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T.P N° 3: ¿QUÉ ES LA CORROCION?

OBJETIVO

El objetivo de la práctica de laboratorio OBSERVACIONES.


que se propone es estudiar el proceso de
LATA 1-
corrosión que tiene lugar en metales o
aleaciones parcialmente sumergidos en
una disolución durante un período de 10
días consecutivos.

PROCEDIMIENTO

Antes de realizar el experimento, se


procedió a lijar la superficie del metal
hasta dejarla con aspecto brillante. Se
toma 5 cajas de petri, rotuladas de 1 a 5
y colocar en ellas:

5/5: Se observa un sólido naranja, concentrado en la


parte cortada del pedazo de lata y un poco disperso
en todo el frasco. Hay pocas burbujas
7/5: la chapa se decoloro un poco, hay un poco
mas de solido naranja suelto que la vez pasada. Pocas
burbujas
12/5: pH= 5-6
LATA 2- LATA 3-

5/5: Se observa un sólido naranja concentrado en la 5/5: Tiene una capa de solido naranja uniforme por
parte cortada de la lata como en la parte donde se lo todo el trozo, hay mucho solido naranja en solución.
rayo, hay mucho más suelto en el frasco en Hay muchas más burbujas que en los primeros 2.
comparación con el 1. Hay más burbujas que en el 1.
7/5: Tiene una capa gruesa de solido naranja por
7/5: Hay una capa del solido naranja por todo el todo el trozo y mucho más en solución. Hay menos
trozo, hay mucho de este disperso en la solución. burbujas que la última vez.
Hay más burbujas que la vez pasada. 12/5: pH= 5-6
12/5: pH= 5-6
LATA 4- LATA 5-

5/5: Se puso completamente de color negro/gris, 5/5: Se puso color negro la parte donde se
apareció en solución una especie de líquido amarillo. encontraba el trozo de Zn, el metal (laton) se puso
Hay muchas más burbujas que en los anteriores. gris opaco, salieron algunas burbujas parecido al del
3, apareció algún solido blanco en solución.
7/5: Esta completamente negro, el liquido
amarillo sigue ahí sin cambios. Hay menos burbujas 7/5: Pocas burbujas, la chapa está más opaca,
que la vez pasada. tiene un color blanco donde se encontraba el Zn y
12/5: pH= 0-1 también se encuentra un poco en solución.
12/5: pH= 5-6
Corrosión del cobre

Destapado= (lo mismo pero sin tapar)


Tapado= (Cu en sol NaCl 3,5%) 5/5: La chapa está
5/5: La solución se encuentra bastante más turbia
completamente naranja y la solución se encuentra un
de un color blanco, flota una especie de solido verde
poco mas turbia.
en la superficie, la chapa está completamente
naranja.
7/5: no hay cambios

7/5: La solución este más opaca que la ultima vez,


apareció una especie de solido verde al fondo del
frasco.
Análisis de resultados Reacción global

Lata 1- 2Fe + 4H+ + O2 (g) 2Fe2+ + 2 H2O


Hemirracción de oxidación (ánodo)
La corrosión del hierro es de naturaleza
electroquímica. El proceso de corrosión
Agregamos dos electrones del lado
derecho para balancear las cargas. tiene que ver con la oxidación y la
reducción. Los electrones se mueven a
2+ -
Fe Fe +2e través del metal desde una región en
donde ocurre la oxidación hacia otra
Hemirracción de reducción (cátodo)
región donde ocurre la reducción.

La presencia de un oxigeno en los Debido a que el potencial de reducción


reactivos requiere dos átomos de agua en estándar para la reducción del Fe2+
los productos de esta manera están
(acuoso) es menos positivo que el de la
balanceados los oxígenos. Después se
reducción del O2 (g) , el Fe(s) se oxida
balancean los 4 átomos de hidrogeno
mediante la adición de 4 H+ en los mediante el O2 (g).
reactivos
ΔE °= E° (Fe2+/ Fe) - E° (H2O/ O2)

4H+ + O2 (g) + 4 e- 2 H 2O ΔE °= -0,44 v – 1,23 v = -1,67 v

Luego multiplicamos la media reacción de


hierro por 2, lo cual dara 4 electrones del En la caja de petri 1 el metal de hierro
lado de los productos. está sumergido en agua destilada, que
Ahora podemos sumar las dos medias- contiene algunas sales y algo de oxígeno
reacciones y simplificar mediante la (O2) disuelto. En algunas partes del metal
cancelación de especies que aparecen se produce una reacción de oxidación
como reactivos y como productos.
(zonas anódicas), mientras que en el resto
del metal se produce una reacción de
2x ( Fe Fe2+ + 2 e-)
reducción (zonas catódicas). En
4H+ + O2 (g) + 4 e- 2 H 2O concreto, las semireacciones que se
producen son la oxidación del hierro en
+ -
2Fe + 4H + O2 (g) +4 e las zonas anódicas y la reducción del
oxígeno y/o del agua en las zonas
2Fe2+ + 4 e-+ 2 H2O
catódicas.
En medio neutro y en presencia del Esto se debe a que se incrementa la
oxígeno atmosférico, la reducción de superficie de contacto con el medio,
oxígeno suele ser la más importante. Por favoreciendo el transporte de carga en la
tanto, la reacción global es, disolución. En resumen hay una capa del
fundamentalmente, solido naranja por todo el trozo de metal,

2+
hay mucho de este disperso en la solución.
Fe(s) + O2+ H 2O →Fe + 2OH-
Hay más burbujas que la en la caja de
Seguidamente, el Fe2+se oxida con el petri 1.
oxígeno disuelto en el agua, dando lugar a
Lata 3-
óxido férrico hidratado, de color pardo
rojizo En la caja de petri 3, que contiene
además sal común, el proceso es algo más
2 Fe(OH)2 + O2 + xH2O →Fe2O3· xH2O(s) + 2H2O
rápido. Esto se debe a que la sal
Resumiendo, la reacción global es incrementa la conductividad del medio,
favoreciendo el transporte de carga en la
2Fe + 3/2O2 + xH2O →Fe2O3· xH2O(s) .
disolución. Este transporte de carga es
Por tanto, con el paso del tiempo el metal necesario para que el proceso de
de hierro se oxida y se convierte en óxido corrosión continúe, pues si la disolución es
férrico hidratado (herrumbre). poco conductora se acumula un exceso de
carga positiva en el ánodo y negativa en el
En la figura 1 (lata 1 ) se muestra el
cátodo que se opone a la formación
aspecto de la disolución obtenida al cabo
de nuevos iones positivos Fe2+ y
de 7 días. El precipitado coloidal de color
negativos OH–.
pardo rojizo que se observa en la
disolución es óxido férrico hidratado.

Lata 2- Lata 4-

En el caja 1, que tambien contiene agua, la En la caja 4, que contiene ácido


corrosión del metal hierro es clorhídrico en lugar de agua, la corrosión
relativamente lenta. Sin embargo, en la del metal de hierro es más rápida que en
caja 2, que contiene una lata raspada, el los cajas 1-2-3, y se manifiesta una
proceso es algo más rápido. disminución en la sección del laton (se
levanta la capa de pintura) y un cambio de forma que el catión Fe3+ se encuentra
en el color de la solución. Las en solución formando complejos con
semireacciones que se producen son: la agua y/o con iones cloruro, los cuales
oxidación del hierro en las zonas anódicas proporcionan un color amarillo tenue a la
solución al cabo de un par de días.
Fe →Fe2++ 2e−

Y la reducción del oxígeno y/o del protón


en las zonas catódicas Laton 5-

½ O2+ 2H+ + 2e− →H2O , No se produce la oxidación del metal que


tiene el trozo de cinc unido. Es el trozo
2H++ 2e− → H2.
de cinc el que sufre el proceso de
En este caso, la reducción del protón a oxidación por ser un metal menos noble
hidrógeno es la semireacción de reducción que el hierro, ya que su potencial de
más importante. Por tanto, la reacción que reducción E0(Zn2+/Zn) = –0.76 V es más
tiene lugar es: bajo que el del hierro E° (Fe2+/ Fe) =
-0,44 v. Así pues, el cinc actúa como
Fe(s) + 2H+→Fe2++ H2
ánodo, y es el que sufre la oxidación,
que posteriormente se oxida a Fe3+, por el mientras que el latón de hierro actúa
oxígeno como cátodo, evitándose de esta forma
sucorrosión. Las reacciones que tienen
4Fe2++ O2+ 4H+→4Fe3+ + 2H2O
lugar en este caso son la oxidación del
Globalmente cinc,

4Fe + O2+ 12H+→4Fe3++ 4H2+ 2H2O . Zn →Zn2++ 2e–

En la figura 4 8laton 4) se muestran las Y la reducción del oxígeno en la zona


burbujas de hidrógeno que aparecen catódica,
sobre la superficie del metal cuando éste
½ O2+ H2O + 2e– →2OH–
se sumerge en ácido clorhídrico. A
diferencia de lo observado en las cajas 1, Este procedimiento para proteger a un
2 y 3 en este caso no se observa la metal (en este caso el hierro) frente a la
aparición del óxido férrico hidratado de corrosión se denomina protección
color pardo. Esto se debe a que en medio mediante ánodo de sacrificio
ácido los óxidos de hierro son solubles,
Tubos de ensayo con cobre color verde. El único precipitado de cobre
de ese color es el carbonato de cobre
Para observar la corrosión del cobre se
(CuCO3) por lo que podríamos decir que
toman 2 trozos del metal y se introducen
ese solido que precipito es ese
en los tubos de ensayo (una tapado y otro
compuesto. A nuestro favor sabemos que
sin tapar). En cualquier caso, hay que
el carbonato de cobre, el cobre tiene un
lijar la superficie del cobre para eliminar
estado de oxidación +2 por lo que
la capa superficial de óxido que puedan
concuerda con la formula anteriormente
tener; así tendrán inicialmente un aspecto
expresada. Este precipitado pudo
similar y se podrá comparar fácilmente el
haberse formado con el oxigeno del
efecto de la corrosión.
ambiente y el dióxido de carbono del
Tubo de ensayo destapado – ambiente. La formula seria la siguiente:

Se puede observar que en comparación 2Cu+2(ac) + 2CO2(g) + O2(g) --- 2CuCO3(s)


con el hierro el cobre tardo un poco más
Tubo de ensayo tapado –
de tiempo en oxidarse. Como en los casos
anteriores la chapa del metal funciono Lo ocurrido en este tubo es lo mismo que
como ánodo y cátodo al mismo tiempo el anterior pero con la diferencia de que
debido a que es la misma chapa la que se se tenía O2 limitado por lo que la reacción
oxida y la reducción ocurre sobre la dejo de ocurrir en el momento en el que
misma. Las hemirreacciones redox que se consumió. Es también el motivo por el
ocurren son las siguientes: que tuvo menos precipitado, al haber
menos cantidad de Cu+2 generado y menos
HO (Cu (s) --- Cu2+(ac) -
+ 2e ) x 2
CO2 no se genero mucho por lo que no
HR 4e- + O2(g) + 4H+(ac) --- 2H2O(l) llego a precipitar tanto.

Por lo que la reacción global seria:

2Cu(s) + O2(g) + 4H+(ac) --- 2Cu2+(ac) + 2H2O(l) Conclusiones

Como observamos la aparición de un sólido


verde suponemos que el Cu2+(ac) precipita Podemos concluir que dependiendo el
de alguna otra forma por lo que buscamos metal con el que estamos experimentando
en la tabla de datos, en la tabla de kps tenemos diferentes tiempos y tendencias
algún precipitado con cobre que sea de de oxidación y que dependiendo el pH no
solo cambia la velocidad de reacción sino
que cambia la tendencia de las reacciones
posibles y por lo tanto el resultado del
cambio producido. Otra cosa que podemos
notar es que podemos limitar los agentes
oxidantes de una reacción para diversos
propósitos. Por último dependiendo la
tendencia de un metal de oxidarse
podemos deducir que metal es bueno para
ciertas cosas y como evitar que se oxide
añadiéndole un “ánodo de sacrificio”.