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PRÁCTICA DE LABORATORIO: CALOR INTEGRAL Y DIFERENCIAL DE

SOLUCIÓN

Cárdenas C, Andrés1. Cardozo R, Julian1. Perdomo A, Idanis1

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Estudiantes del programa de Licenciatura en Ciencias Naturales: Física, Química y Biología de
la Universidad Surcolombiana (Cardenas_012@hotmail.com, juliancardozo098@hotmail.com,
IDANISPERDOMO.2009@hotmail.es)

Resumen
Las reacciones químicas de disolución pueden ser exotérmicas o endotérmicas
dependiendo si desprenden o necesitan la aplicación de calor; este calor depende de la cantidad de
moles de soluto (concentración del disolvente); este calor por mol de soluto se denomina calor
diferencia y al depender de la cantidad de moles por lo cual varia al agregársele una mayor cantidad
de soluto. De igual forma en estas mimas reacciones de disolución se puede calcular la diferencia
de calor por mol de soluto, a esto se le denomina calor integran y corresponde a la variación en la
entalpia la cual puede ser negativa o positiva. En esta práctica de laboratorio calcularemos el calor
integral y diferencial de solución, para esto utilizamos las reacciones entre el agua y un ácido,
como el H2SO4 (concentrado), este desprendía calor, y la reacción entre el agua y una sal como
NH4NO3 (concentrado), esta absorbe energía en forma de calor. Para que el ambiente no alterara
el sistema en equilibrio fue necesario usar el calorímetro, al cual se le halló el calor específico al
iniciar la práctica. Luego de tomar todos los valores necesario se realizaron los cálculos
correspondientes.

Palabras Clave: calor, reacciones, calor diferencial de solución, calor integral de


solución, acido, sal, calorímetro.
Abstract
Chemical reactions of dissolution can be exothermic or endothermic depending on
whether they give off or need the application of heat; this heat depends on the amount of moles
of solute (solvent concentration); this heat per mole of solute is called heat difference and
depending on the amount of moles, which varies with the addition of a greater amount of solute.
Similarly, in these same dissolution reactions, the difference in heat per mole of solute can be

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calculated, this is called integral heat and corresponds to the variation in the enthalpy which can
be negative or positive. In this lab we will calculate the integral heat and differential of solution,
for this we use the reactions between water and an acid, such as H2SO4 (concentrate), this gave
off heat, and the reaction between water and a salt like NH4NO3 (concentrated ), it absorbs
energy in the form of heat. So that the environment did not alter the system in equilibrium it was
necessary to use the calorimeter, which was found the specific heat at the beginning of the
practice. After taking all the necessary values, the corresponding calculations were made.

Key Words: heat, reactions, differential heat of solution, integral heat of solution, acid,
salt, calorimeter.

TEORIA RELACIONADA puro hasta la de la disolución final. La


CALOR DIFERENCIAL DE expresión:
DISOLUCIÓN. 𝜕(ΔH)
( )
Cuando se disuelve 1 mol de soluto, 𝜕𝑛 𝑃,𝑇
Se conoce como “Calor diferencial de
el calor absorbido o liberado no es una
disolución”.
cantidad constante, sino que varía con la
concentración de la disolución. El calor
CALOR INTEGRAL DE DISOLUCIÓN.
absorbido o liberado por mol de soluto en
Se define como la variación de
cualquier instante del proceso de disolución
entalpía que se produce al disolver una
se denomina calor diferencial de disolución
determinada cantidad de soluto en cierta
El proceso de disolución de una sustancia
cantidad de disolvente. La variación total de
suele ir acompañado de una absorción o
calor, por mol de soluto, cuando la disolución
desprendimiento de calor que, referido a un
se ha completado, es el calor integral de
mol de sustancia. Sin embargo, esta magnitud
disolución. El calor integral de disolución
no es constante sino que depende de la
varía con el número de moles de disolvente
cantidad de disolvente y, por lo tanto, de la
en los que se ha disuelto el soluto. Cuando el
concentración de la disolución. Al disolver
soluto se disuelve en una cantidad de
gradualmente una masa de sustancia en una
disolución tan grande que cualquier dilución
cantidad de disolvente dada, la composición
adicional no da lugar a ninguna variación de
de la disolución varía desde la del disolvente

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calor, se emplea el subíndice (aq) en la En el límite cuando la fracción molar
ecuación termoquímica. El efecto térmico tan del solvente tiende a 1 se tiene el calor
frecuentemente observado al mezclar ácido integral del soluto a dilución infinita ( ΔH ) y
sulfúrico con una gran cantidad de agua es igual al calor absorbido por el sistema
puede representarse por la ecuación: cuando un mol de soluto se disuelve en una
Δ𝐻𝑖𝑛𝑡 = ΔH(T, P, 𝑛1 , 𝑛2 ) cantidad infinita de solvente a T y P
constantes.
Se denomina calor integral de Experimentalmente se observa que la
solución al cambio de entalpía, cuando 1 mol entalpía integral de solución ΔH, depende de
de soluto se mezcla con una cantidad fija de T, P y (para una mezcla de dos componentes:
solvente puro. Entonces el calor integral de un soluto y el solvente); esto es:
solución está relacionado con la cantidad de Δ𝐻𝑖𝑛𝑡 = ΔH(T, P, 𝑛1 , 𝑛2 )
solvente o corresponde a una concentración La diferencia total de (3) es:
determinada. Sin embargo, es más interesante 𝜕Δ𝐻𝑖𝑛𝑡 𝜕Δ𝐻𝑖𝑛𝑡
𝑑Δ𝐻𝑖𝑛𝑡 = ( ) 𝑑𝑇 + ( ) 𝑑𝑃
𝜕𝑇 𝜕𝑃
conocer la cantidad de calor absorbida o
𝜕Δ𝐻𝑖𝑛𝑡
desprendida por mol de sustancia en el +( ) 𝑑𝑛
𝜕𝑛1 𝑃,𝑇,𝑛2 1
proceso completo, es decir, cuando se 𝜕Δ𝐻𝑖𝑛𝑡
+( ) 𝑑𝑛
disuelve toda la sustancia en la cantidad de 𝜕𝑛2 𝑃,𝑇,𝑛1 2

disolvente elegida .A la cantidad de calor Para un proceso a T y P constantes:


𝜕Δ𝐻𝑖𝑛𝑡
generada en estas condiciones y viene dado 𝑑Δ𝐻𝑖𝑛𝑡 = ( ) 𝑑𝑛
𝜕𝑛1 𝑃,𝑇,𝑛2 1
por:
𝜕Δ𝐻𝑖𝑛𝑡
𝑛
𝜕(ΔH) +( ) 𝑑𝑛
𝜕𝑛2 𝑃,𝑇,𝑛1 2
ΔH = ∫ ( ) 𝑑𝑇
0 𝜕𝑛 𝑃,𝑇 ̅1 𝑑𝑛1 + ∆𝐻
= ∆𝐻 ̅2 𝑑𝑛2
Se debe diferenciar el calor integral de Donde
solución de calor integral de dilución (este 𝜕Δ𝐻𝑖𝑛𝑡 𝜕Δ𝐻𝑖𝑛𝑡
̅1 = (
∆𝐻 ) ̅2 = (
𝑦 ∆𝐻 )
último es la variación de entalpía se solución 𝜕𝑛1 𝑃,𝑇,𝑛2 𝜕𝑛2 𝑃,𝑇,𝑛1
En la termodinámica se demuestra
cuando 1 mol de soluto se diluye con el
que la ecuación es equivalente a:
mismo solvente puro de una concentración a
̅ 1 𝑑𝑛1 + ∆𝐻
Δ𝐻𝑖𝑛𝑡 = ∆𝐻 ̅ 2 𝑑𝑛2
otra y es igual a la diferencia de calores
integrales de cada una de las
concentraciones).

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̅1 𝑦 ∆𝐻
∆𝐻 ̅2 Son los calores diferenciales o las cronometro, pipeteador, reactivos (50ml
entalpías molares parciales de solución del H2SO4 y 50ml NH4NO3), y 150ml agua.
soluto y solvente respectivamente y son
funciones de T, P y al composición de la
solución. El calor diferencial de solución
implica una situación en la que se mide el
incremento de entalpía cuando un mol de
solvente o de soluto se disuelve en un
volumen tan grande de solución que no se
aprecia cambio apreciable en la
concentración de esta. Una curva Ilustración 1: Instrumentos utilizados en la práctica

característica que representa la variación del


calor integral de 1 mol de soluto (n2= 1 = cte.) Se colocaron 100 gramos de agua a

en solvente (n1). (Arrieta Jiménez, E. 2018). temperatura ambiente 25°C dentro del
calorímetro y se le añadieron otros 100
gramos de agua a 90 °C, se esperó a que se
OBJETIVO
Los objetivos para la práctica calor equilibrara la reacción y se tomó la

integral y diferencial de solución, son: temperatura de equilibrio, luego se realizaron

1. Determinar el calor integral y los los cálculos correspondientes para hallar el

calores diferenciales de las soluciones calor especifico.

de H2SO4 y NH4NO3 como funciones


de la concentración.

MONTAJE Y PROCEDIMIENTO

Los materiales utilizados para esta practica


fueron: Calorimetro, termómetro,

Ilustración 2: Toma de temperatura en el calorímetro

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Se dispuso del calorímetro con 150 ml de 3. Al calcular el ΔH, se sumó los
agua a 23,6 °C, luego se agregó 2ml de soluto calores del agua más el ácido fuerte,
H2SO4 concentrado a una temperatura de además de sumar el Q del Calorímetro
24,6°C y de dejo establecer un equilibrio calculado en la primer parte de la
durante 4 minutos, luego se tomó la práctica.
temperatura de equilibrio. Se siguió 4. Se observó que las reacciones
agregando volúmenes de 2 ml de H2SO4 y entre agua y ácidos fuertes son
dejando equilibrar cada 4 minutos hasta exotérmicas, debido a que los valores de
lograr alcanzar los 12 ml de volumen ΔH obtenidos para cada temperatura en
agregados, para un total de 6 medidas todo momento fueron negativos.
tomadas. 5. Las moles de agua y de ácido
fuerte mostraron una relación directa,
Con la solución de NH4NO3 concentrado se observamos en cada temperatura que los
repitió el procedimiento de la misma forma valores de las moles de agua y ácido
que con el H2SO4 agregando 2ml de soluto en fuerte aumentaron simultáneamente.
intervalos de 4 minutos y tomando 6 medidas.
REFERENCIAS
RESULTADOS Y ANALISIS
Arrieta Jiménez, E. 2018. Guía de
laboratorio. Calor Integral y
CONCLUSIONES Diferencial de Solución. Universidad
Surcolombiana. Neiva.
1. Para obtener una gráfica que
nos represente los valores de ΔH en Castellan, G. (1998). Fisicoquímica (2nd
ed.). México: Addison Wesley
función del cociente entre las moles de
Longman.
agua y los ácidos fuertes, tuvimos que
tener en cuenta el trabajo a diferentes
Levine, I. and González Ureña, A. (2004).
temperaturas. Fisicoquímica Volumen 1. 5th ed.
Madrid: McGraw-Hill.
2. Al agregar una mayor
cantidad de ácido fuerte la temperatura de
la mezcla aumentaba, comprobado así la
relación directamente proporcional entre
estas dos magnitudes.