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TERMO=INTERCAMBIO DE CALOR DINAMICA=PROCESOS DE CAMBIO DE CALOR

SISTEMAS TERMODINÁMICOS
 Sistemas Macroscópico
 Sistemas Microscópicos de Temperatura
SISTEMA MACROSCOPICO.-constituidos por un gran numero de partículas de
dimensiones bastante grandes en relación a átomos y moléculas que se encuentran
confinadas en una superficie cerrada sea esta real o ideal, a través de esta puede
haber flujo de partículas cargadas de energía en equilibrio caracterizadas por
propiedades como elasticidad, estabilidad, concentración, polarización, etc.
Parámetros Internos (bj).- relacionados con aquellos que dependen del estado de
excitación de la materia, o agitación de las partículas del sistema. Ej.: la presión y la
densidad.
Parámetros Externos (ai).- definen la posición de otros sistemas relacionados al
sistema anterior, son proporcionales a la cantidad de masa o al número de partículas.
Por lo que tales parámetros externos pueden definirse mediante cuerpos externos
referenciales.
LEY CEROGESIMA.- un sistema A esta en equilibrio con un sistema B y este en
equilibrio con un sistema C, consideramos que el sistema A será igual al sistema C por
consiguiente el sistema esta en equilibrio.
ESTADO ESTACIONARIO.- cuando los parámetros del sistema permanecen
constantes con respecto al tiempo
ESTADO TRANSITORIO.- cuando los parámetros dependen del tiempo.
TRANSFORAMACION REVERSIBLE.-las magnitudes macroscopicas que la
caracterizan en cada instante están en posición de equilibrio termodinámico con otros
elementos o infinitamente próximos a él.
TIPOS DE SISTEMAS MACROSCOPICOS
Sistemas Simples.- Tb. llamados ideal o perfectos, son homogéneos, isótropos,
químicamente inertes, no tienen cargas eléctricas, viscosidad cero.
Sistemas Abiertos.- interaccionan a través de la pared cerrada, flujo de materia y
energía con el medio externo.
Sistemas Cerrados.- no existe intercambios de masa ni de energía. Ej.: gas
encerrado en un cilindro de volumen constante y paredes adiabáticas.
Sistema Aislado.- todo sistema aislado evoluciona espontáneamente hacia un estado
final de equilibrio termodinámico (1era LEY DE LA TERMODINAMICA)
SUPERFICIE DE ESTADO.- las coordenadas de un punto de la superficie denotados
(PVT) representan lo valores que tendrían cada una de estas variables cuando la
materia esté en equilibrio, si consideramos de estas tres variables una de ellas
constantes nos permitirá el valor de las otras dos restantes cada oportunidad en la que
se desarrollan a este concepto se conoce como regla de fases.
Ley de Charles.- A Presión constante el volumen de un gas es directamente
proporcional a su temperatura absoluta (V1/T1)= (V2/T2)
Ley de Boyle.- A una Temperatura constante el volumen de un gas es inversamente
proporcional a su presión absoluta (P1V1=P2V2)
Ley de Gay Lussac.- A volumen constante la presión constante absoluta de un gas es
directamente proporcional a su temperatura absoluta. (P1/T1)= (P2/T2)
Ley de Kelvin.-esta fundamentada en la ecuación de temperatura circunscrita a los
273ºK bajo el punto de fusión del agua 0ºC Tb. Conocida como Temperatura de
Inactividad Absoluta
Punto de Rosio.- temperatura en la cual la presión de vapor del líquido se iguala a la
presión atmosférica, temperatura en la cual una partícula de gas aparece en la
superficie liquida.
Ley de la Masa y la Energía.- las partículas se mueven libremente buscando otras
partículas.

no existe un sistema que realice un proceso cíclico cuyos efectos sean el flujo de calor desde una fuente de calor al sistema y la relación por el sistema de una cantidad de trabajo equivalente sobre el entorno . TRABAJO.el estado de un fluido depende del volumen.... volumen y temperatura constante.Resultante es un escalar ENTALPIA. puede ser TB la presión q ejerce un gas en una mezcla gaseosa como si el solo estuviese dentro un recipiente.nace de una ecuación hipotética de donde se determina la misma partiendo de la ecuación de estado si aplicamos el volumen molar como base de calculo se deduce considerando las condiciones iniciales.ciertas sustancias se compara a sustancias iguales de su T y P críticas haciendo q sus propiedades sean muy similares.. considera que el volumen del sistema es igual a la suma de los volúmenes parciales de c/componente en mismas condiciones de P y T en C...cantidad de calor absorbido o desprendido del sistema desarrollado a presión constante el cual indica todos los procesos.LEY DE DALTON...si un sistema se encuentra en equilibrio y si espontáneamente existiese una fuerza externa en sentido contrario al sistema tiene la suficiente capacidad para restablecer equilibrio (la suma de ambas energías internas es igual a cero) E sist + E entorno LEY DE KELVIN Y PLANEK.a altas presiones y temperaturas muy bajas se observa en los gases desviaciones considerables qse pueden expresar mediante un factor de compresibilidad por encima de su punto critico.al igual que las P parciales es posible calcular sus parámetros pseudos reducidos en función de parámetros pseudos críticos. SISTEMA. la presión total de una mezcla es igual a la suma de las presiones parciales de “n” componentes. ESCALA DE LA TEMPERATURA. LEY DE AMAGAT.debemos referirnos a la TºAbsoluta de un modo gral para “n” partículas de gas y basarnos en la ecuación general de los gases podríamos decir que es igual al límite de la función de la presión. .similar a la Ley de Dalton. un sistema puede ser llevado a través de una serie de cambios en los que el trabajo y el calor se desarrollen sin producir cambio alguno en el sistema. DETERMINACION DEL NÚMERO DE BOLTZMAN.TB Conocida como Ley de las Presiones Parciales.parte del universo físico que defina los límites entre un sistema con relación a otros así mismo con sus alrededores. PARAMETROS PSEUDO REDUCIDOS. DESVIACIONES DEL COMPORTAMIENTO IDEAL DE UN GAS.se determina como consecuencia de la cinética molecular de los gases en términos estadísticos relacionando el número de choques en la fase gaseosa de las partículas en un determinado espacio.. DETERMINACION DE LA CONSTANTE DE LOS GASES...Producto escalar de 2 vectores W=F*d* cos Alfa Producto Vectorial. significa que el análisis de la presión de un sistema siempre será una fusión de la temperatura y su volumen tomando como base de calculo un mol de la sustancia..... Cantidad de calor necesario para realizar una transformación necesaria de una cantidad de materia la misma que puede generar un trabajo de expansión y reversión de la masa de gas.Resultante es un vector Producto Escalar. Ecuación de Estado de un Liquido.. LEY DE LEDNATELIER. presión y temperatura considerando una de ellas constante.. LEY DE LOS ESTADOS CORRESPONDIENTES.N.

.-cuantas variables intencivas son necesarias para describir el estado termodinámico de un sistema multifasico con multiples componentes.-la condición del equilibrio de las fases indica que el potencial químico de cada una de las especies del ser mismo en cada fase en la que se encuentra presente esa especie El equilibrio de las fases y transiciones de faces aparecen con mucha frecuencia en nuestro entorno. podemos especificar el numero de moles de cada especie en cada una de las faces además de la temperatura y presión suponiendo que no existe paredes rigidas o abiabaticas separando las faces T Y P son iguales para todas las faces en equilibrio. desde la ebullición del agua en una tetera a la fusión de los glaciares en la Antártida. que son variables intencivas.-se define como el grado de desorden molecular EQUILIBRIO DE LAS FACES.al margen de las especificaciones sobre el tamaño de las faces Para describir el estado de equilibrio de un sistema con varias faces y diversas especies químicas. ya que esta viene determinada por la igualdad de potenciales químicos. La masa o tamaño de cada fase no afecta la posición del equilibrio de faces.ENTROPIA. REGLA DE LAS FACES.