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SEMESTRE:
9° “B”
DOCENTE:
DR. ALEXANDER OJEDA
FECHA:
LUNES, 9 DE ABRIL DEL 2018
SOAP
ENFERMEDAD ACTUAL
Paciente de sexo masculino de 5 meses de nacido en compañía de la madre acude a urgencia
presentando edema de miembros inferiores de cuatro días de evolución con progresión, en
48 horas a anasarca, fiebre hasta 39°c con respuesta parcial a antitérmicos, por lo cual se
decide su ingreso a esta casa de salud para evaluación clínica y estudios complementarios.
Antecedentes natales, prenatales, posnatales: normales.
No refiere antecedentes patológicos, familiares ni quirúrgicos.
ANTROPOMETRIA
Peso: 7kg
Talla: 65 cm
REVISIÓN POR APARATOS Y SISTEMAS:
CARDIACO: Normal
DIGESTIVO:
- INSPECCIÓN: Abdomen globuloso, aumento de diámetro abdominal.
-PALPACIÓN: Abdomen no doloroso a la palpación superficial y profunda. No se palpan
visceromegalias
-PERCUSIÓN: Matidez en flancos e hipogastrio, que se desplaza al colocarlo en decúbito
dorsal. Presencia de onda ascítica
AUSCULTACIÓN: Ruidos Hidroaéreos hipo fonéticos
SOMA
Presencia de edema en ambos miembros inferiores, con signo de godet, grado ++ (depresión
de hasta 3 mm)
EXÁMENES COMPLEMENTARIOS
AL INGRESO
PERFIL LIPÌDICO
Colesterol Total 305 mg/dl
INMUNOLOGÌA
IgG 89,6mg/dl
IgA 21,4mg/dl
IgM 40mg/dl
C3 y C4 normales
Anticuerpos antinucleares Negativo
CMV IgG, IgM positiva
INMUNOLOGÌA DE LA MADRE
CMV-IgG positiva
CMV-IgM negativa
PROTEINOGRAMA SÉRICO RESULTADO RANGO DE REFERENCIA
(ELECTROFORESIS CAPILAR)
Proteínas totales séricas 3,40 g/dl 6,40-8,30
Albúmina sérica 0,80 g/dl 3,50-5,20
Gamma globulinas 1,60 g/dl 0,60-1,30
ESTUDIOS RADIOLÓGICOS
Ecografía reno-vesical, radiografiá de tórax y cráneo normales.
DIAGNÓSTICO SINDROMICO
GLOMERULOESCLEROSIS FOCAL Y SEGMENTARIA
La GSFS es una de las causas comunes de insuficiencia renal terminal en todo mundo, es
más probable que ocurra en varones jóvenes sin edades pico de aparición
Signos
■ Hipertensión
■ Aumento de peso
■ Orina espumosa
Datos de Laboratorio
Proteinuria
Hematuria micro en muchos de ellos
TFG
Biopsia renal.
SÍNDROME NEFROTICO
El síndrome nefrótico (SN) es más común en los niños que en las niñas, especialmente
en menores de 5 años. Se caracteriza por proteinuria (>40 mgJm2/h), hipoalbuminemia
(<2,5 g/dl), edema, dislipemia y alteraciones endocrinas. Es una de las formas principales
de manifestación de la enfermedad renal en niños caracterizada por:
Signos
Taquicardia
Oliguria
Edema en extremidades inferiores
Edema en genitales
Edema generalizado
Datos de Laboratorio
■ Proteinuria masiva
■ Hipoalbuminemia
■ Dislipidemia
■ Hipercolesterolemia
■ Hipercoagulabilidad
■ Alteraciones tiroideas
INSUFICIENCIA CARDIACA
Es un rápido inicio de signos y síntomas a consecuencia de función cardiaca anormal,
que suele amenazar la vida y requiere tratamiento urgente. Puede presentarse con o
sin enfermedad cardiaca previa.
Signos y síntomas
■ Fatiga y debilidad
■ Hinchazón (edema)
■ Falta de apetito
■ Diaforesis
■ Cansancio
■ Desmayo
■ Ascitis
DIAGNOSTICO DEFINITIVO
SN primario, con las siguientes alteraciones:
Signos
■ Taquicardia
■ Oliguria
■ Edema en extremidades inferiores
■ Edema en genitales
■ Edema generalizado
Datos de Laboratorio
■ Proteinuria masiva
■ Hipoalbuminemia
■ Dislipidemia
■ Hipercolesterolemia
■ Hipercoagulabilidad
■ Alteraciones tiroideas
PLAN DIAGNOSTICO
Hemograma
Proteinograma
Perfil Lipídico.
ALBUMINA
PLAN PRONÓSTICO
BUENO
Respondió rápidamente al tratamiento inicial y no presento complicaciones.