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RESUMEN:

En el presente informe se dará a conocer, ciertos aspectos que denominaran el


aprendizaje de los procesos de medición cuantitativa de la capacidad de
combinación de una sustancia con respecto a un reactivo (Volumetrías); en cada
uno de los análisis volumétricos se realizaron valoraciones agregando
cuidadosamente un reactivo de concentración conocida a una solución de la
sustancia hasta que se juzga que la reacción entre ambos ha sido completada, fue
importante la implementación de indicadores cada uno dependiendo del punto
estequiometrico en donde oscilaba la reacción, al preparar y estandarizar
soluciones en el primer caso el ácido clorhídrico valorizado con el patrón primario
(carbonato de sodio) logramos obtener una doble neutralización en el que se
requirió 36.7667 ml de titulante determinando a la vez su normalidad de 0.1013N.
Además, se aplicó la determinación de sustancias que oxidan el ion yoduro a yodo,
que después se valora con disolución patrón de tiosulfato sódico lo que nos permitió
conocer su concentración de 0.07 N aunado se procedió con otra práctica común
que utilizamos en esta Yodometría, fue la determinación del ácido ascórbico en
preparados de tipo farmacéuticos. Dicha determinación se realiza a través de la
valoración del ácido ascórbico con una disolución de I2.
Para que la valoración complejometrica se necesitó de un ligando y el más
empleado para este tipo de valoraciones es el EDTA, el EDTA permite un alto Grado
de pureza en la valoración y estabiliza la reacción. Además del EDTA se utilizó un
indicador colorimétrico el cual es especial para iones metálicos, en esta oportunidad
el negro de eriocromo, un ácido débil cuyo color depende del pH de la disolución,
obteniendo un título de EDTA con respecto a CaCO3 de 9.0481 x10-4 calculando con
este dato los títulos del CaO y Ca cuyos valores fueron 5.0742 X10-4 g/mL y 3.6235
X10-4 g/mL respectivamente.
Por último, se realizó la determinación de cloruros por este método basado en una
valoración con nitrato de plata utilizando como indicador cromato de potasio. La
plata reaccionó con los cloruros para formar un precipitado de cloruro de plata
de color blanco. Cercano al punto de equivalencia al agotarse el ion cloruro,
empieza la precipitación del cromato. La formación de cromato de plata pudo
identificarse por el cambio de color de la disolución a anaranjado-rojizo, así como
en la forma del precipitado. En este momento se dio por terminada la valoración
obteniendo una concentración de 𝟑𝟐𝟗. 𝟑𝟔 𝒎𝒈𝑪𝒍/𝒍. En todos los procedimientos de
buscó que a cada sustancia se le agregara una cantidad patrón que sea equivalente
químicamente (punto de equivalencia) en el último caso se diría que se añadió
exactamente un peso formula de AgNO3 por cada peso formula de ion cloruro
presente en la muestra.