You are on page 1of 2

PRÁCTICA NO.

INTRODUCCIÓN: Nota este cuestionario sustituye a la introducción de su reporte

CUESTIONARIO

1. ¿Cuál es el intervalo de longitud de onda de la región visible?

2. Enumere los principales compuestos que pueden ser analizados por espectroscopia visible.
Qué características deben presentar los compuestos a ser analizados por espectroscopia
visible?.

3. Enuncie la ley de Lambert-Beer, así como, las limitaciones a la ley de Beer.

4. Mediante un diagrama de bloques indique los componentes de un espectrofotómetro


visible indicando en cada caso cual es el componente más adecuado a utilizar.

5. Definir la propiedad aditiva de la ley de Beer así como el sistema de ecuaciones


simultáneas que usó para el análisis simultáneo de Ni2+ y Co2+.

6. Identificar los requisitos que deben cumplir los compuestos para ser analizados en mezcla
empleando la propiedad aditiva de la ley de Beer.

7. ¿Cómo se prepara un blanco de reactivos y con qué fin se prepara?

8. Cuáles son los límites permisibles de Ni2+ y Co2+ en aguas residuales de acuerdo a la
legislación mexicana (DEBE MENCIONAR QUE FUENTE UTILIZÒ DONDE ESTÁN
REPORTADOS LÍMITES PERMISIBLES)?

RESULTADOS

1. Incluir las tablas con los datos experimentales para graficar el espectro de absorción de los
estándares de níquel y de cobalto. Y la conversión de absorbancia y transmitancia.

2. Construir la gráfica de Absorbancia contra longitud de onda para los estándares de níquel y
cobalto. El gráfico debe tener todos los componentes que conforman un espectro de
absorción.

3. Realizar las curvas de calibración (gráfica Absorbancia contra concentración), incluir la


Tabla con los datos experimentales) para los estándares de níquel y cobalto a las dos
longitudes de onda de máxima absorbancia de estos componentes. El gráfico debe tener
todos los componentes que conforman una curva de calibración.

4. Ajustar los datos de las curvas de calibración por el método de mínimos cuadrados para
obtener la pendiente de calibración (valores de coeficiente de absortividad molar , L/mol
cm) y coeficiente de correlación. Incluir una tabla donde estén indicados los 4 coeficientes
de absortividad molar determinados a partir de las pendientes de la curva de calibración
5. Después medir la absorbancia de la disolución problema a las longitudes de onda de
absorbancia máxima, 1 y 2, con los valores de absorbancia obtenidos plantear el sistema
de ecuaciones simultáneas y determinar la concentración de níquel y cobalto en la muestra
problema. Reportar los resultados para Ni2+ y Co2+ en molaridad y en mg/L. Calcular el
porcentaje de error de en el cálculo de la concentración.

6. Comparar con los límites permisibles para Ni2+ y Co2+ de acuerdo a la NOM-002-
SEMARNAT 1996