menggambarkan 0 K dengan benar.

dengan atau tanpa metode koreksi dispersi OBS .5 GPa. [23] Wu-Cohen (WC). d. Fase tekanan tinggi yang baru hadir sebagai komponen utama dalam kisaran tekanan 4. didefinisikan dalam perkiraan gradien umum (GGA) serta fungsi pertukaran-korelasi lokal dari Perdew dan Zunger [26] dengan parameterisasi hasil numerik Ceperley dan Alder [27] (LDA CA-PZ).polimorfik pada kondisi termodinamika yang diinginkan.74 GPa refleksi dari fasecould baru dapat diamati. Perdew – Wang (PW91) [21] murni atau dengan Ortmann– Bechstedt – Schmidt (OBS) [22] koreksi dispersi. The Perdew-Burke – Ernzerhof (PBE) [18] murni atau dengan baik Grimme [19] atau Tkatchenko-Scheffler (TS) [20] dispersi koreksi. tetapi bahkan pada 7. asam amino yang paling sederhana. serta obat-obatan dan bahan untuk elektronika molekuler. Mereka dapat berfungsi sebagai biomimetika. [10] Glycine. [13. Pada 2. [15] Dalam Cambridge Structural Database (CSD) beberapa struktur c dan d glisin yang diperoleh pada tekanan yang berbeda tersedia (Mendukung Tabel Informasi S1 dan S2).85 GPa. yang merupakan bentuk polimorfik paling stabil dari glisin pada ambien kondisi. Beberapa polimorf dari kristal glisin diketahui (a. Hasil yang diperoleh dibandingkan dengan yang eksperimental untuk menentukan apakah perhitungan teori fungsi densitas dapat digunakan untuk memprediksi pengaruh tekanan pada padatan molekuler.dan kosmokimia. Seperti yang telah diamati pada earleerexperiments. meskipun c- polymorph masih merupakan komponen utama pada tekanan ini. adalah menarik apakah mungkin untuk secara akurat memprediksi perubahan dalam unit seldimensi dan stabilitas relatif dari dua bentuk polimorfik glisin.14] pada peningkatan tekanan hingga 2.17-7. terorganisir dalam solid state oleh jaringan tertentu ikatan hidrogen. Oleh karena itu. b. Untuk menjawab pertanyaan ini serangkaian geometri optimasi dan perhitungan parameter termodinamika dilakukan untuk c dan d glisin pada tekanan yang berbeda. Perhitungan Metodologi Perhitungan teori kerapatan fungsional (DFT) geometri optimasi dan sifat termodinamik dilakukan dengan program CASTEP [16] yang diimplementasikan dalam Materi Perangkat lunak Studio 2017 [17] menggunakan pesawat gelombang pseudopotential formalisme. mengalami transiti fase polimorfik pada intod-glisin disertai dengan perubahan dalam volume sel satuan dan kelompok ruang kristal.12] c-Glycine. revisi Perdew– Burke – Ernzerhof (RPBE). [24] soliddesign versi PBE (PBESOL) [25] pertukaran-korelasi fungsional. glisin dipelajari secara intensif oleh baik metode teoretis maupun eksperimental. adalah senyawa dengan relatif kimia kompleks dalam keadaan padat. Studi tentang efek tekanan pada asam amino juga sangat penting untuk geo. struktur c-glycine dikompresi anisotropically. sehingga / cratio menurun. [11. Yang menonjol di antara kristal molekuler organik adalah kristal asam amino. semuanya ditandai oleh kehadiran molekul di zwitterionic negara. Karena jumlah makalah yang sangat terbatas yang berhubungan dengan inisiasi fraksi ab terhadap efek tekanan pada struktur dan stabilitas kristal molekuler. E).85 GPa puncak lemah dari pantulan yang kuat dari fase tekanan rendah (c-glisin) masih ada dalam pola difraksi. c.

1 3 1022 eV / A ° untuk gaya interatomik. c Glycine termasuk ruang P31 kelompok dalam sistem kristal trigonal. Selama optimasi geometri semua posisi atom dan parameter sel dioptimalkan hanya dengan kristal kelompok ruang yang dibatasi. Dalam perhitungan. [32] Hasil dan Diskusi Dalam Mendukung Tabel Informasi S1 dan S2. dua sudut dari sel satuan sama (a5b5908). Pemutusan energi kinetik untuk gelombang pesawat ditetapkan 830 eV. Tetap menetapkan metode kualitas dasar untuk optimasi sel perhitungan dan 5 3 1027 eV / toleransi atom untuk SCF adalah bekas. b5908. maka nilai termodinamik (Tabel 3) disajikan per molekul.digunakan dalam perhitungan. dan entropies (DS). kualitas perhitungannya diatur ke ultra-halus sebagaimana diimplementasikan dalam standar CASTEP. Tepatnya (64 3 64 3 54 untuk c glisin dan 48 3 60 3 54 untuk d glycine) Kerapatan jaringan FFT dan metode cerdas untuk koreksi set basis terbatas digunakan. Perhitungan dilakukan dengan normconserving pseudopotensial. Kerapatan respon linier teori perturbasi fungsional [29 . karena kendala simetri. Itu kriteria konvergensi ditetapkan pada 5 3 1026 eV / atom untuk energi. Untuk kedua polimorf ada satu molekul dalam asimetris unit (Z0 51). untuk glisin d Z52. Optimasi geometri dilakukan menggunakan Broyden-Fletcher – Goldfarb – Shanno (BFGS) [28] skema optimasi. struktur kristal data pada c (Tabel Informasi Pendukung S1) dan d (Mendukung Tabel Informasi S2) glisin diperoleh pada berbagai tekanan dapat ditemukan. d Glycine termasuk dalam kelompok kristal Pn dalam monoklinik sistem kristal. pada 293 K dievaluasi. Berbeda dengan c glisin. struktur X-ray eksperimental glisin c (GLYCIN55) dan d (GLYCIN51) polimorf dari CSD telah dipakai. c51208) dan jumlah molekul glisin dalam sel satuan (Z) adalah 3. Sebagian besar struktur eksperimental yang tersedia diperoleh .31] (DFPT) diimplementasikan dalam kode CASTEP digunakan untuk mendapatkan dispersi fonon kurva dan kepadatan fonon dari negara-negara yang termodinamika jumlah dalam pendekatan kuasi-harmonik: gratis energi (DG). dua panjangnya sama (a5b). yang nilai sudut juga tetap (a5908. dan oleh karena itu. Sementara dalam kelompok kristal ini tidak ada simetri membatasi pada panjang. enthalpies (DH). 2 3 1022 GPa untuk tekanan dan 5 3 1024 A ° untuk pemindahan. Integrasi zona Brillouin dilakukan menggunakan diskrit 2 3 2 3 4 (untuk c glisin) dan 3 3 2 3 3 (untuk d glycine) Monkhorst-Pack k-point sampling untuk sel primitif. Karena perbedaan dalam nilai Z.

Hasil perhitungan kemudian dibandingkan dengan yang eksperimental yang sesuai.27 GPa isotropik stres sebagai nilai tekanan eksternal dan memilih GLYCIN55 (c glisin) dan GLYCIN51 (d glisin) sebagai struktur awal untuk perhitungan.83 GPa. 30 A ° 3 menggunakan RPBE dan 10 A ° 3 menggunakan PBE dan PW91. Untuk mencapai hal ini.4 A ° 3. daripada kesalahan relatif konstan untuk c dan d glisin konstan kesalahan mutlak diamati untuk sebagian besar parameter yang dipelajari yaitu volume sel satuan dibesar-besarkan oleh ca. Nilai tekanan ini dipilih karena merupakan salah satu dari sedikit di mana kedua polimorfik diamati dan strukturnya diperoleh secara bersamaan. diaktifkan untuk memecahkan strukturnya hanya hingga 5. Tanpa diduga. Dalam GGA itu diamati bahwa hasil perhitungan tergantung secara signifikan pada pilihan fungsional. yang merupakan bentuk metastabil pada tekanan yang lebih tinggi. d glisin diamati hanya pada tekanan yang lebih tinggi. penyebaran OBS koreksi menurunkan keakuratan perhitungan LDA dalam semua kasus (Informasi Pendukung Gambar. beberapa struktur c glycine diperoleh pada tekanan ambient dan berbagai temperatur juga disajikan dalam Mendukung Tabel Informasi S2. meskipun volume sel satuan percobaan untuk c dan d glisin berbeda secara signifikan (213 dan 137. Namun. ketika koreksi OBS diterapkan pada GGA PW91 fungsional nilai yang dihitung lebih rendah dari eksperimen satu. dan oleh karena itu tekanan terendah di mana dimungkinkan untuk mengekstrak cukup puncak intensif dari pola PXRD untuk mendapatkan struktur kristal adalah 0. PW91. pengaturan 3.95 GPa. Dalam kebanyakan kasus lebih banyak hasil yang akurat diperoleh menggunakan GGA daripada LDA. dua seri optimasi geometri perhitungan dilakukan menggunakan berbagai fungsi tersedia dalam kode CASTEP. S1 – S8 dan Tabel S3 dan S4). Tujuan pertama dari penelitian ini adalah untuk memutuskan fungsi DFT yang mana seharusnya digunakan. Itu panjang dan volume yang diperoleh menggunakan RPBE. yang diantisipasi. bagaimanapun. Seperti yang disebutkan sebelumnya. dan PBE secara signifikan lebih besar dari yang eksperimental. masing-masing).dari model penyempurnaan berdasarkan difraksi sinar-X bubuk (PXRD) analisis campuran polimorfik c dan d glisin. Sebagai perbandingan. tekanan yang ditekan puncak c glisin. . S1 – S8) karena semua yang dihitung panjang ditemukan lebih pendek dari eksperimen. Demikian pula. namun dengan akurasi yang sama seperti GGA PW91 tanpa koreksi karena hasil yang diperoleh menggunakan fungsional ini secara signifikan berlebihan. Seperti yang disebutkan dalam pendahuluan. Heran. yang merupakan penyebab dari nilai faktor R yang relatif besar umumnya. dengan penekanan pada dimensi sel satuan (Informasi Pendukung Buah ara.

38 GPa. yang mungkin untuk dipilih. 3.85 GPa. Hasil yang dihitung ditemukan dalam perjanjian yang sangat baik dengan yang eksperimental yang sesuai. 3.36 GPa. 2. dan alasan yang lebih penting adalah kehendak untuk menyelidiki apakah memulai perhitungan dari struktur yang diperoleh pada kondisi yang jelas berbeda kemudian ditetapkan dalam perhitungan.PW91 dengan koreksi OBS adalah satu-satunya fungsional yang digunakan dimana nilai yang diremehkan diperoleh. itu akan mungkin untuk menerima hasil yang akurat (yaitu. Pilihan lain. karena dalam perhitungan untuk kedua c dan d glycine nilai setiap tekanan di mana struktur setidaknya satu dari mereka polimorfik telah diperoleh.46 GPa. masing-masing). Volume sel satuan juga dihitung sangat akurat (D <2. Pertama. Kedua. Namun. banyak faktor seperti anomali dispersi. Sulit untuk secara jelas menentukan penyebabnya kesalahan.0 A ° 3 dalam banyak kasus) untuk kedua polimorfik.74 GPa. 0.10 GPa.80 GPa). Perbedaan (D) antara panjang terhitung dan eksperimental untuk "a" (d glisin) dan "a5b. 2. 7. adalah mungkin untuk melakukan perhitungan.02 A ° dalam banyak kasus. 1. 1. (yaitu. pilihan fungsional yang sesuai tampak penting. juga PBE fungsional dengan baik Grimme atau Koreksi dispersi TS ditemukan sesuai. dan dengan demikian jauh dari minimum energik. fungsional PBESOL. harus ditekankan bahwa struktur d glisin diterima dari model pemasangan dan penyempurnaan berdasarkan pola PXRD. panjang c dan sudut b glisin dicirikan oleh akurasi terendah (sekitar 0. 6. adalah mengubah struktur awal setiap kali.12GPa.10 GPa.47 GPa. 6. Setelah memilih fungsional yang sesuai. Nilai-nilai thethermodynamic akan sia-sia jika mereka dihitung untuk struktur yang tidak realistis.27 GPa) .50 GPa. 7.63 GPa. 4. Namun. dipilih untuk digunakan untuk perhitungan lebih lanjut.Hasil perhitungan (dimensi sel satuan) dapat ditemukan pada Tabel 1 (d glisin) dan Tabel 2 (c glisin).80 GPa mulai dari struktur yang diperoleh pada 3.63 GPa. Oleh karena itu bagian berikutnya dari pekerjaan ini adalah prediksi sifat termodinamika. Dengan demikian.00 GPa. 6.00 GPa. 1. menggunakan WC dan PBESOL fungsional. Menyimpulkan ini bagian dari pekerjaan. 5. untuk memprediksi sel theunit dimensi d glisin pada 7.95 GPa. Karena di bawah lebih tinggi tekanan kerapatan glycine ditemukan berada di kusut dan fungsional ini awalnya dikembangkan untuk denselipackedsolids.30 GPa.05 A ° dan 2. akan sulit untuk memutuskan struktur mana yang harus digunakan sebagai awal untuk perhitungan di bawah kondisi tekanan yang tidak diperoleh secara eksperimental. 0. [24] yang ditemukan sangat akurat dalam banyak kasus. Karena untuk sebagian besar nilai tekanan (0. 4. c glisin at7." "c" (c glisin) ditemukan lebih rendah daripada 0. 7. ini meremehkan baik c maupun b nilai saling mengkompensasi sehingga volume sel satuan diprediksi dengan akurasi yang sangat baik (kesalahan absolut ca.30 GPa. Dari parameter yang dihitung. Opsi kedua ini belum dipilih karena dua alasan.1 SEBUAH 3). 0. getaran termal atau ukuran kristal dan lebih disukai Orientasi mungkin tidak dimasukkan secara akurat ketika memecahkan struktur. 2. Umumnya hasil yang paling akurat diperoleh menggunakan WC dan PBESOL fungsional.80 GPa) hanya satu struktur yang diperoleh. itu adalah pilihan yang dibenarkan. memulai perhitungan dari struktur yang diperoleh pada tekanan yang sama seperti yang diatur dalam perhitungan.08.10 GPa.72 GPa. Kesalahan tertinggi .39 GPa. Perlu ditekankan di sini bahwa struktur awal untuk perhitungan pada semua nilai tekanan adalahGLYCIN55 untuk c glisin dan GLYCIN51 untuk d glisin.

17 GPa.219 dan b50. Sejak transformasi polimorfik c glisin ke dalam bentuk d dimulai pada ca.83 GPa. urutan besarnya perbedaan antara nilai-nilai energi bebas dari keduanya mempelajari bentuk glisin khas untuk molekul organik kecil polimorf (sekitar 1 kkal / mol). termasuk alkali dan transisi . Kemungkinan untuk memprediksi secara akurat parameter termodinamika bahkan lebih menguntungkan bertekanan tinggi Karena studi-studi dalam kasus-kasus seperti itu. 9). yang dikonfirmasi baik pilihan yang tepat dari PBESOL dan yang tinggi pengaruh fungsi DFT pada nilai yang diterima. Gambar.30 GPa) mungkin ada kemungkinan itu parameter yang dihitung lebih benar daripada eksperimen satu. "c" dari c glisin pada 5. pengukuran eksperimental mereka lebih menuntut. yang mungkin menunjukkan bahwa alasan di balik kedua kesalahan itu berbeda. Keakuratan hasil eksperimen sulit dipertanyakan. Gambar 1–8) ternyata akurat cukup untuk membenarkan perhitungan termodinamika parameter untuk kedua mempelajari polimorf (Tabel 3 dan Gambar. 2. bertentangan dengan panjang "c". Namun. "V" c glycine pada 4. "A" dan "V" dari d glisin pada 4. l50. 5. untuk sudut b nilai dari kesalahan itu ditemukan menurun dengan peningkatan tekanan.05 A °) dan nilai sudut b glycine.83 GPa.diterima untuk panjang "c" (kesalahan sistematis sekitar 0.046. Dalam PBE.80 Gpa). [25] perlu diperhatikan di sini bahwa PBESOL memiliki bentuk analitis yang persis sama PBE. transisi ini sebagian besar didorong oleh entalpi. Hasil perhitungan parameter termodinamika ditemukan dalam perjanjian yang sangat baik dengan eksperimen observasi. dengan hanya dua parameter (l dan b) berbeda dalam nilainya. Hasil yang diperoleh dari perhitungan dimensi sel satuan menggunakan PBESOL (Tabel 1 dan 2. 7.00 GPa. Hasil yang diperoleh ditemukan secara signifikan kurang akurat daripada yang diperoleh menggunakan PBESOL.67 GPa. Untuk memeriksa keakuratan perhitungan dilakukan dengan menggunakan fungsi lain yang diterapkan untuk membandingkannya dengan yang dipilihPBESOL. dalam beberapa kasus ("a5b" c glisin pada 4. itu efek entropik juga menguntungkan untuk transformasi c! d untuk terjadi pada tekanan yang lebih tinggi. Ini sepenuhnya dikonfirmasi oleh hasil perhitungan. Selanjutnya.74 GPa (tergantung pada pengutipan sumber) perubahan energi bebas (DG) terkait dengan ini Transformasi harus negatif pada tekanan yang lebih tinggi dan positif pada tekanan rendah. Apalagi menurut perhitungannya hasil. Keakuratan PBESOL telah diuji sebelumnya atas berbagai bahan. Di masa depan studi ini mungkin berfungsi sebagai indikasi yang mana dari percobaan atau kelengkapan pola PXRD mungkin harus diulang. Namun. melihat tren nilai-nilai dari tekanan (Gambar 1–4). perhitungan tambahan menggunakan PBE tanpa koreksi dispersi dilakukan untuk keduanya d (Mendukung Tabel Informasi S5) dan c (Tabel Informasi Pendukung S6) glisin pada beberapa nilai tekanan lainnya (0.067 sementara di PBESOL l510 / 81 dan b50. Padahal deskripsi detail dan alasan pengembangan PBESOL dapat dengan mudah ditemukan. Menariknya.

semikonduktor dan garam anorganik.logam. Itu hasil perhitungan itu ternyata sangat bagus perjanjian dengan data eksperimen yang sesuai. Perlu juga diperhatikan bahwa pendekatan ini mungkin terjadi lebih banyak waktu komputasi yang menuntut molekul yang lebih kompleks dari glisin. Perhitungan termodinamika properti tidak hanya mengkonfirmasi urutan stabilitas dua mempelajari bentuk. Padahal menurut Perdew dkk. Hasil yang diperoleh dalam penelitian ini membuktikan bahwa dasar gelombang-pesawat mengatur prinsip-prinsip perhitungan pertama dalam kondisi periodik dapat berhasil digunakan sebagai nyaman dan alat yang akurat dalam teknik kristal dan kristal prediksi struktur. dan dalam hal ini pekerjaan yang paling akurat diperoleh menggunakan yang dimodifikasi versi PBE – PBESOL. seperti Z tinggi atau kristal simetri rendah struktur. Kesimpulan Dalam pekerjaan ini. Dulu menunjukkan bahwa hasil optimasi geometri sangat bergantung pada pilihan fungsi DFT. Perbedaan yang dihitung antara energi bebas dari bentuk polimorfik yang dipelajari pada studi nilai tekanan konsisten dengan pengamatan eksperimental pada stabilitas mereka. Dalam karya ini. itu menunjukkan bahwa kesalahan dalam perhitungan kisi ekuilibrium konstanta untuk padatan organik di bawah tekanan eksternal menggunakan PBESOL juga relatif lebih kecil bila dibandingkan dengan itu diperoleh menggunakan fungsi-fungsi lain. itu ditunjukkan dalam karya ini yang akurasinya cukup untuk memprediksi urutan stabilitas polimorf glisin dan tekanan di mana pesanan ini dibalik. Dalam kasus seperti itu waktu perhitungan dapat dengan mudah dikurangi dengan menurunkan nilai dari cutoff energi kinetik untuk gelombang pesawat. [25] PBESOL jauh kurang akurat daripada PBE untuk perhitungan energi. . perhitungan DFT periodik diterapkan mempelajari pengaruh tekanan pada struktur kristal dan stabilitas dari dua bentuk polimorfik glisin (c dan d). Namun ini harus dilakukan dengan hati-hati seperti itu dapat secara signifikan mempengaruhi keakuratan perhitungan. tetapi juga memungkinkan untuk memprediksi tekanan pada yang pesanan ini dibalik.