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CONSTANTE DE EQUILIBRIO DE UN ACIDO DÉBIL

Departamento de Química, Facultad de Ciencias Naturales y Exactas, Universidad del Valle


sede Yumbo, Colombia.

Resumen: En esta práctica se llevó a cabo 1. ácido 4.67 10mL


la determinación de la constante de equilibrio acético
para un ácido débil, por medio de dos 0.1M
métodos el primero consto en la toma del pH 10mL
del ácido acético a dos concentraciones 2. Ácido 5.06 1.3mL
(0.10M y 0.010M) la concentración de 0.1M acético
nos dio un pH de 3.02 y la concentración de 0.01M
0.01M dio un pH de 3.60. En el segundo 10mL
método se hizo una titulación acido–base, Tabla 2.
se tomaron 10ml de ácido acético a 0.1M al
cual se le agregaron dos gotas de
fenolftaleína como indicador e hidróxido de 1. Constante de equilibrio según el
sodio como titulante, este acido tomo punto primer método
de equivalencia a los 10ml (NaOH) y dio un
pH 4.67, se repitió este mismo
procedimiento con el ácido acético a 0.01M y
𝟏𝟎−.𝒑𝑯 𝒙 𝟏𝟎−𝒑𝑯
para conseguir el punto de equivalencia se Ka=
emplearon 1.3mL (NaOH), y resulto un pH de 𝑪° 𝒙 𝟏𝟎−𝒑𝑯
5.06.

Objetivos Constante de equilibrio del ácido acético


0.10 M
 Hallar el pH de un ácido débil para
así determinar la contante de acidez 𝟏𝟎−𝟑.𝟎𝟐 𝒙 𝟏𝟎−𝟑.𝟎𝟐
Ka= = 9.54x10-3
𝟎.𝟏𝟎 𝒙 𝟏𝟎−𝟑.𝟎𝟐
 Aprender a usar un peachimetro

Constate de equilibrio del ácido acético


Datos, cálculos y resultados 0.010 M

solución Concentración pH
Ácido 𝟏𝟎−𝟑.𝟔𝟎 𝒙 𝟏𝟎−𝟑.𝟔𝟎
Ka= = 2.51x10-2
acético 0.10 M 3.02 𝟎.𝟎𝟏𝟎 𝒙 𝟏𝟎−𝟑.𝟔𝟎
Ácido
acético 0.010 M 3.60

Tabla 1. Concentración y pH, primer


método.
2. Constante de equilibrio según el
Titulación pH NaOH
Segundo método
reaccionado

1
experimentalmente según el
Ka = 10-pH segundo metodo y porcentaje de
error en su determinación.

Constante de equilibrio del ácido acético Valor promedio:


0.10 M

Ka= 10-4.67 = 2.14x10-5 (𝟐.𝟏𝟒𝐱𝟏𝟎−𝟓+𝟖.𝟕𝐱𝟏𝟎−𝟔)


= 1.51x10-5
𝟐
Constante de equilibrio del ácido acético
0.010 M
Porcentaje de error:
Ka= 10-5.06 = 8.7x10-6
%Error
(𝟏. 𝟖𝐱𝟏𝟎−𝟓 − 𝟗. 𝟓𝟒𝐱𝟏𝟎−𝟑 )
3. Valor promedio de la constante de
equilibrio determinada 𝟏. 𝟖𝐱𝟏𝟎−𝟓
experimentalmente según el primer
metodo y porcentaje de error en su
determinacion

Análisis de resultados
Valor promedio:

El pH (Potencial de Hidrógeno) proporciona


(𝟗.𝟓𝟒𝐱𝟏𝟎−𝟑 +𝟐.𝟓𝟏𝐱𝟏𝟎−𝟐 ) un modo conveniente de expresar la acidez y
= 1.73x10-2
𝟐 la basicidad de las disoluciones acuosas
diluidas.

Porcentaje de error: La escala de pH fue ideada para expresar en


forma adecuada diferentes concentraciones
Solución ácido acético 0.10 M del ión (H+) (ión Hidrógeno), en varias
soluciones sin necesidad de utilizar números
(𝟏.𝟕𝟑𝐱𝟏𝟎−𝟐 − 𝟗.𝟓𝟒𝐱𝟏𝟎−𝟑 ) en forma exponencial, debido a que con
%Error = 𝟏.𝟕𝟑𝐱𝟏𝟎−𝟐
x100% = 44.9%
frecuencia son números muy pequeños y por
lo tanto es difícil trabajar con ellos, fue así
entonces que se decidió trabajar con
Solucion acido acetico 0.010 M números enteros positivos.
(𝟏,𝟕𝟑𝒙𝟏𝟎−𝟐− 𝟐.𝟓𝟏𝐱𝟏𝟎−𝟐)
Hidronio es el catión que se forma en agua
%Error = 𝟏.𝟕𝟑𝒙𝟏𝟎−𝟐
= 45% en presencia de cationes de hidrógeno H+,
se llama ácido a cualquier compuesto que sea
fuente de estos cationes (CH3COOH)

El pH de una disolución se define como el


logaritmo negativo de la concentración del
ión hidrógeno expresado en (mol/litro), la
escala de pH se define por la ecuación:
4. Valor promedio para la constante
de equilibrio determinada pH = - log [H+]

2
sodio como base fuerte. En este ejercicio
El logaritmo negativo proporciona un número calcularemos el pH de la disolución
positivo para el pH, además el termino [H+] resultante de neutralizar un ácido débil con
corresponde a la parte numérica de la una base fuerte. Se podría pensar que,
expresión para la concentración del ión puesto que la neutralización es completa, el
hidrógeno. Debido a que el pH solo es una pH final ha de ser neutro. Sin embargo,
manera de expresar la concentración del ión puesto que el ácido es débil, su base
hidrógeno, las disoluciones ácidas y básicas conjugada tendrá cierto carácter básico y
(25°C), pueden identificarse por sus valores producirá hidrólisis en el punto final. Esto
de pH como sigue: hará que el pH sea ligeramente básico. el pH
no será neutro debido a que, a pesar de que
Disoluciones acidas: [H+] > 1,0 x 10-7M, pH la neutralización sea completa (cuantitativa),
< 7.00 el anión del ácido débil producirá hidrólisis
Disoluciones básicas: [H+] < 1,0 x 10-7M, pH arrancará protones al agua y liberará OH-,
> 7.00 por lo que el pH final será levemente básico.
Disoluciones neutras: [H+] = 1,0 x 10-7M, pH Como sucedió en la respuesta a el segundo
= 7.00 método pues nos dio el punto de
equivalencia (cuando se ha añadido el
Se observa que el pH aumenta a medida que mismo número de equivalentes de base que
el [H+] disminuye. de ácido) a los 10mL de base (NaOH) a 0.1M
Como sucedió en el primer método, donde el al igual que 10mL de ácido acético a 0.1M
pH del ácido acético a 0.1M nos dio menor y un pH de 4.67, la constante de acidez nos
que el de 0.01M, La acidez de una sustancia dio 2.14*10-5 demostrando llegar a un ácido
se debe a la mayor concentración de iones demasiado débil. Para la titulación del ácido
de hidronio. acético a 0.01M se utilizaron solo 1.3mL de
Ka, la constante de ionización de un ácido,, base (NaOH) y un pH de 5.06, demostrando
es la constante de equilibrio para la ser una reacción ya levemente básica con un
ionización de un ácido. A cierta temperatura Ka de 8.7*10-6.Se utilizó menos base para
la fuerza la fuerza del ácido HA se mide neutralizar ya que era una concentración
cuantitativamente mediante la magnitud de menor de ácido débil a la que estaba el ácido
Ka, cuanto mayor sea el valor de Ka, el ácido fuerte (NaOH a 0.1M).
será más fuerte, es decir, mayor será la
concentración de iones de H+ , siguiendo la
práctica, Ka del ácido acético a 0.1M es de Conclusiones
9.54*10-3 demostrando ser un ácido débil ya
que este resultado es menor que 1, sin  Por medio de esta practica
embargo con un error de 44% y cuando Ka es entendimos el concepto de constante
mayor que 1 el ácido es fuerte. Para el ácido de equilibrio de un acido débil ya que
acético a 0.01M el Ka resulto de 2.51*10-2 , sólo con El ph obtenido se pudo
con esto se demuestra que hay un error, determinar la concentracion de un
pues el Ka del 0.1M debería de ser más alto acido, y una vez obtenida la
que el de 0.01M ya que cuanto mayor sea el concentracion se puede calcular su
valor de Ka, el ácido será más fuerte, y con el constante de acidez (Ka) y este valor
pH medido anterior mente nos damos cuenta es mayor cuando el pH del acido en
quien tiene mayor acidez. Los ácidos débiles menor
no se disocian totalmente. Entre más
pequeña es la constante de acidez más débil
es su acidez
Para el segundo método, se realizó una
Bibliografía
titulación de neutralización, con el ácido
acético como ácido débil e hidróxido de

3
 WITTEN Kenneth. DAVIS Raymond. (H3O+) = 9.5x10-4
PECK Larry, Química general quita
edición. Madrid. McGrawHill. La concentración del H3O+ es igual a 1.(α)
Equilibrios ionicos I: acidos y
bases. Pag 685-695 0.1.(α) = 9.5x10-4

9.5𝑥10−4
 CHANG Raymond, Química décima α= 0.1
= 9.5x10-3
edición.McGrawHill. Capitulo 15,
ácidos y bases. Pag 670-673. El porcentaje de disociación es igual a
 CHANG Raymon Qimica decima
edicion. Capitulo 15, pag. 700 R// 9.5x10-3 x 100% = 0.95%
Ejercicio 15.13

 http://www.monografias.com/trabaj
os13/equiquim/equiquim.shtml#ixz ¿Cuál sería el pH de una solución 0.10
z5D1kpANL8 M de acetato de sodio CH3COONa?

ANEXOS R// CH3COON Na+ +


CH3COO-

Calcule el porcentaje de disociación ini. 0.10 0 0


del ácido acético en sus soluciones 0.
IO M y 0.010 M camb. -0.10 +0.10 +0.10

equi. 0 0.10 0.10


R//

CH3COOH + H2O CH3COO- + CH3C00- + H2O CH3COOH +


H3O+ OH-
Ini. 0.1 - 0 Ini. 0.10 0
0 0
Equ. Cₒ (1-α) - Cₒ.α Cₒ.α Camb. –X +X
+X
0.1 (Cₒ.α) 0.1.(α) 0.1.(α)
Equ. 0.10-X X
X
La concentración del H3O+ se reemplaza en
la siguiente formula:
(𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻)(𝑂𝐻 + )
pH = -log(H3O+) = 3.02 Kb = (𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂 − )

(H3O+) = 10-3.02 𝑋2 𝑋2
5.6x10-10 = 0.10−𝑋 = 0.10

4
(5.6x10-10)(0.10) = X2

√(5.6𝑥10−10 )(0.10) = X

X = 7.5x10-6 M

(H3O+) = 7.5x10-6 M

pOH = -log (7.5x10-6)

pOH = 5.12

pH = 14 – 5.12

pH = 8.88

Los métodos descritos se pueden


emplear para la determinación de la
constante de disociación de bases
débiles. Escriba las ecuaciones
correspondientes en este caso y las
variaciones en el procedimiento
correspondiente

R//

para los pares ácidos-bases conjugados, la


constante Ka (constante de disociación de un
ácido) y Kb (constante de basicidad), las
fórmulas son muy similares y son las
siguientes para Kb

 B(ac) + H2O(l) HB- (ac) + OH-(ac)

(𝐻𝑂 + )(𝑂𝐻−)
 Kb = (𝐵)

 PKb = -log (Kb)

 Kw = Ka – Kb

 PKa + PKb = 14 a 25°C