Universidad central del ecuador

Facultad De Ciencias Químicas

Informe De Laboratorio de Química
Analítica Cuantitativa I

Nota Laboratorio
Informe
Total

Número de 05
práctica:
Título: Determinación De Ácido Acetilsalicílico Presente En Un Medicamento

Fecha Realizado: 10/05/2018 Entregado: 17/05/2018

Integrantes / *Benavides Mishell y Coello Jammy
Grupo N°: 05
Horario: Jueves de 9:00am a 11:00 am

OBJETIVOS:

Objetivo General
Determinar el contenido de Ácido Acetilsalicílico en un medicamento comercial mediante análisis
volumétrico.

Objetivos Específicos
Aplicar el método de retro titulación o titulación indirecta ácido – base y con el uso de un indicador
de fenolftaleína.

Determinar el porcentaje de ácido acetilsalicílico en la aspirina por medio del peso teórico de AAS
presente medicamento y peso en gramos de las pastillas.

Analizar estadísticamente los resultados obtenidos para verificar si los datos experimentales dé %
AAS tomados, son confiables.

Resumen

En el siguiente informe se redacta como obtener el porcentaje del principio activo de AAS (Ácido
Acetilsalicílico) contenidas en las capsulas de aspirina advance (Bayer), mediante la técnica de
titulación volumétrica, usando como agente titulante el HCl ≈ 0,1009 N; obteniendo una media de
86,52% en peso de AAS, esto nos da la referencia del porcentaje existente en el medicamento.

Palabras clave: Ácido Acetilsalicílico, titulación, aspirina.

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METODOLOGÍA

Materiales y reactivos Procedimiento experimental.

Tabla Nº 1. Materiales usados. Se pasaron 5 tabletas de aspirina para

obtener un peso promedio de 0,8476 g, se
Equipo para Pipeta volumétrica 10
volumetrías mL
continuó a pulverizarlas con la ayuda de un
mortero y se procedió a tomar 4 mediciones
4 matraces de Bureta de 25 mL de aproximadamente 0,1500 g de las tabletas
Erlenmeyer de 250 pulverizadas se colocó en 4 matraces y se
mL
agregó aproximadamente 20 mL de NaOH
Pinza de bureta Embudo de vidrio 0.0979±N, se calentó la solución hasta la
ebullición un par de minutos tomando en
Soporte universal Balanza analítica ±
0.0001 g cuenta que no debe disminuir en gran
cantidad su volumen, se añadió agua
Vaso de precipitación Tela blanca 25 por 25 destilada hasta aproximadamente ≈ 30 mL en
de 250 mL cm
total, se enfriaron los matraces y se colocó 1
Piceta Espátula gota de indicador de Fenolftaleína, se
continuó con la titulación con ácido clorhídrico
Vidrio reloj Cocineta
HCl ≈ 0,1009±N a cada uno de los matraces;
Pera de succión Guantes de calor se observó su cambio de color de un tono
Mortero Papel Absorbente rosado intenso a uno de titulación de color
rosado pálido.
Elaborado por: Benavides, M.
Reacciones Químicas.
Tabla Nº 2. Reactivos utilizados.
C8 H7 O2 -COOH+2NaOH→C8 H7 O2 -COONa+2H2 O
Especies Q Fórmula M Concentraci
ón H + + Cl− + Na+ + OH → Cl− + Na+ + H2 O

Cálculo del porcentaje experimental de

Ácido HCl 0,1009±N Ácido Acetilsalicílico presente en el
Clorhídrico medicamento.

Hidróxido de NaOH 0,0979±N 1 AAS → 2 NaOH

Sodio
2 mol AAS = 1 mol de NaOHrx
Agua H20 ----------- molNaOHT= molNaOHrx + molNaOHsob
Destilada VNaOH x MNaOH= 2 molAAS+ VHCl x MHCl
Fenolftaleína C20H14O4 ------------ VNaOH x MNaOH -- VHCl x MHCl
molAAS = 2
Ácido C8 H7 O2 -COOH ------------
acetilsalicílic mAAS VNaOH x MNaOH -- VHCl x MHCl
o =
PMAAS 2
Elaborado por: Benavides, M. mAAS (VNaOH x MNaOH -- VHCl x MHCl)PMAAS
100% =
m muestra 2 mmuestra
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P (0,02×0.0979-0,0051×0,1009)180,157
% AAS= X 100
P 2×0,1510
Tabla NO 04 Determinación de %AAS
P presente en el medicamento
% AAS = 86,11%
P
Medición %AAS
Cálculo del porcentaje teórico de Ácido
Acetilsalicílico presente en el 1 86,11%
medicamento.
2 87,37%
m AASt
%𝐀𝐀𝐒 𝐭𝐞𝐨𝐫𝐢𝐜𝐨 = x100% 3 86,44%
m pastilla
4 86,16%
650
1000 g
%𝐀𝐀𝐒 𝐭𝐞𝐨𝐫𝐢𝐜𝐨 = x100% Elaborado por Benavides,M.
0,8476 g

%𝐀𝐀𝐒 𝐭𝐞𝐨𝐫𝐢𝐜𝐨 = 76,69% Tabla Nº 05. Tratamiento estadístico del

resultado obtenido
Tratamiento estadístico de la
estandarización.
%Peso de AAS
Vdudoso − Vcercano
Q exp = | |
Vmax − Vmin ̅)
Promedio (𝒙 86,52%
87,37 − 86,44
Q exp = | | Rango (R) 1,26
87,37 − 86,11

Q exp = 0.74
Desviación 5,8498x10-1
estándar (s)
Q exp < Q crit

0.74 < 0.829 (Se acepta) Límite de confianza 86,52%± 9,3012x10-1

(L.C.)
RESULTADOS
Tabla N° 03. Volúmenes de HCl utilizados Prueba de Q 0,74
para titular la muestra (AAS).
Media Tableta

% Error 12,82%
V NaOH (ml)
Muestra (g)

V HCl (ml)
Medición

N NaOH

N HCl

Elaborado por: Benavides, M.

(g)

DISCUSIONES

1 0,1510 20,0 5,1 “En el proceso de análisis volumétrico que se

practica en el laboratorio, es necesario tomar
2 0,1509 4,9
0.8476

0,1009

en cuenta que la reacción debe ser lenta ya

0,979

3 0,1504 5,1 que el ácido acetilsalicílico (HASA) se

hidroliza fácilmente para que el resultado sea
4 0,1509 5,1
ácido acético y ácido salicílico” (Skoog,
Elaborado por: Benavides, M. 2015); por lo tanto, de acuerdo a los datos
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que se obtuvieron del porcentaje de error en
relación con la masa teórica de 100 mg
contenida en el 100% del producto y el valor
experimental que dio un resultado del
86,52%. Según (Harris, 2009) se considera
“error sistemático a todo aquel se produce de
igual modo en todas las mediciones y puede
estar originado en un defecto del instrumento,
en una particularidad del operador o del
proceso de medición”. Y haciendo referencia
a esta práctica, indica que los errores
sistemáticos fueron mínimos, esto se debe a
que posiblemente no hubo pérdida de masa
al momento de calentar el ácido
acetilsalicílico con el NaOH ya que esto
podría haber producido errores en la
valoración por exceso o el observar que el
viraje sea un color rosado pálido.
En cuanto a los datos obtenidos y tratados
estadísticamente, se calculó un
86,52%. Para los mg de ácido acetilsalicílico,
que comparados con el valor teórico 76,69%
arroja 12,82% de error; lo cual se encuentra
dentro del rango aceptable de resultados, al
ser este valor menor al 10%. La desviación
estándar fue de 5,8498x10-1g; un valor
considerado pequeño, lo que significa que los
datos son precisos pero no exactos.
Finalmente, gracias a los valores obtenidos
se puede verificar el éxito y eficacia de esta
práctica.
experimental de 86,52%, AAS que fue
comparada con él %AAS teórico 76,69% y
también los mg del mismo con el cual se logró
comparar el valor indicado en mg en la
etiqueta del sobre de la tableta, obteniendo
un porcentaje de error de la masa que fue
12,82%, y una desviación estándar de
5,8498x10-1g lo que nos indica que tenemos
datos precisos pero no exactos, por ello se
determina que los datos experimentales
tomados son confiables.
BIBLIOGRAFÍA.
 Skoog, Donald M. West, F. James Holler
y Stanley R. Crouch. (2015).
Fundamentos de Química Analítica.
México, D.F.Cengage Learning, Inc.
 Harris Daniel C; Análisis Químico
Cuantitativo, 3ª Edición (sexta edición
original), Editorial Reverté, Barcelona
(España) febrero 2009. ISBN: 978-84-
291-7224-9

CONCLUSIONES.

Se aplicó el método de volumetría de

retroceso acido-base, en donde al HASA se
agregó una disolución acuosa para
neutralizar mediante una base que fue el
NaOH, donde se usó como titulante el HCl y
para la medición del punto de equivalencia se
usó el indicador acido-base fenolftaleína que
da un viraje de color de rosa intenso a rosa
pálido. Además se determinó el porcentaje de
ácido acetilsalicílico en una aspirina, donde
se obtuvo un %AAS experimental de 86,52%,
para ello se trató con un exceso de NaOH, un
agente titulante el HCl y el uso del indicador
químico fenolftaleína. Consecutivamente se
analizó estadísticamente los resultados
obtenidos, donde se obtuvo una media
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