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DEMOSTRACION DE ALGUNAS ACCIONES DEL

SISTEMA NERVIOSO SIMPATICO Y PARASIMPATICO


EN RATAS

INTRODUCCION
Uno de los sistemas más importantes del organismo es el cardiovascular y es
uno de los más estrechamente controlados por el Sistema Nervioso Autónomo
(SNA).
El sistema nervioso de los animales vertebrados mamíferos se encarga de
captar las señales tanto externas como internas, las procesa y actúa en
consecuencia. Todo movimiento, proceso y función está mediado por el sistema
nervioso. Para que todo funcione correctamente, el sistema nervioso en
animales vertebrados mamíferos, se organiza en una serie de estructuras
especializadas: Los receptores, nervios, centros nerviosos y los órganos
efectores
El sistema nervioso autónomo, permite acciones involuntarias y se divide en
simpático y parasimpático.

Simpático: tiene como función la activación general del organismo, el gasto de


energía y preparar al cuerpo para afrontar el día que viene o cualquier situación
de alerta. Los ganglios y los nervios forman una red independiente que parten
de la sección toracolumbar y abdominal, y desembocan en una serie de
ganglios simpáticos a ambos lados de la columna, de los que parten nervios
que inervan músculo liso, cardíaco y glandular.
Parasimpático: fomenta la conservación de energía del organismo y su
relajación. Además también tiene la función de vaciado del excretor y de
digestión. Los nervios parasimpáticos parten de la sección craneal y caudal,
desembocan en ganglios parasimpáticos que están cerca del órgano diana
posterior.

El SNA en la regulación de la función cardiovascular, el control del SNA, afecta


funciones globales del Aparato Circulatorio, como son:
• El bombeo cardiaco, modificando la frecuencia y fuerza de las contracciones
cardiacas.
• La redistribución del flujo sanguíneo hacia los tejidos más necesarios en un
momento determinado.
• El control rápido de la presión arterial. Estas acciones las logra el SNA a través
de complejos reflejos, donde la diversa información aferente (sensitiva) es
integrada a diferentes niveles del neuroeje y mediante las vías eferentes
(motoras) viscerales, simpáticas y parasimpáticas, se modifica la función
cardiovascular. Tanto el Parasimpático como el Simpático inervan al corazón y
los vasos sanguíneos, aunque estos últimos son inervados fundamentalmente
por vías simpáticas.
El centro vasomotor se encuentra localizado en un área bilateral, en la sustancia
reticular del bulbo y en el tercio inferior de la protuberancia. Este centro transmite
impulsos parasimpáticos a partir de neuronas del núcleo ambiguo, que dan
origen a fibras eferentes del nervio vago el cual inerva al corazón así como
impulsos simpáticos a través de las neuronas preganglionares simpáticas del
asta intermedio-lateral de la médula espinal y de allí a los nervios simpáticos
periféricos, llegando este control virtualmente a todas las arterias, arteriolas,
venas y al corazón.
A nivel del tejido cardiaco, al igual que en el resto del Sistema Nervioso, existen
interacciones homotrópicas, heterotrópicas y sinapsis axoaxónicas o
presinápticas. Las homotrópicas, cuando la interaccion de los neurotransmisores
o cotransmisores liberados en la membrana presináptica influyen con la propia
fibra, ejerciendo una influencia negativa (inhibidora) en la liberación de esas
mismas sustancias. Tanto la noradrenalina como la acetilcolina inhiben la ulterior
liberación en las fibras post ganglionares simpáticas y parasimpáticas. Las
heterotrópicas son aquellas en las cuales el neurotransmisor liberado actúa
sobre la membrana post-sináptica y estimula la producción de otra sustancia
(neurotransmisor, cotransmisor o neuromodulador) que actuando sobre la
terminación nerviosa presináptica influye, generalmente inhibiendo, la liberación
del neurotransmisor propio de esa fibra nerviosa.
Las fibras eferentes del sector parasimpático emergen del sistema nervioso
central a través de ciertos nervios craneanos y de las raíces raquídeas sacras
tercera y cuarta. Dichas fibras constituyen las denominadas fibras
preganglionares, las cuales hacen sinapsis en los ganglios motores
parasimpáticos. Estos ganglios se distribuyen, en general, de manera muy
amplia y difusa en las paredes de los órganos inervados. Tanto las fibras
parasimpáticas preganglionares largas como las postganglionares cortas liberan
como neurotransmisor a la acetilcolina. Las fibras eferentes del sector simpático
salen del sistema nervioso central a través de los nervios raquídeos torácicos y
lumbares. Estas fibras preganglionares hacen sinapsis, en su mayor parte, en
los ganglios paravertebrales, ubicados a cada lado de los cuerpos vertebrales,
constituyendo dos verdaderas cadenas ganglionares. Algunas fibras
preganglionares hacen sinapsis en ganglios prevertebrales o en ganglios más
cercanos a los órganos a inervar (estómago e intestino) y, en ciertos tejidos, la
sinapsis ganglionar ocurre en las paredes de los órganos a inervar, por lo que
las fibras postganglionares se denominan “fibras adrenérgicas cortas”. Todas las
fibras preganglionares del sector simpático liberan como neurotransmisor a la
acetilcolina. La mayoría de las fibras post-ganglionares simpáticas liberan como
neurotransmisor a la noradrenalina salvo excepciones.
OBJETIVOS

 Demostrar las acciones del sistema nervioso simpático y parasimpáticos


en rata con la ayuda de un simulador.
 Obtener resultados de alteraciones de la frecuencia cardiaca y presión al
inyectar ciertas sustancias como hormonas, fármacos o muscarínicos.

MATERIAL
Simulador de rata.

PROCEDIMIENTO
 Primero analizar y aprender el manejo del simulador.
 Luego asegurarse de que el simulador este con la opcion de una rata limpia
sin alteraciones.
 Despues, anotar frecuencia cardiaca y presion basal como punto inicial.
 Por ultimo, seleccionar la cantidad y la sustancia a inyectar a la rata.
 Anotar resultados finales y analizarlos.

DATOS EXPERIMENTALES Y RESULTADOS

 Tabla 1 : Noradrenalina : 20 µg/kg

BASAL FINAL

P = 133 mmHg F = 407 pul/min P = 181.3 mmHg F = 414 pul/min

 Tabla 2 : Adrenalina : 2 µg/kg

BASAL FINAL

P = 129 mmHg F = 392 pul/min P = 122 mmHg F = 611 pul/min


 Tabla 3 : Atropina : 2.0 mg/kg

BASAL FINAL

P = 148 mmHg F = 354 pul/min P = 139 mmHg F = 399 pul/min

 Tabla 4 : Acetilcolina : 5.0 µg/kg

BASAL FINAL

P = 135 mmHg F = 399 pul/min P = 73 mmHg F = 316 pul/min

 Tabla 5 : Atropina ( 2 mg/kg) y Acetilcolina (5.0 µg/kg)

BASAL Atropina Acetilcolina

P = 133 F = 376 P = 152 F = 399 P = 136 F = 399


mmHg pul/min mmHg pul/min mmHg pul/min

 Tabla 6 : Propanolol : 1 mg/kg

BASAL FINAL

P = 126 mmHg F = 399 pul/min P = 118 mmHg F = 361 pul/min

 Tabla 7 : Isoprenalina : 10 µg/kg

BASAL FINAL

P = 127 mmHg F = 399 pul/min P = 75 mmHg F = 641 pul/min

DISCUSION
En este experimento se usó 6 soluciones, Noradrenalina, Adrenalina,
Isoprenalina, Acetilcolina, Atropina y Propanolol.
En la tabla 1 se usó Noradrenalina (20ug/kg), luego de tomar la medición basal,
como resultado se obtuvo que aumentó la presión arterial y la frecuencia
cardiaca; esto es, debido a que la noraldrenalina en la medula espinal se produce
en pequeñas cantidades por lo que al aumentar produce una vasoconstricción,
es por eso que se eleva la presión arteria. El músculo cardiaco posee receptores
B1 (beta 1) que son estimulados por catecolaminas, cabe resaltar que la
noradrenalina tiene mayor afinidad por estos receptores, en consecuencia al
aumentar la noradrenalina, aumenta la frecuencia cardiaca.
En la tabla 2, se tomó una medición basal de Presión arterial y Frecuencia
cardiaca de 129 mmHg y 392pul/min respectivamente. Al agregar Adrenalina
(20ug/kg) como resultado se tiene que La P.A disminuyo ligeramente y la F.C
aumenta considerablemente. La disminución ligera de la P.A pudo ser debido a
que se aplico en una concentración muy baja. Y en la F.C, como la Ach es una
catecolamina, tiene afinidad por receptores B1 que están es en músculo
cardiaco, así como sucedió con la noradrenalina.
En la tabla 3. se tomó una medición basal de Presión arterial y Frecuencia
cardiaca de 148 mmHg y 354pul/min respectivamente. Al agregar Atropina
(2.0mg/kg) como resultado se tiene que La P.A disminuyo ligeramente y la F.C
aumenta ligeramente debido que se agrego la dosis mas alta que podia
agregarse en el simulador es que resulta en la aceleración del corazón mediante
la eliminación de la bradicardia refleja, y la reducción del tono vagal en medio de
la hipertensión arterial. .
En la tabla 4. La acetilcolina (5.0ug/kg) disminuyó la P.A y disminuyó la F.C. Esto
es debido a que la Ach actúa sobre receptores M2 y eso hace que disminuya la
frecuencia cardiaca, y que, a nivel vascular, provoque una vasodilatación al no
haber receptores para Ach.
En la tabla 5. Tomo una medición basal de la cual se obtuvo P.A =133mmHg y
F.C =376 pul/min; primero se añadio atropina y se observo cambios en la Presion
Arterial y en la Frecuencia Cardiaca ya que estas aumentos pero al añadir
Aceticolina como medición final se obtuvo que la presio arterial disminuyó y la
frecuencia cardiaca se mantuvo constante. Esto se debe a que la atropina
bloquea el sitio activo de la Ach, es decir todos los receptores muscarínicos son
bloqueados por lo que aumenta la P.A y la F.C.
En la Tabla 6, Se usó Propanolol(1mg/kg) que disminuyó la P.A y la F.C. El
propanodol es un fármaco Antihipertensivo, bloqueador Beta-adrenérgico,
bloquea los receptores B1 y B2, su alta afinidad a los receptores B1 hace que
disminuya la frecuencia cardiaca. Y disminuye a presion arterial por
vasodilatación.
Finalmente, en la tabla 7. La isoprenalina (10ug/kg) disminuyó la P.A y aumentó
la F.C. Esto es porque actúa a nivel de los receptores Beta-adrenérgicos.
El efecto del isoproterenol sobre el sistema cardiovascular se relaciona a su
acción sobre los receptores adrenérgicos β1 y β2 del músculo liso de las
arteriolas produciendo vasodilatación. Tiene un efecto inotrópico y cronotrópico
positivo sobre el corazón, elevando la presión arterial sistólica, mientras que por
sus efectos vasodilatadores, tiende a producir una presión arterial diastólica baja.
CONCLUSIONES
Se demostró las acciónes de los diferentes fármacos y hormonas sobre la
Presión arterial y frecuencia cardiaca usando un simulador de rata, analizando
las acciones que estos realizando a determinadas concentraciones
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
Guyton AC, Hall JE. (1996) Tratado de Fisiología Médica. Madrid: McGraw-Hill
Interamericana de España; pp. 835-847.
Ramirez, A. (2003). Sistema nervioso autonomo y control de la presion
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Guyton, A.C. (1989). Anatomía y fisiología del sistema nervioso. Neurociencia
básica. Editorial Médica Panamericana