DETERMINACION DEL CALOR ESTANDAR

DE COMBUSTION
Daniela Hernández Sánchez, María Alejandra Vergara Albornoz, Eyder Andrés Espinosa
Acosta
Grupo 3, Subgrupo 3
Facultad de Ingeniería Química, Universidad Nacional de Colombia
Bogotá, Colombia
eaespinosaa@unal.edu.co
mavergaraa@unal.edu.co
danhernandezsan@unal.edu.co

I. OBJETIVOS Los compuestos orgánicos que contienen

- General
 Determinar el calor normal de
combustión de una sustancia orgánica
 Determinar el poder calorífico de un
combustible
- Específicos
 Determinar la capacidad calorífica
del calorímetro usando una sustancia
estándar.
 Determinar experimentalmente el
calor de combustión de una sustancia
orgánica y compararlos con datos
reportados en la literatura.
 Determinar experimentalmente el
poder calorífico de un combustible y
establecer las diferencias con los
valores reportados en la literatura.
II. INTRODUCCION
El calor de combustión de una sustancia es el
calor de reacción (o entalpía de reacción) de
la oxidación de la sustancia con oxígeno
molecular. Estos valores se reportan para una
mol de sustancia en su estado normal a 25°C
y 1 atm, comenzando y terminando la
combustión a los mismos 25°C. [5]
carbono, hidrógeno y oxígeno se queman en
atmósfera de oxígeno, dando como únicos
productos dióxido de carbono y agua. El calor
específico de combustión generalmente se
relaciona con los materiales considerados
como combustibles tradicionales (petróleo,
carbón, alcohol, leña, etc.), pero también
puede ser asociado con los combustibles
alternativos; por lo que es importante conocer
las potencialidades combustibles de
diferentes materiales que no se emplean con
frecuencia en la combustión, mediante el
conocimiento de sus calores específicos de
combustión. [6]
Para hallar el calor de combustión se utilizara
una bomba calorimétrica, la cual consta de un
recipiente cerrado con oxígeno molecular
puro, que se trabaja entre 20-25 atm de
presión, y es allí donde se da la reacción.
Como es un sistema cerrado y a volumen
constante, se considera un sistema
termodinámico isocórico.
En esta práctica se estudiará el
comportamiento de la reacción de combustión
de la sacarosa y el diésel a una temperatura de
25°C (temperatura estándar), teniendo en
cuenta el cambio de la temperatura en función
del tiempo a medida que avanza la reacción
de combustión; y se compararan los datos
obtenidos con la literatura.
III. MARCO TEORICO
La ecuación de estado del gas ideal.
La Teoría cinética de los gases tuvo sus
inicios con Ludwing Boltzman (1844-1906),
surge con el objetivo de explicar el
comportamiento de la fase gaseosa por medio
de postulados. Estos se enuncian de la
siguiente manera:
1. Los gases están compuestos por partículas
puntuales, que no ocupan un volumen, es
decir, se consideran adimensionales.
2. Las fuerzas de atracción y repulsión son
despreciables.
El postulado 1 implica que, si un gas se
considere ideal, es necesario que la densidad
sea baja. Por otro lado, si la presión es baja,
es decir, aproximadamente la presión
atmosférica y menos, entonces se puede
considerar que no hay interacciones entre las
moléculas [4]
Es posible hacer aproximaciones a sistemas
reales siempre y cuando cumpla con las
condiciones necesarias para garantizar los
postulados de la teoría [4], es decir, algunos
gases se pueden tratar como ideales bajo
ciertas condiciones. A bajas presiones y bajas
densidades cumplen con la relación más
simple: La ecuación de estado del Gas ideal,
𝑃𝑉 = 𝑅𝑇 (1)
Donde P es la presión absoluta, V es el
volumen ocupado del gas, T es la temperatura
absoluta y R es la constante universal para los
gases, 0,083atmL/K.
El factor de Compresibilidad [1]
Si tomamos el término de la ecuación RT y lo
pasamos a dividir al lado izquierdo
obtenemos: 𝑃𝑉 𝑅𝑇 = 1 El término del lado
izquierdo de la anterior ecuación se denomina
factor de compresibilidad, el cual, es igual a 1
para gases ideales.
𝑃𝑉 /𝑅𝑇= 𝑍 (2)
El objetivo de introducir este término es
medir cuan desviado se encuentra un gas de
su estado ideal. El factor depende de la
presión el volumen y la temperatura.
La presión manejada para el gas oxigeno
proveniente del tanque es de
aproximadamente 25 atm, [2], posteriormente
se verificará que esta presión es suficiente
para que la combustión se lleve a cabo por
completo. De este modo, si P=25 atm y T=
25ºC, podemos obtener el factor de
compresibilidad para el aire,
Z=0,9848
Este dato fue generado basándose en el
software EES desarrollado por S.A Klein y
F.L Alvarado, el cual usa el principio de los
estados correspondientes para el factor de
compresibilidad en función de (Pr, Tr, ω)[1].
Como el factor de compresibilidad es
próximo a la unidad, en adelante se considera
el oxígeno como gas ideal a las condiciones
del experimento.
Balance de energía para el sistema.
Es necesario establecer una relación entre el
calor desprendido y absorbido por el sistema
durante la práctica, esto se logra mediante la
primera ley de la termodinámica. En efecto,
para un sistema cerrado:
𝑄𝑖𝑛𝑔𝑟𝑒𝑠𝑎 = −𝑄𝑠𝑎𝑙𝑒
Inicialmente, el sistema tendrá acido
benzoico y agua, adicionalmente hay que
tener en cuenta el calor que absorbe el
calorímetro.
𝑄𝑐 + 𝑄𝑎𝑔𝑢𝑎 = −𝑄𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 (3)
Donde Qc es el calor que absorbe el
calorímetro, QH2O es el que recibe el agua.
Calor estándar de combustión.
Se define como el cambio en la entalpia de
una sustancia rica en carbono, cuando
reacciona con oxígeno, dando como
productos finales CO2 (g), H2O (l), SO2 (g) o
N2 (g) a 25ºC y 1atm de presión.
Los valores tabulados en la Literatura se
basan en las siguientes suposiciones [3] (a)
Todo el carbono combustible forma CO2, (b)
Todo el hidrogeno forma agua líquida, (c)
Todo el azufre forma SO2 (d) Todo el
nitrógeno forma N2.
De estas suposiciones es posible decir que la
reacción debe llevarse a cabo con suficiente
exceso de Oxigeno, dado que es necesario
comparar los resultados con los reportados en
la literatura.
se describe por la energía interna del sistema.
Si se considera que los reactivos están en fase
gaseosa y se pueden describir mediante la
ecuación (1), adicionalmente el volumen de
los sólidos y líquidos debe ser despreciable
comparado con el del gas [3],
∆𝑈𝑐 (𝑇) = ∆𝐻𝑐 (𝑇) − 𝑅𝑇(∑𝑣𝑝 − ∑𝜈𝑟 ) (4)
Capacidad calorífica del calorímetro:
Se puede usar un reactivo cuyo calor de
combustión sea conocido, por ejemplo, si
usáramos acido oxálico por medio de la
ecuación (3) el balance de energía queda:
𝑄𝑐 + 𝑄𝑎𝑔𝑢𝑎 = −(𝑄𝑎𝑙𝑎𝑚𝑏𝑟𝑒 + 𝑄𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑜𝑥á𝑙𝑖𝑐𝑜 )
(5)
𝐾(𝑇𝑓 − 𝑇𝑖) + 𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎 𝐶𝐻2𝑂 (𝑇𝑓 − 𝑇𝑖)
= −(𝑚𝑎𝑙𝑎𝑚𝑏𝑟𝑒 ∆𝑈𝑎𝑙𝑎𝑚𝑏𝑟𝑒 + 𝑚𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑜𝑥𝑎𝑙𝑖𝑐𝑜 ∆𝑈𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑜𝑥𝑎𝑙𝑖𝑐𝑜)
(6)

Donde mao, ∆𝑈𝑐 y K son masa de ácido

Calor oxálico, cambio en la energía interna de la
normal de combustión y capacidad calorífica del
Sustancia Fórmula
Combustión
(kJ/mol)
calorímetro (kJ/K). El cambio en la energía
Acido
interna se determina mediante la ecuación (4).
C7H6O2 -3226,7
Benzoico Para la determinación del calor de
Acido combustión de las sustancias propuestas, se
C2H2O4 -251,9
Oxálico
usa un balance similar a la ecuación (5) en
Hierro Fe -415,26 donde el calor de combustión se la variable
desconocida.
Naftaleno C10H8 -5157,0

Benceno C6H6 -3267,6 Cantidad de Oxigeno necesaria para el

experimento.
Etanol C2H5OH -1366,9
Se tomará la reacción del ácido benzoico
Sacarosa C12H22O11 -2221,8 como referencia, debido a que es la que
Acetato
requiere mayor cantidad de oxígeno, debido a
C3H6O2 -1595,0 su bajo peso molecular comparado con la
de Metilo
sacarosa y el combustible.
Tabla 1. Calor de combustión de diversas
sustancias. Tomado de [3, Felder, pág. 632] C6H5COOH + 7.5 O2  7CO2 + 3H2O

Si una reacción se lleva a cabo a volumen Como el oxígeno se comporta según la

constante, el calor que se libera o se absorbe ecuación del gas ideal:
 𝑃𝑜2 = 𝑅𝑇/𝑉
El volumen del recipiente es
aproximadamente 3 L. Por lo que a una
temperatura de 25ºC y al adicionar
aproximadamente 1 g de Acido benzoico
tenemos:
1𝑔 7.5 𝑚𝑜𝑙 𝑂2 𝑎𝑡𝑚 𝐿
𝑔 ∗( ) ∗ 0.08206 ∗ 298.15
122.12 1 𝑚𝑜𝑙 𝑎.𝑏. 𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑚𝑜𝑙 𝑎.𝑏.
=
0.3 𝐿

𝑃𝑜2 = 5 𝑎𝑡𝑚
Por lo cual es posible asegurar la totalidad de Diagrama 1. Esquema general del equipo
del laboratorio.
la reacción si elevamos la presión por encima
de 25 atm.
IV. MATERIALES Y EQUIPOS 1. Bomba calorimétrica: Es un
recipiente diseñado para soportar
EQUIPOS. presiones, normalmente de acero.
1. Bomba calorimétrica. 2. Baño de agua: Aquí se adiciona el
volumen necesario con el objetivo de
2. Baño de recirculación.
garantizar uniformidad en la
3. Electrodos. temperatura de la bomba.

4. Termómetros 3. Agitador: Su objetivo es mantener

homogénea la temperatura en el baño
5. Sistema de agitación. de agua.
6. Tanque de oxígeno. 4. Termómetro: Aquí se miden los
cambios de temperatura.
7. Alambre de níquel. (10 cm)
5. Recipiente adiabático: Se usa con el
8. Balanza analítica.
objeto de que el calor absorbido o
9. Pipeta graduada de 5 o 10 Ml (Según liberado se manifieste únicamente
disponibilidad) por los cambios en la temperatura.

Reactivos. 6. Electrodos: Generan la chispa de

ignición, estimulando la reacción
1. Acido Benzoico (1 g) química.
2. Diésel (1 g) 7. Válvula de descarga: Permite el paso
3. Sacarosa (1 g) de aire a través de la bomba.

8. Motor del agitador

9. Capsula protectora.
 Crisoles.

Equipo utilizado para la práctica. PARR

ADIABATIC CALORIMETER ITEM NO. 1241

Cámara de Combustión

Tanque de oxígeno.

Tanque de la cámara de Combustión.

Panel de Control
V. PROCEDIMIENTO

- Preparación de la muestra:
- Ensamblaje del equipo:
- Preparación del baño de agua:
 - Calculo de la capacidad calorífica y el calor de combustión:

VI. TABLA DE DATOS

SUSTANCIA MASA (g)

Acido
Carboxílico
Sacarosa
Diesel
Alambre
Hierro
Agua

Tabla 1. Recolección de datos, masa leído en

la balanza analítica.
 TEMPERATURA
DATO TIEMPO (s)
(ºC)
1 0
2 60
3 120
4 180
5 240
6 300
7 360
8 420
9 480
10 540
11 600

Tabla 2. Recolección de datos, variación de la temperatura

respecto una vez se inicia la combustión

Nota. La tabla 2 se usa para los tres casos a trabajar: determinación de calor especifico del
calorímetro, calor de combustión de sacarosa y poder calorífico de Diesel. Adicionalmente, el Cp
del agua para un rango de temperaturas de 0-100 ºC se tomará como 4,18 kJ/kg K, según lo
reportado en [3, pág. 639]

VII. BIBLIOGRAFIA 4. Espiral. (2004). Los gases: propiedades y

1. Poling, B., Prausnitz J.M., O’connel J.P.,
“The Properties of Gases and Liquids”,
5th Ed., Mc Graw Hill Book Co., New
York (2003).
2. Findlay A., Kitchener J., “Prácticas de
Fisicoquímica”, Editorial Médico
Quirúrgica, Buenos Aires (1955).
3. Felder, R. M., Rousseau, R. W.,
Principios básicos de los procesos
químicos, Editorial El Manual Moderno,
S. A., 1981.
leyes. Tomo 3 paginas 51,52. Bogotá DC,
impreso por imprelibros.
5. Práctica 7: Calor de neutralización.
Laboratorio de Corrosión y Protección.
Universidad de Cádiz. Escuela Superior
de Ingeniería. Consultado el 04/10/2017.
Disponible en: http://www2.uca.es/grup-
invest/corrosion/integrado/P7.pdf
6. Castellan, G.W., “Physical Chemistry”,
Addison Wesley Pub. Reading,
Massachusets (1971). Pág. 138, 141