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FACTORES DE RIESGO DEL

CÁNCER

DOCENTE: Dr. Marco Calderón Espil

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Antígeno CANCER DE PROSTATA NO prostático METASTASICO especifico (PSA) .

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 PAPANICOLAOU (PAP)  MAMOGRAFÍAS  EXPLORACIÓN CLÍNICA MAMARIA .

Los hispanos tienen 2 ½ veces menos probabilidades de seguir un plan asistencial sanitario .

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HIDROCARBUROS AROMATICOS POLICICLICOS Detectados como inductores de neoplasias mediante un estudio intensivo con animales También han demostrado ser un factor en el cáncer de piel Entre los trabajadores de la industria de productos petrolíferos .

OXIDO DE ETILENO Agente muy utilizado para esterilizar la jaula de los animales Se ha demostrado con LEUCEMIA LOS HALOETERES ( EN ESPECIAL Son muy carcinógenos y LOS ETERES CLORADOS Y EN PARTICULAR EL BIS CLOROMETIL son agentes causales ETER ) del cáncer de pulmón .

EXPOSICION AL ARSENICO Y AL AMIANTO (ASBESTO ) Conocidos agentes causales del cáncer de pulmón y mesotelioma . respectivamente Se ha reducido como consecuencia de la concienciación y la retirada de estos productos de los lugares de trabajo .

TINTES USADOS EN PELUQUERÍA Y EN LA INDUSTRIA DEL CAUCHO ( P.EJM BENCIDINA ) Incidencia ha disminuido CÁNCER DE VEJIGA gracias a una adecuada manipulación de estos agentes .

FACTOR AMBIENTAL Contaminación del agua Contaminación del aire urbano .

RELACIONADOS AL PROCESADO DE ALIMENTOS Y A LOS ESTILOS DE VIDA (DIETA) SACARINA NITRITOS Y NITROSAMINAS .

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oncovin (vincristina). Sarcoma de Kaposi Melfalán Tejido linfoide Fármacos Ciclofosfamida Vejiga quimioterápicos Busulfán Médula ósea MOPP: mecloretamina. Médula ósea procarbazina y prednisona. MEDICAMENTOS CARCINÓGENOS PARA EL SER HUMANO FÁRMACO LOCALIZACIÓN Estrógenos para el tratamiento de la menopausia Endometrio. . mama Dietilestilbestrol Vagina. cuello uterino Hormonas exógenas Esteroides anabolizantes Hígado Anticonceptivos orales Hígado Tamoxifeno Endometrio Fármacos inmunosupresores: azatioprina Linfoma.

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La mama. la vejiga y el ovario son mas resistentes.Solo una pequeña parte (menos del 1%) de todos los cánceres son atribuibles a esta causa. la médula ósea y el tejido oseo parecen ser más vulnerables a este tipo de carcinógeno. . el tiroides. en tanto que el riñon. La leucemia es el tumor más radiogénico.

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RETROVIRUS TUMOR ASOCIADO COFACTORES HTLV 1 Linfoma T del adulto Desconocido HTLV 2 Tricoleucemia T Desconocido HERPESVIRUS TUMOR ASOCIADO COFACTORES Epstein Barr Linfoma de Burkitt Paludismo Carcinoma de Nitrosaminas nasofaringe Inmunodeficiencia Linfoma inmunoblástico KSHV Sarcoma de Kaposi Desconocido .

17 Carcinoma de piel Factor genético exposición al sol HEPADNA VIRUS TUMOR ASOCIADO COFACTORES Virus B Hepatocarcinoma Aflatoxina Tabaco Alcohol .PAPILOMA VIRUS TUMOR ASOCIADO COFACTORES HPV 16.18.8.33 y 39 Carcinoma anogenitales Tabaco Carcinoma de vías Anticonceptivos Orales Respiratorias Superiores HPV 5.

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ESTILO NEOPLASIA Bebidas alcohólicas Esófago Hígado Laringe Factores dietéticos (grasa y fibra) Colon Mama Endometrio Promiscuidad Sexual Cérvix Tabaco Boca Faringe Laringe Orofaringe Pulmón (Cánceres en cavidad) .

un componente clave de la vía AMPc Es un síndrome de neoplasias endócrinas múltiples. pulmones. Incluye mixomas cardiacos. carcinomas escamosos de las vías aerodigestivas y aparato ginecológico Complejo de Carney40 Síndrome hereditario autosómico dominante caracterizado por mutaciones germinales heterocigotos inactivantes de PRKAR1A. riñones. hemangioblastoma y feocromocitomas Neurofibromatosis tipo 143 Mutación germinal del gen NF1 que codifica para la neurofibromina Neurofibromas. ojos. incluye vía de transducción de señales para la reparación de emparejamientos erróneos39 Defectos congénitos. tumores malignos de los nervios periféricos y gliomas . incluye astrocitomas Enfermedad de Von Hippel-Lindau42 Delecciones o mutaciones en el gen supresor VHL Carcinoma de células renales. que afecta entre otras a la corteza adrenal (síndrome de Cushing) hipófisis.Cuadro 3-2. gónadas y tiroides. mixomatosis de la mama y pigmentación anormal (lentiginosis) o mixomas de la piel Complejo de la esclerosis tuberosa41 Trastorno autosómico dominante caracterizado por mutación germinal inactivante del gen supresor de tumores TSC1 y TSC2 Tumores benignos hamartomatosos de la piel. hueso y sistema nervioso central. insuficiencia de médula ósea y susceptibilidad al cáncer. Algunas enfermedades y síndromes hereditarios asociados con mayor riesgo de cáncer Síndrome o condición Alteraciones genéticas Rasgos típicos del síndrome Anemia de Falconi Enfermedad hereditaria recesiva consistente en un trastorno en la reparación del DNA. schwannoma melanótico. corazón. incluye leucemia mieloide aguda.

Mutaciones germinales del gen FLCN y cáncer renal Síndrome de Beckwith.Fraumeni58 Mutaciones del gen supresor p53 Familias con una variedad de tumores además de cáncer de mama y sarcomas . neuroblastoma y rabdomiosarcoma Síndrome de cáncer Mutaciones inactivantes del gen CDH1 Cáncer gástrico difuso a edades tempranas Síndrome de cáncer colorrectal hereditario no polipósico o síndrome de Lynch52 Síndrome de cáncer de Trastorno autosómico dominante debido a Cáncer de mama y ovario mama53 mutaciones del gen supresor BRCA2. osteomas y cáncer colorrectal Síndrome de Gorlin-Goltz57 Mutaciones del gen supresor PTCH1 Carcinomas basocelulares. cáncer colorrectal Retinoblastoma Mutación inactivante de gen supresor RB. Algunas enfermedades y síndromes hereditarios asociados con mayor riesgo de cáncer Alteraciones genéticas Rasgos típicos del síndrome Síndrome o condición Neurofibromatosis tipo Poliposis adenomatosa familiar.asociado a tumores embrionarios. hereditario47 r Síndrome de ataxia aumento en el riesgo de cáncer pulmonar y de mama Síndrome de Birt-Hogg. en especial tumor de Wilms. hepatoblastoma. reparar roturas de doble hebra Síndrome de Gardner56 Mutación del gen APC. Síndrome de Li. involucrado en la Poliposis adenomatosa familiar.

PMS2 y MSH2 Tumores del sistema nervioso central y cáncer colorrectal Síndrome de Wermer (NEM1)63 Mutaciones de un gen supresor que actúa como regulador de la maquinaria transcripcional Hiperplasia de paratiroides. implicado en la regulación del ciclo celular y la apoptosis Pigmentación mucocutánea. hipófisis y otros órganos neuroendocrinos Xeroderma pigmentoso64 Mutaciones de XPA a XPG y XPV. relacionadas con la reparación de nucleótidos escindidos en el DNA . poliposis gastrointestinal (hamartomas) y riesgo significativo de cáncer colónico Síndrome de Turcot62 Mutaciones germinales de los genes APC.Algunas enfermedades y síndromes hereditarios asociados con mayor riesgo de cáncer Síndrome o condición Alteraciones genéticas Rasgos típicos del síndrome Síndrome de nevos atípicos y melanoma familiar60 Mutaciones de genes supresores p16 (CDKN2A) y P14ARF Múltiples nevos atípicos y melanomas cutáneos Síndrome de Peutz.Jeghers61 Mutaciones del gen supresor de tumores LKB1. islotes pancreáticos. MHS6. MLH1.

GRACIAS .