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UNIVERS IDAD NACIONAL DE JAEN

 Un alcano es un hidrocarburo que solo contiene enlaces sencillos. Los alcanos forman la clase más sencilla y menos
reactiva de los compuestos orgánicos.
 Los alcanos no tienen enlaces dobles o triples y tampoco
Tetracloruro de  Los alcanos son mucho menos reactivos que otras clases de compuestos que tienen
heteroatomos.
carbono como grupos funcionales
disolvente de
pinturas  Son los compuestos más apolares(orgánicos) 𝑪𝒏𝑯𝟐𝒏 + 𝟐
Cloroformo: Como anestésicos
Donde “n” representa el número
(uno de los primeros anestésicos es
DEFINICIÓN de carbonos del alcano. Esta
el cloroformo)
fórmula nos permite calcular la
Principalmente el uso de los alcanos es

APLICACIONES

MOLECULAR
fórmula molecular del alcano.

FORMULA
como un combustible debido a la gran
cantidad de calor que se libera en esta ALCANOS
reacción. 𝑪𝑯𝟑 − 𝑪𝑯 − 𝑪𝑯𝟑 Cadena
Cadena
principal
principal
Los alcanos muestran una reactividad
EJEMPLOS
relativamente baja
𝑪𝑯𝟑
Son un poco solubles Radical
en disolventes polares 1. 𝑪𝑯𝟑 − 𝑪𝑯𝟐 − 𝑪𝑯𝟑 Propano
:Insolubles en agua y
solubles en disolventes 2. 𝑪𝑯𝟐 = 𝑪𝑯 − 𝑪𝑯𝟑 Propeno
polares de baja
polaridad 𝟑. 𝑯 − 𝑪 = 𝑪 − 𝑪𝑯𝟑 Propino

Etilbenceno

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1)Encuentre la cadena más larga de átomos de cadena y utilízala como el nombre al final de nombre como correspondiente.
𝑪𝑯𝟑 − 𝑪𝑯𝟐 − 𝑪𝑯𝟐 − 𝑪𝑯𝟐 − 𝑪𝑯𝟑
N -pentano

2)Numere la cadena más larga, comenzando por el extremo que se encuentre


más cerca de una ramificación.
𝑪𝑯𝟑
3)Nombre los sustituyentes de
𝑪𝑯𝟑 − 𝑪𝑯𝟐 − 𝑪𝑯𝟐 𝟑 − 𝑪𝑯𝟑 𝟒
5Cuando se ordena alfabéticamente la cadena más larga como
alos sustituyentes, el prefijó iso-se Isopentano grupo alquilo). De la posición
utiliza como parte del nombre del de cada sustituyente por
grupo alquilo, pero no los prefijos medio del número de átomos
de carbono de la cadena
separados con guiones Entonces, NOMENCLATURA principal al que está unido,
isobutilo se ordena de acuerdo a la i
pero n-butilo, terbutilo se ordenan según al guion. 𝑪𝑯𝟑
con respecto a la b. los prefijos que 𝑪𝑯𝟐 − 𝑪𝑯𝟐 −𝑪𝑯𝟐 − 𝑪𝑯−𝑪𝑯𝟐 −𝑪𝑯𝟐 −𝑪𝑯𝟐 −𝑪𝑯𝟑
hacen referencias numerales di-tri se 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑯𝟐 −𝑪𝑯𝟐 −𝑪𝑯𝟑
4) Cuando haya zonas sustituyentes
ignoran al ordenar alfabéticamente.
menciónelos en orden alfabético. Si hay dos o
más sustituyentes alquilo iguales, utilice los
prefijos di-tri-tetra-(los cuales se ignoran para
Isobutilo
ordenar alfabéticamente, para evitar repetir el
2—metil propilo nombre alquilo.

𝟐, 𝟒 − 𝑫𝒊𝒎𝒆𝒕𝒊𝒍𝒉𝒆𝒙𝒂𝒏𝒐

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 Tetracloruro de carbono o como disolventes de pinturas.


 Clorometano. Materia prima para obtener la goma de
silicona. 
 Propano: Como uso doméstico del gas.
 Diclometano: Disolvente de fibras.

Se usa en alimentos, como Butano: Gas de los


(grasas, COH, azucares, encendedores.
endulcolorantes). También en:
medicamentos, combustibles, Etano: Ayuda madurar frutas y
explosivos, colorantes, pinturas, verduras.
plásticos, etc. Butadieno: Hizo posible la sustitución del
APLICACIONES caucho natural por el gras sintético.

Etano: Incolor, gaseoso, combustible se


halla en petróleo.

Cloroformo: Como anestesias (uno de los


primeros anestésicos es el cloroformo). Estructura molecular
del butano
El principal uso de los alcanos es como combustible debido a la gran cantidad de calor
que se libera en esta reacción

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2𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝐶𝐻2 𝐶𝐻3 +13𝑂2 ∆ 8𝐶𝑂2 + 10𝐻2 𝑂

𝐶𝐻4 (𝑔) + 202 (𝑔) 𝐶𝑂2 (𝑔) + 2𝐻2 0 (/)∆𝐻° = −890.4𝐾𝑗

La combustión de la gasolina y el aceite combustible contaminan el aire y agotan los


recursos petrolíferos
El craqueo catalítico de
INDUSTRIA
hidrocarburos de cadena larga
La fuente principal es el petróleo a temperaturas elevadas,
crudo y el gas natural, contiene produce hidrocarburos mas
principalmente metano y COMBUSTIÓN pequeños.

HIDROCRAQUEO
HIDROCRAKING
pequeños cantidades de etano,
Craqueo generalmente se llama a cabo

CRAQUEO
CRAKING
propano.
que generan los rendimientos máximos de
REACCIONES gasolina.
La napta, kerosene, aceites,
lubricantes contienen una mescla
de compleja de hidrocarburos que HALOGENIZACIÓN
resulta difícil su preparación.

Los alcanos pueden reaccionar con los halógenos (𝐹2 , 𝐶𝑙2 , 𝐵𝑟2 , 𝐼2 )
para formar haluros de alquilo.

Se necesita calor o luz ultravioleta para iniciar esta hologenación

𝐶𝐻4 + 𝐶𝑙2 ∆ 𝑂 𝑙𝑢𝑧 𝐶𝐻3 𝐶𝑙 + 𝐶𝐻2 𝐶𝑙2 + 𝐶𝐻𝐶𝑙3 + 𝐶𝐶𝑙4

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Sustitución de – X por - H Hidrolisis de órgano metálicos


𝑍𝑛/𝐻 + ó 𝑙𝑖 𝐴𝑙𝐻4 ó Hidrogenación de alquenos
𝑙𝑛 −𝐵𝑜𝐿2 𝑆𝑛𝐻
𝐻2 𝑂
𝐻2 /catalizador
Reacciones sin
mantenimiento al
𝐶2 𝐻5 𝑋
Propano se halla en gas doméstico Na esqueleto
Síntesis de wurtz
que utilizamos en nuestros hogares. Li
El butano se halla presente en los Cul 𝑁 𝑋
𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 2 culi reacciones
encendedores. Deshidrogenación térmica
de acoplamiento de P -X Color /aluminio

Gas domestico 𝑂2 𝐶𝑂2


+ 𝐻2 𝑂
PREPARACIÓN 𝐴𝑙𝐶𝑙3 Combustión
Propano
X2/hV halogenación

Los alcanos del pentano al octano se utilizan como


combustible en los motores de combustión interna
como los automóviles. Estos también pueden usarse X Principal
como solventes para las grasas.

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