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Taller 2: ESTRUCTURA GENETICA

Todos los organismos están constituidos por células que realizan funciones vitales, que sólo provienen
de células preexistentes y contienen el material hereditario.

1. Interface: Es la etapa de preparación para la división celular, se elaboran proteínas y se


almacenan sustancias de reserva. Alrededor de los centriolos aparece el áster.

2. Mitosis: Se da en organismos eucarióticos, produce células hijas idénticas a la célula madre.


Permite a los organismos crecer, desarrollarse y reparar tejidos. Se divide en las siguientes
fases:

Profase: Se duplican los cromosomas, nucléolo y membrana nuclear desaparecen.


Metafase: Formación del huso acromático en el plano ecuatorial de la célula.
Anafase: Los cromátides se separan por el centrómero y se dirigen a los polos opuestos
en la célula, rodeando el centriolo.
Telofase: La célula se alarga, se forman los nucléolos y las dos membranas nucleares.
En las células animales se forma un surco para separar el citoplasma y formar las dos
células hijas. Se forma una placa que se rodea de pared celular y origina las dos células
hijas.

3. Meiosis: Proceso que acompaña a la reproducción sexual; en él se forman gametos con la


mitad del número de cromosomas (n). Este mecanismo conduce a una reducción del número de
cromosomas de la especie (2n) a la mitad (n). Comprende dos divisiones sucesivas, con
modificaciones en sus fases y se diferencia de la mitosis por que:

 Se presenta únicamente en las células sexuales.


 Tiene un tiempo de duración mayor que la mitosis.
 Presenta dos sucesivas divisiones meióticas.
 Es la reproducción celular que da origen a gametos como los espermatozoides y
los óvulos
 Se presenta un intercambio de material genético entre cromosomas homólogos.
 Hay reducción en él número de cromosomas.

4. Gametogénesis: Es el proceso de formación de gametos (óvulos o espermatozoides)

Ovogénesis: Es la formación de óvulos.


Espermatogénesis: Es formación de espermatozoides
5, Genética: Ciencia que estudia la transmisión de las características hereditarias y
la variación

Herencia: Transmisión de caracteres de generación en generación.


Variación: Diferencias externas de una población.

6. Fenotipo: Es la apariencia externa que presenta un


organismo

7. Genotipo: Término que se refiere a la información genética contenida en los cromosomas


ubicados dentro del núcleo celular.

8. Cromosomas: En el núcleo se observa una red de hilos


finos o filamentos que corresponden a los cromosomas,
constituidos por cromatina. Cada especie animal o vegetal
contiene en sus células somáticas un número constante de
cromosomas, llamado número DIPLOIDE y representado
como (2n). Las células sexuales tienen la mitad del número
de cromosomas, llamado número HAPLOIDE (n).
Ej. El ser humano tiene 46 cromosomas (número diploide) en
todas las células del cuerpo, 23 de las cuales son de origen
paterno y los otras 23 de origen materno. El número haploide
de las células sexuales masculinas (espermatozoides) y
femenino (óvulos) es de 23 cromosomas

Estructura de los cromosomas: Durante la división celular, los cromosomas presentan dos
cromátides (brazos) unidas por un granulo llamado centrómero.

Cromosomas homólogos: En las células diploides, los cromosomas se encuentran


por parejas, cada cromosoma de la pareja es muy semejante al otro en forma, tamaño
y función, tienen genes que controlan las mismas características y ocupan el mismo
locus (lugar) en los dos cromosomas.

Cromosomas sexuales: Las células somáticas tienen también un par de cromosomas


sexuales que determinan el sexo del individual. El par de cromosomas XX de la mujer y
XY del hombre.

Composición química de los cromosomas: Están constituidos por ADN y proteínas.


Función de los cromosomas. Los cromosomas son asociaciones de genes y son portadores
de la información genética de los organismos. En otras palabras, son paquetes de
información.
9. Ácidos Nucleicos. Los ácidos nucleicos se encuentran en el núcleo de la célula
y son las moléculas portadoras de la información genética. Son el ácido
desoxirribonucleico o ADN y el ácido ribonucleico o ARN

Función del ARN: Coordina la síntesis de proteínas en la célula.


Función del ADN: En la molécula del ácido desoxirribonucleico se
encuentra toda la información necesaria para fabricar un organismo.
James Watson y Francis Crick propusieron un modelo de la estructura
del ADN para explicar que permanece constante de generación en
generación. Según este modelo, los nucleótidos se disponen uno a
continuación de otro, formando dos cadenas entrelazadas como una
escalera de caracol. Durante la división celular, esta doble cadena se
separa y cada una es molde para un nuevo ADN. En síntesis
tenemos:
• Controla la actividad de la célula impartiendo
instrucciones al ARN.
• Es el constituyente genético de la célula
• Tiene la propiedad de duplicarse formando dos moléculas
idénticas.

10. Genes. Factores de la herencia. Se localizan por pares en los cromosomas homólogos.
Un gen puede presentarse en dos formas llamadas alelos y cada una es capaz de determinar
una característica contraria (alto-bajo, rugoso-liso, etc.) Los alelos se nombran con letras
mayúsculas si se trata de un gen que se manifiesta predominantemente sobre otro (gen
dominante) o con letras minúsculas si el gen, no se expresa junto al dominante (gen
recesivo).
Si los alelos de un par de genes son iguales, el organismos es homocigótico con respecto a
dicho par (AA o aa) si los genes son diferentes al organismo es
heterocigótico (Aa).

INC
Área de ciencias naturales
Biología
Octavo grado
Estructura genética
Taller 2
1. ¿Cómo están constituidos todos los organismos?
2. ¿Qué es la interfase?
3. ¿En que organismos se da la mitosis? ¿Cómo son las células hijas? ¿Qué permite a los organismos?
4. Escriba la definición de cada una de las fases de la mitosis (profase, metafase, anafase y telofase)
5. ¿Qué es meiosis? ¿Qué se forma durante la meiosis? ¿A qué conduce este mecanismo?
6. Escriba las diferencias entre la mitosis y la meiosis
7. ¿Qué es gametogénesis? ¿Qué es ovogénesis? ¿Qué es espermatogénesis?
8. ¿Qué es genética?
9. Escriba la definición de cada uno de los siguientes términos: herencia, variación, fenotipo y genotipo.
10. ¿Qué son los hilos finos o filamentos que se observan en el núcleo de las células?
11. ¿Cómo están constituidos los cromosomas?
12. ¿Cómo se llama al número constante de cromosomas que hay en las células de una especie y cómo se representa?
13. Las células sexuales tienen la mitad del número de cromosomas de una célula somática. ¿Cómo se le llama a este
número y cómo se representa?
14. ¿En el ser humano, cual es el número diploide de cromosomas y cual es el número haploide?
15. ¿Qué presentan los cromosomas durante la división
celular? Cromátides
16. Copie con su descripción, la figura que representa un par La figura representa un
par de cromosomas
de cromosomas homólogos
homólogos unidos por
17. En las células diploides, los cromosomas se encuentran en un centrómero. Las
parejas. ¿Qué características tienen los cromosomas de divisiones en los Centrómero
cada pareja? cromosomas
18. ¿Qué determinan los cromosomas sexuales y cómo se representan los genes
representan en el hombre y en la mujer?
19. ¿Cómo están compuestos químicamente los cromosomas?
20. ¿Cuál es la función de los cromosomas?
21. ¿Dónde se encuentran y cuales son los ácidos nucleicos?
22. ¿Cuál es la función del ARN?
23. ¿Qué se encuentra en la molécula de ácido desoxirribonucleico?
24. ¿Quiénes propusieron un modelo de la estructura del ADN y que querían explicar con ello?
25. ¿Cómo se disponen los nucleótidos en el ADN?
26. ¿Qué le pasa a la doble cadena de ADN, durante la división celular?
27. ¿Cuáles son las funciones del ADN?
28. ¿Qué son genes? ¿Dónde se localizan? ¿Cómo pueden presentarse?
29. ¿Qué determina cada uno de los alelos en un par de genes?
30. ¿Cómo se nombran los alelos de un par de genes? ¿Qué es un gen dominante? ¿Qué es un gen recesivo?
31. ¿Cuál es la diferencia entre un organismo homocigótico y uno heterocigótico?