You are on page 1of 2

CUESTIONARIO: Practica 2

1.- ¿Cuál es la vía más común para administrar medicamentos? ¿Porque?


MEDICACIÓN POR VÍA ORAL es la más utilizada. Los medicamentos se dan por la boca y se degluten
con la ayuda de un líquido.

Porque: es
 Indolora y económica
 Fácil de administrar, no necesita de ninguna preparación especial.
 La dosis ya viene medida y lista para tomar.

2.- ¿Porque al administrar una menor dosis de fármaco por vía endovenosa la rapidez
del efecto es mayor en comparación a otras vías de administración?

Porque al administrar una menor dosis de fármaco por vía endovenosa la rapidez del
efecto es mayor en comparación a otras vías de administración.
Ya que ingresa directamente al torrente sanguíneo y se evita el proceso de absorción.
3.- Ordene las vías de administración de acuerdo a la rapidez en que se presentaron
los efectos farmacológicos del tiopental sodico.
1°Endovenosa
3°Intraperiteonal
2°Intramuscular
4°Subcutanea
5°Via oral
Se demuestra que la vía de administración más rápida es la vía endovenosa,
luego la intraperitoneal, porque está muy vascularizada y tiene área de superficie de
absorción.
Luego sigue la vía intramuscular también es rápida por que se encuentran los músculos
que están bien irrigados. Le sigue la vía subcutánea que es lenta por que el tejido graso
dificulta la absorción de los fármacos. Finalmente la vía oral que es la más lenta porque
los alimentos dificultan el paso de los fármacos.

4.-¿Cómo afecta el efecto del primer paso la biodisponibilidad de un fármaco?


La biodisponibilidad se define como: la fracción (porcentaje) de una dosis administrada
de fármaco inalterado que llega al flujo sanguíneo (circulación sistémica).
El peso corporal condiciona la respuesta a fármacos principalmente el porcentaje de
grasa corporal: los fármacos liposolubles se distribuirán mejor y los hidrosolubles peor
cuanto mayor sea el porcentaje de grasa.
5.-Explique los resultados de la vía oral en relación a la intensidad de sus efectos y el
tiempo de inicio de acción tomando en cuenta el sistema LADME.
 Liberación: Al consumir un fármaco en forma de cápsula o de comprimido (vía
oral) lo primero que tiene que hacer es disgregarse, hacerse soluble para poder
ser absorbido.
 Absorción: Es el paso del fármaco desde el sitio de administración hasta el
compartimento plasmático, atravesando una serie de membranas. Una vez en
el plasma, la mayoría de los fármacos tienen afinidad por las proteínas
plasmáticas, generalmente por la albúmina. Dependiendo del fármaco se unirá
a ella una determinada fracción, por lo que en el plasma encontraremos una
fracción de fármaco libre y otra de fármaco ligado a proteínas plasmáticas, las
cuales estarán en equilibrio.
 Distribución: Es la salida del fármaco del compartimento plasmático hacia los
tejidos. La fracción ligada a albúmina no atravesará el endotelio (el peso y
tamaño molecular de la albúmina es demasiado grande), por lo que sólo pasará
a los tejidos el fármaco libre. Este paso hacia los tejidos hace que disminuya la
fracción libre, aumentado la proporción de ligada. Para mantener el equilibrio
entre ambas fracciones se produce la separación de cierta cantidad de fármaco
ligado a proteínas plasmáticas quedando como fármaco libre.
 Metabolización: Algunos tejidos metabolizan productos endógenos y también
fármacos. El principal es el hepático, por eso se le denomina también órgano
bio transformador. A los hepatocitos accede el fármaco libre y por la acción
enzimática se obtiene un producto menos activo y más fácil de eliminar llamado
metabolito que sale a plasma. Así se puede encontrar en este momento en
plasma: fármaco libre, ligado a proteínas plasmáticas, y metabolizado.
 Excreción: Es la eliminación de fármaco libre y metabolitos de éste. El principal
órgano excretor es el riñón. (Otros ejemplos de vías excretoras son la biliar, la
pulmonar, o la láctea).
6.-Menciona en que vía de administración se evita el proceso de absorción del fármaco.

Es la vía parenteral que comúnmente se utiliza para la introducción de fármacos al


torrente sanguíneo, por lo general, inyectándolos en la vena ante cubital. La vía
endovenosa es útil para compuestos que no se pueden absorber bien de los sitios de
depósito tisular o del aparato gastrointestinal. La vía intravenosa evita los procesos de
absorción.