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Bore

Pour les articles homonymes, voir Bore (homonymie).

Bore
Béryllium ← Bore → Carbone

↑ 5 B
B

Al

Tableau complet • Tableau étendu
Informations générales

Nom, symbole,numéro
Bore, B, 5
Série chimique
Métalloïdes
Groupe, période, bloc
13 (IIIA), 2, p

Masse volumique
2,34 g·cm-3 (cristaux)1
2,37 g·cm-3 (variété amorphe)1
Dureté
9,3 2
Couleur
Noir
No CAS
7440-42-8 3
No EINECS
231-151-2
Propriétés atomiques

Masse atomique
10,811 ± 0,007 u 1
Rayon atomique (calc)
85 pm (87 pm)
Rayon de covalence
84 ± 3 pm 4
Rayon de van der Waals
208 pm
Configuration électronique
[He] 2s2 2p1
Électrons par niveau d’énergie
2, 3
État(s) d’oxydation
3
Oxyde
faiblement acide
Structure cristalline
Rhomboédrique
Propriétés physiques

État ordinaire
solide
Point de fusion
2 075 °C 1

Point d’ébullition
4 000 °C 1
Énergie de fusion
50,2 kJ·mol-1
Énergie de vaporisation
480 kJ·mol-1 (1 atm,4 000 °C)1
Volume molaire
4,39×10-6 m3·mol-1
Pression de vapeur
1,56×10-5 atm à2 140 °C2
Vitesse du son
16 200 m·s-1 à 20 °C
Divers

Électronégativité(Pauling)
2,04
Chaleur massique
1 026 J·kg-1·K-1
Conductivité électrique
1,0×10-4 S·m-1
Conductivité thermique
27,4 W·m-1·K-1
Énergies d’ionisation5

1re : 8,29802 eV 2e : 25,1548 eV

3e : 37,93064 eV 4e : 259,37521 eV

5e : 340,22580 eV
Isotopes les plus stables

Ed
Iso AN Période MD PD
MeV

10
B 19,9 % stable avec 5 neutrons
11
B 80,1 % stable avec 6 neutrons
12
B {syn.} 20,20 ms β- 13,369 12
C
Précautions

Directive 67/548/EEC6

Xn

[+]

Phrases R : 22,
SGH6

Attention

H302,

[+]

Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

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Cristaux de borax, un composé du bore

Le bore représente l'élément chimique de symbole B et de numéro atomique 5, placé dans la
colonne du groupe III A du tableau périodique. Ce corps simple est unmétalloïde trivalent7. Il est
plutôt rare dans l'écorce terrestre et le système solaire, mais plus abondant à la surface de
la Terre, notamment sous forme de boratesprincipalement de borax8, mais aussi d'acide borique.
Il constitue environ 0,001% de la croûte terrestre, soit 10ppm en moyenne (en particulier 5 mg/kg
dans lesbasaltes).
Depuis les années 2000, le bore est considéré (par l'Agence européenne des produits
chimiques (ECHA) notamment, et par le règlement REACH) comme une« substance hautement
préoccupante en raison de ses propriétés reprotoxiques » 9.

Sommaire
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 1 Histoire
 2 Physicochimie et cinétique environnementale du bore
 3 Isotopes
 4 Caractéristiques notables
 5 Applications
 6 Production
 7 Fonctions et toxicité biologique
o 7.1 Oligo-élément à faible dose ?
 7.1.1 Pour les végétaux
 7.1.2 Pour les champignons
 7.1.3 Chez l'Homme et l'animal
o 7.2 Incertitudes toxicologiques
 7.2.1 Concernant sa reprotoxicité
 7.2.2 Concernant son utilité biologique

Ce fut Jöns Jacob Berzélius qui en 1824 identifia le bore comme un élément.4 Concernant ses seuils de toxicité ou d'écotoxicité o 7.  7. des sols sablonneux .4 Cinétique corporelle. que pour son importance industrielle et technologique.1 Bibliographie Histoire[modifier | modifier le code] Les composés du bore (arabe ‫ بورق‬. qui obtinrent une pureté de 50 %. Cet élément ne fut isolé qu'en 1808 par Sir Humphry Davy. Il est connu par les métallurgistes et céramistes depuis la plus haute Antiquité. un minerai contenant en impuretés des borates ainsi que d'autres sels plus communs. Gay-Lussac et le baron Louis Jacques Thénard. Le premier échantillon de bore pur fut obtenu par le chimiste américain W. persanburah « brillant »). Henri Moissan a livré les premiers échantillons purifiés.buraq.1 Articles connexes  15 Lien externe o 15. le procédé de momification dépendait du natron. Dans l'Égypte antique.3 Toxicité chez l'enfant o 7.3 Concernant le passage percutané  7. tandis que le bore métallique est noir. utilisaient des composés de bore pour la fabrication du verre. Les Chinois se servaient d'une glaise à haute teneur en borax au moins depuis − 300 et les Romains.001 à 2 mg/L dans les eaux douces européenne.3 sur l'échelle de Mohs — et présente une faible conductivité électrique à température ambiante. Le bore aisément adsorbé10 mais aussi solubilisé dans le sol (labouré notamment) est emporté par le ruissellement (0. Ils n'identifièrent toutefois pas la substance comme un élément. Il est utilisé essentiellement sous forme de perborate de sodiumNa2B2O4(OH)4 dans les lessives et les détergents.2. Physicochimie et cinétique environnementale du bore[modifier | modifier le code] Il existe deux variétés allotropiques de bore à l'état decorps simple : le bore amorphe est une poudre brune. Le bore métallique est dur — 9. ainsi que sous forme de borax Na2B4O7·10H2O dans les matériaux enfibres de verre. lointains héritiers des Phéniciens. sont connus depuis des milliers d'années. excrétion o 7.6). pour les progrès qu'il a rendu possibles dans la compréhension de la liaison chimique.5 Le cas du bore en nanoparticules ou dans des nanoproduits  8 Écotoxicité  9 Épuration des eaux potables  10 Aliments riches en bore  11 Phrases de risque  12 Dérivés du bore  13 Notes et références  14 Voir aussi o 14. avec des valeurs moyennes généralement inférieures à 0. Weintraub en1909.6 mg/l selon l'OMS (200311). Il présente un grand intérêt tant pour la variété de ses composés. Des facteurs tels que des précipitations abondantes. un apport de chaux récent (pH supérieur à 6.2.

10B et11B sont stables et naturellement présents dans la nature. Le bore particulaire retombe en mer ou sur terre sous forme de dépôts secs ou humides.Podzols et à un niveau moindre Andosols. Les composés du bore se comportent souvent comme des acides de Lewis. les incendies de forêt et l'évaporation d'acide borique marin ainsi qu'à partir de l'activité volcanique. À ce titre. Dans le sol ou les sédiments le bore tend à être transformé en borates par les champignons et bactéries et à s'adsorber sur le substrat quand il est alcalin (pH 7. La teneur de l'air en bore ne dépasse pas 0. Une petite partie du bore est volatilisé vers l'air et l'atmosphère via les embruns. À température ambiante. ses propriétés chimiques diffèrent de celles de l'aluminium. et de la combustion du charbon (centrales thermiques. mais conduit la chaleur comme un métal. Seuls deux.5 à 80 ng/m3. du gallium. se liant aisément avec des espèces riches en électrons afin de combler son déficit électronique.(Acrisols.. avec un nombre de masse variant entre 6 et 19. usines métallurgiques. le bore est un mauvaisconducteur électrique mais est un bon conducteur à température élevée. il est utilisé enélectronique comme dopant de type p (accepteur d'électrons / riche en trous) pour le silicium (tétravalent).5 à 9) (et à être désorbé si le milieu s'acidifie. Le bore est transparent à la lumière infrarouge. Les radioisotopes du bore ont une durée de vie courte (8B ayant la durée de vie la plus longue a unedemi-vie de 770 ms) et se désintègrent pour les plus légers que les isotopes stables en isotopes de l'hélium (via des isotopes du béryllium pour certains). il ne présente pas de chimie ionique en solution aqueuse. 199813) qu'on retrouve en partie dans les sédiments marins. le second représentant 80 % du bore naturel. de l'indium et duthallium. Le bore possède la résistance à la traction la plus élevée de tous les éléments connus[réf..). de la production de verre et de céramiques. Le bore possède 14 isotopes connus. Le nitrure agit également en tant qu'isolant électrique. Ainsi. De là. nécessaire]. Caractéristiques notables[modifier | modifier le code] Granules de bore élémentaire15 Le bore est le seul élément non métallique de sa colonne (groupe) du tableau périodique.5 mg/L en moyenne selon IPCS (International Programme on Chemical Safety). les plus lourds en isotopes du carbone. essentiellement sous forme d'acide borique. de l’épandage agricole de produits chimiques. Le nitrure de bore cubique peut être employé pour faire des matériaux aussi durs que le diamant. Luvisols et Oxisols12) ou riches en matière organique favorisent les carences en bore des sols. . il est lessivé vers les océans où il se retrouve concentré. Le bore possède une orbitale-p presque vide (un seulélectron sur les six pouvant occuper cette sous-couche). Trivalent (susceptible de former trois liaisons covalentes). selon 'ATSDR (1992)14 et l'IPCS(1998) 13 Isotopes[modifier | modifier le code] Article détaillé : Isotopes du bore. et depuis quelques siècles à partir des opérations minières. C'est là qu'est stocké la plupart du bore (4.

Cette molécule est un sucre qui enserre un atome de bore. découvert en 1994 par Bonnie L. et comme agent de blanchiment. Il est présent dans les lessives. « Divers agents borés hypolipémiants.  Pour la couleur verte qu'il donne dans la flamme.  Conservateur alimentaire : Après qu'on ait constaté au 19e siècle qu'un mélange de trois parties d'acide borique et d'une partie de borax semblait faire un conservateur très efficace pour le lait. Applications[modifier | modifier le code]  Le composé du bore ayant la plus grande importance économique est le borax ou tétraborate de sodium Na2B4O7·5H2O. avec laquelle il forme le rouge de rosocyanine16.Le nitrure de bore hexagonal a des qualités lubrifiantes semblables à celles du graphite. Cette propriété s’explique par le fait que. mais ils sont peu à peu remplacés par d'autres produits plus sûrs. Pays- . anti-inflammatoires ou anti-cancéreux ont été proposés et/ou développés dans les années 1970-1980.  L'acide borique et ses sels ont été très utilisés en médecine comme médicaments biocides. ce qui en fait un traceur de pollution urbaine dans les réseaux d'assainissement. permettant ainsi la formation d’un cristal ionique17. Curieusement. mais la plupart de ces composés ont aussi été jugés hautement toxiques lorsqu'ils ont été testés aux doses thérapeutiques nécessaires chez les animaux »18. Le bore ressemble également au carbone car il a la possibilité de former des réseaux moléculaires stables par liaisons covalentes. il a été utilisé par certaines industries comme conservateur alimentairejusqu'à ce que des empoisonnements mortels ou graves (par surdosage ou consommation accidentelle) aient fait reculer ces pratiques et l'aient fait interdire aux États-Unis. à haute pression (plus de 10 GPa. sous l’effet de la pression. le bore « amorphe » est utilisé dans les effetspyrotechniques. Bassler. la faculté de pouvoir former un cristal ionique à lui seul. le bore n'entre dans la composition que d'une seule molécule ayant un rôle biologique connu : AI-2 (autoinducer 2). les atomes de bore s’assemblent en deux types d’amas aux caractéristiques ioniques différentes. alors que d’ordinaire un tel cristal est constitué d’au moins deux types d’atomes différents. en France. ou 100 000 atm). qui est notamment utilisé pour la fabrication de fibre de verre isolante. Allemagne. le beurre ou des produits carnés.  L'acide borique est un composé important de certains produits textiles. l’un se comportant comme un cation et l’autre comme un anion. souhaitée] Le bore présente également. est un agent qui permet à desbactéries de communiquer entre elles pour évaluer leur nombre et de ne déclencher certaines actions (comme la luminescence) que si elles sont relativement nombreuses. On le détecte dans l'eau grâce à la curcumine.[réf.

puis pour la ouate de cellulose avec l'avantage supposé de présenter une faible toxicité pour l'homme. l'acide borique et ses sels ont été classés« Reprotoxique de catégorie 2 » à l'annexe de la 30e A.0%). la souris et le lapin23) et a priori pour le développement fœtalhumain23 . 63. l'eau boriquée et eau oxygénée boriquée ont été utilisés comme médicaments26.  l'acide borique. chez le rat. à la suite d'un article scientifique de 199027qui a été ensuite considéré comme présentant des défauts méthodologiques27 . les symptômes de l'intoxication par l'acide borique ou ses sels diffèrent de ceux directement induits par le bore.5%)25. hypotonie…. ce sont des troubles digestifs (vomissements. Mais. ébriété.P. par exemple pour le traitement profond de certaines plaies. ovicide20et larvicide21. outre une écotoxicité à terme (toxicité pour les invertébrés notamment).0%) et des troubles respiratoires (5.25.5%) et/ou généraux (5.3% de 367 personnes recensées comme ayant été exposées (par voie orale le plus souvent) à de l'acide borique (84. douleurs abdominales…. des manifestations cutanéo-muqueuses de type allergique (érythème…. après une enquête prolongée sur différentes méthodes de conservation des aliments). Bas. Sur cette base notamment. le 16 février 2007. 13.  Certains sels de bore ont longtemps été utilisés comme pesticides insecticides et anti-puce .7%).  Des composés du bore sont utilisés en synthèse organique et pour produire des verres borosilicatés tels que le Pyrex. le borate de sodium. Italie et Espagne et plus tardivement en Grande-Bretagne (un peu avant 1928. de la directive 67/54824.T. 11. de l’eau boriquée ou de l’eau . Tout ou partie de ces symptômes ont été constatés chez 22. on a montré que les sels de bore étaient toxiques pour les mammifères (réduction du poids fœtal.2%) ou à du borate de sodium.22  Des sels de bore ou de l'acide borique ont aussi été utilisés comme fongicide et ignifugeant pour le bois. Le lait traité au bore (Boricized milk) ayant notamment provoqué des troubles intestinaux graves chez les nourrissons19. malformations du squelette et de viscères. des troubles neurologiques (vertiges.

oxygénée boriquée). L'ulexite est un minerai de bore qui possède naturellement les propriétés de la fibre optique. l'ulexite et divers borates. 0005 % (en masse). dans ledésert des Mojaves en Californie) et la Turquie (avec ses vastes réserves de minerai de borax) sont les deux plus grands producteurs de bore. dans le cadre d'accidents ou d'erreurs thérapeutiques25. Il joue aussi un rôle de bouclier contre les radiations neutroniques et dans les détecteurs de neutrons. notamment dans lesilicium. Le bore pur n'est pas facile à préparer. la kernite.  Dans l'industrie des semi-conducteurs. Les États-Unis (avec le gisement économiquement le plus importantes de minerai de rasorite. le bore est un dopant accepteur (type-P). le bore renforce la résistance des joints de grains. l'acide borique. Le dosage doit être très précis. certaines normes d'élaboration interdisent les concentrations en bore supérieures à 0. la colémanite. commeabsorbant neutronique dans les réacteurs nucléaires à eau pressurisée.  Le bore (combiné à de l’hydrogène) est également pressenti comme futur combustible thermonucléaire dans le cadre de la fusion aneutronique. mais sous forme combinée par exemple dans le borax (tinkalite). Les premières méthodes impliquaient la réduction de l'acide borique avec un métal tel que le magnésium ou l'aluminium. La combinaison du bore et du titane(appelé « couple titane-bore ») dans les aciers influe considérablement sur les propriétés mécaniques de ces derniers. . Le bore très pur est préparé en réduisant des halogénures de bore volatils avec de l'hydrogène à haute température.  En métallurgie. Production[modifier | modifier le code] On ne trouve pas de bore dans la nature sous sa forme élémentaire. sous forme d'acide borique dilué dans l'eau. Toutefois le produit est presque toujours contaminé par des borides métalliques.  Le bore naturel ou enrichi en 10B est utilisé. les capteurs d'hydrate de carbone.  Des composés de bore sont étudiés pour un très grand nombre d'applications comme dans les membranes perméables au sucre.  On le trouve en alliage avec le fer et le néodyme (Nd2Fe14B) dans de puissants aimants permanents.  Le diborane est un ergol étudié dans le domaine de l'astronautique pour son impulsion spécifiqueélevée avec le difluorure d'oxygène. La Turquie détient près de 65 % des réserves mondiales et les États-Unis environ 13 %. On trouve parfois de l'acide borique dans les sources d'eau volcanique.

même faible serait un des facteurs aggravant le plus la phytotoxicité du bore. mais avec des effets nettement plus marqués quand il y carence d'autres nutriments (cholécalciférol. devant les fruits (de 0. des niveaux trop bas (<0. Certains légumes en contiennent de 0.8 ppm) peuvent provoquer ces mêmes symptômes chez des végétaux particulièrement sensibles au bore dans le sol (arbres fruitiers par exemple).001 à 0. En revanche. Chez le rat exposé au bore par l'alimentation. associé à la pectine. Pour les champignons[modifier | modifier le code] Cette section est vide. Seuls les végétaux bioaccumulent fortement le bore. mais se stabilise définitivement à une teneur trois fois supérieure à la moyenne34). les poissons marins s'y montrent moins sensibles que les invertébrés36. Ses rôles (positif ou négatif) dans la physiologie animale sont mal compris. et stimule l'activité ATPase. magnésium)29.005 à 0. l'acidité (pH bas) du sol. Dans le bois de l'arbre il se stabilise dans le phloème d'où il est peu transféré aux autres tissus sauf chez certaines espèces dont le pommier (les pommes sont riches en bore) et chez les espèces riches en sorbitol31. Des épidémiologistes ont observé que le nombre de cancers et de maladies musculo- . avec une toxicicité variant selon la salinité de l'eau35). anti- coagulant et anti-néoplasiques à la fois in vitro et in vivo chez l'animal de laboratoire29. anti-inflammatoires. fourchette de non-toxicité selon l'OMS11).05 mg/g de poids sec. Quelques études épidémiologiques laissent penser qu'il pourrait .025 à 0. Certains dérivés du bore ont d'ailleurs été utilisés comme pesticides désherbants 29 et une forte dose de bore tue les plantes. le pompage des ions H+ de pompage et l'absorption des ions K+. Inversement. C'est l'un des 7 composants essentiels des végétaux28 . et il est indispensable à la croissance des tubes polliniques. insuffisamment détaillée ou incomplète.0005 mg/g) eux- mêmes plus riches en bore que les céréales et leur grains (de 0. l'augmentation du taux de bore dans un sol légèrement acide s'accompagnant d'une chute de la diversité bactérienne associée aux racines33. il contribue à maintenir l'intégrité de leurs parois cellulaires 29. un taux de bore dépassant 1 ppm dans le sol peuvent provoquer une nécrose marginale des feuilles et affecter la croissance de plantes sauvages ou cultivées (tomate32 par exemple). les os l'accumulent fortement puis après que l'apport alimentaire ait cessé. Selon une étude (2010) faite dans la vallée de San Joaquin (SJV) en Californie. hypolipémiants.jouer un rôle positif pour la santé37. Il n'est pas certain qu'il s'agisse d'un élément vraiment indispensable à lui seul29 . Les racines en contiennent le moins.à faible dose (1 à 13 mg/jour. Il ne semble pas être bioaccumulé (sauf dans l'os où le bore s'accumule fortement. Il est associé à une inhibition des symbioses bactériennes de la Rhizosphère chez des concombres cultivées sur un sol salinisé par l'irrigation avec une eau dure . il est au moins impliqué dans le transport membranaire.Fonctions et toxicité biologique[modifier | modifier le code] Oligo-élément à faible dose ?[modifier | modifier le code] Pour les végétaux[modifier | modifier le code] Ce métalloïde est présent sous forme ionique ou minéral amorphe de manière courante dans l'environnement. la recherche sur la chimie de ses composés s'est développée. Chez les invertébrés il est toxique à faible doses. la charge osseuse en bore diminue en quelques mois. les feuilles le plus13. Depuis qu'on sait qu'il a une activité biologique. Votre aide est la bienvenue ! Le bore s’accumule dans les végétaux Chez l'Homme et l'animal[modifier | modifier le code] Le bore est largement présent dans l'alimentation animale et humaine. D'après des études faites sur la limande (Limanda limanda) ou le mulet à grosses lèvres (Chelon labrosus). des expériences avec supplémentation ou privation de bore ont un impact sur le métabolisme du calcium osseux.005 mg/g)30. Certains de ces composés se sont montrés être de puissants agents anti-ostéoporotiques. quelques dizaines de mg/L d'eau chez la crevette (chezLitopenaeus vannamei par exemple. À faible dose.

Le bore a été massivement utilisé comme ignifugeant et a contaminé les eaux de surface en tant qu'additif de produits nettoyants. Depuis 1989. il affecte la synthèse de la matrice extracellulaire et semble bénéfique pour la cicatrisation de plaies29. associés à une dépression réversible du taux de protéines du sérum et des globulines.21 mg/L d'air). Les effets semblent tous de type « dose-dépendant ». . mais moins chez l'homme ou l'animal. lapin) n'ont pas été confirmés par les données épidémiologiques disponibles pour l'homme37. mais une étude anglaise (2010) montre que cette source particulière de pollution est en diminution39. Concernant son utilité biologique[modifier | modifier le code] Elle est évidente chez les végétaux. Le bore semble impliqué dans la fonction cérébrale (via ses effets sur le transport transmembranaire). Concernant le passage percutané[modifier | modifier le code] Selon les premières données (études in vivo) disponibles. et diminution du poids du foie. souhaitée]. avec une nécrose et pycnose de l'épithélium tubulaire proximal des reins dans le groupe le plus exposé. tous les rats exposés à180 mg/m3 sont morts avant la sixième exposition (CL50 à 4 h est de 1.squelettiques sont très rares chez les gens qui vivent dans les zones minières où l'on exploite le bore37. l'eau de forage peut naturellement présenter des teneurs conjointement trop élevés en bore et fluor. on n'a pas non plus constaté de corrélation entre le taux sanguin ou du liquide séminal en bore et la fréquence ou gravité de paramètres indésirables pour le sperme (mais dans ces études. avec augmentation du taux de fluor osseux et urinaire. Si une supplémentation en bore augmente le taux sérique de β- estradiol et de testostérone. mais une évaluation complète des risques nécessiterait de clarifier l'importance positive ou négative du bore sur tous les processus cellulaires et physiologiques. et ceux exposés à 66 et 24 mg/m3 ont montré des signes cliniques d'irritation respiratoire. Les résultats ont montré que le bore réduit l'excrétion de calcium de 44 %. il n'a pas d'effets négatifs sur la santé humaine37. une chute de poids. sa valeur nutritive a été confirmée[réf. souhaitée] dans laquelle les femmes ménopausées ont pris 3 mg de bore par jour. Incertitudes toxicologiques[modifier | modifier le code] Concernant sa reprotoxicité[modifier | modifier le code] Des données toxicologiques (sur la reproduction notamment) sont issues de l'expérimentation animale. Une accumulation de matières sèches a aussi été constatée autour du nez et de la bouche. ce qui suggère un rôle possible dans la prévention de l'ostéoporose. bien que montrant une élévation des fluorures. il a néanmoins des effets reprotoxiques (inhibition de la fonction reproductive29). la peau humaine résiste bien au passage percutané. une augmentation du poids des poumons. La toxicité rénale est significative à 17 mg/m3 d'air alors que l'exposition à 6 mg/m3. en étant cause de fluorose dentaire38. Dans certaines régions. Comme la quantité de bore de l'eau potable doit (les borates sont concernés par une directive européenne en Europe43) et peut être contrôlée et que la quantité de bore est faible dans les aliments (un adulte moyen en consommerait 1 à 2 mg/jour29). il est encore incompris.41. hormis. en 2 semaines. abrasée ou en cas de blessure44. souris. ainsi que des râles et des larmoiements. Associé au fluor sous forme de trifluorure de bore (BF3) et inhalé. Aux doses d'exposition des ouvriers travaillant dans un environnement industriel riche en bore. n'a pas abouti à une réponse toxique visible40. y compris les humains. les expositions n'atteignaient pas celles qui en laboratoire provoquent des effets indésirables chez l'animal42. et active la production d'œstrogène et de vitamine D. Le bore est présent dans tous les aliments d'origine végétale. Le ministère américain de l'agriculture a mené une expérience[réf. mais s'il existe un lien de cause à effet. on suppose que dans un contexte « normal ». On pense que le bore joue un rôle biochimique chez plusieurs animaux. quand elle est endommagée. Elles ne semblent cependant pas directement extrapolables à l'Homme car certains effets négatifs chez l'animal (rat.

Ses résultats questionnent les scientifiques. plus ou moins réversible selon la dose de bore acquise.Cependant. Cet effet. Et il faut à la fois considérer la toxicité aiguë et chronique. les deux facteurs critiques pour sa toxicité chez les mammifères sont46 une toxicité testiculaire et une inhibition du développement fœtal47 . est démontré chez le rat.55 pourrait être dérivé. la NOAEL pourrait être de 17. Un effet de perturbation hormonale est soupçonné52 en raison d'un épuisement germinal bien corrélé avec l'augmentation des teneurs plasmatiques de la FSH. bien que les taux d'autres hormones (testostérone et LH ne sont pas toujours affectés). un excès de bore est en effet  source d'infertilité masculine par délétion de la spermatogenèse à la suite d'une atrophie testiculaire (avec aplasie germinale48). Selon une réévaluation toxicologique récente (2013) basée sur le modèle animal (mammifères). car montrant pour certaines formes de bore un passage percutané de 10 à 1000 fois plus important que ce qui avait été trouvé dans des études in vivo plus anciennes45. 1979. la souris sylvestre et le chien. ces études sont parfois anciennes. mais le testicule n'accumule pas particulièrement le bore (à la différence des os)49.54. L'infertilité est dans ce cas dose-dépendante. Ces effets sont réversibles tant que la dose ingérée n'a pas entrainé la destruction des cellules germinales. Selon les auteurs.56 et 58. Concernant ses seuils de toxicité ou d'écotoxicité[modifier | modifier le code] Comme pour d'autres éléments.  une perte de fertilité a aussi été observée chez des femelles de rats et souris expérimentalement exposés52. et elles ont été produites alors que la sensibilité des méthodes d'analyse du bore dans une matrice biologique était faible45. Chez des lots de rats alimentés avec 9000 ppm d'acide borique additionnés à leur nourriture durant 1 à 7 jours. c'est-à-dire d'autant plus importante que l'exposition de l'individu au bore a été élevée. avec un matériel d'analyse plus performant.8 mg B/kg .5 mg B / kg pc / jour chez le rat53. Une étude in vitro récente (1998) a été faite par le département de dermatologie de l'Université de Californie (San Francisco). la souris de laboratoire. ces résultats devraient remettre en cause les évaluations de risque toxicologique antérieures45.50. on constate une rapide augmentation du taux de bore dans le plasma (2 à 20 fois après 24 h). ces seuils peuvent varier selon les espèces (et les individus s'il existe des vulnérabilités génétiques).51 Dixon et al. avec lésion du testicule (chez le rat adulte nourri à 9000 ppm d'acide borique (équivalent de 1 575 ppm de bore pur) avec aussi une réduction légère du taux de testostérone sérique basale49. Au-delà de certains seuils. « à des doses inférieures à celles requises pour provoquer d'autres effets indésirables »49.

excrétion[modifier | modifier le code] Chez l'Homme et l'animal de laboratoire. comme chez les animaux qui y sont exposés62. Chez des femelles prégnantes de rats de soucheSprague- Dawley exposées à une alimentation enrichie en bore. mais il existe aussi des situations d'empoisonnement chronique64.  Une toxicité rénale est également observée. 100 % du bore ingéré passe en quelques heures la barrière intestinale vers le sang. Dans d'autres cas. avec des « changements dégénératifs histopathologiques observés en particulier dans les cellules des tubules proximaux qui étaient dose- et temps-dépendants »59. Chez l'enfant les cas de toxicité aigue sont plus facilement détectés. ce sont des produits ménagers contenant des borates qui étaient en cause63. Cinétique corporelle. pc/jour avec diminution de la fertilité chez les souris femelles à 111. due à d'autres facteurs et/ou par le cadre de la politique de l'enfant unique conduite en Chine. avec des effets adverses pour le fœtus apparaissant à 13 mg de bore /kg de poids corporel et par jour57.3 mgB/kg pc/jour56. et la dose sans effet nocif observé est de 10 mg de bore/kg de poids corporel et par jour. Soit l'être humain est moins sensible au bore que les souris. Toxicité chez l'enfant[modifier | modifier le code] Le mésusage accidentel d'antiseptiques contenant de l'acide borique était encore dans les années 1980l'une des premières causes d'accident toxiques (parfois mortels60) du nouveau- né et du nourrisson. Des empoisonnements ont aussi eu lieu à la suite de l'absorption accidentelle de pesticides (dont insecticides) domestiques61. rats et chiens utilisés en laboratoire. pour être ensuite passivement diffusé dans l'ensemble du . ou lors d'accidents du travail dans un contexte de production ou d'utilisation de boranes. il y a corrélation entre les concentrations sanguines de bore et l'exposition de la mère. soit ces résultats sont biaisés par une baisse de fertilité due au bore est ici cachée par une baisse générale de fertilité dans les populations étudiées.  un impact sur le ratio Y/X des spermatozoïdes a également été mis en évidence lors d’une étude sur plusieurs centaines d'ouvriers chinois exposés au bore (comparés à une population témoin moins exposée au bore) a montré une différence de ratio Y/X (réduit chez les travailleurs de l'industrie du bore). mais sans effets directs et statistiquement significatifs sur les autres caractéristiques du spermeou le nombre d'enfants faits par environ 1000 travailleurs de l'industrie du bore de la province deLiaoning en Chine du Nord 58 .

La teneur urinaire en bore est donc considérée comme indicatrice d'une exposition récente67. mais chez le rat la durée de demi- vie du bore est de 14 à 19 h environ. La cinétique du bore semble similaire chez l'homme et le rat65. qui pourrait expliquer certains de ces effets biologiques65. Le charbon étant surtout constitué de restes végétaux il contient une quantité significative de bore (alors que lepétrole et le gaz naturel plutôt issus de matière organique animale en contiennent moins). certains tissus du cerveau et la moelle osseuse (4 fois plus dans la moelle que dans le sang65). comme pour le lithium (présent à dose relativement élevée dans l'eau avec le bore dans certaines zones d'Argentine70 ou du Chili70 il a été montré (2012) que le placenta n'est pas une barrière pour le bore70. dont les conséquences n'ont pas été étudiées70. le rein élimine un peu plus vite le bore. Les fines cendres volantes issues descentrales thermiques au charbon (ici vue en microscopie . Chez la femme enceinte.73 Article détaillé : Nanotoxicologie. excrétée via l'urine69. mais il y a une affinité chimique pour les groupes chimiques cis-hydroxy. montrant une exposition fœtale directe avec jusqu'à 1 700 mg de lithium/L et 14. sans doute en raison de l'importante quantité d'énergie nécessaire qu'il faut pour rompre la liaison BO. On l'y retrouve dispersé de manière inhomogène : dans les heures qui suivent l'exposition. avec notamment le développement dans les années 2000 denanotubes constitués de nitrure de bore71. Par contre le nourrisson semble moins exposé via le lait maternel (qui contient moins de bore que le sang de la mère) que par le lait maternisé reconstitué avec l'eau du robinet de ces régions70. L'acide borique ne semble pas métabolisé chez l'animal ni chez l'Homme. Le cas du bore en nanoparticules ou dans des nanoproduits [modifier | modifier le code] Le développement des nanotechnologies utilisant le bore pose de nouvelles questions aux toxicologues et écotoxicologues et à la biologie cellulaire. Une grande partie de cet acide borique est ensuite assez rapidement (un peu plus d'une centaine d'heures) filtré par les reins et excrété via l'urine (de même que pour la plupart du bore expérimentalement injecté en intraveineuse66.37).000 de bore mesurés dans la première urine du nouveau né) . bien que sa clairance soit inférieure à celle de la créatinine. Chez des volontaires humains ayant reçu du bore dans l'alimentation. sa demi-vie était de 21 h en moyenne. Écotoxicité[modifier | modifier le code] Tous les végétaux accumulent du bore. Chez la femelle du rat prégnante. il est moins concentré (20 % moins chez le rat) dans les tissus gras.72. et chez d'autres volontaires ayant une dose unique de 562 à 611 mg d'acide borique par perfusion en 20 minutes (dans le cadre d'une étude de pharmacocinétique) avaient après 120 heures éliminé 98.corps65. ce qui suggère une réabsorption tubulaire68. La part du bore qui n'est pas rapidement excrété peut être plus ou moins durablement absorbé par le cerveau et surtout par les os.7 (+/-9%) de la dose. significativement plus courte que chez l'Homme. et plus concentré dans l'os.

poireau. La toxicité environnementale de ce bore et de celui qui peut être émis dans les milieux (cours d'eau notamment) fait l'objet de quelques études80. et peut-être à la suite des contacts que des oiseaux. La taille des particules de cendre influe sur leur capacité à adsorber ou relarguer le bore84. certaines plantes.). les fruits (sauf ceux du genre citrus). les eaux peuvent contenir des quantités élevées de bore 86. céleri. Dans certaines régions (de Turquie ou du sud des États-Unis notamment).79. de Kirka)78 ou d'Hisarcik ( dans la province de Kutahya) où l'on trouve de 2. laitue.30 ± 10. les taux de bores de certaines régions d'Europe sont proches des niveaux de toxicité pour les insectes aquatiques et d'autres espèces81. mais techniquement possible.70 mg/L de bore (8. Épuration des eaux potables[modifier | modifier le code] À haute dose le bore est un contaminant indésirable des eaux potables et d'irrigation (il est phytotoxique au-delà d'un certain seuil)85. on a mesuré (à la fin des années 1960 dont au Royaume-Uni) une élévation régulière des teneurs en bore des eaux de surface et des cours d'eau75 qui a ensuite diminué (années 2010 au Royaume-Uni) avec le développement des stations d'épuration39 et de nouvelles formulations des détergentsà partir des années 1990 (perborates remplacé par d'autres agents blanchissants)39. ce qui laisse penser que les introductions anthropiques de bore dans l'environnement peuvent déjà poser problème dans les régions où le taux de bore était naturellement plus élevé et/ou pour les espèces qui y sont le plus sensibles (invertébrés. par exemple parélectrocoagulation.00 mg de bore par litre d'eau79 (4. Par exemple le maïs ayant poussé sur un sol acide amendé avec des cendres de charbon a absorbé et accumulé plus de bore83. avec dans cette même région une excrétion urinaire humaine variant de 0. a été testée et proposée en 201293. de tissus ou d'isolants thermiques (ouate de cellulose) notamment. Certaines régions ont cependant été polluées par les activités humaines. susceptibles de poser des problèmes de toxicité87. chauve-souris ou autres mammifères peuvent avoir avec le matériau traité. des sols et milieux salinisés76. les légumineuses et les noix. Parmi les sources de bore susceptibles de poser des problèmes environnementaux figurent le bore de certains détergents. de même que les cendres issues de la combustion du charbon82 ou de bois traités au bore.04 à50. Une méthode moins couteuse pourrait utiliser les propriétés adsorbantes de certaines argiles (naturelles ou modifiées) pour adsorber le bore94.91 mg B/L en moyenne) chez l'adulte. et certaines nappes ou le sol de certaines régions minières sont naturellement plus riches en bore (comme au sud des États-Unis où la roche-mère affleurante est naturellement riche en bore77 ou dans certaines régions turques . Le bore n'est pas considéré comme mutagène ni comme cancérigène et c'est un oligoélément à faible dose pour les plantes. L'épuration du bore de l'eau est assez coûteuse.).05 à 29. Selon les résultats disponibles.électronique) sont riches en bore et peuvent être une source de contamination environnementale (comme la combustion du charbon)74 À la suite des rejets anthropiques (combustion du charbon notamment).78 notamment pour évaluer la toxicité du bore sur les plantes aquatiques et sur les insectes aquatiques. Les eaux d'irrigations trop riches en bore pourraient peut-être à terme poser problème.. osmose inverse88 par exemple ou par des procédés hybrides déjà utilisés pour ladessalinisation (la mer contient une grande partie du bore « terrestre ») 89. Une alternative par bioremédiation par une micro algue (Chlorella) récemment isolée. Parmi les aliments les plus .90 utilisant une résine ou d'autres matériaux91 absorbant sélectivement certains sels (résumé)92. celui de biocides de traitement du bois.. notamment quand ces cendres sont utilisées comme amendements pour le sol74. etc.08 mg/L en moyenne)79. Ils posent problème en fin de vie du matériau. Aliments riches en bore[modifier | modifier le code] On trouve du bore principalement dans les légumes-feuilles (chou.

UN1741) . nécessaire]. n°CAS : 10294-33-4  Trichlorure de bore (ou Chlorure de bore . trioxyde de bore . n°CAS : 19287-45-7  Pentaborane (UN1380) n°CAS : 19624-22-7 . Phrases de risque[modifier | modifier le code] Tout ou partie des dérivés du bore et de l'acide borique en Europe. n°CAS : 10294-34-5  Trifluorure de bore (ou Fluorure de bore. diborate de sodium . hydrure de bore . UN2692) . UN1426) . UN2416) . tétraborate de sodium) . le raisin. UN1008) . n°CAS : 16940-66-2  Décaborane (ou UN1868) n°CAS : 17702-41-9  Diborane (ou Boroéthane . on compte l'avocat. n°CAS : 109-63-7  Borohydrure de sodium (ou Tétrahydroborate de sodium . consulter immédiatement un médecin (si possible lui montrer l’étiquette)  S 53 – Éviter l’exposition – se procurer des instructions spéciales avant utilisation  X 02 – Réservé aux utilisateurs professionnels. UN1911) . n°CAS : 303-86-2  Tribromure de bore (ou Bromure de bore . la prune.n°CAS : 1330-43-4  Borate de triméthyle (ou Ester triméthylique de l'acide borique . hexahydrure de dibore . Attention ! Éviter l’exposition – se procurer des instructions spéciales avant utilisation Dérivés du bore[modifier | modifier le code] Les principaux dérivés commercialisés du bore ou industriellement utilisés sont95 :  sels disodiques : Borate de sodium (ou borax anhydre . la poudre de chocolat et le vin [réf. trioxyde de dibore) .riches. n°CAS : 7637- 07-2  Trifluorure de bore (éthérate) . depuis 2010 sont qualifiés par lesphrases de risque suivantes :  R 60 – Peut altérer la fertilité  R 61 – Risque pendant la grossesse d’effets néfastes pour l’enfant  S 45 – En cas d’accident ou de malaise. l’arachide. n°CAS : 121-43-7  Oxyde de bore (ou Sesquioxyde de bore.

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Métalloïdes Non-métaux Halogènes Gaz rares Métaux alcalino- Métaux alcalins Métaux de transition Métaux pauvres terreux Lanthanides Actinides Superactinides Éléments non classés  Portail de la chimie Catégories :  Produit chimique nocif  Élément chimique  Métalloïde | [+] Menu de navigation  Créer un compte  Se connecter  Article  Discussion  Lire  Modifier  Modifier le code  Historique Lire  Accueil  Portails thématiques  Article au hasard  Contact Contribuer  Débuter sur Wikipédia  Aide  Communauté  Modifications récentes Faire un don Imprimer / exporter  Créer un livre  Télécharger comme PDF  Version imprimable Autres projets  Wikimedia Commons Outils  Pages liées  Suivi des pages liées  Importer un fichier  Pages spéciales  Adresse de cette version  Information sur la page  Élément Wikidata  Citer cette page .

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