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Calor de vaporizacioó n
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Presion de vapor de agua por debajo de 100

nm
Grupo X-17 S-2

Ramón de Escalante Laguía 48793 ;DNI 72175037w

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Joseph Aarón Lizarme Predo 49517

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FUNDAMENTO TEORICO: El diagrama de fases para el agua nos dice que una vez superado el punto tripe y observando el limite entre la zona liquido y vapor . El trabajo realizado por el sistema es W=P(Vv-Vl) El calor que tenemos que suministrar: Q = L = AU + W = Li + P (Vv .W Siendo Q el calor absorbido (Q>0) por el sistema y W el trabajo realizado por el sistema ( W>0 si el sistema aumenta su volumen). cuya relación nos la da la ecuación de Clausius-Clapeyron. es decir. OBJETIVOS: • Comprobar experimentalmente la ecuación de Clausius-Clapeyron. CALOR DE VAPORIZACIÓN. un mol de liquido V l ocupa menos volumen que un mol de vapor V v a la misma presión P y temperatura T. PRESIÓN DE VAPOR DEL AGUA POR DEBAJO DE 100° C. Ecuación de Clausius-Clapeyron. el calor necesario para que se evapore un mol de líquido a una presión constante P y a la temperatura T. l 1 LnPv = . • Obtener el calor molar de vaporización del agua. . entonces AU = Q = Li Sin embargo.Vl ) L se define como el calor latente o entalpia de vaporización. durante el proceso de vaporización un cambio de volumen. Practica de calor de vaporización. Supongamos que una cantidad de calor Q=Li convierte un mol de liquido en un mol de vapor sin cambio de volumen. +C RT Mecanismo de vaporización: según el 1º principio de la termodinámica DU = Q . 2 Laboratorio de termodinámica.el calor molar de vaporización del agua depende de la temperatura y la presión.

la presión es independiente de las cantidades relativas de líquido y de vapor presentes. La temperatura de ebullición es aquella para la cual. algunas moléculas del vapor seguirán el camino inverso chocando con la superficie del líquido e incorporándose a la fase líquida. esto es. . Decimos entonces. cuando el número de moléculas que se escapan del líquido sea igual (en valor medio) al número de moléculas que se incorporan al mismo. la presión de vapor es igual a la presión exterior. La presión de vapor del agua es igual a una atmósfera a la temperatura de 100ºC Si consideramos que la función de distribución de Boltzmann se aplica al mecanismo de la evaporación �. 3 Laboratorio de termodinámica. Las moléculas cuya energía cinética es más elevada y que están cerca de la superficie del líquido escaparán y darán lugar a la fase de vapor Si el líquido está contenido en un recipiente cerrado. Se establece un equilibrio dinámico. Practica de calor de vaporización. que tenemos vapor saturado a la temperatura T y la presión parcial que ejercen las moléculas de vapor a esta temperatura se denomina presión de vapor Pv. respectivamente a la temperatura absoluta T. y Li es el valor medio por mol de sustancia de la diferencia entre la energía potencial de las moléculas en su fase de vapor y en su fase líquida. La presión de vapor de una sustancia depende solamente de la temperatura y no del volumen.Normalmente Vv>>Vl y suponiendo que el vapor se comporta como un gas ideal. tendremos para un mol de vapor PV = RT Finalmente tendremos la relación L = Li + RT También sabemos que: Si se calienta un líquido se incrementa la energía cinética media de sus moléculas.L � nv = nl exp � i � �RT � Donde nv y nl son el número de moles en la unidad de volumen en el vapor y en el líquido. un recipiente que contiene líquido y vapor en equilibrio a una temperatura fija.

obtenemos: L �1 � ln Pv = . se incrementan rápidamente con la temperatura absoluta T. d (ln Pv ) Li + RT L = 2 = dT RT RT 2 Esta es una de las formas de la famosa ecuación de Clausius-Clapeyron que proporciona la pendiente de la curva. • 1 Manómetro. • 1 Termómetro. • 1 Matraz de 3 bocas de 100 mL. ln nv=ln Pv-ln(RT). suponiendo que nl es independiente de T. pero podemos suponerlo constante en un intervalo dado de temperaturas. • 1 Vaso de precipitados de 600 mL y otro de de 400 mL. Integrando la ecuación diferencial. d (ln nv ) L = i2 dT RT Si el vapor se comporta como un gas ideal Pv=nvRT o bien. Practica de calor de vaporización. en el diagrama P-T (figura al principio de esta sección). Derivando esta expresión respecto de T d (ln nv ) d (ln Pv ) 1 = - dT dT T o bien. . 4 Laboratorio de termodinámica. � �+ C R �T � De este modo. Derivando esta ecuación respecto de T. haciendo una representación gráfica de ln Pv en función de la inversa de la temperatura T. de coexistencia de las fases líquida y de vapor en equilibrio.Esta ecuación nos dice que nv y por tanto. El calor latente L varía con la temperatura T. MATERIALES: • 1 Calefactor con agitador magnético. y aplicando el procedimiento de los mínimos cuadrados. la pendiente de la curva nos proporciona el valor medio del calor latente de vaporización L en un intervalo dado de temperaturas. la presión de vapor Pv.

68 323..56 333.43323306 60 -0.003245173 9970 9.48 338. • Un tubo de vidrio recto. • 2 Nueces con sus soportes. Practica de calor de vaporización.pman GRAFICA: 5 Laboratorio de termodinámica.73574429 pext= 707.207335863 40 -0. DATOS EXPERIMENTALES: tª (º C) pLi T 1/T p ln p 35 -0.78 313.84 308.003143171 19970 9.• 2 Tubos de caucho rígido.54455165 65 -0.15 0.15 0.002957267 45970 10.003047387 33970 10. T=26 ºC p=pvapor=pext .1646973 55 -0.6 328.003094538 25970 10.003001651 37970 10.901986426 50 -0. • 1 Bomba de vacío.96 mmg (corregida) = 93970 Pa ( la del barómetro) pman= pLi =es negativa porque el manómetro marca en sentido antihorario sin embargo cuando calculamos la presión de vapor tenemos que tener claro que hay q restar la presión exterior menos el valor absoluto de la manométrica porque es lo que hacemos quitar presión conforme aumenta la temperatura.15 0.15 0.678467241 45 -0.003193358 15970 9. . y otro en ángulo recto con llave de paso simple.15 0. • Agua destilada y agua corriente. • 1 Pie con forma de A y dos varillas de acero inoxidable.74 318.15 0.15 0.

00596794 7 7 90 5 2 2 0 8 9 0.757  = 0.03090681 0.00047013 2: 3 N= 7 CALCULOS DE ERRORES m= -5118.CALCULO DE ERRORES: x y x2 x*y y-mx-n (y-mx-n)2 - 0.1646973 0.02987939 0.03174846 0.00304738 10.03179409 0.4332330 0.04179914 sumas: 5 30 6 2 0 2 sumas 0.943 6 Laboratorio de termodinámica.5445516 0.00319335 9.07396306 0.00000988 0.20733586 0.00295726 10.07725244 0.00314317 9.00300165 10.7357442 0.03165106 0.00309453 10.00170190 6 1 50 0 4 3 5 - 0.03112363 0.00664856 5 7 60 7 9 5 7 - 0.13193990 0.00547053 2 8 1 8 1 3 5 0.00000000 0.03145504 0.00000957 0.04058717 0.02168254 70.00001053 0.08153874 0.01740813 1 3 3 1 8 0 7 0.00295474 4 8 00 6 2 6 0 0.375 Δn= 0.90198642 0.05435751 0.00001019 0.21855851 0.67846724 0.00000874 0.00324517 9.00000901 0.6660158 0.951 σ2= 0.000000451 n= 25.04125415 0. Practica de calor de vaporización.00164731 3 1 6 0 7 0 8 0.00000928 0. .00006722 0.005971306 Δm= 304.

31 J/ºKmol = 2493 J/mol R = cte de Boltzmann (J/ºKmol) λ = Calor de vaporización del agua (J/ºK) Calor de Vaporización del agua: λ+ .b 2 2  2 = i i N -2 RESULTADOS: Pendiente m con su correspondiente error Δm m+. Practica de calor de vaporización.300 ) ºK Luego despejando el calor de vaporización del agua m= -λ/R → λ= -m x R → λ= 5100ºK x 8.N  x i 2 2 i  x  .  xi   y -a x .Δ λ = (42400+ .Nx y i i i i n=  x  x y - y  x i i i i 2 i  x  .m= x y . por tanto la conclusión es que el ensayo se ha realizado con éxito.31 J/ºKmol = 42381 J/mol EL error de el calor de vaporización Δm= -Δ λ/R → Δ λ= -Δm x R → Δ λ= 300 ºK x 8.N  x i 2 2 i 2 2 Dm = N  Dn=  x 2 i  = N  xi2 . 7 Laboratorio de termodinámica.2500) J/mol CONCLUSIONES: El resultado obtenido se asemeja mucho al teórico. demostrando que se cumple la ecuación de Clausius-Clapeyron. .Δm =(-5100+.