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1.

- Haga un diagrama esquemático, indicando la separación e
identificación de cada catión.

Se le añade NH OH +
MUESTRA 4

NH Cl + Na S
4 2

PRECIPIADO (oscuro) SOLUCIÓN

CoS – NiS - FeS – MnS – ZnS -
Grupos restantes
Al(OH) - Cr(OH)
3 3

Se trata con HCl (1.2 N)
RESIDUO: CoS – NiS

SOLUCIÓN: FeCl – AlCl CrCl ,
2 3 3

ZnCl – MnCl
3 2 COBALTO NIQUEL
Perla con ayuda Rxn con agua
de bórax regia, NH4OH,
Na CO + Na O ( azul oscuro)
2 3 2 2 dimetilglioxioma
(rojo cereza)

Calentar y filtrar

SOLUCIÓN
RESIDUO NaAlO - Na CrO - Na ZnO
2 2 4 2 4
Fe(OH) MnCl Se añade
2 - 2

calentar RESIDUO: Al(OH)
HNO + NH OH + NH Cl 3
3 4 4
(prec. Blanco gelatinoso)
FIERRO MANGANESO
Rxn con HCl Perla con ayuda de SOLUCIÓN:
(calentar) + Na CO KClO
2 3- 3 (NH ) CrO - Zn(NH ) (NO
4 2 4 3 6 3)2
K Fe(CN) ( color verde)
4 6 Se añade
(azul de Prusia)
CH COOH + (NH )CH COO
3 4 3
Se calienta y añadir BaCl2 filtramos
+ Na2S
ZnS
(prec. blanquecino) Zn(CH COO)
3 2

+ → Fe2[Fe(CN)6]  PARA EL Mn Mn2+ + S2. → MnCl2↓ MnCl2↓ + Na2O2 → MnO2 + 2NaCl 2MnO2 + O2 + 2Na2CO3 → 2Na2MnO4 + 2CO2 . + Na2O2 → 2Fe(OH)2↓ + 2NaOH Fe(OH)2↓ + 2H+ → Fe2+ + H2O 2Fe2+ + [Fe(CN)6]4. → CoS↓ Perla de Na2BrO7 . → MnS↓ MnS↓ + 2H+ → Mn2+ + H2S↑ Mn2+ + 2Cl. → 3Ni2+ + 3S↓ + 2NO↑ + 4H2O  PARA EL Fe Fe2+ + S2. → FeCl2↓ 2Fe2+ + 2OH.Escriba las ecuaciones balanceadas de las reacciones efectuadas  PARA EL Co Co2+ + S2.. → NiS↓ 3NiS↓ + 8H+ + 2NO3. 10H2O  PARA EL Ni Ni2+ + S2. → FeS↓ FeS↓ + 2H+ → Fe2+ + H2S↑ Fe2+ + 2Cl.2.

 PARA EL Al Al3+ + 3OH. → CrCl3↓ 2Cr(OH)3↓ + Na2CO3 → 2NaCrO2 + CO2 + 3H2O CrO42. → Zn(OH)2 Zn(OH)2 + Na2CO3 → Na2ZnO2 + CO2 + H2O . → ZnS↓ ZnS↓ + 2H+ → Zn2+ + H2S↑ Zn2+ + 2Cl. + 2NH4+ → (NH4)2CrO4  PARA EL Zn Zn2+ + S2. → AlCl3↓ 2Al(OH)3↓ + Na2CO3 → 2NaAlO2 + CO2 + 3H2O AlO2. + H+ + H2 O → Al(OH)3↓  PARA EL Cr Cr3+ + 3OH. → Cr(OH)3↓ Cr(OH)3↓ + 3H+ → Cr3+ + 3H2O Cr3+ + 3Cl. → Al(OH)3↓ Al(OH)3↓ + 3H+ → Al3+ + 3H2O Al3+ + 3Cl. → ZnCl2↓ Zn2+ + 2OH.

c) ¿Qué diferencia hay entre estas reacciones y las que comúnmente hacemos en el laboratorio? En la rxn hecha en b) se toma el precipitado de 3MnO(OH)2 y se calcina intensamente con presencia de perlas de Na2CO3 y KClO3 la formación de una perla de color verde. Es un enérgico oxidante debido a que la acción del nítrico sobre el clorhídrico se produce 2 sustancias oxidantes: el cloro y el cloruro de nitrosilo (ClNO). HNO3 + 3HCl → Cl2 + ClNO + H2 O .. en cambio en el laboratorio tomamos el precipitado de MnO2. la perla que salió mejor fue en la que identificamos en Manganeso (Mn).De las dos perlas preparadas en el laboratorio a) ¿Cuál de las dos salió mejor? En el presente laboratorio. a este agregamos Na2CO3 y lo ponemos al fuego.- a) ¿Qué es el agua regia? Es un reactivo que se prepara mezclando 3 volúmenes de ácido clorhídrico concentrado con uno de ácido nítrico concentrado. confirma la presencia de manganeso.3. b) Escriba la fórmula de una de ellas. y nómbrela químicamente 3MnO(OH)2 + 3Na2CO3 + KClO3 → 3Na2MnO4 + KCl + 3H2O↑ + 3CO2↑ Origina el compuesto de manganeso Na2MnO4 que se ha formado es una sal de ácido mangánico H2MnO4 que corresponde con un grado de oxidación VI (Manganato de sodio). obteniendo: 2MnO2 + O2 + 2Na2CO3 → 2Na2MnO4 + 2CO2 4.

También actúa como disolvente de algunos sulfuros.igual a la unidad. de la acción del agua regia sobre el ORO y el PLATINO. de color amarillo naranja 3Pt + 4HNO3 + 18HCl → 3PtCl6. Indique con toda claridad ¿Cómo se podría determinar su Kps. entonces debemos considerar ƒCa2+ y ƒSO42. que no son atacados por otros ácidos.. PLATINO: Uno de los oxidante complejantes mas utilizados para disolver el platino es el agua regia que origen el anión exacloroplatinato. actúa disolviendo a metales nobles. c) escriba las fórmulas balanceadas. En el presente laboratorio ayudó al reconocimiento del níquel. b) Para que la utilizamos en la práctica Debido a esta acción oxidante a la que se añade la complejante de Cl-.+ 4NO + 6H+ + 8H2O ORO: 5. Su Kps 1º El CaSO4 se disocia asi: CaSO4 → Ca2+ + SO42- 2º Nos pide determinar aproximadamente su Kps. como el oro y el platino. . podemos despreciar las actividades. 3º Kps = [Ca2+][ SO42-] OBS: Dado Kps < n10-7 .Se dispone en el laboratorio del sulfato de calcio CaSO4. aproximadamente? Tenemos CaSO4 para calcular aprox. producto de solubilidad.

sulfato de bario es: 1.086 x 12 + 0.086N de NaNO3 (nitrato de sodio) BaSO4 NaNO3 1º Tenemos NaNO3 0..086 x 12) μ = 0.086 M 2º Calculamos la fuerza ionica (μ).= 0.35)2 X = 2.6.35 ƒSO42. del BaSO4.1 x 10-10 = x2 .el Kps.99 x 10-5 ≈ 3.1 x 10-10 a) Calcule su solubilidad en una solución 0.086 3º Hallando ƒ: ƒBa2+ = 0. (0. prácticamente se determina por la concentración de NaNO3 NaNO3 → Na+ + NO3- μ = ½ (C1Z12 + C2Z22) μ = ½ (0.10-5 mol/L = [BaSO4] .35 4º De: BaSO4 → Ba2+ + SO42- x x x Kps = [Ba2+][ SO42-]ƒBa2+ƒSO42- 1.

05. 10-5 mol/L De esto la solubilidad de BaSO4 aumenta de 1.10-3 ≈ 7. 5º Solubilidad = (3. La solubilidad de BaSO4 en agua a: Y = (1. 10-5 mol/L a 3.10-5)(233.10-5 mol/L. con respecto a solubilidad en agua.05.3) g/L de BaSO4 Solubilidad = 6. .10-3 g/L de BaSO4 b) y en cuanto varía. es decir aumenta unas ≈ 3 veces.99.1 x 10-10)1/2 = 1.