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UNIVERSIDAD TÉCNICA PARTICULAR DE LOJA

Docente: Dra. Lucía Ludeña Ciclo: 10mo ciclo “B”
Estudiante: Marlon Daniel Cajas Chicaiza Fecha: 12 de abril de 2018

ACIDO FUSÍDICO:
Mecanismo de acción: Antibiótico, misceláneo. Inhibe la síntesis proteica bacteriana mediante el bloqueo
del factor de elongación G (FE-G), evitando que éste se una a los ribosomas y a la GTP (guanosina
trifosfato), interrumpiendo de esta forma el aporte energético para el proceso de síntesis. Presentación:
Crema (Fucidin, Fusitop, Erifural):Tubo con 15 gramos de ácido fusídico al 2%. Concentración: Ácido
fusídico crema al 2% debe aplicarse 2-3 veces al día sobre la zona afectada durante un periodo de 7-10
días.

MUPIROCINA:
Mecanismo de acción: Antibiótico tópico. Es bacteriostática a bajas concentraciones y bactericida en altas
concentraciones. Inhibe la isoleucil transfer-RNA sintetasa, impidiendo la incorporación de isoleucina a las
proteinas y por lo tanto la síntesis de proteína bacteriana La concentración celular de isoleucil-tRNA se
agota, con la posterior inhibición de la síntesis bacteriana de proteínas y de ARN. Presentación: Ungüento
(Mupiral, Mupax): Tubo con 15 gramos de Mupirocina al 2%. Concentración: Aplicar una delgada capa
de ungüento en la zona afectada, 3 veces al día por 5 a 10 días.

AMOXICILINA + ÁCIDO CLAVULÁNICO
Mecanismo de acción: El ácido clavulánico se une e inhibe las betalactamasas que inactivan la
amoxicilina, lo que da como resultado que la amoxicilina tenga un espectro expandido de actividad. La
amoxicilina inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana uniéndose a una o más de las proteínas de
unión a penicilina (PBP) que a su vez inhibe la etapa final de transpeptidación de la síntesis de
peptidoglucano en las paredes celulares bacterianas, inhibiendo así la biosíntesis de la pared
celular. Finalmente, las bacterias se lisan debido a la actividad continua de las enzimas autolíticas de la
pared celular (autolisinas y mureína hidrolasas) mientras se detiene el ensamblaje de la pared celular.
Presentación: Tableta, oral: Amoxicilina 250 mg y clavulanato potasio 125 mg (Augmentin); Amoxicilina
500 mg y clavulanato potasio 125 mg (Augmentin y Vlumox duo); Amoxicilina 875 mg y clavulanato
potasio 125 mg (Augmentin) Concentración: 250 mg/125 mg cada 8 horas o 500 mg/ 125 mg cada 8 a 12
horas ó 875 mg/125 mg cada 12 horas por 7 a 10 días.

CLARITROMICINA:
Mecanismo de acción: Antibiótico, macrólido. Ejerce su acción antibacteriana uniéndose a la subunidad
ribosómica 50S dando como resultado la inhibición de la síntesis de proteínas. El metabolito 14-OH de la
claritromicina es dos veces más activo que el compuesto original contra ciertos organismos. Presentación:
Tabletas, oral (Binoclar, Clarimed, Italcar, Claritrobac): 500 mg; Ampolla, intravenosa (Klaricid): 500
mg/ 10 ml. Concentración: 500 mg cada 12 horas durante 7 a 14 días.

CLINDAMICINA:
Mecanismo de acción: Antibiótico, Lincosamida. Se une de manera reversible a las subunidades
ribosómicas 50S, lo que impide la formación de enlaces peptídicos, lo que inhibe la síntesis de proteínas
bacterianas; bacteriostático o bactericida según la concentración del fármaco, el sitio de infección y el
organismo. Presentación: Intravenosa (Clindamicina Genfar, Clindamicina MK,Euroclin, Dalacin)
600 mg/ 4ml. Concentración: 600 a 2,700 mg al día en 2 a 4 dosis divididas; se pueden usar hasta 4,800
mg IV por día en infecciones potencialmente mortales.

CIPROFLOXACINO:
Mecanismo de acción: Antibiótico, fluoroquinolona. Inhibe la ADN-girasa en organismos
susceptibles; inhibe la relajación del ADN super enrollado y promueve la rotura del ADN bicatenario.
Presentación: Gotas óticas: Solución 3mg/mL (Ciproval ótico); Solución 1% (Proflox ótico):

Se cree que los efectos antieméticos ocurren debido al bloqueo de la inervación cerebral del centro emético a través de la inhibición de la síntesis de prostaglandinas. intravenosa: 250 mg/ 10 mL (Zovirax) Concentración: Vía oral: 400 mg 5 veces al día durante 7 días. Eurovir. oral: 200 mg (Acyvir. Concentración: Aplicar en el área afectada dos veces al día. almuerzo. METILPREDNISOLONA: Mecanismo de acción: Corticosteroide. endocrina y neurológica está influenciada por los corticosteroides. intravenosa: 40 mg/mL y 80 mg/mL (Depo Medrol). Meticorten). Poviral). Día 4: 5 mg 3 veces al día (desayuno. Modulación del metabolismo de carbohidratos. Se convierte en monofosfato de aciclovir por la timidina quinasa específica del virus y otras enzimas celulares lo convierten en trifosfato de aciclovir. hora de acostarse). Día 2: 5 mg en el desayuno.Concentración: 5 . Presentación: Tabletas. cuando se necesiten dosis altas. Bersen . administre 30 mg/ kg durante un período ≥30 minutos y puede repetirse cada 4 a 6 horas durante 48 horas. El aciclovir se convierte en monofosfato de aciclovir por la timidina quinasa específica del virus y otras enzimas celulares lo convierten en trifosfato de aciclovir. Zobirax) 400 mg y 800 mg (Roidil. Presentación: Crema tópica: 20 g/ 1%. Disminuye la inflamación mediante la supresión de la migración de leucocitos polimorfonucleares y la inversión del aumento de la permeabilidad capilar. 3-7 gotas en el conducto auditivo externo tres veces al día durante 7 a 14 días (Ciproval ótico). inmunológica.7 gotas 2 veces al día durante 5 . 20 g/ 1% (Clotrazil ). Presentación: Ampolla. 10 mg antes de acostarse. Prednicorten). proteínas y lípidos y el mantenimiento de la homeostasis de líquidos y electrolitos. 50 mg (Prednicorten). 5 mg en el almuerzo. 5 mg en el almuerzo. 125mg/ 2mL y 500 mg/ 4 mL (Solu Medrol). PREDNISONA: Mecanismo de acción: Disminuye la inflamación mediante la supresión de la migración de leucocitos polimorfonucleares y la inversión del aumento de la permeabilidad capilar. Día 5: 5 mg 2 veces al día (desayuno. 10 mg al acostarse. El trifosfato de aciclovir inhibe la síntesis de ADN y la replicación viral al competir con la desoxiguanosina trifosfato para la ADN polimerasa viral y se incorpora al ADN viral. Además. Valtrex). Aciclovir Genfar. vuelva a evaluar el diagnóstico. 20 mg (Cortiprex. Concentración: Oral: Inicial: 5 a 60 mg Diarios: Día 1: 30 mg divididos en 10 mg antes del desayuno. Concentración: 10 a 40 mg durante un período de varios minutos y repetición IV a intervalos dependiendo de la respuesta clínica. I. hora de acostarse). El trifosfato de aciclovir inhibe la síntesis de ADN y la replicación viral al competir con la desoxiguanosina trifosfato para la ADN polimerasa viral y se incorpora al ADN viral. Se une a los fosfolípidos en la membrana de la célula fúngica alterando la permeabilidad de la pared celular dando como resultado la pérdida de elementos intracelulares esenciales. Los efectos antitumorales pueden estar relacionados con la inhibición del transporte de glucosa. .: 5 a 10 mg / kg / dosis cada 8 horas durante 7 días. VALACICLOVIR: Mecanismo de acción: Agente antiviral. Concentración: 500 mg cada 12 horas por 5 a 10 días. De una manera específica los corticosteroides regulan la expresión génica posterior a la unión de receptores intracelulares específicos y la translocación al núcleo. 5 mg en la cena.V. oral: 500 mg (Acrovir. suprime el sistema inmune al reducir la actividad y el volumen del sistema linfático. Genfar). ACICLOVIR: Mecanismo de acción: Agente antiviral. Cortiprex. Presentación: Tabletas. la fisiología cardiovascular. Presentación: Tabletas. si no se produce mejoría después de 4 semanas de tratamiento. Día 3: 5 mg 4 veces al día (con las comidas y antes de acostarse). 5 mg en la cena. 40 g/ 1% (Clotrimazol MK. CLOTRIMAZOL: Mecanismo de acción: Agente antifúngico. Solución inyectable. oral: 5mg (Prednimax. Día 6: 5 mg antes del desayuno. musculoesquelética. 45 g/ 1% (Clomazol). la fosforilación o la inducción de muerte celular en linfocitos inmaduros. se convierte rápida y casi completamente en aciclovir por metabolismo intestinal y hepático. sistémico. suprime la función suprarrenal en dosis altas.7 días (Proflox ótico).