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UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLÓGICA, MINERA Y METALÚRGICA

INFORME N°5
ANÁLISIS DEL GRUPO IV DE CATIONES

PROFESOR: VIZARRETA ESCUDERO TOMAS

CURSO: ANÁLISIS QUÍMICO SECCIÓN: R2

ALUMNOS: RETAMOZO ASTUPIÑÁN KEVIN 20141108G

HUAPAYA LOPEZ JUAN PABLO 20141247G

FECHA DE REALIZACIÓN: 4 de mayo de 2016

LIMA PERÚ
2016

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA
FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLÓGICA, MINERA Y METALÚRGICA

INDICE

Contenido
INDICE............................................................................................................................. 2
OBJETIVOS .................................................................................................................... 3
INTRODUCCIÓN ........................................................................................................... 4
FUNDAMENTO TEÓRICO........................................................................................... 5
PARTE PROCEDIMENTAL ......................................................................................... 9
CUESTIONARIO .......................................................................................................... 16
CONCLUSIONES ........................................................................................................ 22
RECOMENDACIONES ............................................................................................... 22
BIBLIOGRAFÍA ............................................................................................................ 23

2

Sr+2. UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLÓGICA. Ba+2) y sus más representativas reacciones. MINERA Y METALÚRGICA OBJETIVOS  Llegar a conocer a los cationes del cuarto grupo (Ca+2.  Relacionar el análisis realizado en el laboratorio con algunos de los procesos industriales.  El presente experimento tiene como objetivo efectuar la separación selectiva de estos cationes aprovechando la insolubilidad de éstos en ciertos medios y a ciertas condiciones de temperatura. 3 .  Conocer las reacciones típicas de este grupo de cationes por medio de sus coloraciones básicas en sus coloraciones clásicas en sus diferentes medios.

Para eliminarlos es necesario someter la solución a la ebullición habiendo agregado unas gotas de ácido nítrico concentrado y continuando la evaporación hasta tener la mitad del volumen inicial. Ba2+. Sr++ y Ba++ proviene de una separación del grupo III (sulfuros) que contiene en solución un exceso de reactivos anteriores como son las sales amoniacales y el ácido sulfhídrico es conveniente eliminarlos antes de proceder la marcha del grupo cuarto. MINERA Y METALÚRGICA INTRODUCCIÓN Los cationes del grupo IV. La solución debe estar completamente cristalina y además incolora. Entonces en el siguiente informe. detallando paso a paso cada uno de sus respectivas propiedades. Bario y Estroncio (Ca2+. UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLÓGICA. Cuando están presentes impurezas de NiS. pasaremos a detallar la forma en la que hemos analizados a los diferentes del IV GRUPO DE CATIONES. El reactivo del grupo es el carbonato amónico en presencia de hidróxido amónico y cloruro amónico. Los tres son elementos alcalinotérreos. están representados por el Calcio. 4 . Sr2+). se filtran las impurezas y la solución se precipita con el reactivo del grupo IV. primero se trata la solución con ácido acético y acetato sódico. Cuando la solución que contiene (probablemente) los iones Ca++. Si con la ebullición aparece un precipitado es necesario centrifugarlo y desecharlo.

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLÓGICA. porque. Por fin. Sr+2. MINERA Y METALÚRGICA FUNDAMENTO TEÓRICO Característica general del Grupo IV (Ca +2. el exceso de los iones precipitantes. los carbonatos son sales de un ácido débil y se disuelven bien en ácidos. los oxalatos y los carbonatos de los cationes del grupo IV son pocos solubles. Por ejemplo. porque uno de ellos (CaSO4) tiene un valor bastante grande del producto de solubilidad (2. La separación del grupo IV en forma de fosfatos u oxalatos también es dificultosa. es la insolubilidad práctica de los carbonatos CaCO3. las sales de un ácido fuerte. Así. ¿En forma de que las sales conviene separar el grupo de cationes del V grupo? En primer lugar es necesario que las sales sean pocos solubles en suficiente grado. los productos de solubilidad de estas sales son bastante pequeños (del orden de 10 -9) y por eso es posible precipitar prácticamente todos los cationes del grupo IV. SrCO3 y BaCO3 en agua. los sulfatos. Además. ya que los iones PO4³.37 x 10-5). introducidos en la solución. Por el contrario. se elimina fácilmente de la solución por acidificación debido a la descomposición del ácido carbónico que se forma en CO2 y H2O. son prácticamente insolubles en ácidos y en virtud de ello su solubilizacion después de la separación del grupo V representa una operación relativamente complicada. es imposible precipitar bastante o completamente el grupo IV en solución acuosa en forma de sulfatos. complicaran el curso ulterior del análisis. El mejor modo de separar los cationes del grupo II de los del grupo II es transformarlos en carbonatos: CaCO3. es decir que tengan los valores de los productos de solubilidad lo menos posibles. Ba+2) A diferencia de la mayoría de los cationes del grupo V estos iones forman una serie de sales poco solubles con diferentes aniones.y C2O4²-. En efecto. los sulfatos. En virtud de todo lo expuesto anteriormente se puede decir que la propiedad más importante para el análisis de los cationes del grupo analítico IV a la cual se recurre para separar sus cationes de los cationes del grupo V. los fosfatos. CO3²-. los 5 . a diferencia de los sulfatos. La solubilización del precipitado obtenido que es necesaria para el análisis ulterior del grupo IV es muy simple. SrCO3 y BaCO3.

La causa radica en lo siguiente. La introducción del ión amonio no conduce a un error. como sería de esperar. II y I. MINERA Y METALÚRGICA sulfuros. porque se identifica en una porción separada de la solución antes de tratarla con el reactivo de grupo para el grupo IV. lo que distingue el grupo IV de los grupos III. Precipitación de los carbonatos: Los carbonatos de los cationes del grupo IV precipitan cuando el producto de las concentraciones de los iones [Me2+][CO3²-] sobrepasa en la solución el valor PSMeCO3 (donde Me+² es un catión cualquiera del grupo IV.2. sin embargo. UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLÓGICA. suficiente para que el producto de solubilidad BaCrO4 resulte sobrepasado antes de que sea alcanzado el producto de solubilidad de BaCr2O7. son solubles en agua. obtendremos la ecuación general de la reacción que estamos analizando: 6 . ya que con Na2CO3 o K2CO3 introducimos en la solución los iones Na+ o K+. como reactivo de grupo para el grupo IV se puede utilizar solamente el carbonato amónico (NH4)2CO3. de los cationes del grupo IV lo mismo que los de los cationes del grupo V. La solución de K2Cr2O7 además de los Cr2O7-2 contiene una pequeña cantidad de CrO4-2 que se forman debido a la interacción de los con el agua: Cr2O7-2 + H2O  2HCrO4-1  2H+ + 2CrO4-2 K(HCrO4-1) = [H+] [CrO4-2]/[ HCrO4-1]=3. Sin embargo.esta absolutamente claro que resulta imposible establecer si estos iones se encontraban antes en la solución analizada. Precisamente por eso es BaCrO4 el que forma el precipitado: 2CrO4-2 + 2Ba+2 → 2BaCrO4↓ Si súmanos las dos ecuaciones. Reacciones de los cationes Reacciones de los iones Ba+2 El dicromato potásico K2Cr2O7 forma con el ion Ba+2 un precipitado amarillo de BaCrO4 y no de BaCr2O7.10-7 La concentración de los iones CrO4-2 es.

es soluble en ácidos fuertes. se puede lograr la precipitación completa de Ba+2. de tal manera que la concentración de CrO42. para que una parte de este exceso quede inutilizada. MINERA Y METALÚRGICA CrO4-2 + 2Ba+2 + H2O → 2BaCrO4↓ + 2H+ El precipitado de BaCrO4. pero es insoluble en ácido acético. es decir. a pesar de la formación de los iones H+ durante la reacción. Como el ácido fuerte se forma aquí durante la propia reacción. el acético. en el que BaCrO4 es insoluble: CH3COO. Para prevenir la formación de SrCrO 4 hace falta efectuar la reacción en presencia de CH3COOH o mejor todavía de una mezcla amortiguadora acética. resuelta 7 .el ácido fuerte se reemplaza por un ácido débil. Pero K2CrO4 da con los iones Sr2+ un precipitado amarillo de SrCrO4 que se distingue de BaCrO4 solo por su solubilidad en ácido acético. El precipitado de BaCrO4 se forma también por acción del cromato de potasio sobre las soluciones de sales de bario..+ H+ → CH3COOH En esta reacción hace falta un exceso de CH3COONa. el producto de solubilidad del cromato de bario. para que resulte una mezcla amortiguadora acética que mantenga prácticamente constante. además de K2Cr2O7. que es menos soluble. Por el contrario. sí. UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLÓGICA. el PH ( ≈5) suficiente para la precipitación completa de BaCrO4. añadimos a la solución CH3COONa. No obstante.en la solución disminuye tanto el producto iónico [Sr2+] [CrO42-] no alcanza el valor del producto de solubilidad de SrCrO4 y el precipitado no se forma. sino también para separarlos de los iones Ca2+ y Sr2+. Los iones H+ del ácido acético fijan los aniones CrO42- formando HcrO4. esta última no llega hasta el final. La reacción analizada se emplea no solo para identificar el ion Ba2+. Los iones Sr2+ y Ca2+ no forman precipitaciones por acción de K2Cr2O4 y no ponen obstáculos para la identificación de Ba 2+.

el cual. la transformación de estroncio en carbonato es incomparable más fácil que en el caso de BaSO4. Los sulfuros solubles (los iones SO42-) forman un precipitado blanco de CaSO4 solamente en las soluciones relativamente concentradas de sales de calcio: Ca2+ + SO42. Reacciones de los iones Sr 2+ El ácido sulfúrico y los sulfatos solubles forman un precipitado blanco de SrSO 4. prácticamente insoluble en ácidos (¿por qué?). → CaC2O4↓ Esta reacción. el agua de yeso no forma turbidez con las soluciones de las sales de calcio (a diferencia de Ba2+ y Sr2+). pero insoluble en ácido acético: Ca2+ + C2O42. → CaSO4↓ El precipitado es soluble en (NH4)2SO4 debido a la formación de una sal compleja de (NH4)2[CaSO4]. se puede solublizarlo como BaSO4 . Reacciones de los iones Ca2+ El oxalato de amonio (NH4)2C2O2 forma con los iones Ca2+ un precipitado blanco de oxalato de calcio soluble en ácidos minerales. MINERA Y METALÚRGICA sobrepasado también en presencia de ácido acético. de este modo. es interferida por la presencia de Ba2+ y Sr2+ que forman con (NH4)2C2O2 precipitados análogos. que es la reacción cualitativa más importante del ion Ca2+. no obstaculiza su precipitacion. 8 . UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLÓGICA.como SrCO3 es menos soluble que SrSO4.

MINERA Y METALÚRGICA PARTE PROCEDIMENTAL Ilustración 1. UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLÓGICA. Algunos reactivos a usar. EQUIPOS Y MATERIALES  8 tubos de ensayo Hidróxido de amonio  1 vaso de vidrio de 250 ml NH4OH  1 embudo de vidrio Ácido acético  1 gradilla CH3COOH  1 pipeta con agua destilada Carbonato de amonio  1 pinza NH4CO3  1 baqueta de vidrio Cromato de potasio K2CrO4  Papel de filtro Acetato de amonio  Papel de tornasol (NH4)C2H3O2  Estufa eléctrica Sulfato de amonio  Reactivos (NH4)2SO4 Cloruro de amonio Oxalato de amonio NH4Cl (NH4)2C2O4 9 .

(Sr2+. 10 .Se nos proporciona 4 ml de una muestra acuosa del 4to y 5to grupo de cationes. luego alcalinizamos con NH4OH 15N (Usamos como indicador el papel de tornasol) 3... Ba2+.Calentamos la solución.Añadimos 4 gotas de NH4Cl. Ca2+) 2. MINERA Y METALÚRGICA PROCEDIMIENTO 1.. UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLÓGICA.

Añadimos (NH4)2CO3 hasta llegar a la precipitación completa. 5... MINERA Y METALÚRGICA 4.Procedemos a filtrar el precipitado formado. 11 . Notamos aquí la presencia de CaCO3. La solución pasante se desecha. UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLÓGICA. BaCO3 y SrCO3 como precipitados de color blanco.

. En el papel de filtro se depositan los 3 carbonatos antes mencionados. 8.Lavamos el precipitado con solución de medio tubo de ensayo conteniendo (H2O + NH4OH + (NH4)2CO3). 12 ...Agregamos CH3-COOH 17N hasta disolver el precipitado. del cual. MINERA Y METALÚRGICA PARTE A) 6. del último reactivo usamos 2 gotas.Procedemos a filtrar el precipitado formado. 7. UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLÓGICA. agregando unas 40 gotas por todo el contorno.

En el papel de filtro se deposita el BaCrO4 13 . MINERA Y METALÚRGICA 9.Añadimos (NH4)C2H3O2 (10-12 gotas) luego calentamos. 10.Añadimos K2CrO4 para observar la formación de precipitado y filtramos... UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLÓGICA.

La solución filtrada debe ser alcalinizada con NH4OH 15N (usamos unas 6 gotas).. MINERA Y METALÚRGICA EVIDENCIA DE LA PRESENCIA DEL CATIÓN Ca+2 11. 12. UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLÓGICA.Filtramos la solución en caliente y disolvemos el precipitado con gotas de CH3COOH 17N (en caliente). 13..Calentamos (por 2 minutos) la solución y añadimos (NH4)2CO3 hasta llegar a la precipitación completa. luego disolvemos para llevarlo a un tubo de ensayo para luego alcalinizarlo agregando NH4OH 15N 14 ..

al filtrar se observa el precipitado de color blanco (presencia del CaC2O4). MINERA Y METALÚRGICA 14. en el papel de filtro. el cual. se halla el precipitado de SrSO4. A esta solución pasante se alcaliniza con NH4OH y se precipita con (NH4)2C2O4. La solución pasante contiene el CaSO4 y. 15 ..Calentamos la solución y luego añadimos gotas de (NH4)2SO4 hasta llegar la precipitación completa y filtramos. UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLÓGICA.

2. MINERA Y METALÚRGICA CUESTIONARIO 1. y hacerlos precipitar en forma de carbonatos. se pueden determinar esos cationes? Se pueden determinar bajo la forma de sulfatos. a) ¿Qué color característico presenta cada catión? Para el Ba BaCl2. La precipitación total se consigue al agregar NH4CO3 en un medio adecuado (pH ≈ 9. Cloruro de Amonio? El cuarto grupo de cationes comprende los iones Ca +2. etc. Ba(NO3)2 16 . Los 3 cationes por separado. A diferencia de la mayoría de los cationes del grupo 5. también mediante la coloración a la llama. fosfatos y oxalatos. Pero esto depende de una serie de consideraciones tales como el grado de solubilidad. UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLÓGICA. estos iones forman una serie de sales poco solubles con diferentes aniones. ¿Cómo se consigue la precipitación total del cuarto grupo de cationes? ¿Qué función cumple la solución de NH4Cl (ac). los cuales se evidencia mediante la formación de un precipitado blanco. en una solución así: Para el Ba Sales volátiles: BaCl2. pero estos cationes deben estar en forma de sales volátiles. Explique brevemente y con toda claridad. 3. ¿Bajo qué otra forma o compuestos químicos.2). Sr+2 y Ba+2. El cloruro de amonio sirve para estabilizar el pH en la solución y luego conseguir un pH adecuado para la posterior precipitación de los carbonatos que se formaran cuando el NH4CO3 reaccione con los cationes del grupo 4. en medio en el que precipitaría. Pero es conveniente obtenerlos como carbonatos ya que los fosfatos y oxalatos complican el análisis posterior de la muestra. se debe encontrar cada catión para efectuar esta prueba? Los cationes de este grupo se pueden determinar. Ba(NO3)2 (amarillo verdoso) Para el Sr Sr(NO3)2 (rojo carmín) Para el Ca Ca(NO3)2 (rojo ladrillo) b) ¿Bajo qué forma. se pueden determinar por la prueba de la flama o de la llama.

MINERA Y METALÚRGICA Para el Sr Sales volátiles: Sr(NO3)2 Para el Ca Sales volátiles: Ca(NO3)2 17 . UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLÓGICA.

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLÓGICA. MINERA Y METALÚRGICA 4. Escriba las reacciones químicas balanceadas de las reacciones efectuadas. 5. Haga un diagrama esquemático indicando la separación de cada catión. Para el Ba: Ba(OH)2 + 2NH4Cl + (NH4)2S + calor  Ba(OH)2 + 2NH4Cl + 2NH4+1 + Sº Ba(OH)2 + (NH4)2CO3  BaCO3 + 2NH4(OH) Para el Sr: Sr(OH)2 + 2NH4Cl + (NH4)2S + calor  Sr(OH)2 + 2NH4Cl + 2NH4+1 + Sº Sr(OH)2 + (NH4)2CO3  SrCO3 + 2NH4(OH) Para el Ca: Ca(OH)2 + 2NH4Cl + (NH4)2S + calor  Ca(OH)2 + 2NH4Cl + 2NH4+1 + Sº Ca(OH)2 + (NH4)2CO3  CaCO3 + 2NH4(OH) 18 .

entonces habrá: (0.75 moles.05747 kW-h 7.516x1023 Se tiene que λ=434 nm. MINERA Y METALÚRGICA Obtención de BaCrO4 BaCO3 + K2CrO4 + 2CH3COOH  BaCrO4 + K2CO3 + 2CH3COOH Obtención de SrSO4 Sr(OH)2(ac) + (NH4)2SO4  SrSO4 + 2NH4(OH) Obtención de CaC2O4 Ca(OH)2(ac) + (NH4)2C2O4(ac)  CaC2O4 + 2NH4(OH) 6. f es la frecuencia de la radiación electromagnética. en concentraciones iguales ¿Cuál de los 2 cationes empieza a precipitar primero?. 19 .069 x 1012 ergios 1 J = 107 Ergios 1 kW-h = 3.75) x (6. UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLÓGICA.8.6 x 106 J 1 𝑘𝑊−ℎ E= (2. PbCrO4 Ba2+ + CrO42. (f) f= 6.3. (6. (6.069 𝑥 1012 𝐸𝑟𝑔𝑖𝑜𝑠) (3. λ=434 nm (nanómetros).516x1023). BaCrO4 Por teoría solo se tendrá que comparar los Kps para saber quién precipita primero.91x1014) ergios E= 2.10-10 respectivamente. Una disolución contiene los cationes Pb2+ y Ba2+.75 moles de una radiación electromagnética.f Como hay 0. E fotón=hf. cuya longitud de onda.0 x108 (velocidad de la luz) 3.10-14 y 2.0 x108 = 434.10-9. CrO42-.f E= (4. Calcule la energía en kW-h (kilovatio-hora) transportada por 0. Al combinarse con cromato: Pb2+ + CrO42.1014 s-1 Reemplazando en la ecuación completa: E=n.63x10-27). C=3.6 𝑥 1013 𝐸𝑟𝑔𝑖𝑜𝑠 ) E= 0. pero se sabe que: C= λ. h=6.63. si se añade una cantidad insignificante de aniones cromato.s (constante de Planck).h. La ecuación de Planck para “n” fotones es E=n.023x1023) átomos. por lo tanto n=4. Los Kps de los cromatos de plomo y de bario son: 1.91.10-27 ergios. es la ecuación de Planck.f.h.

 PbCrO4 s s = 1.8 x 10-14 [CrO4-2] > 1.5603 20 . Calcule el % de CaCO3 en la muestra.5603 gr de un precipitado calcinado de CaO. 8. BaCrO4 s s = 2.34 x 10-7 Para que precipite: Qs > Kps [Pb+2][CrO4-2] > 1. 𝑀 1 mol de CaCO3 = 1 mol de CaO CaCO3  CaO + CO2 100 56 44 Y 0. oxido de calcio. Una muestra pesada de CaCO3.7847 grs. CaCO3  CaO + CO2 (Reacción de calcinación) Por estequiometria: 1 mol de CaCO3 puro debería producir 1 mol de CaO.10-14 < Kps (BaCrO4)= 2. Datos: ̅̅̅ ̅̅̅( 𝐶𝑎𝑂) = 56 𝑀 ( 𝐶𝑎𝐶𝑂3 ) = 100.3. UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLÓGICA.3 x 10-10 [CrO4-2] > 1.34 x 10-7. Pb2+ + CrO42.8.3 x 10-10 s = 1.34 x 10-7 Ba2+ + CrO42.52 x 10-5 Entonces si la concentración de los iones cromato supera 1.10-10 Rpta= El cromato de plomo (PbCrO4) precipitara primero por ser menos soluble.3 x 10-10 s [CrO4-2] > 2.8 x 10-14 s = 1.8 x 10-14 s [CrO4-2] > 1. carbonato de calcio de 1.52 x 10-5 Para que precipite: Qs > Kps [Ba+2][CrO4-2] > 2. MINERA Y METALÚRGICA Kps (PbCrO4)=1. produce 0. precipitará el catión Pb+2.

100% 1. para sacar el % de carbonato en la muestra solo se tendrá que dividir.062 % 21 .7847 %𝐶𝑎𝐶𝑂3 = 56. UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLÓGICA.5603)𝑥(100) 𝑌= (56) 𝑌 = 1. 𝐶𝑎𝐶𝑂3 𝑃𝑈𝑅𝑂 %𝐶𝑎𝐶𝑂3 = × 100% 𝐶𝑎𝐶𝑂3 𝑀𝑈𝐸𝑆𝑇𝑅𝐴 1.0005357 %𝐶𝑎𝐶𝑂3 = .0005357 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 “Y” representa la masa de carbonato puro. MINERA Y METALÚRGICA (0.

d) Para determinar cada uno de los cationes del grupo IV. 22 . RECOMENDACIONES  Realizar una correcta precipitación (completa). los residuos de una mala precipitación también pueden afectar futuras reacciones. para determinar el Ba. b) A través del presente fundamento teórico. MINERA Y METALÚRGICA CONCLUSIONES a) Podemos determinar los cationes del IV grupo. c) Hemos notado que el ácido acético actúa como disolvente de los carbonatos obtenidos en la precipitación.  Al tratar con el oxalato de amonio es necesario tener cuidado al someterlo a fuego debido a que puede provocar accidente debido a la formación y evaporación de gases tóxicos. (NH4)2SO4. (NH4)2C2O4. Sr y Ca respectivamente. se utilizaron las siguientes compuestos: K2CrO4. para no tener complicaciones en la identificación de otros cationes en el futuro. precipitándolos en forma de carbonatos. notamos que también podemos determinar los cationes del IV grupo por medio de su coloración a la llama.  Tener cuidado con la manipulación de los reactivos ya que algunos de estos pueden ser muy concentrados y causar lesiones (quemaduras por parte de ácidos muy concentrados) a los estudiantes. UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLÓGICA.  Realizar los experimentos en los lugares indicados (como la campana de extracción) para no contaminar el área de trabajo y a las personas que se encuentren ahí.

Alexeiev Análisis Químico Cualitativo Editorial MIR-Moscú  Burriel – Lucena Química analítica cualitativa Editorial Paraninfo  Arthur Vogel Química analítica cualitativa 23 . N. UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLÓGICA. MINERA Y METALÚRGICA BIBLIOGRAFÍA  V.