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INTRUCCIONES: Responda esta Guía, utilizando conocimientos de Biología,

Biotecnología, y Genética, contenido para el primer parcial-

CUESTIONARIO GENOMICA NO. 1

1.- Las principales caracteristicas del código genético son:

⦁ Es universal, pues lo utilizan casi todos los seres vivos conocidos. Solo existen algunas
excepciones en unos pocos tripletes en bacterias.

⦁ No es ambiguo, pues cada triplete tiene su propio significado.

⦁ Todos los tripletes tienen sentido, bien codifican un aminoácido o bien indican
terminación de lectura.

⦁ Está degenerado, pues hay varios tripletes para un mismo aminoácido, es decir hay
codones sinónimos.

⦁ Carece de solapamiento, es decir los tripletes no comparten bases nitrogenadas.

⦁ Es unidireccional, pues los tripletes se leen en el sentido 5´-3´.

2.- Describa un códon


En una unidad del código genético que está formada por tres bases de nucleótidos en una
molécula de ADN o ARN que especifica un aminoácido determinado.

3.- Cuantos tripletes existen dentro del código génetico


64 tripletes, tres de ellos son anticodones

5.- Cuales son los elementos o cumpuestos que componen un ADN


Base nitrogenada
Azúcar pentosa
Grupo fosfato

6.- Que enzimas son las encargadas de transportar los aminoacidos hasta el
ribosoma
Los ARN transferentes (ARN-t)

7.- El extremo tres prima, es el lugar de unión al aminoacido que secuencia


contiene:
Tienen una secuencia de ácido poliadenílico en el extremo 3'. Este tramo terminal de
residuos A se describe a menudo como cola de Poli (A)
8.- Cuales son los tres tipos de Arn dentro del núcleo celular
ARN nuclear, ARN mensajero, ARN de ribonucleoproteínas pequeñas nucleares snRNPs

9.- Cual es el Dogma Central de la Biologia molecular


Replicación, transcripción y traducción

10.- Ejemplefique la estructura del ARN de tranferencia

11.- A que se le denomina Flexibilidad de la tercera base del anticodón


Flexibilidad de la 3º base del anticodón, tambaleo: La tercera base del anticodón, la que
ocupa la posición 5' no está especialmente confinada de forma que en algunos casos
puede emparejarse con distintas bases del codón. En la siguiente gráfica se observa que
cuando en la posición 5' del anticodón hay una G, esta guanina puede emparejarse con
un uracilo (U) de la posición 3' del codón o con una citosina (C).

12.-Según su lectura, que es un anticodón


Es una secuencia de tres bases nitrogenadas ubicada en el ARNt, complementaria al
codón ubicado en el ARNm

13.- si el codón realiza la lectura UCU, cual seria su anticoón


AGA

14.- si el codón es AGU, cual seria su anticodón


UCA

15.- Mencione tres bases nitrogenadas, poco frecuente


Hipoxantina, Xantina, 2-metiladenina, 6-metil-aminopurina

16.- Relación de Biotecnología y genética


La genética busca comprender y explicar cómo se transmite la herencia biológica de
generación en generación y en nuestra actualidad se ha implementado la
biotecnología como auxiliar en el uso de técnicas para la modificación
de organismos vivos.

17.-Que es una mutación


Es el cambio en la secuencia de un nucleótido o en la organización del ADN (genotipo) de
un ser vivo, que produce una variación en las características de este y que no
necesariamente se transmite a la descendencia.

18.- Cual es el concepto de Mapa Genético


Mapa cromosómico que muestra la ubicación relativa de los genes y otras características
importantes.

19.-Donde se localiza el ADN


En el núcleo

20.- Cuantas hebras forman el ADN


Dos hebras

21.- Que diferencia hay entre, transcripción y traducción de la información genética

Transcripción: Sintesis de RNA a partir del ADN

Traducción: Es la producción de proteínas através de la decodificación del RNAm

22.-Qué son genómas y que ciencia los estudia.


Genoma {surge de las palabras genes y cromosomas}: representa la totalidad del material
genético de un organismo contenida en el ADN de sus genes.

La ciencia que los estudia GENÓMICA

23.- Qué tipo de información genetica lleva la heterocromatina y eucromatina


EUCROMATINA

- Es una forma de la cromatina ligeramente compactada.

- Forma más abundante durante la interfase, superando el 90% de toda la cromatina

- Transcripcionalmente activa. {esto pienso que es lo que pide}

- Se descondensa en el ciclo celular.

HETEROCROMATINA

- Es una forma de la cromatina fuertemente compactada.


- Forma menos abundante durante la interfase,
- Transcripcionalmente inactiva. {esto pienso que es lo que pide}
- Se mantiene compacta en el ciclo celular.

24.- Qué organelo sintetíza proteinas dentro de la célula


Ribosoma

25.- Que diferencia existe dentro del ADN MITOCONDRIAL Y EL ADN CELULAR

26.-Defna Euploidia, poliploidia, nomoploidia y anaploidia

Euploidía: es el estado celular en el cual la célula tiene uno o más juegos completos de
cromosomas de su especie.
Poliploidía: se define como el fenómeno por el cual se originan células, tejidos u
organismos con tres o más juegos completos de cromosomas de la misma o distintas
especies o con dos o más genomas de especies distintas.
Monoploidía: significa que solo tienen un único cromosoma de cada tipo.
Anaploidía: hace referencia al cambio en el número cromosómico, 23 que pueden dar
lugar a enfermedades genéticas. Un aneuploide es un individuo cuyo número de
cromosomas difiere del tipo silvestre o euploide en parte de su dotación cromosómica,
debido a un cromosoma extra o ausente

27.- Describa tres tipos de trisomías

- Síndrome de Patau: Afección en la que una persona tiene un cromosoma 13


suplementario.
- Síndrome de Klinefelter: Trastorno genético en el que un varón nace con una copia
adicional del cromosoma X.
- Síndrome de Edwars: Afección que ocasiona retrasos del desarrollo graves debido a un
cromosoma 18 adicional.

28.- Cuales son las monosomias

Principalmente causada por un error que se produce durante la meiosis, la monosomía


designa un tipo específico de aneuploidía, es decir, una célula que no tiene un número
normal de cromosomas como resultado de una mutación. Ejemplo: Síndrome de Turner.
29.-Identifique las partes de los cromosómas.

30.- Que tratamiento se le proporciona a una enfermedad genética.

Terapia génica: La terapia génica es el conjunto de técnicas que utilizan la transferencia


de material genético (o cualquier otro método que permita editar o modificar la información
genética del paciente) para prevenir o curar enfermedades genéticas. Sin duda es la mejor
alternativa de todas las posibles, pero probablemente también la más compleja. Va
directamente a la raíz del problema mediante la transferencia de la versión correcta de un
gen defectuoso, que es el que está causando la enfermedad.