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UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA
Sección de Procesos y Tecnología

PROCESOS INDIUSTRIALES INORGÁNICOS I (PII-I)

PROCESO INDUSTRIA DE OBTENCIÓN INDUSTRIAL DEL HCL

EQUIPO DE TRABAJO:

Nº APELLIDOS Y NOMBRES CT CE CR NP
1
2
3
4

EVALUADO POR:
Dr. PEDRO QUIÑONES PAREDES

27-04-2018

UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA 27 /04/ 2018 Sección de Procesos y Tecnología Dr. SALMUERAS.NN.7% de cloro. entre los principales PRINCIPALES YACIMIENTOS DE SAL GEMA Nacional Mundial  Lima ( Salina  Alemania de Huacho)  EE.UU  Pisco( Salina de  Australia Otuma)  Francia  Ica  Polonia  Tacna  Rusia  Chiclayo  Italia  Pucallpa  Portugal  Brasil  Colombia  México  Argentina . calcio.IS) POTENCIALES DE EXPLOTACIÓN HALITA O SAL GEMA: Se denomina halita. Compuestas de iones diferentes como: sulfatos. en forma cúbica. sal gema o sal de roca al mineral formado por cristales de cloruro de sodio (NaCl). potasio. a veces con impurezas de sulfatos y cloruros de magnesio y calcio es soluble en agua. magnesio.3% de sodio y el 60. litio. boro. La composición química de la sal gema contiene 39. Cristaliza en el sistema regular. Pedro Quiñones Paredes PROCESOS INDIUSTRIALES INORGÁNICOS PII-I 1. rara vez de otra forma. carbonatos. Son disoluciones naturales o artificiales de cloruro sódico de distinta concentración de pureza. RECURSOS NATURALES INORGÁNICOS (RR.

ciertos grupos de plantas. . que lo necesitan en dosis muy bajas.9 g por 100 mL de Masa molar 58. luego el gas HCl pasa a la segunda etapa que se da en la torre de absorción donde es absorbido por H2O para producir una solución al 30% en peso de HCl y generando gases que salen de la torre de absorción y pasa por un absorbedor de carbón activado para salir por la chimenea.92 kJ/mol Sólido -411. ya que provoca su desecación por ósmosis (el agua se desplaza hacia el ámbito más salino). donde ingresa por la parte lateral inferior la materia prima (NaCl) y el ácido sulfúrico (H2SO4) al horno Mannheim que opera a la temperatura 500 ° C y presión de 1 atm. Por otra parte. TERMODINAMICAS Y AMBIENTALES DE LOS MATERIALES POTENCIALES DE PROCESAMIENTO INDUSTRIAL ORGANICO SELECCIONADO.79 J. el sodio es un nutriente no esencial para las plantas. como las plantas C4.12 kJ/mol Entropía (1 bar) 229. PROPIEDADES FISICAS. necesitan dosis mayores de este elemento. QUIMICAS. 2.16 g/cm3 Solubilidad: 35.44 g/mol agua Punto de fusión 801°C Punto de ebullición 1413°C Prod. Solubilidad: 37. 3. DEFINICIÓN OPERACIONAL DEL PII EN ESTUDIO Este proceso consiste en dos etapas. Excepcionalmente. Solamente las plantas llamadas halófitos han desarrollado un proceso que evita esa pérdida de agua. o la CAM.K/mol  PROPIEDADES AMBIENTALES El exceso de sal en el medio resulta perjudicial para la mayor parte de las plantas.78 mol2 PROPIEDADES TERMODINÁMICAS Gas -181.  Cloruro de Sodio (NaCl) PROPIEDADES FÍSICAS PROPIEDADES QUÍMICAS Densidad 2.42 kJ/mol Entalpia Líquido -385. produciendo Sulfato de sodio (Na2SO4) como subproducto por la parte inferior del horno y el gas HCl por la parte superior. La primera etapa es el calentamiento.

429 ºC ebullición: Punto de fusión: 884 ºC  Ácido sulfúrico (H2SO4) PROPIEDADES FÍSICAS Peso molecular: 98.04 g/mol Solubilidad del Punto de fusión: 884 °C Na2So4 en 4.76 g Densidad: 2.08 g/mol Temperatura de ebullición: 290°C Temperatura de fusión: 10 °C Temperatura de inflamación: 45 °C Densidad: 1.8 g/cm³ (25°C) Estado físico: Líquido PROPIEDADES QUÍMICAS Color: Incoloro Olor: Ácido Solubilidad en agua: 400g/l (20°C) .70 g/ml 100g/H2O 0°C: Punto de 1.  Sulfato de Sodio (Na2So4) PROPIEDADES FÍSICAS PROPIEDADES QUÍMICAS Masa molecular: 142.

 Método de síntesis. por las siguientes características:  Es un proceso sencillo en comparación con los demás. (Método del horno de Manheim). El método elegido es Método Sal-Ácido sulfúrico tuvo prioridad por sobre los demás métodos. incluido el subproducto obtenido de la reacción. en tiempos prolongado Fuente: “Tesis Salar de Uyuni – UATF” Potosí” . haciendo que el residuo de la reacción sea también comerciable. para la obtención de ácido clorhídrico son comerciables y fáciles de obtener en el mercado.  La materia prima como lo es el Ácido Sulfúrico y la Halita o sal. DESCRIPCIÓN DE LOS DIFERENTES MÉTODOS O TECNOLOGÍAS RECIENTES DE INDUSTRIALIZACIÓN DEL RR NN INORGÁNICO ELEGIDO PARA EXPONER METODOS DE OBTENCION DE ACIDO CLORHÍDRICO:  Método Hargreaves.  Método Sal – Ácido Sulfúrico.  Se obtiene además un subproducto (Sulfato de sodio) que goza de gran fama en el medio industrial teniendo muchas aplicaciones. 4.  El gasto de energía es mínimo en comparación a los demás.  Método de laboratorio  El método de laboratorito se llevó a cabo controlando que no haya fugas del gas ácido clorhídrico en todo el sistema montado.  Los equipos necesarios para la función del proceso son muy conocidos en la industria. se realizo en tres oportunidades. ya que el consumo eléctrico y el desgaste de los equipos será controlado. puesto que las etapas de las que se conforman no rebasa de cuatro. haciendo que su valor se decremente.

ELABORAR EL DIAGRAMA DE BLOQUES CORRESPONDIENTE AL PII. 2.6. ELEGIDO BALANCE DE MATERIA A) DIAGRAMA DE BLOQUES H G C AP A H-R A AC B) BM / HORNO (H-R) 1. Modelo químico : Ideal: 2NaCl + H2SO4 ====== NaHSO4 + 2 HCl 117 98 73 142 1000 X Y Z 3. Bloque: C AP H-R A 4. Cálculos teóricos:  Por estequiometria: 1𝑚𝑜𝑙𝐻 𝑆𝑂4 2 𝑊𝐻2 𝑆𝑂4 = ( ) ∗ WNaCl 2𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙 1 𝑊𝐻2 𝑆𝑂4 = ( )* 1000 2 𝑊𝐻2 𝑆𝑂4 = 500 Kg 𝐻2 𝑆𝑂4 . Base de cálculo: C =1000 Kg.

Cálculos reales.9 HCl 372 24.8 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 724 48. 𝑃𝑀𝑁𝑎𝐶𝑙 WNaCl = W𝐻2 𝑆𝑂4 ( ) 𝑃𝑀𝐻2 𝑆𝑂4 117 WNaCl = 500 ( 98 ) WNaCl = 596 𝑘𝑔𝑁aCl 𝑃𝑀𝐻 𝑆𝑂 W𝐻2 𝑆𝑂4 = W𝑁𝑎𝐶𝑙 ( 𝑃𝑀 2 4 ) 𝑁𝑎𝐶𝑙 98 W𝐻2 𝑆𝑂4 = 1000 (117) W𝐻2𝑆𝑂4 = 837.6 𝐾𝑔𝐻2𝑆𝑂4 5.3 Total 1500 100 .WTeo NaCl W NaCl sale = 1000 .596 = 404 Kg NaCl  Para HCl 𝑃𝑀𝐻𝐶𝑙 WHCl = W𝐻2𝑆𝑂4 (𝑃𝑀 ) 𝐻2𝑆𝑂4 73 WHCl = 500( ) = 372 kg HCl 98  Para el 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 𝑃𝑀 W𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 = W𝐻2 𝑆𝑂4 base( 𝑃𝑀𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 ) 𝐻2 𝑆𝑂4 142 W𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 =500( 98 ) = 724 Kg 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 6.  Para el NaCl: W NaCl sale= Wbase NaCl . Composición de AP de la reacción de combustión: Componente Kg % peso NaCl 404 26.

Bloque: H G AP A AC CÁLCULOS:  Hallando la masa de agua (H) que entra 𝜌= 1 Kg/l Agua que ingresa = 621 L 𝐻 𝜌= 𝑉 H= 621* 1= 621 Kg 𝐻2 𝑂 3. Componente Kg % peso NaCl 404 18. Base de cálculo: 372 Kg 2.4 Total 2121 100 . Composición de los gases residuales G.9 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 724 34 H2O 621 29.C) BM / ABSORBEDOR (A) 1.8 HCl 372 17.

D) EVALUACIÓN MÁSICO DEL SISTEMA PII.Kg H 621 G 1749 C H-R AP A 1000 372 A AC 372 500 E) BALANCE SISTÉMICO TOTAL DE PLANTA ∑ (ENTRADAS) SISTEMA ∑ (SALIDAS) PLANTA ∑𝑵 𝑵 𝑵=𝟏(𝐅𝐋𝐔𝐉𝐎𝐒 𝐃𝐄 𝐄𝐍𝐓𝐑𝐀𝐃𝐀) = ∑𝑵=𝟏(𝐅𝐋𝐔𝐉𝐎𝐒 𝐃𝐄 𝐒𝐀𝐋𝐈𝐃𝐀) C + A + H = G + AC 1000 + 500 + 621 = 1749 + 372 2121 = 2121 F) MATRIZ SISTÉMICO DEL BALANCE MÁSICO-KG Corrte. C A AP H AC G Compte. NaCl 1000 404 H2SO4 500 HCl 372 372 Na2SO4 724 H2O 621 621 Total 1000 500 372 621 372 1749 .

El cloruro de calcio también se usa en productos de recuperación de petróleo como lodos de inyección y fluidos de reacondicionamiento/terminación CaCO3 + 2HCl CaCl2 + CO2 + H2O PRODUCCIÓN DE CLORO: A pesar de la importancia de la importancia sobresaliente de la electrólisis cloro- ‘alcali en la producción actual de cloro. el tratamiento industrial. OTRAS REACCIONES QUÍMICAS DE INTERÉS INDUSTRIAL. Como el método de DEACON DE OPPAU.96 𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙 8. el tratamiento de hormigón y el balastado de neumáticos. ∆𝐻°(298𝐾) = −358. MODELOS Y/O REACCIONES QUÍMICAS QUE IDENTIFICAN AL PII ELEGIDO Las etapas fundamentales en la producción de ácido clorhídrico son tres: a) Generación de HCl gas.98 𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙 b) Absorción del 𝐻𝐶𝑙. El uso principal del cloruro de calcio es en el deshielo de carreteras y su producción depende de las condiciones climáticas. KCL fundido 4 HCl +O2 2Cl2+H2O . en el que el cloro de hidrogeno gaseoso se oxida a cloro con oxígeno a 450°C en presencia de un catalizador (KCL fundido) el procedimiento se puede utilizar como ácido clorhídrico residual. se viene ensayando ampliar por otros métodos.7. 𝐻2 𝑆𝑂4 2(𝑙) + 𝑁𝑎𝐶𝑙(𝑔) ⇄ 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 2(𝑙) + 𝐻𝐶𝑙(𝑔) . Otros usos incluyen el control de polvo. la recuperación de petróleo. PRODUCCIÓN DE CLORURO DE CALCIO: La neutralización del ácido clorhídrico con caliza (CaCO3) produce cloruro de calcio. 𝐻𝐶𝑙(𝑔) + 𝐻2 O(𝑙) ⇄ 𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑞) ∆𝐻°(298𝐾) = −166.

H. que fue uno de los primeros procedimientos de la industria pesada y contribuyó poderosamente al desarrollo y progreso de la industria química. Segunda etapa: Absorción de Ácido Clorhídrico. ya que sale con agua y otros compuestos que serán tratados posteriormente antes de dar paso a la segunda etapa.  Conversión=30%  Calidad: el producto obtenido en esta reacción tiene una calidad intermedia.  Temperatura: T=40°C .-CONDICIONES DE PROCESO. P. Primera etapa: Generación de Ácido Clorhídrico. según formula.Una alta concentración de HCl en agua solo puede obtenerse a temperaturas menores  Presión: P=1-2 atmosferas  Entalpia: ∆H= -166. CALIDAD.96 Kcal/mol. CUANTIFICAR LAS VARIABLES DE T. PRODUCCIÓN DE CARBONATO SÓDICO: La sosa es. S. ya que no se obtiene HCl químicamente puro . A partir de la sal común y ácido sulfúrico se obtenía primeramente sulfato sódico y cloruro de hidrógeno: 2 NaCl + H2SO4 Na2SO4 + 2HCl 9. Se obtiene por el método clásico de LE BLANC. CONVERSIÓN. la sal neutra del ácido carbónico Na2CO3.98𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙  Conversión:26%  Calidad: el producto obtenido en esta reacción no es de buena calidad. RENDIMIENTOS. ETC.  Temperatura: T=150°C  Presión: P=1 atm  Entalpia: ∆H= −358.

𝑆𝑂4 −2 + 𝑁𝑎𝐶𝑙 → 𝑁𝑎𝑆𝑂4 − + 𝐶𝑙 − 5. MECANISMOS DE REACCIÓN DEL PII PRINCIPAL MECANISMO DE REACCION PARA LA OBTENCION DEL ACIDO CLORHIDRICO A. .-FINAL 7. 𝐻𝐶𝑙(𝑔) + 𝐻2 O(𝑙) ⇄ 𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑞) Fuente : (PERRY. Para la Purificación del ácido clorhídrico a través de la.10. 𝐻 + + 𝑁𝑎𝐶𝑙 → 𝑁𝑎+ + 𝐻𝐶𝑙 3. 𝑁𝑎+ + 𝐻2 𝑆𝑂4 → 𝑁𝑎𝐻𝑆𝑂4 + 𝐻 + 4.-PROPAGACION 2. 𝐻 + + 𝐶𝑙 − → 𝐻𝐶𝑙 (8) 8. 𝑁𝑎+ + 𝑁𝑎𝑆𝑂4 − → 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 C.  Filtros móviles de carbón activo.. 𝐶𝑙 − + 𝐻2 𝑆𝑂4 → 𝐻𝐶𝑙 + 𝐻𝑆𝑂4 − 6.TECNOLOGÍA DE PURIFICACIÓN DEL PRODUCTO PRINCIPAL A OBTENER  Membrana hidrofóbica. Para la Purificación de ácido clorhídrico (HCl)  Zeolitas se utiliza para purificar el ácido clorhídrico contaminado debido a su propiedad de adsorción e intercambio iónico. 1994) 11.-INICIO 1. 𝐻2 𝑆𝑂4 2(𝑙) → 2𝐻+ (𝑔) + 𝑆𝑂4 −2 (𝑔) B.

 Los filtros de mangas suelen tener una eficacia del 99% y su velocidad de paso del gas es muy reducida. son fácilmente lavados con agua.  Los cloruros en el agua para beber no deben ser mayores a 250ppm ya que a concentraciones superiores pudiera generar diarreas. La TLM en gambusia affinis (pez mosquito) es de 282 ppm/96 horas en agua fresca y una LC50 en carassius auratus (pez dorado) es de178 mg/litro. bien mediante la segregación y con un perfecto control de los parámetros de combustión.-IMPACTO AMBIENTAL DE LOS MATERIALES Y PROPUESTA DE MITIGACIÓN.  La toxicidad aguda en plantas se manifiesta por amarillamiento y defoliación.  Los residuos de absorbentes con ácidos no neutralizados clasifican como peligrosos de acuerdo al análisis CRETIB ya que son corrosivos. que puede ser vertida de forma segura.  SUELO: El ácido clorhídrico reacciona con todos los componentes químicos del suelo formando cloruros que dependiendo de su solubilidad. . Propuesta de mitigación.  Controlar la contaminación en origen. Esta reacción produce cloruros. Un derrame de ácido pudiera dañar temporalmente la zonal de suelo afectado formando cloruro férrico y manchando el suelo de color amarillento rojizo.  AIRE: No hay suficiente evidencia del impacto ambiental del ácido clorhídrico en el aire (atmósfera)  AGUA: El ácido clorhídrico se disocia casi completamente y reacciona rápidamente con sales presentes sobre las aguas residuales.  No existe potencialidad de factores de bioacumulación bioconcentración. pero son de costos elevados para la industria.  Las aguas residuales industriales que contienen ácido clorhídrico se pueden neutralizar mediante la adición de álcalis.  FLORA Y FAUNA: El ácido es tóxico para los seres vivos (plantas y animales) sobre todo para el medio acuático (peces y microorganismos). así mismo disuelve todos los carbonatos.  Los electrostáticos logran reducir las emisiones del gas que circula a baja velocidad en un recinto que ioniza el aire debido a la diferencia de potencial de 60 a 80kv en corriente continua (su consumo eléctrico es elevado).  El sistema habitual para su abatimiento del residuo es la adsorción logrando eliminar en un 98 % a 99% los gases emanados. para dar una solución neutra.12.

incluida la producción de agua potable.13.APLICACIÓN PRODUCTO INDUSTRIALIZADO  Siderurgia: Decapado de acero. . se usa el tántalo que es el único metal que es resistente al ácido clorhídrico en todo el rango de concentraciones y temperaturas. pero su uso se hace imprescindible. Se produce gas inflamable cuando se encuentra en contacto con metales.  Riesgos de fuego y explosión. este es un proceso por el cual se elimina el óxido y la incrustación de la chapa de acero o bobina con el uso de una solución diluida de ácido clorhídrico. CASOS PROBLEMÁTICOS DE INTERÉS INDUSTRIAL  El fallo de los materiales metálicos en la industria pueden ocurrir en muy diferentes maneras debido a que el ácido clorhídrico es muy corrosivo.  Utilizado en la fabricación de compuestos orgánicos: HCl se utiliza para fabricar compuestos orgánicos como cloruro de vinilo y dicloroetano que se utilizan para producir cloruro de polivinilo (PVC).  Las fugas de HCl resultado de la producción sobre todo del gas que sale del sistema de purificación de HCl. bebidas y alimentos  Utilizado en la activación de pozos petroleros: El HCl se usa en un proceso conocido como acidificación de pozos de petróleo.  Para que los equipos resistan las líneas de conducción de vapor. como el cloruro de hierro (III) y el cloruro de polialuminio (PAC).  Se usa para regular el nivel de pH : El HCl se usa para regular el nivel de pH en una amplia gama de procesos de fabricación y tratamiento.  Producción de compuestos inorgánicos : Numerosos productos se pueden producir con ácido clorhídrico. productos farmacéuticos.  En la industria de procesamiento de cueros: Curtido de cueros 14. Se generan vapores tóxicos e irritantes de cloruro de hidrógeno cuando se calienta. dando como resultado compuestos inorgánicos. No es inflamable. Estos incluyen productos químicos para el tratamiento del agua. al calentar el ácido puro o para proteger sondas de instrumentos. generando un gasto económico industrial. Es demasiado.

ANEXOS Producción de ácido clorhídrico QUIMPAC. Universidad técnica Machala .SAC (CALLAO) Ácido clorhídrico tesis de licenciatura.

pdf/[Extraido el 24/04/2018] 6) Online http:/www. Limusa. 1989 “Enciclopedia de Química Industrial Ullmans”. “Manual del Ingeniero Químico”. Mc Graw-Mexico.pp 147 2) PERRY. New York. 1994.pp 800 3) Elvers B. Quinta Edición. 1982 5) Online http://repositorio. Quinta edición completamente revisada. Mattson. Editorial VCH.A. Volumen 24. “Fundamentos de Química Industrial”.inecc.gob. 1987 “Métodos de la Industria Química”. Hawkins S y otros. U. México.mx/ae/ae_009403.pdf/ [Extraído el 24/04/2018] . A. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS 1) MAYER L. 4) C.com/science/article/pii/S0956053X18301648.sciencedirect. 1º Ed. Clausen III and G.S..