You are on page 1of 1

No Prosedur Hasil

Mencairkan reagen pada temperatur


ruangan, mencampurkan dengan rata
lalu simpan dalam es
Memasang tabung reaksi di es
sedapat mungkin untuk menghindari
aktivitas polimerase non-spesifik
prematur
Mencampurkan RubyTaq PCR
Master mix, 10µM Forward primer,
10µM reverse primer, cetakan DNA,
dan air bebas Nuclease, penambahan
MgCl2 mungkin dibutuhkan
Memastikan reaksi tercampur dengan
rata dengan pipeting atau vortex halus
dengan diikuti sentrifugasi dalam
waktu sebentar
Masukkan tabung reaksi kedalam alat
PCR tunggu hasil hingga 25-35 siklus
Menganalisis sampel dengan
menggunakan elektroforesis dan
memvisualisasikannya dengan DNA
pewarna interkalatif dan UV
transiluminator atau fluorosens
imager