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2009, Año de la Reforma Liberal”

LIC. ROBERTO BEZAREZ CAMPO


Director Ejecutivo de Recursos Humanos y
Funcionario Habilitado de la Unidad de Enlace
Presente.
CAS/OR/01/4112/2008

México, D. F., a 18 de junio de 2009

ASUNTO: Solicitud de Acceso a la Información Pública número 1215100070109

De conformidad y con fundamento en lo dispuesto por los artículos 4, 8, 14 y 16 de la Constitución Política de los Estados Unidos
Mexicanos; 2 fracción I, 26 y 39 fracciones XXI y XXIV de la Ley Orgánica de la Administración Pública Federal; 1, 4 fracción III y 17
bis de la Ley General de Salud; 28 fracción IV, 41, 42 y 44 primer párrafo de la Ley Federal de Transparencia y Acceso a la
Información Pública Gubernamental; 51 y 54 del Reglamento la Ley Federal de Transparencia y Acceso a la Información Pública
Gubernamental; 2 inciso C fracción X del Reglamento Interior de la Secretaría de Salud; 3, 4 fracción II inciso C y 14 del
Reglamento de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios; esta Comisión de Autorización Sanitaria le
informa; que en atención al oficio No SG/UE/OEMV/0473/2009 recibido el 16 de junio del año en curso, por el que solicita
información mediante el documento número 1215100070109 que a continuación se transcribe:

“Solicito a la COFEPRIS el documento que demuestre, consigne y/o evidencie cuantas licencias sanitarias y de que
tipo han sido expedidas para el establecimiento que se encuentra ubicado en la siguiente dirección: Carretera al Lago
de Guadalupe kilómetro 27.5 Lote 2E, Colonia San Pedro Barrientos, Tlalnepantla de Baz, Estado de México .”. (Sic)

Otros datos para facilitar su localización:

“Lo que solicito es el documento que conste cuantas licencias sanitarias han sido expedidas u otorgadas para el
establecimiento que se encuentra en la dirección antes especificada. Por favor, solicito que se indique que tipo de
licencia sanitaria fue otorgada o para que actividad fue otorgada cada licencia sanitaria. Muchas gracias. ”. (Sic)

Al respecto, de acuerdo a la solicitud realizada, se comenta lo siguiente:


La licencia fue otorgada a

Alm
Silodisa Servicio Integral de Logistica y Silodisa Servicio Integral de Logistica y de
Distribución SAPI de C.V. Distribución SAPI de C.V. Dep

Sin otro particular reciba un saludo.

SUFRAGIO EFECTIVO. NO REELECCIÓN.


COMISIONADO DE AUTORIZACIÓN SANITARIA

DR. GUSTAVO OLAIZ FERNÁNDEZ.


C.c.p. Lic. Oscar Enrique Martínez Velasco. Secretario General y Titular de la Unidad de Enlace.
Minutario.
MCGA/RMMZ/KJM

COMISIÓN FEDERAL ARA LA PROTECCIÓN CONTRA RIESGOS SANITARIOS


COMISION DE AUTORIZACION SANITARIA
(sustituir por el área correspondiente) COMITÉ DE MOLECULAS NUEVAS
Monterrey No.33, 6º piso, Col. Roma, Del. Cuauhtémoc, México, D.F. C.P. 06700
Tel: 01 (55) 50-80-54-40, 41, 47 y 74 www.cofepris.gob.mx
2009, Año de la Reforma Liberal”
LIC. ROBERTO BEZAREZ CAMPO
Director Ejecutivo de Recursos Humanos y
Funcionario Habilitado de la Unidad de Enlace
Presente.
CAS/OR/01/1382/2008

México, D. F., a 01 de junio de 2009

ASUNTO: Solicitud de Acceso a la Información Pública número 12151000060509

De conformidad y con fundamento en lo dispuesto por los artículos 4, 8, 14 y 16 de la Constitución Política de los Estados Unidos
Mexicanos; 2 fracción I, 26 y 39 fracciones XXI y XXIV de la Ley Orgánica de la Administración Pública Federal; 1, 4 fracción III y 17
bis de la Ley General de Salud; 28 fracción IV, 41, 42 y 44 primer párrafo de la Ley Federal de Transparencia y Acceso a la
Información Pública Gubernamental; 51 y 54 del Reglamento la Ley Federal de Transparencia y Acceso a la Información Pública
Gubernamental; 2 inciso C fracción X del Reglamento Interior de la Secretaría de Salud; 3, 4 fracción II inciso C y 14 del
Reglamento de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios; esta Comisión de Autorización Sanitaria le
informa; que en atención al oficio No SG/UE/OEMV/0320/2009 recibido el 22 de mayo del año en curso, por el que solicita
información mediante el documento número 12151000060509 que a continuación se transcribe:

“Solicito a la COFEPRIS el documento, listado o relación que contenga y/o evidencie todos y cada uno de los
certificados de buenas prácticas de fabricación otorgados entre el 21 de Febrero de 2009 y el 23 de Mayo de 2009 a
la empresa NEEDLE MEDICAL SA DE CV”. (Sic)

Otros datos para facilitar su localización:

“Por favor indicar el dispositivo u objeto para el cual se otorgó el certificado de buenas prácticas de fabricación.
Muchas gracias”. (Sic)

Al respecto, de acuerdo a la solicitud realizada, se comenta lo siguiente:

Para el periodo citado no se ha emitido ningún certificado.

Sin otro particular reciba un saludo.

SUFRAGIO EFECTIVO. NO REELECCIÓN.


COMISIONADO DE AUTORIZACIÓN SANITARIA

DR. GUSTAVO OLAIZ FERNÁNDEZ.


C.c.p. Lic. Oscar Enrique Martínez Velasco. Secretario General y Titular de la Unidad de Enlace.
Minutario.
MCGA/RMMZ/KJM

COMISIÓN FEDERAL ARA LA PROTECCIÓN CONTRA RIESGOS SANITARIOS


COMISION DE AUTORIZACION SANITARIA
(sustituir por el área correspondiente) COMITÉ DE MOLECULAS NUEVAS
Monterrey No.33, 6º piso, Col. Roma, Del. Cuauhtémoc, México, D.F. C.P. 06700
Tel: 01 (55) 50-80-54-40, 41, 47 y 74 www.cofepris.gob.mx
2009, Año de la Reforma Liberal”
LIC. ROBERTO BEZAREZ CAMPO
Director Ejecutivo de Recursos Humanos y
Funcionario Habilitado de la Unidad de Enlace
Presente.
CAS/OR/01/1383/2008

México, D. F., a 01 de junio de 2009

ASUNTO: Solicitud de Acceso a la Información Pública número 12151000060409

De conformidad y con fundamento en lo dispuesto por los artículos 4, 8, 14 y 16 de la Constitución Política de los Estados Unidos
Mexicanos; 2 fracción I, 26 y 39 fracciones XXI y XXIV de la Ley Orgánica de la Administración Pública Federal; 1, 4 fracción III y 17
bis de la Ley General de Salud; 28 fracción IV, 41, 42 y 44 primer párrafo de la Ley Federal de Transparencia y Acceso a la
Información Pública Gubernamental; 51 y 54 del Reglamento la Ley Federal de Transparencia y Acceso a la Información Pública
Gubernamental; 2 inciso C fracción X del Reglamento Interior de la Secretaría de Salud; 3, 4 fracción II inciso C y 14 del
Reglamento de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios; esta Comisión de Autorización Sanitaria le
informa; que en atención al oficio No SG/UE/OEMV/0319/2009 recibido el 22 de mayo del año en curso, por el que solicita
información mediante el documento número 12151000060409 que a continuación se transcribe:

“Solicito a la COFEPRIS el documento, listado o relación que contenga y/o evidencie todos y cada uno de los
certificados de buenas prácticas de fabricación otorgados entre el 21 de Febrero de 2009 y el 23 de Mayo de 2009 a
la empresa ALUFOIL SA DE CV”. (Sic)

Otros datos para facilitar su localización:

“Por favor indicar el dispositivo u objeto para el cual se otorgó el certificado de buenas prácticas de fabricación.
Muchas gracias”. (Sic)

Al respecto, de acuerdo a la solicitud realizada, se comenta lo siguiente:

Para el periodo citado no se ha emitido ningún certificado.

Sin otro particular reciba un saludo.

SUFRAGIO EFECTIVO. NO REELECCIÓN.


COMISIONADO DE AUTORIZACIÓN SANITARIA

DR. GUSTAVO OLAIZ FERNÁNDEZ.


C.c.p. Lic. Mario Gallegos Duarte. Secretario General y Titular de la Unidad de Enlace.
Minutario.
MCGA/RMMZ/KJM

COMISIÓN FEDERAL ARA LA PROTECCIÓN CONTRA RIESGOS SANITARIOS


COMISION DE AUTORIZACION SANITARIA
(sustituir por el área correspondiente) COMITÉ DE MOLECULAS NUEVAS
Monterrey No.33, 6º piso, Col. Roma, Del. Cuauhtémoc, México, D.F. C.P. 06700
Tel: 01 (55) 50-80-54-40, 41, 47 y 74 www.cofepris.gob.mx
2009, Año de la Reforma Liberal”
LIC. ROBERTO BEZAREZ CAMPO
Director Ejecutivo de Recursos Humanos y
Funcionario Habilitado de la Unidad de Enlace
Presente.
CAS/OR/01/1384/2008

México, D. F., a 01 de junio de 2009

ASUNTO: Solicitud de Acceso a la Información Pública número 12151000060309

De conformidad y con fundamento en lo dispuesto por los artículos 4, 8, 14 y 16 de la Constitución Política de los Estados Unidos
Mexicanos; 2 fracción I, 26 y 39 fracciones XXI y XXIV de la Ley Orgánica de la Administración Pública Federal; 1, 4 fracción III y 17
bis de la Ley General de Salud; 28 fracción IV, 41, 42 y 44 primer párrafo de la Ley Federal de Transparencia y Acceso a la
Información Pública Gubernamental; 51 y 54 del Reglamento la Ley Federal de Transparencia y Acceso a la Información Pública
Gubernamental; 2 inciso C fracción X del Reglamento Interior de la Secretaría de Salud; 3, 4 fracción II inciso C y 14 del
Reglamento de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios; esta Comisión de Autorización Sanitaria le
informa; que en atención al oficio No SG/UE/OEMV/0318/2009 recibido el 22 de mayo del año en curso, por el que solicita
información mediante el documento número 12151000060309 que a continuación se transcribe:

“Solicito a la COFEPRIS el documento, listado o relación que contenga y/o evidencie todos y cada uno de los
certificados de buenas prácticas de fabricación otorgados entre el 21 de Febrero de 2009 y el 23 de Mayo de 2009 a
la empresa DENTILAB SA DE CV”. (Sic)

Otros datos para facilitar su localización:

“Por favor indicar el dispositivo u objeto para el cual se otorgó el certificado de buenas prácticas de fabricación.
Muchas gracias”. (Sic)

Al respecto, de acuerdo a la solicitud realizada, se comenta lo siguiente:

Para el periodo citado no se ha emitido ningún certificado; sin embargo a fin de privilegiar el acceso a la información le informo que
a dicha empresa se le emitió certificado de buenas prácticas de fabricación y certificación en junio de 2008 y ésta última es vigente
hasta el 23 de diciembre de 2010 para Equipo para venoclisis, equipo para volúmenes medios, dispositivos intrauterinos, cepillo
citológico, hoja para bisturí y aguja para toma de muestra de sangre.

Sin otro particular reciba un saludo.

SUFRAGIO EFECTIVO. NO REELECCIÓN.


COMISIONADO DE AUTORIZACIÓN SANITARIA

DR. GUSTAVO OLAIZ FERNÁNDEZ.


C.c.p. Lic. Mario Gallegos Duarte. Secretario General y Titular de la Unidad de Enlace.
Minutario.
MCGA/RMMZ/KJM

COMISIÓN FEDERAL ARA LA PROTECCIÓN CONTRA RIESGOS SANITARIOS


COMISION DE AUTORIZACION SANITARIA
(sustituir por el área correspondiente) COMITÉ DE MOLECULAS NUEVAS
Monterrey No.33, 6º piso, Col. Roma, Del. Cuauhtémoc, México, D.F. C.P. 06700
Tel: 01 (55) 50-80-54-40, 41, 47 y 74 www.cofepris.gob.mx
LIC. ROBERTO BEZAREZ CAMPO
Director Ejecutivo de Recursos Humanos y
Funcionario Habilitado de la Unidad de Enlace
Presente.
CAS/OR/01/1385/2008

México, D. F., a 01 de junio de 2009

ASUNTO: Solicitud de Acceso a la Información Pública número 12151000060209

De conformidad y con fundamento en lo dispuesto por los artículos 4, 8, 14 y 16 de la Constitución Política de los Estados Unidos
Mexicanos; 2 fracción I, 26 y 39 fracciones XXI y XXIV de la Ley Orgánica de la Administración Pública Federal; 1, 4 fracción III y 17
bis de la Ley General de Salud; 28 fracción IV, 41, 42 y 44 primer párrafo de la Ley Federal de Transparencia y Acceso a la
Información Pública Gubernamental; 51 y 54 del Reglamento la Ley Federal de Transparencia y Acceso a la Información Pública
Gubernamental; 2 inciso C fracción X del Reglamento Interior de la Secretaría de Salud; 3, 4 fracción II inciso C y 14 del
Reglamento de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios; esta Comisión de Autorización Sanitaria le
informa; que en atención al oficio No SG/UE/OEMV/0317/2009 recibido el 22 de mayo del año en curso, por el que solicita
información mediante el documento número 12151000060209 que a continuación se transcribe:

“Solicito a la COFEPRIS el documento, listado o relación que contenga y/o evidencie todos y cada uno de los
certificados de buenas prácticas de fabricación otorgados entre el 21 de Febrero de 2009 y el 23 de Mayo de 2009 a
la empresa DISTRIBUIDORA MEDICA HOSPITALARIA UXMAL SA DE CV”. (Sic)

Otros datos para facilitar su localización:

“Por favor indicar el dispositivo u objeto para el cual se otorgó el certificado de buenas prácticas de fabricación.
Muchas gracias”. (Sic)

Al respecto, de acuerdo a la solicitud realizada, se comenta lo siguiente:

Para el periodo citado no se ha emitido ningún certificado.

Sin otro particular reciba un saludo.

SUFRAGIO EFECTIVO. NO REELECCIÓN.


COMISIONADO DE AUTORIZACIÓN SANITARIA

DR. GUSTAVO OLAIZ FERNÁNDEZ.


C.c.p. Lic. Mario Gallegos Duarte. Secretario General y Titular de la Unidad de Enlace.
Minutario.
MCGA/RMMZ/KJM

COMISIÓN FEDERAL ARA LA PROTECCIÓN CONTRA RIESGOS SANITARIOS


COMISION DE AUTORIZACION SANITARIA
(sustituir por el área correspondiente) COMITÉ DE MOLECULAS NUEVAS
Monterrey No.33, 6º piso, Col. Roma, Del. Cuauhtémoc, México, D.F. C.P. 06700
Tel: 01 (55) 50-80-54-40, 41, 47 y 74 www.cofepris.gob.mx
2009, Año de la Reforma Liberal”
LIC. ROBERTO BEZAREZ CAMPO
Director Ejecutivo de Recursos Humanos y
Funcionario Habilitado de la Unidad de Enlace
Presente.
CAS/OR/01/1386/2008

México, D. F., a 01 de junio de 2009

ASUNTO: Solicitud de Acceso a la Información Pública número 12151000060109

De conformidad y con fundamento en lo dispuesto por los artículos 4, 8, 14 y 16 de la Constitución Política de los Estados Unidos
Mexicanos; 2 fracción I, 26 y 39 fracciones XXI y XXIV de la Ley Orgánica de la Administración Pública Federal; 1, 4 fracción III y 17
bis de la Ley General de Salud; 28 fracción IV, 41, 42 y 44 primer párrafo de la Ley Federal de Transparencia y Acceso a la
Información Pública Gubernamental; 51 y 54 del Reglamento la Ley Federal de Transparencia y Acceso a la Información Pública
Gubernamental; 2 inciso C fracción X del Reglamento Interior de la Secretaría de Salud; 3, 4 fracción II inciso C y 14 del
Reglamento de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios; esta Comisión de Autorización Sanitaria le
informa; que en atención al oficio No SG/UE/OEMV/0315/2009 recibido el 22 de mayo del año en curso, por el que solicita
información mediante el documento número 12151000060109 que a continuación se transcribe:

“Solicito a la COFEPRIS el documento, listado o relación que contenga y/o evidencie todos y cada uno de los
certificados de buenas prácticas de fabricación otorgados entre el 21 de Febrero de 2009 y el 23 de Mayo de 2009 a
la empresa DL MEDICA SA DE CV”. (Sic)

Otros datos para facilitar su localización:

“Por favor indicar el dispositivo u objeto para el cual se otorgó el certificado de buenas prácticas de fabricación.
Muchas gracias”. (Sic)

Al respecto, de acuerdo a la solicitud realizada, se comenta lo siguiente:

Para el periodo citado no se ha emitido ningún certificado; sin embargo a fin de privilegiar el acceso a la información le informo que
a dicha empresa se le emitió certificado de buenas prácticas de fabricación y certificación en julio de 2008 y ésta última es vigente
hasta el 15 de enero de diciembre de 2011 para Instrumental y equipo médico: Jeringas, agujas, espejo vaginal desechable y toalla
alcoholada.

Sin otro particular reciba un saludo.

SUFRAGIO EFECTIVO. NO REELECCIÓN.


COMISIONADO DE AUTORIZACIÓN SANITARIA

DR. GUSTAVO OLAIZ FERNÁNDEZ.


C.c.p. Lic. Mario Gallegos Duarte. Secretario General y Titular de la Unidad de Enlace.
Minutario.
MCGA/RMMZ/KJM

COMISIÓN FEDERAL ARA LA PROTECCIÓN CONTRA RIESGOS SANITARIOS


COMISION DE AUTORIZACION SANITARIA
(sustituir por el área correspondiente) COMITÉ DE MOLECULAS NUEVAS
Monterrey No.33, 6º piso, Col. Roma, Del. Cuauhtémoc, México, D.F. C.P. 06700
Tel: 01 (55) 50-80-54-40, 41, 47 y 74 www.cofepris.gob.mx
LIC. ROBERTO BEZAREZ CAMPO
Director Ejecutivo de Recursos Humanos y
Funcionario Habilitado de la Unidad de Enlace
Presente.
CAS/OR/01/1387/2008

México, D. F., a 01 de junio de 2009

ASUNTO: Solicitud de Acceso a la Información Pública número 12151000060009

De conformidad y con fundamento en lo dispuesto por los artículos 4, 8, 14 y 16 de la Constitución Política de los Estados Unidos
Mexicanos; 2 fracción I, 26 y 39 fracciones XXI y XXIV de la Ley Orgánica de la Administración Pública Federal; 1, 4 fracción III y 17
bis de la Ley General de Salud; 28 fracción IV, 41, 42 y 44 primer párrafo de la Ley Federal de Transparencia y Acceso a la
Información Pública Gubernamental; 51 y 54 del Reglamento la Ley Federal de Transparencia y Acceso a la Información Pública
Gubernamental; 2 inciso C fracción X del Reglamento Interior de la Secretaría de Salud; 3, 4 fracción II inciso C y 14 del
Reglamento de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios; esta Comisión de Autorización Sanitaria le
informa; que en atención al oficio No SG/UE/OEMV/0316/2009 recibido el 22 de mayo del año en curso, por el que solicita
información mediante el documento número 12151000060009 que a continuación se transcribe:

“Solicito a la COFEPRIS el documento, listado o relación que contenga y/o evidencie todos y cada uno de los
certificados de buenas prácticas de fabricación otorgados entre el 21 de Febrero de 2009 y el 23 de Mayo de 2009 a
la empresa DL SURGICAL SA DE CV”. (Sic)

Otros datos para facilitar su localización:

“Por favor indicar el dispositivo u objeto para el cual se otorgó el certificado de buenas prácticas de fabricación.
Muchas gracias”. (Sic)

Al respecto, de acuerdo a la solicitud realizada, se comenta lo siguiente:

Para el periodo citado no se ha emitido ningún certificado.

Sin otro particular reciba un saludo.

SUFRAGIO EFECTIVO. NO REELECCIÓN.


COMISIONADO DE AUTORIZACIÓN SANITARIA

DR. GUSTAVO OLAIZ FERNÁNDEZ.


C.c.p. Lic. Mario Gallegos Duarte. Secretario General y Titular de la Unidad de Enlace.
Minutario.
MCGA/RMMZ/KJM

COMISIÓN FEDERAL ARA LA PROTECCIÓN CONTRA RIESGOS SANITARIOS


COMISION DE AUTORIZACION SANITARIA
(sustituir por el área correspondiente) COMITÉ DE MOLECULAS NUEVAS
Monterrey No.33, 6º piso, Col. Roma, Del. Cuauhtémoc, México, D.F. C.P. 06700
Tel: 01 (55) 50-80-54-40, 41, 47 y 74 www.cofepris.gob.mx
LIC. ROBERTO BEZAREZ CAMPO
Director Ejecutivo de Recursos Humanos y
Funcionario Habilitado de la Unidad de Enlace
Presente.
CAS/OR/01/1388/2008

México, D. F., a 01 de junio de 2009

ASUNTO: Solicitud de Acceso a la Información Pública número 12151000059909

De conformidad y con fundamento en lo dispuesto por los artículos 4, 8, 14 y 16 de la Constitución Política de los Estados Unidos
Mexicanos; 2 fracción I, 26 y 39 fracciones XXI y XXIV de la Ley Orgánica de la Administración Pública Federal; 1, 4 fracción III y 17
bis de la Ley General de Salud; 28 fracción IV, 41, 42 y 44 primer párrafo de la Ley Federal de Transparencia y Acceso a la
Información Pública Gubernamental; 51 y 54 del Reglamento la Ley Federal de Transparencia y Acceso a la Información Pública
Gubernamental; 2 inciso C fracción X del Reglamento Interior de la Secretaría de Salud; 3, 4 fracción II inciso C y 14 del
Reglamento de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios; esta Comisión de Autorización Sanitaria le
informa; que en atención al oficio No SG/UE/OEMV/0314/2009 recibido el 22 de mayo del año en curso, por el que solicita
información mediante el documento número 12151000059909 que a continuación se transcribe:

“Solicito a la COFEPRIS el documento, listado o relación que contenga y/o evidencie todos y cada uno de los
certificados de buenas prácticas de fabricación otorgados entre el 21 de Febrero de 2009 y el 23 de Mayo de 2009 a
la empresa DLP MEDICAL SA DE CV”. (Sic)

Otros datos para facilitar su localización:

“Por favor indicar el dispositivo u objeto para el cual se otorgó el certificado de buenas prácticas de fabricación.
Muchas gracias”. (Sic)

Al respecto, de acuerdo a la solicitud realizada, se comenta lo siguiente:

Para el periodo citado no se ha emitido ningún certificado.

Sin otro particular reciba un saludo.

SUFRAGIO EFECTIVO. NO REELECCIÓN.


COMISIONADO DE AUTORIZACIÓN SANITARIA

DR. GUSTAVO OLAIZ FERNÁNDEZ.


C.c.p. Lic. Mario Gallegos Duarte. Secretario General y Titular de la Unidad de Enlace.
Minutario.
MCGA/RMMZ/KJM

COMISIÓN FEDERAL ARA LA PROTECCIÓN CONTRA RIESGOS SANITARIOS


COMISION DE AUTORIZACION SANITARIA
(sustituir por el área correspondiente) COMITÉ DE MOLECULAS NUEVAS
Monterrey No.33, 6º piso, Col. Roma, Del. Cuauhtémoc, México, D.F. C.P. 06700
Tel: 01 (55) 50-80-54-40, 41, 47 y 74 www.cofepris.gob.mx
LIC. ROBERTO BEZAREZ CAMPO
Director Ejecutivo de Recursos Humanos y
Funcionario Habilitado de la Unidad de Enlace
Presente.
CAS/OR/01/1389/2008

México, D. F., a 01 de junio de 2009

ASUNTO: Solicitud de Acceso a la Información Pública número 12151000059809

De conformidad y con fundamento en lo dispuesto por los artículos 4, 8, 14 y 16 de la Constitución Política de los Estados Unidos
Mexicanos; 2 fracción I, 26 y 39 fracciones XXI y XXIV de la Ley Orgánica de la Administración Pública Federal; 1, 4 fracción III y 17
bis de la Ley General de Salud; 28 fracción IV, 41, 42 y 44 primer párrafo de la Ley Federal de Transparencia y Acceso a la
Información Pública Gubernamental; 51 y 54 del Reglamento la Ley Federal de Transparencia y Acceso a la Información Pública
Gubernamental; 2 inciso C fracción X del Reglamento Interior de la Secretaría de Salud; 3, 4 fracción II inciso C y 14 del
Reglamento de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios; esta Comisión de Autorización Sanitaria le
informa; que en atención al oficio No SG/UE/OEMV/0313/2009 recibido el 22 de mayo del año en curso, por el que solicita
información mediante el documento número 12151000059809 que a continuación se transcribe:

“Solicito a la COFEPRIS el documento, listado o relación que contenga y/o evidencie todos y cada uno de los
certificados de buenas prácticas de fabricación otorgados entre el 21 de Febrero de 2009 y el 23 de Mayo de 2009 a
la empresa GLOBOLATEX SA DE CV”. (Sic)

Otros datos para facilitar su localización:

“Por favor indicar el dispositivo u objeto para el cual se otorgó el certificado de buenas prácticas de fabricación.
Muchas gracias”. (Sic)

Al respecto, de acuerdo a la solicitud realizada, se comenta lo siguiente:

Para el periodo citado no se ha emitido ningún certificado.

Sin otro particular reciba un saludo.

SUFRAGIO EFECTIVO. NO REELECCIÓN.


COMISIONADO DE AUTORIZACIÓN SANITARIA

DR. GUSTAVO OLAIZ FERNÁNDEZ.


C.c.p. Lic. Mario Gallegos Duarte. Secretario General y Titular de la Unidad de Enlace.
Minutario.
MCGA/RMMZ/KJM

COMISIÓN FEDERAL ARA LA PROTECCIÓN CONTRA RIESGOS SANITARIOS


COMISION DE AUTORIZACION SANITARIA
(sustituir por el área correspondiente) COMITÉ DE MOLECULAS NUEVAS
Monterrey No.33, 6º piso, Col. Roma, Del. Cuauhtémoc, México, D.F. C.P. 06700
Tel: 01 (55) 50-80-54-40, 41, 47 y 74 www.cofepris.gob.mx
2009, Año de la Reforma Liberal”
LIC. ROBERTO BEZAREZ CAMPO
Director Ejecutivo de Recursos Humanos y
Funcionario Habilitado de la Unidad de Enlace
Presente.
CAS/OR/01/1390/2008

México, D. F., a 01 de junio de 2009

ASUNTO: Solicitud de Acceso a la Información Pública número 12151000059609

De conformidad y con fundamento en lo dispuesto por los artículos 4, 8, 14 y 16 de la Constitución Política de los Estados Unidos
Mexicanos; 2 fracción I, 26 y 39 fracciones XXI y XXIV de la Ley Orgánica de la Administración Pública Federal; 1, 4 fracción III y 17
bis de la Ley General de Salud; 28 fracción IV, 41, 42 y 44 primer párrafo de la Ley Federal de Transparencia y Acceso a la
Información Pública Gubernamental; 51 y 54 del Reglamento la Ley Federal de Transparencia y Acceso a la Información Pública
Gubernamental; 2 inciso C fracción X del Reglamento Interior de la Secretaría de Salud; 3, 4 fracción II inciso C y 14 del
Reglamento de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios; esta Comisión de Autorización Sanitaria le
informa; que en atención al oficio No SG/UE/OEMV/0311/2009 recibido el 22 de mayo del año en curso, por el que solicita
información mediante el documento número 12151000059609 que a continuación se transcribe:

“Solicito a la COFEPRIS el documento, listado o relación que contenga y/o evidencie todos y cada uno de los
certificados de buenas prácticas de fabricación otorgados entre el 21 de Febrero de 2009 y el 23 de Mayo de 2009 a
la empresa HIDROFANTASY SA DE CV”. (Sic)

Otros datos para facilitar su localización:

“Por favor indicar el dispositivo u objeto para el cual se otorgó el certificado de buenas prácticas de fabricación.
Muchas gracias”. (Sic)

Al respecto, de acuerdo a la solicitud realizada, se comenta lo siguiente:

Para el periodo citado no se ha emitido ningún certificado.

Sin otro particular reciba un saludo.


.

SUFRAGIO EFECTIVO. NO REELECCIÓN.


COMISIONADO DE AUTORIZACIÓN SANITARIA

DR. GUSTAVO OLAIZ FERNÁNDEZ.


C.c.p. Lic. Mario Gallegos Duarte. Secretario General y Titular de la Unidad de Enlace.
Minutario.
MCGA/RMMZ/KJM

COMISIÓN FEDERAL ARA LA PROTECCIÓN CONTRA RIESGOS SANITARIOS


COMISION DE AUTORIZACION SANITARIA
(sustituir por el área correspondiente) COMITÉ DE MOLECULAS NUEVAS
Monterrey No.33, 6º piso, Col. Roma, Del. Cuauhtémoc, México, D.F. C.P. 06700
Tel: 01 (55) 50-80-54-40, 41, 47 y 74 www.cofepris.gob.mx
2009, Año de la Reforma Liberal”
LIC. ROBERTO BEZAREZ CAMPO
Director Ejecutivo de Recursos Humanos y
Funcionario Habilitado de la Unidad de Enlace
Presente.
CAS/OR/01/1391/2008

México, D. F., a 01 de junio de 2009

ASUNTO: Solicitud de Acceso a la Información Pública número 12151000059509

De conformidad y con fundamento en lo dispuesto por los artículos 4, 8, 14 y 16 de la Constitución Política de los Estados Unidos
Mexicanos; 2 fracción I, 26 y 39 fracciones XXI y XXIV de la Ley Orgánica de la Administración Pública Federal; 1, 4 fracción III y 17
bis de la Ley General de Salud; 28 fracción IV, 41, 42 y 44 primer párrafo de la Ley Federal de Transparencia y Acceso a la
Información Pública Gubernamental; 51 y 54 del Reglamento la Ley Federal de Transparencia y Acceso a la Información Pública
Gubernamental; 2 inciso C fracción X del Reglamento Interior de la Secretaría de Salud; 3, 4 fracción II inciso C y 14 del
Reglamento de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios; esta Comisión de Autorización Sanitaria le
informa; que en atención al oficio No SG/UE/OEMV/0310/2009 recibido el 22 de mayo del año en curso, por el que solicita
información mediante el documento número 12151000059509 que a continuación se transcribe:

“Solicito a la COFEPRIS el documento, listado o relación que contenga y/o evidencie todos y cada uno de los
certificados de buenas prácticas de fabricación otorgados entre el 21 de Febrero de 2009 y el 23 de Mayo de 2009 a
la empresa MEDICAL LR SA DE CV”. (Sic)

Otros datos para facilitar su localización:

“Por favor indicar el dispositivo u objeto para el cual se otorgó el certificado de buenas prácticas de fabricación.
Muchas gracias”. (Sic)

Al respecto, de acuerdo a la solicitud realizada, se comenta lo siguiente:

Para el periodo citado no se ha emitido ningún certificado.

Sin otro particular reciba un saludo.


.

SUFRAGIO EFECTIVO. NO REELECCIÓN.


COMISIONADO DE AUTORIZACIÓN SANITARIA

DR. GUSTAVO OLAIZ FERNÁNDEZ.


C.c.p. Lic. Mario Gallegos Duarte. Secretario General y Titular de la Unidad de Enlace.
Minutario.
MCGA/RMMZ/KJM

COMISIÓN FEDERAL ARA LA PROTECCIÓN CONTRA RIESGOS SANITARIOS


COMISION DE AUTORIZACION SANITARIA
(sustituir por el área correspondiente) COMITÉ DE MOLECULAS NUEVAS
Monterrey No.33, 6º piso, Col. Roma, Del. Cuauhtémoc, México, D.F. C.P. 06700
Tel: 01 (55) 50-80-54-40, 41, 47 y 74 www.cofepris.gob.mx
2009, Año de la Reforma Liberal”
LIC. ROBERTO BEZAREZ CAMPO
Director Ejecutivo de Recursos Humanos y
Funcionario Habilitado de la Unidad de Enlace
Presente.
CAS/OR/01/1392/2008

México, D. F., a 01 de junio de 2009

ASUNTO: Solicitud de Acceso a la Información Pública número 12151000059409

De conformidad y con fundamento en lo dispuesto por los artículos 4, 8, 14 y 16 de la Constitución Política de los Estados Unidos
Mexicanos; 2 fracción I, 26 y 39 fracciones XXI y XXIV de la Ley Orgánica de la Administración Pública Federal; 1, 4 fracción III y 17
bis de la Ley General de Salud; 28 fracción IV, 41, 42 y 44 primer párrafo de la Ley Federal de Transparencia y Acceso a la
Información Pública Gubernamental; 51 y 54 del Reglamento la Ley Federal de Transparencia y Acceso a la Información Pública
Gubernamental; 2 inciso C fracción X del Reglamento Interior de la Secretaría de Salud; 3, 4 fracción II inciso C y 14 del
Reglamento de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios; esta Comisión de Autorización Sanitaria le
informa; que en atención al oficio No SG/UE/OEMV/0309/2009 recibido el 22 de mayo del año en curso, por el que solicita
información mediante el documento número 12151000059409 que a continuación se transcribe:

“Solicito a la COFEPRIS el documento, listado o relación que contenga y/o evidencie todos y cada uno de los
certificados de buenas prácticas de fabricación otorgados entre el 21 de Febrero de 2009 y el 23 de Mayo de 2009 a
la empresa PROFILATEX SA DE CV”. (Sic)

Otros datos para facilitar su localización:

“Por favor indicar el dispositivo u objeto para el cual se otorgó el certificado de buenas prácticas de fabricación.
Muchas gracias”. (Sic)

Al respecto, de acuerdo a la solicitud realizada, se comenta lo siguiente:

Para el periodo citado no se ha emitido ningún certificado; sin embargo a fin de privilegiar el acceso a la información le informo que
a dicha empresa se le emitió certificado de buenas prácticas de fabricación y certificación en septiembre de 2008 y ésta última es
vigente hasta el 08 de marzo de 2011 para productos higiénicos: Condones masculinos de látex.

Sin otro particular reciba un saludo.

SUFRAGIO EFECTIVO. NO REELECCIÓN.


COMISIONADO DE AUTORIZACIÓN SANITARIA

DR. GUSTAVO OLAIZ FERNÁNDEZ.


C.c.p. Lic. Mario Gallegos Duarte. Secretario General y Titular de la Unidad de Enlace.
Minutario.
MCGA/RMMZ/KJM

COMISIÓN FEDERAL ARA LA PROTECCIÓN CONTRA RIESGOS SANITARIOS


COMISION DE AUTORIZACION SANITARIA
(sustituir por el área correspondiente) COMITÉ DE MOLECULAS NUEVAS
Monterrey No.33, 6º piso, Col. Roma, Del. Cuauhtémoc, México, D.F. C.P. 06700
Tel: 01 (55) 50-80-54-40, 41, 47 y 74 www.cofepris.gob.mx
2009, Año de la Reforma Liberal”
LIC. ROBERTO BEZAREZ CAMPO
Director Ejecutivo de Recursos Humanos y
Funcionario Habilitado de la Unidad de Enlace
Presente.
CAS/OR/01/1393/2008

México, D. F., a 01 de junio de 2009

ASUNTO: Solicitud de Acceso a la Información Pública número 12151000059309

De conformidad y con fundamento en lo dispuesto por los artículos 4, 8, 14 y 16 de la Constitución Política de los Estados Unidos
Mexicanos; 2 fracción I, 26 y 39 fracciones XXI y XXIV de la Ley Orgánica de la Administración Pública Federal; 1, 4 fracción III y 17
bis de la Ley General de Salud; 28 fracción IV, 41, 42 y 44 primer párrafo de la Ley Federal de Transparencia y Acceso a la
Información Pública Gubernamental; 51 y 54 del Reglamento la Ley Federal de Transparencia y Acceso a la Información Pública
Gubernamental; 2 inciso C fracción X del Reglamento Interior de la Secretaría de Salud; 3, 4 fracción II inciso C y 14 del
Reglamento de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios; esta Comisión de Autorización Sanitaria le
informa; que en atención al oficio No SG/UE/OEMV/0308/2009 recibido el 22 de mayo del año en curso, por el que solicita
información mediante el documento número 12151000059309 que a continuación se transcribe:

“Solicito a la COFEPRIS el documento, listado o relación que contenga y/o evidencie todos y cada uno de los
certificados de buenas prácticas de fabricación otorgados entre el 21 de Febrero de 2009 y el 23 de Mayo de 2009 a
la empresa SEPROCAP SA DE CV”. (Sic)

Otros datos para facilitar su localización:

“Por favor indicar el dispositivo u objeto para el cual se otorgó el certificado de buenas prácticas de fabricación.
Muchas gracias”. (Sic)

Al respecto, de acuerdo a la solicitud realizada, se comenta lo siguiente:

Para el periodo citado no se ha emitido ningún certificado.

Sin otro particular reciba un saludo.


.

SUFRAGIO EFECTIVO. NO REELECCIÓN.


COMISIONADO DE AUTORIZACIÓN SANITARIA

DR. GUSTAVO OLAIZ FERNÁNDEZ.


C.c.p. Lic. Mario Gallegos Duarte. Secretario General y Titular de la Unidad de Enlace.
Minutario.
MCGA/RMMZ/KJM

COMISIÓN FEDERAL ARA LA PROTECCIÓN CONTRA RIESGOS SANITARIOS


COMISION DE AUTORIZACION SANITARIA
(sustituir por el área correspondiente) COMITÉ DE MOLECULAS NUEVAS
Monterrey No.33, 6º piso, Col. Roma, Del. Cuauhtémoc, México, D.F. C.P. 06700
Tel: 01 (55) 50-80-54-40, 41, 47 y 74 www.cofepris.gob.mx
2009, Año de la Reforma Liberal”
LIC. ROBERTO BEZAREZ CAMPO
Director Ejecutivo de Recursos Humanos y
Funcionario Habilitado de la Unidad de Enlace
Presente.
CAS/OR/01/1394/2008

México, D. F., a 01 de junio de 2009

ASUNTO: Solicitud de Acceso a la Información Pública número 12151000059709

De conformidad y con fundamento en lo dispuesto por los artículos 4, 8, 14 y 16 de la Constitución Política de los Estados Unidos
Mexicanos; 2 fracción I, 26 y 39 fracciones XXI y XXIV de la Ley Orgánica de la Administración Pública Federal; 1, 4 fracción III y 17
bis de la Ley General de Salud; 28 fracción IV, 41, 42 y 44 primer párrafo de la Ley Federal de Transparencia y Acceso a la
Información Pública Gubernamental; 51 y 54 del Reglamento la Ley Federal de Transparencia y Acceso a la Información Pública
Gubernamental; 2 inciso C fracción X del Reglamento Interior de la Secretaría de Salud; 3, 4 fracción II inciso C y 14 del
Reglamento de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios; esta Comisión de Autorización Sanitaria le
informa; que en atención al oficio No SG/UE/OEMV/0312/2009 recibido el 22 de mayo del año en curso, por el que solicita
información mediante el documento número 12151000059709 que a continuación se transcribe:

“Solicito a la COFEPRIS el documento, listado o relación que contenga y/o evidencie todos y cada uno de los
certificados de buenas prácticas de fabricación otorgados entre el 21 de Febrero de 2009 y el 23 de Mayo de 2009 a
la empresa GRUPO INDUSTRIAL POSEIDON SA DE CV”. (Sic)

Otros datos para facilitar su localización:

“Por favor indicar el dispositivo u objeto para el cual se otorgó el certificado de buenas prácticas de fabricación.
Muchas gracias”. (Sic)

Al respecto, de acuerdo a la solicitud realizada, se comenta lo siguiente:

Para el periodo citado no se ha emitido ningún certificado; sin embargo a fin de privilegiar el acceso a la información le informo que
a dicha empresa se le emitió certificado de buenas prácticas de fabricación y certificación en julio de 2008 y ésta última es vigente
hasta el 30 de diciembre de 2010 para guantes de látex.

Sin otro particular reciba un saludo.

SUFRAGIO EFECTIVO. NO REELECCIÓN.


COMISIONADO DE AUTORIZACIÓN SANITARIA

DR. GUSTAVO OLAIZ FERNÁNDEZ.


C.c.p. Lic. Mario Gallegos Duarte. Secretario General y Titular de la Unidad de Enlace.
Minutario.
MCGA/RMMZ/KJM

COMISIÓN FEDERAL ARA LA PROTECCIÓN CONTRA RIESGOS SANITARIOS


COMISION DE AUTORIZACION SANITARIA
(sustituir por el área correspondiente) COMITÉ DE MOLECULAS NUEVAS
Monterrey No.33, 6º piso, Col. Roma, Del. Cuauhtémoc, México, D.F. C.P. 06700
Tel: 01 (55) 50-80-54-40, 41, 47 y 74 www.cofepris.gob.mx
2009, Año de la Reforma Liberal”

LIC. ROBERTO BEZAREZ CAMPO


Director Ejecutivo de Recursos Humanos y
Funcionario Habilitado de la Unidad de Enlace
Presente.
CAS/OR/01/0801/2009

México, D. F., a 23 de junio de 2009

ASUNTO: Solicitud de Acceso a la Información Pública número 1215100069909

De conformidad y con fundamento en lo dispuesto por los artículos 4, 8, 14 y 16 de la Constitución Política de los Estados Unidos
Mexicanos; 2 fracción I, 26 y 39 fracciones XXI y XXIV de la Ley Orgánica de la Administración Pública Federal; 1, 4 fracción III y 17 bis de
la Ley General de Salud; 28 fracción IV, 41, 42 y 44 primer párrafo de la Ley Federal de Transparencia y Acceso a la Información Pública
Gubernamental; 51 y 54 del Reglamento la Ley Federal de Transparencia y Acceso a la Información Pública Gubernamental; 2 inciso C
fracción X del Reglamento Interior de la Secretaría de Salud; 3, 4 fracción II inciso C y 14 del Reglamento de la Comisión Federal para la
Protección contra Riesgos Sanitarios; esta Comisión de Autorización Sanitaria le informa; que en atención al oficio No
SG/UE/OEMV/0440/2009 recibido el 09 de junio del año en curso, por el que solicita información mediante el documento número
1215100069909 que a continuación se transcribe:
“Solicito copia de las normas oficiales que regulan la actividad de control de plagas en México Así como el listado y fichas
técnicas de los plaguicidas autorizados en México Finalmente, los requisitos de la licencia sanitaria federal que autoriza a
las empresas a funcionar como controladoras de plagas urbanas en México”. (Sic)
Al respecto, de acuerdo a la solicitud realizada, se comenta lo siguiente:

Le informo que no hay Normas Oficiales Mexicanas que regulen la actividad de control de plagas específicamente, pero a fin de privilegiar
el acceso a la información pongo a su disposición la NOM-046-SSA1-1993, Plaguicidas-productos para uso doméstico-etiquetado la cual
se encuentra disponible en la página www.cofepris.gob.mx, en la sección “Marco jurídico-Normas Oficiales Mexicanas”, y las bases de
datos de los plaguicidas que cuentan con registro sanitario podrá ser consultado en la sección “Autorización Sanitaria-Registro Sanitario de
Plaguicidas y Nutrientes Vegetales-Plaguicidas” de la misma dirección electrónica. Por otro lado le informo que los requisitos documentales
para la obtención de la Licencia Sanitaria son los siguientes:

 Examen de colinesterasa en sangre del personal aplicador. (Original)


 Plano del establecimiento en donde se especifiquen las áreas y se identifiquen el flujo de personal, materiales y
equipos, las acotaciones y colindancias con otros predios.
 Plan maestro para el control de plagas. En el que se establezcan los criterios para coordinar y efectuar un servicio de
control de plagas, así como para elaborar y generar la documentación requerida a fin de garantizar servicios seguros, eficaces y
de calidad; contenido:
» Objetivo.
» Alcance.
» Responsabilidades.
» Número de documento
» Número de revisión
» Fecha de implementación.
» Firma, fecha de quien elabora, revisa y autoriza.
1/2

COMISIÓN FEDERAL ARA LA PROTECCIÓN CONTRA RIESGOS SANITARIOS


COMISION DE AUTORIZACION SANITARIA
(sustituir por el área correspondiente) COMITÉ DE MOLECULAS NUEVAS
Monterrey No.33, 6º piso, Col. Roma, Del. Cuauhtémoc, México, D.F. C.P. 06700
Tel: 01 (55) 50-80-54-40, 41, 47 y 74 www.cofepris.gob.mx
» Anexos:
- Plagas que se controlan indicando nombre común, nombre científico, características y hábitos.
- Sitios en donde se controlarán las plagas.
- Definiciones, criterios y diseño de:
● Hoja de contratación de servicio.
● Orden de servicio. Que contemple: Número de servicio, datos generales del contratante del servicio, servicio
solicitado (plaga a controlar), personal técnico asignado para realizar el servicio, procedimiento aplicable, fecha
de inicio de servicio, fechas de las etapas que conformen el servicio, fecha fin de servicio, resultados obtenidos,
nombre y firma del responsable sanitario, observaciones.
● Procedimientos. Que contemplen: Objetivo, alcance, responsabilidades, número de documento, número de
revisión, fecha de implementación, firma y fecha de quien elabora, revisa y autoriza, desarrollo, bibliografía.
Anexar los procedimientos específicos de:
* Inspección del sitio.
* Identificación de la plaga.
* Implementación de las medidas de control de la plaga y monitoreo de éstas.
* Técnicas de aplicación a emplear.
● Protocolos y reportes de campo.
● Hojas de servicio para el usuario sobre cada fase realizada del servicio.
● Constancia de servicio. Que contemple: Nombre de la empresa que realiza el servicio, domicilio y teléfonos,
número de licencia sanitaria, número de servicios, plaga controlada, plaguicidas y dosis aplicados, área tratada,
instrucciones de qué hacer en caso de emergencia, fecha de inicio y término del servicio, firma del responsable
sanitario.
- Equipo de aplicación de plaguicidas y criterios de adquisición, revisión de operación, funcionamiento y desempeño de
los mismos.
- Lista inicial de plaguicidas: Nombre comercial, número de registro sanitario (urbano, doméstico y jardinería),
ingrediente activo, presentación comercial, técnica de aplicación.
» Bibliografía.
Los requisitos son los indicados en el ACUERDO por el que se dan a conocer los trámites y servicios, así como los formatos que aplica la
Secretaría de Salud, a través de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, inscritos en el Registro Federal de
Trámites y Servicios de la Comisión Federal de Mejora Regulatoria, publicado en el Diario Oficial de la Federación el 19 de junio del 2009,
dicho acuerdo podrá ser consultado en la misma dirección electrónica en la sección Marco jurídico-Acuerdos-Acuerdos del Secretario.

Sin otro particular reciba un saludo.

SUFRAGIO EFECTIVO. NO REELECCIÓN.


COMISIONADO DE AUTORIZACIÓN SANITARIA

DR. GUSTAVO OLAIZ FERNÁNDEZ


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C.c.p. Lic. Mario Gallegos Duarte. Secretario General y Titular de la Unidad de Enlace.
Minutario.
MCGA/RMMZ/KJM

COMISIÓN FEDERAL ARA LA PROTECCIÓN CONTRA RIESGOS SANITARIOS


COMISION DE AUTORIZACION SANITARIA
(sustituir por el área correspondiente) COMITÉ DE MOLECULAS NUEVAS
Monterrey No.33, 6º piso, Col. Roma, Del. Cuauhtémoc, México, D.F. C.P. 06700
Tel: 01 (55) 50-80-54-40, 41, 47 y 74 www.cofepris.gob.mx